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Trabalho de evento-resumo
Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer (2014)
Shen, Howard C.; Coetzee, Simon; Hazelett, Dennis J.; Coetzee, Gerhard A.; Noushmehr, Houtan; Gayther, Simon A.
Nome do evento: Annual Meeting of American Association for Cancer Research. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, MARCADOR MOLECULAR
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ABNT
SHEN, Howard C. et al. Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer. 2014, Anais.. San Diego: AACR, 2014. Disponível em: http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=3404&sKey=3059207a-eb5d-4b6b-872b-e7c89699e0d6&cKey=0d164ea1-9555-461c-92b8-281cd69134dd&mKey=6ffe1446-a164-476a-92e7-c26446874d93. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Shen, H. C., Coetzee, S., Hazelett, D. J., Coetzee, G. A., Noushmehr, H., & Gayther, S. A. (2014). Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer. In . San Diego: AACR. Recuperado de http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=3404&sKey=3059207a-eb5d-4b6b-872b-e7c89699e0d6&cKey=0d164ea1-9555-461c-92b8-281cd69134dd&mKey=6ffe1446-a164-476a-92e7-c26446874d93
NLM
Shen HC, Coetzee S, Hazelett DJ, Coetzee GA, Noushmehr H, Gayther SA. Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=3404&sKey=3059207a-eb5d-4b6b-872b-e7c89699e0d6&cKey=0d164ea1-9555-461c-92b8-281cd69134dd&mKey=6ffe1446-a164-476a-92e7-c26446874d93
Vancouver
Shen HC, Coetzee S, Hazelett DJ, Coetzee GA, Noushmehr H, Gayther SA. Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.abstractsonline.com/Plan/ViewAbstract.aspx?mID=3404&sKey=3059207a-eb5d-4b6b-872b-e7c89699e0d6&cKey=0d164ea1-9555-461c-92b8-281cd69134dd&mKey=6ffe1446-a164-476a-92e7-c26446874d93
Artigo de jornal-dep/entr
Exportação de conhecimento. [Depoimento a Tauana Boemer] (2014)
Noushmehr, Houtan
Fonte: USP Ribeirão. Portal de Informações da USP-Ribeirão Preto. Unidade: FMRP
Assuntos: BIOINFORMÁTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
NOUSHMEHR, Houtan. Exportação de conhecimento. [Depoimento a Tauana Boemer]. USP Ribeirão. Portal de Informações da USP-Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ribeirao.usp.br/noticias.asp?id=1263. Acesso em: 18 jun. 2024. , 2014
APA
Noushmehr, H. (2014). Exportação de conhecimento. [Depoimento a Tauana Boemer]. USP Ribeirão. Portal de Informações da USP-Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ribeirao.usp.br/noticias.asp?id=1263
NLM
Noushmehr H. Exportação de conhecimento. [Depoimento a Tauana Boemer] [Internet]. USP Ribeirão. Portal de Informações da USP-Ribeirão Preto. 2014 ;(10 ja 2014. on-line):[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/noticias.asp?id=1263
Vancouver
Noushmehr H. Exportação de conhecimento. [Depoimento a Tauana Boemer] [Internet]. USP Ribeirão. Portal de Informações da USP-Ribeirão Preto. 2014 ;(10 ja 2014. on-line):[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://ribeirao.usp.br/noticias.asp?id=1263
Artigo de jornal-dep/entr
USC researchers discover genetic clues that increase understanding of mechanisms involved in prostate cancer predisposition [Depoimento a Lelie Ridgeway] (2014)
Noushmehr, Houtan
Fonte: Keck School of Medicine of USC. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS (GENÉTICA), BIOINFORMÁTICA
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ABNT
NOUSHMEHR, Houtan. USC researchers discover genetic clues that increase understanding of mechanisms involved in prostate cancer predisposition [Depoimento a Lelie Ridgeway]. Keck School of Medicine of USC. Los Angeles: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://keck.usc.edu/About/Administrative_Offices/Office_of_Public_Relations_and_Marketing/News/Detail/2014__pr_marketing__spring__coetzee_prostate_cancer_snp013014. Acesso em: 18 jun. 2024. , 2014
APA
Noushmehr, H. (2014). USC researchers discover genetic clues that increase understanding of mechanisms involved in prostate cancer predisposition [Depoimento a Lelie Ridgeway]. Keck School of Medicine of USC. Los Angeles: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://keck.usc.edu/About/Administrative_Offices/Office_of_Public_Relations_and_Marketing/News/Detail/2014__pr_marketing__spring__coetzee_prostate_cancer_snp013014
NLM
Noushmehr H. USC researchers discover genetic clues that increase understanding of mechanisms involved in prostate cancer predisposition [Depoimento a Lelie Ridgeway] [Internet]. Keck School of Medicine of USC. 2014 ;(30 ja 2014 on-line):[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://keck.usc.edu/About/Administrative_Offices/Office_of_Public_Relations_and_Marketing/News/Detail/2014__pr_marketing__spring__coetzee_prostate_cancer_snp013014
Vancouver
Noushmehr H. USC researchers discover genetic clues that increase understanding of mechanisms involved in prostate cancer predisposition [Depoimento a Lelie Ridgeway] [Internet]. Keck School of Medicine of USC. 2014 ;(30 ja 2014 on-line):[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://keck.usc.edu/About/Administrative_Offices/Office_of_Public_Relations_and_Marketing/News/Detail/2014__pr_marketing__spring__coetzee_prostate_cancer_snp013014
Artigo de periodico
Comprehensive functional annotation of 77 prostate cancer risk loci (2014)
Hazelett, Dennis J.; Rhie, Suhn Kyong; Gaddis, Malaina; Yan, Chunli; Lakeland, Daniel L.; Coetzee, Simon G.; Henderson, Brian E.; Noushmehr, Houtan; Cozen, Wendy; Jarai, Zsofia Kote; Eeles, Rosalind A.; Easton, Douglas F.; Haiman, Christopher A.; Lu, Wange; Farnham, Peggy J.; Coetzee, Gerhard A.
Fonte: PLoS Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS (GENÉTICA), VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
HAZELETT, Dennis J. et al. Comprehensive functional annotation of 77 prostate cancer risk loci. PLoS Genetics, v. 10, n. 1, p. e1004102-1 - e1004102-21, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004102. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Hazelett, D. J., Rhie, S. K., Gaddis, M., Yan, C., Lakeland, D. L., Coetzee, S. G., et al. (2014). Comprehensive functional annotation of 77 prostate cancer risk loci. PLoS Genetics, 10( 1), e1004102-1 - e1004102-21. doi:10.1371/journal.pgen.1004102
NLM
Hazelett DJ, Rhie SK, Gaddis M, Yan C, Lakeland DL, Coetzee SG, Henderson BE, Noushmehr H, Cozen W, Jarai ZK, Eeles RA, Easton DF, Haiman CA, Lu W, Farnham PJ, Coetzee GA. Comprehensive functional annotation of 77 prostate cancer risk loci [Internet]. PLoS Genetics. 2014 ; 10( 1): e1004102-1 - e1004102-21.[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004102
Vancouver
Hazelett DJ, Rhie SK, Gaddis M, Yan C, Lakeland DL, Coetzee SG, Henderson BE, Noushmehr H, Cozen W, Jarai ZK, Eeles RA, Easton DF, Haiman CA, Lu W, Farnham PJ, Coetzee GA. Comprehensive functional annotation of 77 prostate cancer risk loci [Internet]. PLoS Genetics. 2014 ; 10( 1): e1004102-1 - e1004102-21.[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004102
Artigo de jornal-dep/entr
USP inaugura avançado laboratório de bioinformática. [Depoimento a Rita Stella] (2014)
Silva Júnior, Wilson Araújo da; Noushmehr, Houtan; Giuliatti, Silvana
Fonte: USP Ribeirão. Portal de Informações da USP Ribeirão Preto. Unidade: FMRP
Assuntos: BIOINFORMÁTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e NOUSHMEHR, Houtan e GIULIATTI, Silvana. USP inaugura avançado laboratório de bioinformática. [Depoimento a Rita Stella]. USP Ribeirão. Portal de Informações da USP Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.ribeirao.usp.br/noticias.asp?id=1277. Acesso em: 18 jun. 2024. , 2014
APA
Silva Júnior, W. A. da, Noushmehr, H., & Giuliatti, S. (2014). USP inaugura avançado laboratório de bioinformática. [Depoimento a Rita Stella]. USP Ribeirão. Portal de Informações da USP Ribeirão Preto. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ribeirao.usp.br/noticias.asp?id=1277
NLM
Silva Júnior WA da, Noushmehr H, Giuliatti S. USP inaugura avançado laboratório de bioinformática. [Depoimento a Rita Stella] [Internet]. USP Ribeirão. Portal de Informações da USP Ribeirão Preto. 2014 ;(22 ja 2014. on-line):[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.ribeirao.usp.br/noticias.asp?id=1277
Vancouver
Silva Júnior WA da, Noushmehr H, Giuliatti S. USP inaugura avançado laboratório de bioinformática. [Depoimento a Rita Stella] [Internet]. USP Ribeirão. Portal de Informações da USP Ribeirão Preto. 2014 ;(22 ja 2014. on-line):[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.ribeirao.usp.br/noticias.asp?id=1277
Artigo de periodico
Identification and characterization of functional risk variants for colorectal cancer mapping to chromosome 11q23.1 (2014)
Biancolella, Michela; Fortini, Barbara K.; Tring, Stephanie; Plummer, Sarah J.; Mendoza-Fandino, Gustavo A.; Hartiala, Jaana; Hitchler, Michael J.; Yan, Chunli; Schumacher, Fredrick R.; Conti, Davi V.; Edlund, Christopher K.; Noushmehr, Houtan; Coetzee, Simon G.; Bresalier, Robert S.; Ahnen, Dennis J.; Barry, Elizabeth L.; Burman, Benjamin; Rice, Judd C.; Coetzee, Gerhard A.; Casey, Graham
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS COLORRETAIS, GENOMAS, POLIMORFISMO, GENES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
BIANCOLELLA, Michela et al. Identification and characterization of functional risk variants for colorectal cancer mapping to chromosome 11q23.1. Human Molecular Genetics, v. 23, n. 8, p. 2198-2209, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt584. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Biancolella, M., Fortini, B. K., Tring, S., Plummer, S. J., Mendoza-Fandino, G. A., Hartiala, J., et al. (2014). Identification and characterization of functional risk variants for colorectal cancer mapping to chromosome 11q23.1. Human Molecular Genetics, 23( 8), 2198-2209. doi:10.1093/hmg/ddt584
NLM
Biancolella M, Fortini BK, Tring S, Plummer SJ, Mendoza-Fandino GA, Hartiala J, Hitchler MJ, Yan C, Schumacher FR, Conti DV, Edlund CK, Noushmehr H, Coetzee SG, Bresalier RS, Ahnen DJ, Barry EL, Burman B, Rice JC, Coetzee GA, Casey G. Identification and characterization of functional risk variants for colorectal cancer mapping to chromosome 11q23.1 [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 23( 8): 2198-2209.[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt584
Vancouver
Biancolella M, Fortini BK, Tring S, Plummer SJ, Mendoza-Fandino GA, Hartiala J, Hitchler MJ, Yan C, Schumacher FR, Conti DV, Edlund CK, Noushmehr H, Coetzee SG, Bresalier RS, Ahnen DJ, Barry EL, Burman B, Rice JC, Coetzee GA, Casey G. Identification and characterization of functional risk variants for colorectal cancer mapping to chromosome 11q23.1 [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 23( 8): 2198-2209.[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt584
Artigo de periodico
Nucleosome positioning and histone modifications define relationships between regulatory elements and nearby gene expression in breast epithelial cells (2014)
Rhie, Suhn Kyong; Hazelett, Dennis J; Coetzee, Simon G; Yan, Chunli; Noushmehr, Houtan; Coetzee, Gerhard A
Fonte: BMC Genomics. Unidade: FMRP
Assuntos: GENES (FATORES), CÉLULAS (ESPECIFICAÇÃO), EPITÉLIO (GENÉTICA)
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ABNT
RHIE, Suhn Kyong et al. Nucleosome positioning and histone modifications define relationships between regulatory elements and nearby gene expression in breast epithelial cells. BMC Genomics, v. 15, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-331. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Rhie, S. K., Hazelett, D. J., Coetzee, S. G., Yan, C., Noushmehr, H., & Coetzee, G. A. (2014). Nucleosome positioning and histone modifications define relationships between regulatory elements and nearby gene expression in breast epithelial cells. BMC Genomics, 15. doi:10.1186/1471-2164-15-331
NLM
Rhie SK, Hazelett DJ, Coetzee SG, Yan C, Noushmehr H, Coetzee GA. Nucleosome positioning and histone modifications define relationships between regulatory elements and nearby gene expression in breast epithelial cells [Internet]. BMC Genomics. 2014 ; 15[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-331
Vancouver
Rhie SK, Hazelett DJ, Coetzee SG, Yan C, Noushmehr H, Coetzee GA. Nucleosome positioning and histone modifications define relationships between regulatory elements and nearby gene expression in breast epithelial cells [Internet]. BMC Genomics. 2014 ; 15[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-331
Trabalho de evento-resumo periodico
Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer (2014)
Shen, Howard C.; Coetzee, Simon; Hazelett, Dennis J.; Coetzee, Gerhard A.; Noushmehr, Houtan; Gayther, Simon A.
Fonte: Cancer Research. Nome do evento: Annual Meeting of American Association for Cancer Research. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, MARCADOR MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SHEN, Howard C. et al. Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer. Cancer Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2014-1380. Acesso em: 18 jun. 2024. , 2014
APA
Shen, H. C., Coetzee, S., Hazelett, D. J., Coetzee, G. A., Noushmehr, H., & Gayther, S. A. (2014). Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer. Cancer Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1158/1538-7445.AM2014-1380
NLM
Shen HC, Coetzee S, Hazelett DJ, Coetzee GA, Noushmehr H, Gayther SA. Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer [Internet]. Cancer Research. 2014 ; 74[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2014-1380
Vancouver
Shen HC, Coetzee S, Hazelett DJ, Coetzee GA, Noushmehr H, Gayther SA. Genome-wide fingerprinting of regulatory chromatin to evaluate the tissue specific origins of high-grade serous ovarian cancer [Internet]. Cancer Research. 2014 ; 74[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2014-1380
Artigo de periodico
Multiplatform analysis of 12 cancer types reveals molecular classification within and across tissues of origin (2014)
Hoadley , Katherine A.; Yau, Christina; Wolf, Denise M.; Cherniack , Andrew D.; Tamborero, David; Ng, Sam; Leiserson, Max D. M.; Niu, Beifang; McLellan, Michael D.; Uzunangelov, Vladislav; Zhang, Jiashan; Kandoth, Cyriac; Akbani, Rehan; Shen, Hui; Omberg, Larsson; Chu, Andy; Margolin, Adam A.; Veer, Laura J. van’t; Lopez-Bigas, Nuria; Laird, Peter W.; Raphael, Benjamin J.; Ding, Li; Robertson, A. Gordon; Byers, Lauren A.; Mills, Gordon B.; Weinstein, John N.; Waes, Carter Van; Chen, Zhong; Collisson, Eric A.; Benz, Christopher C.; Perou, Charles M.; Stuart, Joshua M.; Noushmehr, Houtan
Fonte: Cell. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS, CLUSTERS (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOADLEY , Katherine A. et al. Multiplatform analysis of 12 cancer types reveals molecular classification within and across tissues of origin. Cell, v. 158, n. 4, p. 929–944, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.06.049. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Hoadley , K. A., Yau, C., Wolf, D. M., Cherniack , A. D., Tamborero, D., Ng, S., et al. (2014). Multiplatform analysis of 12 cancer types reveals molecular classification within and across tissues of origin. Cell, 158( 4), 929–944. doi:10.1016/j.cell.2014.06.049
NLM
Hoadley KA, Yau C, Wolf DM, Cherniack AD, Tamborero D, Ng S, Leiserson MDM, Niu B, McLellan MD, Uzunangelov V, Zhang J, Kandoth C, Akbani R, Shen H, Omberg L, Chu A, Margolin AA, Veer LJ van’t, Lopez-Bigas N, Laird PW, Raphael BJ, Ding L, Robertson AG, Byers LA, Mills GB, Weinstein JN, Waes CV, Chen Z, Collisson EA, Benz CC, Perou CM, Stuart JM, Noushmehr H. Multiplatform analysis of 12 cancer types reveals molecular classification within and across tissues of origin [Internet]. Cell. 2014 ; 158( 4): 929–944.[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.06.049
Vancouver
Hoadley KA, Yau C, Wolf DM, Cherniack AD, Tamborero D, Ng S, Leiserson MDM, Niu B, McLellan MD, Uzunangelov V, Zhang J, Kandoth C, Akbani R, Shen H, Omberg L, Chu A, Margolin AA, Veer LJ van’t, Lopez-Bigas N, Laird PW, Raphael BJ, Ding L, Robertson AG, Byers LA, Mills GB, Weinstein JN, Waes CV, Chen Z, Collisson EA, Benz CC, Perou CM, Stuart JM, Noushmehr H. Multiplatform analysis of 12 cancer types reveals molecular classification within and across tissues of origin [Internet]. Cell. 2014 ; 158( 4): 929–944.[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.06.049
Artigo de periodico
Src as a novel therapeutic target for endometriosis (2014)
Lawrenson, Kate; Lee, Nathan; Torres, Hugo A. M.; Lee, Janet M.; Brueggmann, Doerthe; Rao, P. Nagesh; Noushmehr, Houtan; Gayther, Simon A.
Fonte: Gynecologic Oncology. Unidade: FMRP
Assuntos: TRANSFORMAÇÃO CELULAR NEOPLÁSICA, ENDOMETRIOSE, NEOPLASIAS OVARIANAS, DOENÇAS DOS GENITAIS FEMININOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAWRENSON, Kate et al. Src as a novel therapeutic target for endometriosis. Gynecologic Oncology, v. 135, n. 1, p. 100-107, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2014.06.016. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Lawrenson, K., Lee, N., Torres, H. A. M., Lee, J. M., Brueggmann, D., Rao, P. N., et al. (2014). Src as a novel therapeutic target for endometriosis. Gynecologic Oncology, 135( 1), 100-107. doi:10.1016/j.ygyno.2014.06.016
NLM
Lawrenson K, Lee N, Torres HAM, Lee JM, Brueggmann D, Rao PN, Noushmehr H, Gayther SA. Src as a novel therapeutic target for endometriosis [Internet]. Gynecologic Oncology. 2014 ; 135( 1): 100-107.[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2014.06.016
Vancouver
Lawrenson K, Lee N, Torres HAM, Lee JM, Brueggmann D, Rao PN, Noushmehr H, Gayther SA. Src as a novel therapeutic target for endometriosis [Internet]. Gynecologic Oncology. 2014 ; 135( 1): 100-107.[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2014.06.016
Artigo de jornal-dep/entr
Para compreender o genoma por inteiro. [Depoimento a Rita Stella] (2014)
Silva Júnior, Wilson Araújo da; Noushmehr, Houtan
Fonte: Jornal da USP. Unidade: FMRP
Assuntos: GENOMAS, BIOINFORMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e NOUSHMEHR, Houtan. Para compreender o genoma por inteiro. [Depoimento a Rita Stella]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 jun. 2024. , 2014
APA
Silva Júnior, W. A. da, & Noushmehr, H. (2014). Para compreender o genoma por inteiro. [Depoimento a Rita Stella]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Júnior WA da, Noushmehr H. Para compreender o genoma por inteiro. [Depoimento a Rita Stella]. Jornal da USP. 2014 ;10 fe 2014 p. 4[citado 2024 jun. 18 ]
Vancouver
Silva Júnior WA da, Noushmehr H. Para compreender o genoma por inteiro. [Depoimento a Rita Stella]. Jornal da USP. 2014 ;10 fe 2014 p. 4[citado 2024 jun. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Decoding gliomas using 'omics' data, a TCGA project (2014)
Noushmehr, Houtan
Fonte: Brain Pathology. Nome do evento: International Congress of Neuropathology. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROLOGIA (PATOLOGIA), GLIOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOUSHMEHR, Houtan. Decoding gliomas using 'omics' data, a TCGA project. Brain Pathology. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 jun. 2024. , 2014
APA
Noushmehr, H. (2014). Decoding gliomas using 'omics' data, a TCGA project. Brain Pathology. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Noushmehr H. Decoding gliomas using 'omics' data, a TCGA project. Brain Pathology. 2014 ; 24 26.[citado 2024 jun. 18 ]
Vancouver
Noushmehr H. Decoding gliomas using 'omics' data, a TCGA project. Brain Pathology. 2014 ; 24 26.[citado 2024 jun. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Additional mutations to the PML-RARa gene rearrangement by transcriptome, whole-exome and metylome analysis in Acute Promyelocytic Leukemia samples obtained at diagnosis, molecular remission and relapse times (2014)
Wagatsuma, Virgínia Mara de Deus; Noushmehr, Houtan; Rego, Eduardo Magalhães
Fonte: Abstracts. Nome do evento: ESPCA on Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment. Unidade: FMRP
Assuntos: LEUCEMIA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAGATSUMA, Virgínia Mara de Deus e NOUSHMEHR, Houtan e REGO, Eduardo Magalhães. Additional mutations to the PML-RARa gene rearrangement by transcriptome, whole-exome and metylome analysis in Acute Promyelocytic Leukemia samples obtained at diagnosis, molecular remission and relapse times. 2014, Anais.. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2014. . Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Wagatsuma, V. M. de D., Noushmehr, H., & Rego, E. M. (2014). Additional mutations to the PML-RARa gene rearrangement by transcriptome, whole-exome and metylome analysis in Acute Promyelocytic Leukemia samples obtained at diagnosis, molecular remission and relapse times. In Abstracts. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Wagatsuma VM de D, Noushmehr H, Rego EM. Additional mutations to the PML-RARa gene rearrangement by transcriptome, whole-exome and metylome analysis in Acute Promyelocytic Leukemia samples obtained at diagnosis, molecular remission and relapse times. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 18 ]
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Wagatsuma VM de D, Noushmehr H, Rego EM. Additional mutations to the PML-RARa gene rearrangement by transcriptome, whole-exome and metylome analysis in Acute Promyelocytic Leukemia samples obtained at diagnosis, molecular remission and relapse times. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 18 ]

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