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Artigo de periodico
Identification of a second genetic alteration in patients with SHOX deficiency individuals: a potential explanation for phenotype variability (2023)
Dantas, Naiara Castelo Branco ; Funari, Mariana Ferreira de Assis ; Lerario, Antonio Marcondes ; Andrade, Nathalia Liberatoscioli Menezes ; Rezende, Raissa Carneiro ; Cellin, Laurana de Polli ; Alves, Cresio; Crisóstomo, Lindiane Gomes; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Scalco, Renata da Cunha ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: European journal of endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: GENES HOMEOBOX, DIVERSIDADE GENÉTICA, NANISMO
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ABNT
DANTAS, Naiara Castelo Branco et al. Identification of a second genetic alteration in patients with SHOX deficiency individuals: a potential explanation for phenotype variability. European journal of endocrinology, v. 189, n. 3, p. 387-395, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57310. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Dantas, N. C. B., Funari, M. F. de A., Lerario, A. M., Andrade, N. L. M., Rezende, R. C., Cellin, L. de P., et al. (2023). Identification of a second genetic alteration in patients with SHOX deficiency individuals: a potential explanation for phenotype variability. European journal of endocrinology, 189( 3), 387-395. doi:10.1093/ejendo/lvad128
NLM
Dantas NCB, Funari MF de A, Lerario AM, Andrade NLM, Rezende RC, Cellin L de P, Alves C, Crisóstomo LG, Arnhold IJP, Mendonca BB de, Scalco R da C, Jorge AA de L. Identification of a second genetic alteration in patients with SHOX deficiency individuals: a potential explanation for phenotype variability [Internet]. European journal of endocrinology. 2023 ; 189( 3): 387-395.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57310
Vancouver
Dantas NCB, Funari MF de A, Lerario AM, Andrade NLM, Rezende RC, Cellin L de P, Alves C, Crisóstomo LG, Arnhold IJP, Mendonca BB de, Scalco R da C, Jorge AA de L. Identification of a second genetic alteration in patients with SHOX deficiency individuals: a potential explanation for phenotype variability [Internet]. European journal of endocrinology. 2023 ; 189( 3): 387-395.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57310
Artigo de periodico
Intra-individual variability of serum aldosterone and implications for primary aldosteronism screening (Nov, dgac679, 2022) (2023)
Machei, A. A. W.; Freitas, T. C; Fagundes, G. F. C; Petenuci, J; Vilela, L. A. P; Brito, L. P; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Drager, Luciano Ferreira ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: ALDOSTERONA, TRIAGEM DE MASSA, PREVENÇÃO DE DOENÇAS
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ABNT
MACHEI, A. A. W. et al. Intra-individual variability of serum aldosterone and implications for primary aldosteronism screening (Nov, dgac679, 2022). Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 108, p. 1143-1153, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54053. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Machei, A. A. W., Freitas, T. C., Fagundes, G. F. C., Petenuci, J., Vilela, L. A. P., Brito, L. P., et al. (2023). Intra-individual variability of serum aldosterone and implications for primary aldosteronism screening (Nov, dgac679, 2022). Journal of clinical endocrinology & metabolism, 108, 1143-1153. doi:10.1210/clinem/dgac679
NLM
Machei AAW, Freitas TC, Fagundes GFC, Petenuci J, Vilela LAP, Brito LP, Zerbini MCN, Xavier ACL, Drager LF, Mendonca BB de. Intra-individual variability of serum aldosterone and implications for primary aldosteronism screening (Nov, dgac679, 2022) [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108 1143-1153.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54053
Vancouver
Machei AAW, Freitas TC, Fagundes GFC, Petenuci J, Vilela LAP, Brito LP, Zerbini MCN, Xavier ACL, Drager LF, Mendonca BB de. Intra-individual variability of serum aldosterone and implications for primary aldosteronism screening (Nov, dgac679, 2022) [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108 1143-1153.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54053
Artigo de periodico
Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma (2023)
Fagundes, Gustavo F. C; Freitas-Castro, Felipe; Santana, Lucas S; Afonso, Ana Caroline F; Petenuci, Janaina; Funari, Mariana F. A; Guimaraes, Augusto G; Ledesma, Felipe L; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: FEOCROMOCITOMA, BRASILEIROS, METÁSTASE NEOPLÁSICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FAGUNDES, Gustavo F. C et al. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 108, n. 8, p. 2105-2114, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Fagundes, G. F. C., Freitas-Castro, F., Santana, L. S., Afonso, A. C. F., Petenuci, J., Funari, M. F. A., et al. (2023). Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 108( 8), 2105-2114. doi:10.1210/clinem/dgad028
NLM
Fagundes GFC, Freitas-Castro F, Santana LS, Afonso ACF, Petenuci J, Funari MFA, Guimaraes AG, Ledesma FL, Xavier ACL, Mendonca BB de. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 8): 2105-2114.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605
Vancouver
Fagundes GFC, Freitas-Castro F, Santana LS, Afonso ACF, Petenuci J, Funari MFA, Guimaraes AG, Ledesma FL, Xavier ACL, Mendonca BB de. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 8): 2105-2114.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605
Artigo de periodico
WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease (2023)
Ferrari, M. T. M; Watanabe, A; Silva, T. E. Da; Gomes, N. L; Batista, R. L; Nishi, M. Y; Paula, L. C. P. De; COSTA, E. C; Onuchic, Luiz Fernando ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Sexual development. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS RENAIS, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
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ABNT
FERRARI, M. T. M et al. WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease. Sexual development, v. 16, n. 1, p. 46-54, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58605. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Ferrari, M. T. M., Watanabe, A., Silva, T. E. D., Gomes, N. L., Batista, R. L., Nishi, M. Y., et al. (2023). WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease. Sexual development, 16( 1), 46-54. doi:10.1159/000517373
NLM
Ferrari MTM, Watanabe A, Silva TED, Gomes NL, Batista RL, Nishi MY, Paula LCPD, COSTA EC, Onuchic LF, Mendonca BB de. WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease [Internet]. Sexual development. 2023 ; 16( 1): 46-54.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58605
Vancouver
Ferrari MTM, Watanabe A, Silva TED, Gomes NL, Batista RL, Nishi MY, Paula LCPD, COSTA EC, Onuchic LF, Mendonca BB de. WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease [Internet]. Sexual development. 2023 ; 16( 1): 46-54.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58605
Artigo de periodico
A truncating variant of RAD51B associated with primary ovarian insufficiency provides insights into its meiotic and somatic functions (2023)
Franca, Monica M; Condezo, Yazmine B; Elzaiat, Maeva; Felipe-Medina, Natalia; Sanchez-Saez, Fernando; Munoz, Sergio; Sainz-Urruela, Raquel; Martin-Hervas, M. Rosario; Garcia-Valiente, Rodrigo; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: CELL DEATH AND DIFFERENTIATION. Unidade: FM
Assuntos: INFERTILIDADE FEMININA, OVÁRIO, CÉLULAS SOMÁTICAS
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ABNT
FRANCA, Monica M et al. A truncating variant of RAD51B associated with primary ovarian insufficiency provides insights into its meiotic and somatic functions. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, v. 29, n. 12, p. 2347-2361, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57827. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Franca, M. M., Condezo, Y. B., Elzaiat, M., Felipe-Medina, N., Sanchez-Saez, F., Munoz, S., et al. (2023). A truncating variant of RAD51B associated with primary ovarian insufficiency provides insights into its meiotic and somatic functions. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 29( 12), 2347-2361. doi:10.1038/s41418-022-01021-z
NLM
Franca MM, Condezo YB, Elzaiat M, Felipe-Medina N, Sanchez-Saez F, Munoz S, Sainz-Urruela R, Martin-Hervas MR, Garcia-Valiente R, Mendonca BB de. A truncating variant of RAD51B associated with primary ovarian insufficiency provides insights into its meiotic and somatic functions [Internet]. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION. 2023 ; 29( 12): 2347-2361.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57827
Vancouver
Franca MM, Condezo YB, Elzaiat M, Felipe-Medina N, Sanchez-Saez F, Munoz S, Sainz-Urruela R, Martin-Hervas MR, Garcia-Valiente R, Mendonca BB de. A truncating variant of RAD51B associated with primary ovarian insufficiency provides insights into its meiotic and somatic functions [Internet]. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION. 2023 ; 29( 12): 2347-2361.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57827
Artigo de periodico
Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development (2023)
Batista, Rafael Loch; Inacio, Marlene; Brito, Vinicius Nahime; Sircili, Maria Helena Palma; Bag, Min Jeong; Gomes, Nathalia Lisboa; Costa, Elaine Maria Frade; Domenice, Sorahia; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, FERTILIDADE, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
BATISTA, Rafael Loch et al. Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development. Clinics, v. 78, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53783. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Batista, R. L., Inacio, M., Brito, V. N., Sircili, M. H. P., Bag, M. J., Gomes, N. L., et al. (2023). Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development. Clinics, 78. doi:10.1016/j.clinsp.2023.100185
NLM
Batista RL, Inacio M, Brito VN, Sircili MHP, Bag MJ, Gomes NL, Costa EMF, Domenice S, Mendonca BB de. Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53783
Vancouver
Batista RL, Inacio M, Brito VN, Sircili MHP, Bag MJ, Gomes NL, Costa EMF, Domenice S, Mendonca BB de. Sexuality and fertility desire in a large cohort of individuals with 46, XY differences in sex development [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53783
Artigo de periodico
Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty (2023)
Tinano, Flavia Rezende; Canton, Ana Pinheiro Machado; Montenegro, Luciana Ribeiro; Leal, Andrea de Castro; Faria, Aline G; Seraphim, Carlos E; Brauner, Raja; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Xavier, Ana Claudia Latronico
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE, TRANSTORNOS GONADAIS
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ABNT
TINANO, Flavia Rezende et al. Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 108, n. 7, p. 1758-1767, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54565. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Tinano, F. R., Canton, A. P. M., Montenegro, L. R., Leal, A. de C., Faria, A. G., Seraphim, C. E., et al. (2023). Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 108( 7), 1758-1767. doi:10.1210/clinem/dgac763
NLM
Tinano FR, Canton APM, Montenegro LR, Leal A de C, Faria AG, Seraphim CE, Brauner R, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Xavier ACL. Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 7): 1758-1767.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54565
Vancouver
Tinano FR, Canton APM, Montenegro LR, Leal A de C, Faria AG, Seraphim CE, Brauner R, Jorge AA de L, Mendonca BB de, Xavier ACL. Clinical and Genetic Characterization of Familial Central Precocious Puberty [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 7): 1758-1767.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54565
Artigo de periodico
A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma (2023)
Nishi, M. Y; Faria Júnior, J. A. D; Krepischi, A. C. V; Moraes, D. R. De; Costa, S. S. Da; Silva, E. S. D. N; Costa, E. M. F; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Domenice, S
Fonte: SEXUAL DEVELOPMENT. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, GENES, CROMOSSOMOS
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ABNT
NISHI, M. Y et al. A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma. SEXUAL DEVELOPMENT, v. 16, n. 1, p. 55-63, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58606. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Nishi, M. Y., Faria Júnior, J. A. D., Krepischi, A. C. V., Moraes, D. R. D., Costa, S. S. D., Silva, E. S. D. N., et al. (2023). A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma. SEXUAL DEVELOPMENT, 16( 1), 55-63. doi:10.1159/000517085
NLM
Nishi MY, Faria Júnior JAD, Krepischi ACV, Moraes DRD, Costa SSD, Silva ESDN, Costa EMF, Mendonca BB de, Domenice S. A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma [Internet]. SEXUAL DEVELOPMENT. 2023 ; 16( 1): 55-63.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58606
Vancouver
Nishi MY, Faria Júnior JAD, Krepischi ACV, Moraes DRD, Costa SSD, Silva ESDN, Costa EMF, Mendonca BB de, Domenice S. A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma [Internet]. SEXUAL DEVELOPMENT. 2023 ; 16( 1): 55-63.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58606
Artigo de periodico
Variants in 46,XY DSD-Related Genes in Syndromic and Non-Syndromic Small for Gestational Age Children with Hypospadias (2023)
Braga, B. L; Gomes, N. L; Nishi, M. Y; Freire, B. L; Batista, R. L; Faria junior, J. A. D; Funari, M. F. A; Benedetti, A. F. F; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: SEXUAL DEVELOPMENT. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BRAGA, B. L et al. Variants in 46,XY DSD-Related Genes in Syndromic and Non-Syndromic Small for Gestational Age Children with Hypospadias. SEXUAL DEVELOPMENT, v. 16, n. 1, p. 27-33, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58604. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Braga, B. L., Gomes, N. L., Nishi, M. Y., Freire, B. L., Batista, R. L., Faria junior, J. A. D., et al. (2023). Variants in 46,XY DSD-Related Genes in Syndromic and Non-Syndromic Small for Gestational Age Children with Hypospadias. SEXUAL DEVELOPMENT, 16( 1), 27-33. doi:10.1159/000518091
NLM
Braga BL, Gomes NL, Nishi MY, Freire BL, Batista RL, Faria junior JAD, Funari MFA, Benedetti AFF, Jorge AA de L, Mendonca BB de. Variants in 46,XY DSD-Related Genes in Syndromic and Non-Syndromic Small for Gestational Age Children with Hypospadias [Internet]. SEXUAL DEVELOPMENT. 2023 ; 16( 1): 27-33.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58604
Vancouver
Braga BL, Gomes NL, Nishi MY, Freire BL, Batista RL, Faria junior JAD, Funari MFA, Benedetti AFF, Jorge AA de L, Mendonca BB de. Variants in 46,XY DSD-Related Genes in Syndromic and Non-Syndromic Small for Gestational Age Children with Hypospadias [Internet]. SEXUAL DEVELOPMENT. 2023 ; 16( 1): 27-33.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58604
Artigo de periodico
β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer (2023)
Mohan, Dipika R; Borges, Kleiton Silva ; Finco, Isabella; Lapensee, Christopher R; Rege, Juilee; Solon, April L; Little, Donald W; Else, Tobias; Almeida, Madson Queiroz de; Dang, Derek; Wakamatsu, Alda ; Mariani, Beatriz Marinho de Paula ; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares
Fonte: Cancer research. Unidade: FM
Assuntos: CITOESQUELETO, ADENOCARCINOMA, CÓRTEX ADRENAL, EPIGÊNESE GENÉTICA
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ABNT
MOHAN, Dipika R et al. β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer. Cancer research, v. 83, n. 13, p. 2123-2141, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54570. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Mohan, D. R., Borges, K. S., Finco, I., Lapensee, C. R., Rege, J., Solon, A. L., et al. (2023). β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer. Cancer research, 83( 13), 2123-2141. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-2712
NLM
Mohan DR, Borges KS, Finco I, Lapensee CR, Rege J, Solon AL, Little DW, Else T, Almeida MQ de, Dang D, Wakamatsu A, Mariani BM de P, Xavier ACL, Mendonca BB de, Zerbini MCN, Marie SKN, Fragoso MCBV. β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer [Internet]. Cancer research. 2023 ; 83( 13): 2123-2141.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54570
Vancouver
Mohan DR, Borges KS, Finco I, Lapensee CR, Rege J, Solon AL, Little DW, Else T, Almeida MQ de, Dang D, Wakamatsu A, Mariani BM de P, Xavier ACL, Mendonca BB de, Zerbini MCN, Marie SKN, Fragoso MCBV. β-Catenin-Driven Differentiation Is a Tissue-Specific Epigenetic Vulnerability in Adrenal Cancer [Internet]. Cancer research. 2023 ; 83( 13): 2123-2141.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54570
Artigo de periodico
The congenital and acquired mechanisms implicated in the etiology of central precocious puberty (2023)
Brito, Vinicius N; Canton, Ana P. M; Seraphim, Carlos Eduardo; Abreu, Ana Paula; Macedo, Delanie B; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Kaiser, Ursula B; Argente, Jesus; Xavier, Ana Claudia Latronico
Fonte: Endocrine reviews. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Vinicius N et al. The congenital and acquired mechanisms implicated in the etiology of central precocious puberty. Endocrine reviews, v. 44, n. 2, p. 193-221, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/52867. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Brito, V. N., Canton, A. P. M., Seraphim, C. E., Abreu, A. P., Macedo, D. B., Mendonca, B. B. de, et al. (2023). The congenital and acquired mechanisms implicated in the etiology of central precocious puberty. Endocrine reviews, 44( 2), 193-221. doi:10.1210/endrev/bnac020
NLM
Brito VN, Canton APM, Seraphim CE, Abreu AP, Macedo DB, Mendonca BB de, Kaiser UB, Argente J, Xavier ACL. The congenital and acquired mechanisms implicated in the etiology of central precocious puberty [Internet]. Endocrine reviews. 2023 ; 44( 2): 193-221.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/52867
Vancouver
Brito VN, Canton APM, Seraphim CE, Abreu AP, Macedo DB, Mendonca BB de, Kaiser UB, Argente J, Xavier ACL. The congenital and acquired mechanisms implicated in the etiology of central precocious puberty [Internet]. Endocrine reviews. 2023 ; 44( 2): 193-221.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/52867
Parte de monografia/livro
Diferenças do desenvolvimento sexual (2022)
Domenice, Sorahia; Costa, Elaine Maria Frade; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Gomes, Larissa Garcia
Fonte: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: FISIOLOGIA DO CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, FATORES DE RISCO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Diferenças do desenvolvimento sexual. Endocrinologia e Metabologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., Bachega, T. A. S. S., Mendonca, B. B. de, & Gomes, L. G. (2022). Diferenças do desenvolvimento sexual. In Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Domenice S, Costa EMF, Bachega TASS, Mendonca BB de, Gomes LG. Diferenças do desenvolvimento sexual. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Bachega TASS, Mendonca BB de, Gomes LG. Diferenças do desenvolvimento sexual. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis (2022)
Franca, Monica Malheiros; Mendonca, Berenice Bilharinho
Fonte: Best practice & research clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: ESTRÓGENOS, OVÁRIO, FERTILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCA, Monica Malheiros e MENDONCA, Berenice Bilharinho. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis. Best practice & research clinical endocrinology & metabolism, v. 36, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.beem.2021.101594. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Franca, M. M., & Mendonca, B. B. (2022). Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis. Best practice & research clinical endocrinology & metabolism, 36( 1). doi:10.1016/j.beem.2021.101594
NLM
Franca MM, Mendonca BB. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis [Internet]. Best practice & research clinical endocrinology & metabolism. 2022 ; 36( 1):[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.beem.2021.101594
Vancouver
Franca MM, Mendonca BB. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis [Internet]. Best practice & research clinical endocrinology & metabolism. 2022 ; 36( 1):[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.beem.2021.101594
Artigo de periodico
Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities (2022)
Griffero, Mariana; Benedetti, Anna Flavia Figueredo; Perez, Marcela; Carvalho, Luciani; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Arnhold, Ivo; Mericq, Veronica
Fonte: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: MUTAGÊNESE, DOENÇAS CONGÊNITAS, PEDIATRIA
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ABNT
GRIFFERO, Mariana et al. Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 35, n. 6, p. 831-835, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/jpem-2021-0719. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Griffero, M., Benedetti, A. F. F., Perez, M., Carvalho, L., Jorge, A. A. de L., Xavier, A. C. L., et al. (2022). Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 35( 6), 831-835. doi:10.1515/jpem-2021-0719
NLM
Griffero M, Benedetti AFF, Perez M, Carvalho L, Jorge AA de L, Xavier ACL, Mendonca BB de, Arnhold I, Mericq V. Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2022 ; 35( 6): 831-835.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2021-0719
Vancouver
Griffero M, Benedetti AFF, Perez M, Carvalho L, Jorge AA de L, Xavier ACL, Mendonca BB de, Arnhold I, Mericq V. Novel OTX2 loss of function variant associated with congenital hypopituitarism without eye abnormalities [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2022 ; 35( 6): 831-835.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2021-0719
Parte de monografia/livro
Amenorreias (2022)
Moraes, Daniela Rodrigues de; Domenice, Sorahia; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DA MENSTRUAÇÃO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MORAES, Daniela Rodrigues de e DOMENICE, Sorahia e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. Amenorreias. Endocrinologia e Metabologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Moraes, D. R. de, Domenice, S., & Mendonca, B. B. de. (2022). Amenorreias. In Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Moraes DR de, Domenice S, Mendonca BB de. Amenorreias. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Moraes DR de, Domenice S, Mendonca BB de. Amenorreias. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
Cardiopulmonary capacity and muscle strength in transgender women on long-term gender-affirming hormone therapy: a cross-sectional study (2022)
Alvares, Leonardo Azevedo Mobilia; Santos, Marcelo Rodrigues; Souza, Francis Ribeiro; Santos, Livia Marcela; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Costa, Elaine Maria Frade; Alves, Maria Janieire Nazare Nunes; Domenice, Sorahia
Fonte: British journal of sports medicine. Unidade: FM
Assuntos: COMPOSIÇÃO CORPORAL, MULHERES, CARDIOLOGIA
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ABNT
ALVARES, Leonardo Azevedo Mobilia et al. Cardiopulmonary capacity and muscle strength in transgender women on long-term gender-affirming hormone therapy: a cross-sectional study. British journal of sports medicine, v. 56, n. 22, p. 1292-1298, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/bjsports-2021-105400. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Alvares, L. A. M., Santos, M. R., Souza, F. R., Santos, L. M., Mendonca, B. B. de, Costa, E. M. F., et al. (2022). Cardiopulmonary capacity and muscle strength in transgender women on long-term gender-affirming hormone therapy: a cross-sectional study. British journal of sports medicine, 56( 22), 1292-1298. doi:10.1136/bjsports-2021-105400
NLM
Alvares LAM, Santos MR, Souza FR, Santos LM, Mendonca BB de, Costa EMF, Alves MJNN, Domenice S. Cardiopulmonary capacity and muscle strength in transgender women on long-term gender-affirming hormone therapy: a cross-sectional study [Internet]. British journal of sports medicine. 2022 ; 56( 22): 1292-1298.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1136/bjsports-2021-105400
Vancouver
Alvares LAM, Santos MR, Souza FR, Santos LM, Mendonca BB de, Costa EMF, Alves MJNN, Domenice S. Cardiopulmonary capacity and muscle strength in transgender women on long-term gender-affirming hormone therapy: a cross-sectional study [Internet]. British journal of sports medicine. 2022 ; 56( 22): 1292-1298.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1136/bjsports-2021-105400
Artigo de periodico
The Use of Genetics for Reaching a Diagnosis in XY DSD (2022)
Ahmed, S. Faisal ; Alimusina, Malika ; Batista, Rafael Loch ; Domenice, Sorahia; Gomes, Nathalia Lisboa ; Mcgowan, Ruth; Patjamontri, Supitcha; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Sexual development. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, HOMENS, DESENVOLVIMENTO SEXUAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AHMED, S. Faisal et al. The Use of Genetics for Reaching a Diagnosis in XY DSD. Sexual development, v. 16, n. 2-3, p. 207-224, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50425. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Ahmed, S. F., Alimusina, M., Batista, R. L., Domenice, S., Gomes, N. L., Mcgowan, R., et al. (2022). The Use of Genetics for Reaching a Diagnosis in XY DSD. Sexual development, 16( 2-3), 207-224. doi:10.1159/000524881
NLM
Ahmed SF, Alimusina M, Batista RL, Domenice S, Gomes NL, Mcgowan R, Patjamontri S, Mendonca BB de. The Use of Genetics for Reaching a Diagnosis in XY DSD [Internet]. Sexual development. 2022 ; 16( 2-3): 207-224.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50425
Vancouver
Ahmed SF, Alimusina M, Batista RL, Domenice S, Gomes NL, Mcgowan R, Patjamontri S, Mendonca BB de. The Use of Genetics for Reaching a Diagnosis in XY DSD [Internet]. Sexual development. 2022 ; 16( 2-3): 207-224.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50425
Parte de monografia/livro
Urgências em endocrinologia (2022)
Goldbaum, Tatiana Silva; Admoni, Sharon Nina ; Zanoni, Patrícia Helena; Letaif, Leila Suemi Harima; Carvalho, Daniel Fiordelisio de; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS METABÓLICAS, FATORES DE RISCO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLDBAUM, Tatiana Silva et al. Urgências em endocrinologia. Endocrinologia e Metabologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Goldbaum, T. S., Admoni, S. N., Zanoni, P. H., Letaif, L. S. H., Carvalho, D. F. de, & Mendonca, B. B. de. (2022). Urgências em endocrinologia. In Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Goldbaum TS, Admoni SN, Zanoni PH, Letaif LSH, Carvalho DF de, Mendonca BB de. Urgências em endocrinologia. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Goldbaum TS, Admoni SN, Zanoni PH, Letaif LSH, Carvalho DF de, Mendonca BB de. Urgências em endocrinologia. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Parte de monografia/livro
Investigação genética (2022)
Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Souza, Bruno Ferraz; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: FARMACOGENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e SOUZA, Bruno Ferraz e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. Investigação genética. Endocrinologia e Metabologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Jorge, A. A. de L., Souza, B. F., & Mendonca, B. B. de. (2022). Investigação genética. In Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Jorge AA de L, Souza BF, Mendonca BB de. Investigação genética. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Souza BF, Mendonca BB de. Investigação genética. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
Primary adrenal insufficiency due to bilateral adrenal infarction in COVID-19 (2022)
Machado, Iza F. R; Menezes, Isabel Q; Figueiredo, Sabrina R; Coelho, Fernando M. A; Terrabuio, Debora R. B; Ramos, Davi V; Fagundes, Gustavo F. C; Maciel, Ana Alice W; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Fragoso, Maria Candida B.V
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: COVID-19, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO, DIAGNÓSTICO POR COMPUTADOR, SINAIS E SINTOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Iza F. R et al. Primary adrenal insufficiency due to bilateral adrenal infarction in COVID-19. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 107, n. 1, p. E394-E400, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab557. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Machado, I. F. R., Menezes, I. Q., Figueiredo, S. R., Coelho, F. M. A., Terrabuio, D. R. B., Ramos, D. V., et al. (2022). Primary adrenal insufficiency due to bilateral adrenal infarction in COVID-19. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 107( 1), E394-E400. doi:10.1210/clinem/dgab557
NLM
Machado IFR, Menezes IQ, Figueiredo SR, Coelho FMA, Terrabuio DRB, Ramos DV, Fagundes GFC, Maciel AAW, Xavier ACL, Fragoso MCBV. Primary adrenal insufficiency due to bilateral adrenal infarction in COVID-19 [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2022 ; 107( 1): E394-E400.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab557
Vancouver
Machado IFR, Menezes IQ, Figueiredo SR, Coelho FMA, Terrabuio DRB, Ramos DV, Fagundes GFC, Maciel AAW, Xavier ACL, Fragoso MCBV. Primary adrenal insufficiency due to bilateral adrenal infarction in COVID-19 [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2022 ; 107( 1): E394-E400.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab557

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