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  • Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, PERDA AUDITIVA

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    • ABNT

      MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso. Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/. Acesso em: 03 maio 2026.
    • APA

      Martinelli, A. P. M. C. (2006). Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/
    • NLM

      Martinelli APMC. Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância [Internet]. 2006 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/
    • Vancouver

      Martinelli APMC. Avaliação da audição na síndrome de Stickler e associação com fatores de risco de perda auditiva na infância [Internet]. 2006 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-25102006-154801/
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MARTINELLI, Afrânio José et al. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 maio 2026. , 1993
    • APA

      Martinelli, A. J., Miranda, E. de, Martinelli, A. P. M. C., & Nagen, V. (1993). Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Martinelli AJ, Miranda E de, Martinelli APMC, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2026 maio 03 ]
    • Vancouver

      Martinelli AJ, Miranda E de, Martinelli APMC, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2026 maio 03 ]
  • Source: Jornal de Pediatria. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FONOAUDIOLOGIA

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    • ABNT

      MARTINELLI, Afrânio José e MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso. Atendimento da criança portadora da sequência de Pierre Robin. Jornal de Pediatria, v. 67, n. 9-10, p. 330-334, 1991Tradução . . Acesso em: 03 maio 2026.
    • APA

      Martinelli, A. J., & Martinelli, A. P. M. C. (1991). Atendimento da criança portadora da sequência de Pierre Robin. Jornal de Pediatria, 67( 9-10), 330-334.
    • NLM

      Martinelli AJ, Martinelli APMC. Atendimento da criança portadora da sequência de Pierre Robin. Jornal de Pediatria. 1991 ; 67( 9-10): 330-334.[citado 2026 maio 03 ]
    • Vancouver

      Martinelli AJ, Martinelli APMC. Atendimento da criança portadora da sequência de Pierre Robin. Jornal de Pediatria. 1991 ; 67( 9-10): 330-334.[citado 2026 maio 03 ]
  • Source: Jornal de Pediatria. Unidade: HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ÚVULA BÍFIDA, LÍNGUA

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    • ABNT

      RIBEIRO, Luiz Fernando e CARDOSO, Angela Patrícia Menezes e CARNEIRO, Araken Fernando. Aglossia: relato de caso associado a fenda palatal posterior ( uvula bifida ). Jornal de Pediatria, v. 58, n. 5 , p. 277-8, 1985Tradução . . Acesso em: 03 maio 2026.
    • APA

      Ribeiro, L. F., Cardoso, A. P. M., & Carneiro, A. F. (1985). Aglossia: relato de caso associado a fenda palatal posterior ( uvula bifida ). Jornal de Pediatria, 58( 5 ), 277-8.
    • NLM

      Ribeiro LF, Cardoso APM, Carneiro AF. Aglossia: relato de caso associado a fenda palatal posterior ( uvula bifida ). Jornal de Pediatria. 1985 ;58( 5 ): 277-8.[citado 2026 maio 03 ]
    • Vancouver

      Ribeiro LF, Cardoso APM, Carneiro AF. Aglossia: relato de caso associado a fenda palatal posterior ( uvula bifida ). Jornal de Pediatria. 1985 ;58( 5 ): 277-8.[citado 2026 maio 03 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CARDIOPATIAS, FAMÍLIA

    PrivadoHow to cite
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    • ABNT

      FREIRE MAIA, D V et al. Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf. Acesso em: 03 maio 2026. , 1985
    • APA

      Freire Maia, D. V., Miranda, E., Cardoso, A. P. M., Pinheiro, M., & Freire Maia, N. (1985). Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf
    • NLM

      Freire Maia DV, Miranda E, Cardoso APM, Pinheiro M, Freire Maia N. Sindrome de noonan em maes e filhas [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746-7.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf
    • Vancouver

      Freire Maia DV, Miranda E, Cardoso APM, Pinheiro M, Freire Maia N. Sindrome de noonan em maes e filhas [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746-7.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf

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