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Artigo de periodico
Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome (2024)
Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Segarra, Vinicius Contrucci Dantas ; Tonello, Cristiano ; Brandão, Michele Madeira ; Alonso, Nivaldo ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: HIPOGONADISMO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
KOKITSU-NAKATA, Nancy Mizue et al. Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 194, n. 10, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63640. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Kokitsu-Nakata, N. M., Segarra, V. C. D., Tonello, C., Brandão, M. M., Alonso, N., & Zechi-Ceide, R. M. (2024). Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 194( 10). doi:10.1002/ajmg.a.63640
NLM
Kokitsu-Nakata NM, Segarra VCD, Tonello C, Brandão MM, Alonso N, Zechi-Ceide RM. Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 10):[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63640
Vancouver
Kokitsu-Nakata NM, Segarra VCD, Tonello C, Brandão MM, Alonso N, Zechi-Ceide RM. Hemiarhinia caused by a missense variation in SMCHD1: a mild phenotype in the clinical spectrum of Bosma arhinia microphthalmia syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 10):[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63640
Artigo de periodico
Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia (2024)
Ogawa, Takuya ; Xue, Jingyi; Guo, Long ; Inoue-Arai, Maristela Sayuri ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Candido-Souza, Rosana Maria ; Tonello, Cristiano ; Brandão, Michele Madeira ; Ozawa, Terumi Okada ; Peixoto, Adriano Porto ; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira; Nakashima, Tomoki; Ikegawa, Shiro; Moriyama, Keiji ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: ASSIMETRIA FACIAL, FENÓTIPOS, MANDÍBULA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
OGAWA, Takuya et al. Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 194, n. 9, p. Se 2024, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63631. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Ogawa, T., Xue, J., Guo, L., Inoue-Arai, M. S., Vendramini-Pittoli, S., Zechi-Ceide, R. M., et al. (2024). Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 194( 9), Se 2024. doi:10.1002/ajmg.a.63631
NLM
Ogawa T, Xue J, Guo L, Inoue-Arai MS, Vendramini-Pittoli S, Zechi-Ceide RM, Candido-Souza RM, Tonello C, Brandão MM, Ozawa TO, Peixoto AP, Ruiz DMCF, Nakashima T, Ikegawa S, Moriyama K, Kokitsu-Nakata NM. Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 9): Se 2024.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63631
Vancouver
Ogawa T, Xue J, Guo L, Inoue-Arai MS, Vendramini-Pittoli S, Zechi-Ceide RM, Candido-Souza RM, Tonello C, Brandão MM, Ozawa TO, Peixoto AP, Ruiz DMCF, Nakashima T, Ikegawa S, Moriyama K, Kokitsu-Nakata NM. Identification of a de novo PUF60 variant associated with craniofacial microsomia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 9): Se 2024.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63631
Artigo de periodico
Systemic and oral abnormalities in Kabuki syndrome: a case series (2024)
Pinto, Lidiane de Castro ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Dalben, Gisele da Silva ; Azevedo-Silva, Lucas José de ; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de
Fonte: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DIAGNÓSTICO BUCAL, ABORDAGEM DE TRATAMENTO INTERDISCIPLINAR, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
PINTO, Lidiane de Castro et al. Systemic and oral abnormalities in Kabuki syndrome: a case series. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 137, n. 5, p. e91-e98, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2023.12.788. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Pinto, L. de C., Kokitsu-Nakata, N. M., Dalben, G. da S., Azevedo-Silva, L. J. de, & Almeida, A. L. P. F. de. (2024). Systemic and oral abnormalities in Kabuki syndrome: a case series. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 137( 5), e91-e98. doi:10.1016/j.oooo.2023.12.788
NLM
Pinto L de C, Kokitsu-Nakata NM, Dalben G da S, Azevedo-Silva LJ de, Almeida ALPF de. Systemic and oral abnormalities in Kabuki syndrome: a case series [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2024 ; 137( 5): e91-e98.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2023.12.788
Vancouver
Pinto L de C, Kokitsu-Nakata NM, Dalben G da S, Azevedo-Silva LJ de, Almeida ALPF de. Systemic and oral abnormalities in Kabuki syndrome: a case series [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2024 ; 137( 5): e91-e98.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2023.12.788
Artigo de periodico
Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries (2024)
Mazzonetto, Patricia Camacho ; Villela, Darine ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pierry, Paulo Marques ; Bonaldi, Adriano; Almeida, Luiz Gustavo Dufner de ; Paula, Marcelo Gomes de ; Bürger, Matheus Carvalho ; Oliveira, Ana Gabriela de; Fonseca, Gustavo G. G; Giugliani, Roberto ; Riegel-Giugliani, Mariluce ; Bertola, Débora Romeo ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campos, Gabriele da Silva ; Machado, Ana Claudia Dantas ; Mazzeu, Juliana Forte ; Perrone, Eduardo ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vieira, Társis Paiva ; Steiner, Carlos Eduardo ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Vieira, Daniela Koeller Rodrigues; Boy, Raquel ; Pina Neto, João Monteiro de ; Scapulatempo Neto, Cristovam ; Milanezi, Fernanda ; Rosenberg, Carla
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, Interunidades em Bioinformática, HRAC, FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, GENOMAS, CUIDADO PÓS-NATAL, DIAGNÓSTICO
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ABNT
MAZZONETTO, Patricia Camacho et al. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2024, n. 11, p. e63802, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Mazzonetto, P. C., Villela, D., Krepischi, A. C. V., Pierry, P. M., Bonaldi, A., Almeida, L. G. D. de, et al. (2024). Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2024( 11), e63802. doi:10.1002/ajmg.a.63802
NLM
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Vancouver
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Artigo de periodico
Monodactyly in a patient with CHARGE syndrome: an additional case report (2024)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Parizotto, Isabella ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: MONODACTYLIDAE, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, FISSURA PALATINA
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Monodactyly in a patient with CHARGE syndrome: an additional case report. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 194, n. 6, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63561. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Serigatto, H. R., Zechi-Ceide, R. M., Parizotto, I., & Kokitsu-Nakata, N. M. (2024). Monodactyly in a patient with CHARGE syndrome: an additional case report. American Journal of Medical Genetics. Part A, 194( 6). doi:10.1002/ajmg.a.63561
NLM
Serigatto HR, Zechi-Ceide RM, Parizotto I, Kokitsu-Nakata NM. Monodactyly in a patient with CHARGE syndrome: an additional case report [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 6):[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63561
Vancouver
Serigatto HR, Zechi-Ceide RM, Parizotto I, Kokitsu-Nakata NM. Monodactyly in a patient with CHARGE syndrome: an additional case report [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; 194( 6):[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63561
Trabalho de evento-resumo
A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother (2023)
Galvanin, Ana Laura; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
GALVANIN, Ana Laura et al. A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2213b263-e03d-4cc1-9a41-f820ec45e341/3240577.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Galvanin, A. L., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2213b263-e03d-4cc1-9a41-f820ec45e341/3240577.pdf
NLM
Galvanin AL, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Zechi-Ceide RM. A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2213b263-e03d-4cc1-9a41-f820ec45e341/3240577.pdf
Vancouver
Galvanin AL, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Zechi-Ceide RM. A novel missense variant p.Ser118Arg in EFNB1 causing ocular hypertelorism and cleft lip and palate in a boy and craniofrontonasal syndrome phenotype in his mother [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2213b263-e03d-4cc1-9a41-f820ec45e341/3240577.pdf
Trabalho de evento-resumo
Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report (2023)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Di Donato, Nataliya ; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69202f51-a048-4198-aaca-930c34aa510a/3240597.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Serigatto, H. R., Kokitsu-Nakata, N. M., Di Donato, N., Guion-Almeida, M. L., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/69202f51-a048-4198-aaca-930c34aa510a/3240597.pdf
NLM
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Di Donato N, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM. Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69202f51-a048-4198-aaca-930c34aa510a/3240597.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Di Donato N, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM. Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/69202f51-a048-4198-aaca-930c34aa510a/3240597.pdf
Artigo de periodico
Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature (2023)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Tonello, Cristiano ; Moura, Priscila Padilha; Peixoto, Adriano Porto ; Gomes, Luiz Paulo; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: FISSURA PALATINA, ASSIMETRIA FACIAL, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2023, n. 11, p. 2493-2507, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Serigatto, H. R., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Tonello, C., Moura, P. P., Peixoto, A. P., et al. (2023). Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2023( 11), 2493-2507. doi:10.1002/ajmg.a.63319
NLM
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Vancouver
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Moura PP, Peixoto AP, Gomes LP, Zechi-Ceide RM. Oculoauriculofrontonasal syndrome review: refining the phenotype through a new case series and literature [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; No 2023( 11): 2493-2507.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63319
Trabalho de evento-resumo
Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene (2023)
Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Serrão, V. T; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Guion-Almeida, Maria Leine; Miotto, Eliane Correa ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FM
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA, AVALIAÇÃO DA APRENDIZAGEM, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAFACHO, Marina Bigeli et al. Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/836f25cb-46e1-424b-a2a3-14f5426b87ce/3227317.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Rafacho, M. B., Siemann, M. E., Serrão, V. T., Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Miotto, E. C., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/836f25cb-46e1-424b-a2a3-14f5426b87ce/3227317.pdf
NLM
Rafacho MB, Siemann ME, Serrão VT, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Miotto EC, Zechi-Ceide RM. Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/836f25cb-46e1-424b-a2a3-14f5426b87ce/3227317.pdf
Vancouver
Rafacho MB, Siemann ME, Serrão VT, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Miotto EC, Zechi-Ceide RM. Cognitive performance in six Brazilian male with Opitz GBBB Syndrome and pathogenic variation in the MID1 gene [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/836f25cb-46e1-424b-a2a3-14f5426b87ce/3227317.pdf
Trabalho de evento-resumo
Complex treatment of siblings with van der Woude syndrome (2023)
Bernardes, Daísa Guerreiro; Braga, Bruno Mariano Ribeiro ; Peixoto, Adriano Porto ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Ozawa, Terumi Okada
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, GENÉTICA, GÊMEOS, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDES, Daísa Guerreiro et al. Complex treatment of siblings with van der Woude syndrome. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1496a42b-33b9-43e6-86d1-6ccc5bfafb17/3241186.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Bernardes, D. G., Braga, B. M. R., Peixoto, A. P., Kokitsu-Nakata, N. M., & Ozawa, T. O. (2023). Complex treatment of siblings with van der Woude syndrome. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1496a42b-33b9-43e6-86d1-6ccc5bfafb17/3241186.pdf
NLM
Bernardes DG, Braga BMR, Peixoto AP, Kokitsu-Nakata NM, Ozawa TO. Complex treatment of siblings with van der Woude syndrome [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1496a42b-33b9-43e6-86d1-6ccc5bfafb17/3241186.pdf
Vancouver
Bernardes DG, Braga BMR, Peixoto AP, Kokitsu-Nakata NM, Ozawa TO. Complex treatment of siblings with van der Woude syndrome [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1496a42b-33b9-43e6-86d1-6ccc5bfafb17/3241186.pdf
Trabalho de evento-resumo
Rare nonsyndromic craniofacial clefts in 80 Brazilian individuals: clinical and etiological aspects (2023)
Virmond, Luiza do Amaral; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Serigatto, Henrique Regonaschi ; Moura, Priscilla Padilha ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Tonello, Cristiano ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, HERANÇA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIRMOND, Luiza do Amaral et al. Rare nonsyndromic craniofacial clefts in 80 Brazilian individuals: clinical and etiological aspects. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/26e2704f-d72e-4ad0-9558-a0f8be8bf116/3237771.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Virmond, L. do A., Kokitsu-Nakata, N. M., Serigatto, H. R., Moura, P. P., Vendramini-Pittoli, S., Tonello, C., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Rare nonsyndromic craniofacial clefts in 80 Brazilian individuals: clinical and etiological aspects. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/26e2704f-d72e-4ad0-9558-a0f8be8bf116/3237771.pdf
NLM
Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Serigatto HR, Moura PP, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Zechi-Ceide RM. Rare nonsyndromic craniofacial clefts in 80 Brazilian individuals: clinical and etiological aspects [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/26e2704f-d72e-4ad0-9558-a0f8be8bf116/3237771.pdf
Vancouver
Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Serigatto HR, Moura PP, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Zechi-Ceide RM. Rare nonsyndromic craniofacial clefts in 80 Brazilian individuals: clinical and etiological aspects [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/26e2704f-d72e-4ad0-9558-a0f8be8bf116/3237771.pdf
Trabalho de evento-resumo
The ectopic nasal bone: a hallmark of the oculoauriculofrontonasal syndrome (2023)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Moura, Priscilla Padilha ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Tonello, Cristiano ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, OSSO NASAL, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. The ectopic nasal bone: a hallmark of the oculoauriculofrontonasal syndrome. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/516f0ffb-3f61-4814-b06f-740152b55cd9/3238119.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Serigatto, H. R., Kokitsu-Nakata, N. M., Moura, P. P., Vendramini-Pittoli, S., Tonello, C., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). The ectopic nasal bone: a hallmark of the oculoauriculofrontonasal syndrome. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/516f0ffb-3f61-4814-b06f-740152b55cd9/3238119.pdf
NLM
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Moura PP, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Zechi-Ceide RM. The ectopic nasal bone: a hallmark of the oculoauriculofrontonasal syndrome [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/516f0ffb-3f61-4814-b06f-740152b55cd9/3238119.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Kokitsu-Nakata NM, Moura PP, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Zechi-Ceide RM. The ectopic nasal bone: a hallmark of the oculoauriculofrontonasal syndrome [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/516f0ffb-3f61-4814-b06f-740152b55cd9/3238119.pdf
Trabalho de evento-resumo
Familial case of popliteal pterygium syndrome: orofacial cleft variability (2023)
Virmond, Luiza do Amaral; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Serigatto, Henrique Regonaschi ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
VIRMOND, Luiza do Amaral et al. Familial case of popliteal pterygium syndrome: orofacial cleft variability. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d5661d04-e51f-4e17-bf0c-1fedeb71c761/3241406.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Virmond, L. do A., Kokitsu-Nakata, N. M., Serigatto, H. R., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Familial case of popliteal pterygium syndrome: orofacial cleft variability. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d5661d04-e51f-4e17-bf0c-1fedeb71c761/3241406.pdf
NLM
Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Serigatto HR, Zechi-Ceide RM. Familial case of popliteal pterygium syndrome: orofacial cleft variability [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d5661d04-e51f-4e17-bf0c-1fedeb71c761/3241406.pdf
Vancouver
Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Serigatto HR, Zechi-Ceide RM. Familial case of popliteal pterygium syndrome: orofacial cleft variability [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d5661d04-e51f-4e17-bf0c-1fedeb71c761/3241406.pdf
Trabalho de evento-resumo
Pathogenic variation in SMCHD1 causing arhinia: a mild form of bosma arhinia microphthalmia syndrome? (2023)
Segarra, Vinicius Contrucci Dantas ; Tonello, Cristiano ; Alonso, Nivaldo ; Shaw, N; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA, NARIZ (ANATOMIA)
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ABNT
SEGARRA, Vinicius Contrucci Dantas et al. Pathogenic variation in SMCHD1 causing arhinia: a mild form of bosma arhinia microphthalmia syndrome? 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c33390ec-c259-4cf4-93be-6b5dc3ad9c53/3242110.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Segarra, V. C. D., Tonello, C., Alonso, N., Shaw, N., Kokitsu-Nakata, N. M., & Zechi-Ceide, R. M. (2023). Pathogenic variation in SMCHD1 causing arhinia: a mild form of bosma arhinia microphthalmia syndrome? In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c33390ec-c259-4cf4-93be-6b5dc3ad9c53/3242110.pdf
NLM
Segarra VCD, Tonello C, Alonso N, Shaw N, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Pathogenic variation in SMCHD1 causing arhinia: a mild form of bosma arhinia microphthalmia syndrome? [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c33390ec-c259-4cf4-93be-6b5dc3ad9c53/3242110.pdf
Vancouver
Segarra VCD, Tonello C, Alonso N, Shaw N, Kokitsu-Nakata NM, Zechi-Ceide RM. Pathogenic variation in SMCHD1 causing arhinia: a mild form of bosma arhinia microphthalmia syndrome? [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c33390ec-c259-4cf4-93be-6b5dc3ad9c53/3242110.pdf
Artigo de periodico
Clinical characterization of congenital anophthalmic and microphthalmic cavities in inidviduals with craniofacial anomalies (2023)
Parizotto Paula, Isabella ; Gonçalves Paula, Raul ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Alonso, Nivaldo ; Tonello, Cristiano
Fonte: The Journal of Craniofacial Surgery. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: OFTALMOPATIAS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
PARIZOTTO PAULA, Isabella et al. Clinical characterization of congenital anophthalmic and microphthalmic cavities in inidviduals with craniofacial anomalies. The Journal of Craniofacial Surgery, v. 34, n. 6, p. e542-e546, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000009557. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Parizotto Paula, I., Gonçalves Paula, R., Kokitsu-Nakata, N. M., Alonso, N., & Tonello, C. (2023). Clinical characterization of congenital anophthalmic and microphthalmic cavities in inidviduals with craniofacial anomalies. The Journal of Craniofacial Surgery, 34( 6), e542-e546. doi:10.1097/SCS.0000000000009557
NLM
Parizotto Paula I, Gonçalves Paula R, Kokitsu-Nakata NM, Alonso N, Tonello C. Clinical characterization of congenital anophthalmic and microphthalmic cavities in inidviduals with craniofacial anomalies [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2023 ; 34( 6): e542-e546.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000009557
Vancouver
Parizotto Paula I, Gonçalves Paula R, Kokitsu-Nakata NM, Alonso N, Tonello C. Clinical characterization of congenital anophthalmic and microphthalmic cavities in inidviduals with craniofacial anomalies [Internet]. The Journal of Craniofacial Surgery. 2023 ; 34( 6): e542-e546.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000009557
Trabalho de evento-resumo
Prevalence of sleep breathing disorders in individuals with chromosome 22q11.2 deletion syndrome and its relationship with cardiorespiratory capacity (2023)
Spilari, Sarah ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Trindade Suedam, Ivy Kiemle ; Trindade, Sergio Henrique Kiemle
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: TRANSTORNOS DO SONO, APNEIA DO SONO TIPO OBSTRUTIVA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, SISTEMA RESPIRATÓRIO
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ABNT
SPILARI, Sarah et al. Prevalence of sleep breathing disorders in individuals with chromosome 22q11.2 deletion syndrome and its relationship with cardiorespiratory capacity. 2023, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/784b807f-928c-4024-93f9-e53482dff200/3239663.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Spilari, S., Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Trindade Suedam, I. K., & Trindade, S. H. K. (2023). Prevalence of sleep breathing disorders in individuals with chromosome 22q11.2 deletion syndrome and its relationship with cardiorespiratory capacity. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/784b807f-928c-4024-93f9-e53482dff200/3239663.pdf
NLM
Spilari S, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Trindade Suedam IK, Trindade SHK. Prevalence of sleep breathing disorders in individuals with chromosome 22q11.2 deletion syndrome and its relationship with cardiorespiratory capacity [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/784b807f-928c-4024-93f9-e53482dff200/3239663.pdf
Vancouver
Spilari S, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Trindade Suedam IK, Trindade SHK. Prevalence of sleep breathing disorders in individuals with chromosome 22q11.2 deletion syndrome and its relationship with cardiorespiratory capacity [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/784b807f-928c-4024-93f9-e53482dff200/3239663.pdf
Artigo de periodico
Tessier 3 and 4 clefts and choanal atresia: an unusual association? (2022)
Tonello, Cristiano ; Martins, Danilo Augusto Nery dos Passos; Baptista, Marco Antonio Ferraz de Barros; Mondelli, Felipe; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Feitosa, Leonardo Bezerra ; Alonso, Nivaldo
Fonte: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA, COANAS
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ABNT
TONELLO, Cristiano et al. Tessier 3 and 4 clefts and choanal atresia: an unusual association?. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 59, n. 10, p. 1228-1232, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/10556656211042172. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Tonello, C., Martins, D. A. N. dos P., Baptista, M. A. F. de B., Mondelli, F., Nakata, N. M. K., Feitosa, L. B., & Alonso, N. (2022). Tessier 3 and 4 clefts and choanal atresia: an unusual association? The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 59( 10), 1228-1232. doi:10.1177/10556656211042172
NLM
Tonello C, Martins DAN dos P, Baptista MAF de B, Mondelli F, Nakata NMK, Feitosa LB, Alonso N. Tessier 3 and 4 clefts and choanal atresia: an unusual association? [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2022 ; 59( 10): 1228-1232.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211042172
Vancouver
Tonello C, Martins DAN dos P, Baptista MAF de B, Mondelli F, Nakata NMK, Feitosa LB, Alonso N. Tessier 3 and 4 clefts and choanal atresia: an unusual association? [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2022 ; 59( 10): 1228-1232.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1177/10556656211042172
Trabalho de evento-resumo
Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos (2022)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Virmond, Luiza do Amaral; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vendramini-Pittoli, Siulan ; Rosenberg, Carla ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Médico Acadêmico de Bauru da Universidade de São Paulo - COMAB. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: ANOMALIA FACIAL, TERATOLOGIA
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ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi et al. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. 2022, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Serigatto, H. R., Virmond, L. do A., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Rosenberg, C., & Zechi-Ceide, R. M. (2022). Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru. Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
NLM
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Virmond L do A, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Zechi-Ceide RM. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/934b4ccb-9ab6-47a1-b2b4-0066de69de1c/3139253.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis (2022)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Alvarez, Camila Wenceslau ; Migliore, Chiara; Rafacho, Marina Bigeli ; Siemann, Maria Eugênia; Candido-Souza, Rosana Maria; Vendramini-Pittoli, Siulan; Tonello, Cristiano ; Maximino, Luciana Paula ; Meroni, Germana; Guion-Almeida, Maria Leine; Opitz, John M.; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: European Journal of Human Genetics. Nome do evento: European Society of Human Genetics. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO, TRIAGEM, GENÉTICA
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf. Acesso em: 03 nov. 2025. , 2022
APA
Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Alvarez, C. W., Migliore, C., Rafacho, M. B., Siemann, M. E., et al. (2022). MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis. European Journal of Human Genetics. London: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Alvarez CW, Migliore C, Rafacho MB, Siemann ME, Candido-Souza RM, Vendramini-Pittoli S, Tonello C, Maximino LP, Meroni G, Guion-Almeida ML, Opitz JM, Richieri-Costa A. MID1 gene variations in a Brazilian cohort with cleft lip with or without palate and ocular hypertelorism: implication for diagnosis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2022 ; 30 349-350.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c7d85a5d-6ff4-412a-a203-f85d7c5b68b7/3089184.pdf
Artigo de periodico
Orthodontic treatment of mandibular incisor agenesis with Herbst appliance in a patient with Hanhart syndrome: a 12-year follow-up (2022)
Ribeiro, Tiago Turri de Castro ; Van der Laan, Helena Doneux; Massaro, Camila ; Lauris, Rita de Cássia Moura Carvalho ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Peixoto, Adriano Porto
Fonte: American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: APARELHO DE HERBST, TRATAMENTO ORTODÔNTICO, AGENESIA, ACOMPANHAMENTO TERAPÊUTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Tiago Turri de Castro et al. Orthodontic treatment of mandibular incisor agenesis with Herbst appliance in a patient with Hanhart syndrome: a 12-year follow-up. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, v. 161, n. 6, p. 866-877, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2021.01.035. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Ribeiro, T. T. de C., Van der Laan, H. D., Massaro, C., Lauris, R. de C. M. C., Kokitsu-Nakata, N. M., & Peixoto, A. P. (2022). Orthodontic treatment of mandibular incisor agenesis with Herbst appliance in a patient with Hanhart syndrome: a 12-year follow-up. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, 161( 6), 866-877. doi:10.1016/j.ajodo.2021.01.035
NLM
Ribeiro TT de C, Van der Laan HD, Massaro C, Lauris R de CMC, Kokitsu-Nakata NM, Peixoto AP. Orthodontic treatment of mandibular incisor agenesis with Herbst appliance in a patient with Hanhart syndrome: a 12-year follow-up [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2022 ; 161( 6): 866-877.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2021.01.035
Vancouver
Ribeiro TT de C, Van der Laan HD, Massaro C, Lauris R de CMC, Kokitsu-Nakata NM, Peixoto AP. Orthodontic treatment of mandibular incisor agenesis with Herbst appliance in a patient with Hanhart syndrome: a 12-year follow-up [Internet]. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics. 2022 ; 161( 6): 866-877.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2021.01.035

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