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Trabalho de evento-resumo
The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS) (2013)
Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Stadulni, A. R. P; Angrisani, R. G; Azevedo, M F; Neto, O. M; Tabith Junior, Alfredo; Lewis, D. R; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO), RECÉM-NASCIDO, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
AURICCHIO, Maria Teresa Ballester de Melo et al. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS). 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Auricchio, M. T. B. de M., Stadulni, A. R. P., Angrisani, R. G., Azevedo, M. F., Neto, O. M., Tabith Junior, A., et al. (2013). The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Auricchio MTB de M, Stadulni ARP, Angrisani RG, Azevedo MF, Neto OM, Tabith Junior A, Lewis DR, Mingroni Netto RC. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Auricchio MTB de M, Stadulni ARP, Angrisani RG, Azevedo MF, Neto OM, Tabith Junior A, Lewis DR, Mingroni Netto RC. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations) (2013)
Lemes, R. B; Nunes, K; Mingroni Netto, Regina Celia ; Meyer, Diogo ; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, DIVERSIDADE GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
LEMES, R. B et al. Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations). 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Lemes, R. B., Nunes, K., Mingroni Netto, R. C., Meyer, D., & Otto, P. A. (2013). Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Lemes RB, Nunes K, Mingroni Netto RC, Meyer D, Otto PA. Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Lemes RB, Nunes K, Mingroni Netto RC, Meyer D, Otto PA. Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients (2013)
Prettel Bocangel, M. A; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PIGMENTOS (ANORMALIDADES), PELE (ANORMALIDADES), PERDA AUDITIVA, ÍRIS (ANORMALIDADES), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PRETTEL BOCANGEL, M. A e MINGRONI NETTO, Regina Celia e OTTO, Paulo A. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Prettel Bocangel, M. A., Mingroni Netto, R. C., & Otto, P. A. (2013). Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Prettel Bocangel MA, Mingroni Netto RC, Otto PA. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Prettel Bocangel MA, Mingroni Netto RC, Otto PA. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss (2013)
Bernardino-Cruz, D; Oiticica, Jeanne; Bittar, R. S. M; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BERNARDINO-CRUZ, D et al. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Bernardino-Cruz, D., Oiticica, J., Bittar, R. S. M., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005) (2013)
Alves, L. U; Thiele-Aguiar, Renata Soares; Santos, S; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, HERANÇA GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ALVES, L. U et al. Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005). 2013, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Alves, L. U., Thiele-Aguiar, R. S., Santos, S., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005). In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Alves LU, Thiele-Aguiar RS, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Alves LU, Thiele-Aguiar RS, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes (2013)
Kimura, L; Nunes, K; Macedo-Souza, L. I; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO Y, QUILOMBOS, DIVERSIDADE GENÉTICA, AFRODESCENDENTES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, POPULAÇÃO RURAL
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ABNT
KIMURA, L et al. Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kimura, L., Nunes, K., Macedo-Souza, L. I., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes. In Resumos. Ribeirão Preto: SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Kimura L, Nunes K, Macedo-Souza LI, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Kimura L, Nunes K, Macedo-Souza LI, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Inferring paternal history of rural african-derived brazilian populations from y chromosomes [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Multilocus effects of seven polymorphisms on essential hypertension in rural semi-isolated African-derived Brazilian populations: a family-based analysis (2012)
Kimura, L; Angeli, C. B; Auricchio, M T B M; Fernandes, G. R; Pereira, A C; Vicente, J. P; Pereira, T. V; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: POLIMORFISMO, FENÓTIPOS, HIPERTENSÃO, GENOMAS
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ABNT
KIMURA, L et al. Multilocus effects of seven polymorphisms on essential hypertension in rural semi-isolated African-derived Brazilian populations: a family-based analysis. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2012. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kimura, L., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Fernandes, G. R., Pereira, A. C., Vicente, J. P., et al. (2012). Multilocus effects of seven polymorphisms on essential hypertension in rural semi-isolated African-derived Brazilian populations: a family-based analysis. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Kimura L, Angeli CB, Auricchio MTBM, Fernandes GR, Pereira AC, Vicente JP, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Multilocus effects of seven polymorphisms on essential hypertension in rural semi-isolated African-derived Brazilian populations: a family-based analysis. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Kimura L, Angeli CB, Auricchio MTBM, Fernandes GR, Pereira AC, Vicente JP, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Multilocus effects of seven polymorphisms on essential hypertension in rural semi-isolated African-derived Brazilian populations: a family-based analysis. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Two novel autosomal dominat nonsyndromic deafness Loci mapped in brazilian families (2012)
Dantas, V. G. L; Lezirovitz, K; Zucheratto, M. M; Nicastro, F. S; Silva, S F; Ramalho, O. J; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DNA, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA
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ABNT
DANTAS, V. G. L et al. Two novel autosomal dominat nonsyndromic deafness Loci mapped in brazilian families. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2012. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Dantas, V. G. L., Lezirovitz, K., Zucheratto, M. M., Nicastro, F. S., Silva, S. F., Ramalho, O. J., & Mingroni Netto, R. C. (2012). Two novel autosomal dominat nonsyndromic deafness Loci mapped in brazilian families. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Dantas VGL, Lezirovitz K, Zucheratto MM, Nicastro FS, Silva SF, Ramalho OJ, Mingroni Netto RC. Two novel autosomal dominat nonsyndromic deafness Loci mapped in brazilian families. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Dantas VGL, Lezirovitz K, Zucheratto MM, Nicastro FS, Silva SF, Ramalho OJ, Mingroni Netto RC. Two novel autosomal dominat nonsyndromic deafness Loci mapped in brazilian families. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations (2010)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Batissoco, Ana Carla; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. 2010, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Batissoco, A. C., Auricchio, M. T. B. de M., & Otto, P. A. (2010). Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Mingroni Netto RC, Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Otto PA. Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Otto PA. Deafness recurrence Risks in families excluded for connexin mutations. Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia (2009)
Thiele-Aguiar, Renata Soares; Santos, Silvana Cristina dos; Lezirovitz, Karina; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, AGENESIA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
THIELE-AGUIAR, Renata Soares et al. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. 2009, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2009. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Thiele-Aguiar, R. S., Santos, S. C. dos, Lezirovitz, K., Kok, F., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2009). Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Thiele-Aguiar RS, Santos SC dos, Lezirovitz K, Kok F, Otto PA, Mingroni Netto RC. Estudos de mapeamento em família com uma nova síndrome de agenesia/hipoplasia fibular associada à ectrodactilia. Resumos. 2009 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária (2008)
Uehara, D. T.; Rincon, Daniel; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UEHARA, D. T. et al. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Uehara, D. T., Rincon, D., Abreu-Silva, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2008). Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Significado das mutações mitocndriais A827G e C7462T na etiologia ds surdez hereditária. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP (2007)
Kimura, L.; Angeli, Claudia Blanes; Pereira, A. C.; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Vicente, J. P.; Cotrim, Nelson Henderson; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, HIPERTENSÃO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIMURA, L. et al. Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Kimura, L., Angeli, C. B., Pereira, A. C., Auricchio, M. T. B. de M., Vicente, J. P., Cotrim, N. H., & Mingroni Netto, R. C. (2007). Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kimura L, Angeli CB, Pereira AC, Auricchio MTB de M, Vicente JP, Cotrim NH, Mingroni Netto RC. Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Kimura L, Angeli CB, Pereira AC, Auricchio MTB de M, Vicente JP, Cotrim NH, Mingroni Netto RC. Estudos de associação entre polimorfismos em onze genes candidatos e a pressão arterial elevada em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - SP. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH (2006)
Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, PERDA AUDITIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CATELANI, A.L.P.M. et al. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Mingroni Netto, R. C., & Rosenberg, C. (2006). Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. In Resumos. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR (2006)
Coelho, K.; Batissoco, Ana Carla; Braga, M. C. C.; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Mingroni Netto, Regina Celia ; Della-Rosa, Valter Augusto
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, K. et al. Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Coelho, K., Batissoco, A. C., Braga, M. C. C., Abreu-Silva, R. S., Mingroni Netto, R. C., & Della-Rosa, V. A. (2006). Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Coelho K, Batissoco AC, Braga MCC, Abreu-Silva RS, Mingroni Netto RC, Della-Rosa VA. Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Coelho K, Batissoco AC, Braga MCC, Abreu-Silva RS, Mingroni Netto RC, Della-Rosa VA. Triagem da mutação 35delG em indivíduos com deficiência auditiva e sua frequência na região de Maringá - PR. Resumo. 2006 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de associação de polimorfismos dos genes LEPR, ADRB2 e ACE aos fenótipos de obesidade e hipertensão em populações afro-descendentes (2005)
Angeli, Claudia Blanes; Kimura, L.; Cotrim, Nelson Henderson; Pereira, A. C.; Vicente, J. P.; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, HIPERTENSÃO, FENÓTIPOS, AFRODESCENDENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANGELI, Claudia Blanes et al. Estudos de associação de polimorfismos dos genes LEPR, ADRB2 e ACE aos fenótipos de obesidade e hipertensão em populações afro-descendentes. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Angeli, C. B., Kimura, L., Cotrim, N. H., Pereira, A. C., Vicente, J. P., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2005). Estudos de associação de polimorfismos dos genes LEPR, ADRB2 e ACE aos fenótipos de obesidade e hipertensão em populações afro-descendentes. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Angeli CB, Kimura L, Cotrim NH, Pereira AC, Vicente JP, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Estudos de associação de polimorfismos dos genes LEPR, ADRB2 e ACE aos fenótipos de obesidade e hipertensão em populações afro-descendentes. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Angeli CB, Kimura L, Cotrim NH, Pereira AC, Vicente JP, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Estudos de associação de polimorfismos dos genes LEPR, ADRB2 e ACE aos fenótipos de obesidade e hipertensão em populações afro-descendentes. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva (2005)
Romanos, J.; Fávero, Maria de Lourdes de Albuquerque; Spinelli, M.; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMANOS, J. et al. Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Romanos, J., Fávero, M. de L. de A., Spinelli, M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2005). Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Romanos J, Fávero M de L de A, Spinelli M, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Romanos J, Fávero M de L de A, Spinelli M, Otto PA, Mingroni Netto RC. Mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras de afro-descendentes de São Paulo (2005)
Pardono, Eliete; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vicente, J. P.; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANTROPOMETRIA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras de afro-descendentes de São Paulo. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Pardono, E., Mingroni Netto, R. C., Vicente, J. P., & Otto, P. A. (2005). Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras de afro-descendentes de São Paulo. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardono E, Mingroni Netto RC, Vicente JP, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras de afro-descendentes de São Paulo. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Pardono E, Mingroni Netto RC, Vicente JP, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras de afro-descendentes de São Paulo. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]

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