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  • Fonte: Journal of Taiabach University for Science. Unidades: IQSC, EEL

    Assunto: FLUORESCÊNCIA

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    • ABNT

      TRIBONI, Eduardo Rezende et al. Naphthalimide-derivative with blue electroluminescence for OLED applications. Journal of Taiabach University for Science, v. 9, p. 579-585, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jtusci.2015.03.013. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Triboni, E. R., Fernandes, M. R., Garcia, J. R., Carreira, M. C., Berlinck, R. G. de S., Berci Filho, P., et al. (2015). Naphthalimide-derivative with blue electroluminescence for OLED applications. Journal of Taiabach University for Science, 9, 579-585. doi:10.1016/j.jtusci.2015.03.013
    • NLM

      Triboni ER, Fernandes MR, Garcia JR, Carreira MC, Berlinck RG de S, Berci Filho P, Roman LS, Hummelgen IA, Reyes R, Cremona M. Naphthalimide-derivative with blue electroluminescence for OLED applications [Internet]. Journal of Taiabach University for Science. 2015 ; 9 579-585.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jtusci.2015.03.013
    • Vancouver

      Triboni ER, Fernandes MR, Garcia JR, Carreira MC, Berlinck RG de S, Berci Filho P, Roman LS, Hummelgen IA, Reyes R, Cremona M. Naphthalimide-derivative with blue electroluminescence for OLED applications [Internet]. Journal of Taiabach University for Science. 2015 ; 9 579-585.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jtusci.2015.03.013
  • Fonte: Molecular Crystals and Liquid Crystals. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA

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    • ABNT

      SABADINI, Rodrigo César et al. Alginate-jeffamine covalently crosslinked hydrogel. Molecular Crystals and Liquid Crystals, v. 603, n. 1, p. 240-247, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/15421406.2014.967628. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Sabadini, R. C., Raphael, E., Marques, S. T., Berci Filho, P., & Pawlicka, A. (2014). Alginate-jeffamine covalently crosslinked hydrogel. Molecular Crystals and Liquid Crystals, 603( 1), 240-247. doi:10.1080/15421406.2014.967628
    • NLM

      Sabadini RC, Raphael E, Marques ST, Berci Filho P, Pawlicka A. Alginate-jeffamine covalently crosslinked hydrogel [Internet]. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 2014 ; 603( 1): 240-247.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/15421406.2014.967628
    • Vancouver

      Sabadini RC, Raphael E, Marques ST, Berci Filho P, Pawlicka A. Alginate-jeffamine covalently crosslinked hydrogel [Internet]. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 2014 ; 603( 1): 240-247.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1080/15421406.2014.967628
  • Fonte: Journal of Physical Organic Chemistry. Unidades: IQSC, IQ

    Assuntos: SOLUÇÕES AQUOSAS, HIDRÓLISE

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    • ABNT

      BARROS, Teresa Cristina de et al. Formation and decomposition of N-alkylnaphthalimides: experimental evidences and ab initio description of the reaction pathways. Journal of Physical Organic Chemistry, v. 24, n. 5, p. 385-397, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/poc.1768. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Barros, T. C. de, Berci Filho, P., Loos, M., Politi, M. J., Chaimovich Guralnik, H., & Cuccovia, I. M. (2011). Formation and decomposition of N-alkylnaphthalimides: experimental evidences and ab initio description of the reaction pathways. Journal of Physical Organic Chemistry, 24( 5), 385-397. doi:10.1002/poc.1768
    • NLM

      Barros TC de, Berci Filho P, Loos M, Politi MJ, Chaimovich Guralnik H, Cuccovia IM. Formation and decomposition of N-alkylnaphthalimides: experimental evidences and ab initio description of the reaction pathways [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2011 ; 24( 5): 385-397.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.1768
    • Vancouver

      Barros TC de, Berci Filho P, Loos M, Politi MJ, Chaimovich Guralnik H, Cuccovia IM. Formation and decomposition of N-alkylnaphthalimides: experimental evidences and ab initio description of the reaction pathways [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2011 ; 24( 5): 385-397.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.1768
  • Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Conference on Advanced Materials - ICAM. Unidades: IQSC, IQ

    Assunto: QUÍMICA

    Como citar
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    • ABNT

      TRIBONI, Eduardo Rezende et al. Hybrid material based on colloidal cerium oxide and N,N'-(N,N'-dimethylethylene-N''-butyl)-1,4,5,8-di-naphthalimide. 2009, Anais.. Evanston: International Union of Materials Research Societies - IUMRS, 2009. . Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Triboni, E. R., Silva, M. F. P., Rodrigues, M. A., Artur, J. C., Isolani, P. C., Berci Filho, P., & Politi, M. J. (2009). Hybrid material based on colloidal cerium oxide and N,N'-(N,N'-dimethylethylene-N''-butyl)-1,4,5,8-di-naphthalimide. In Abstracts. Evanston: International Union of Materials Research Societies - IUMRS.
    • NLM

      Triboni ER, Silva MFP, Rodrigues MA, Artur JC, Isolani PC, Berci Filho P, Politi MJ. Hybrid material based on colloidal cerium oxide and N,N'-(N,N'-dimethylethylene-N''-butyl)-1,4,5,8-di-naphthalimide. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 set. 26 ]
    • Vancouver

      Triboni ER, Silva MFP, Rodrigues MA, Artur JC, Isolani PC, Berci Filho P, Politi MJ. Hybrid material based on colloidal cerium oxide and N,N'-(N,N'-dimethylethylene-N''-butyl)-1,4,5,8-di-naphthalimide. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 set. 26 ]
  • Fonte: Journal of Physical Organic Chemistry. Unidades: IQSC, IQ

    Assunto: FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      TRIBONI, Eduardo Rezende et al. Aromatic nitro substitution reaction between 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide and n-heptanethiol in water-methanol binary mixtures. Journal of Physical Organic Chemistry, v. 22, p. 703-708, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/poc.1504. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Triboni, E. R., Artur, J. C., Berci Filho, P., Cuccovia, I. M., & Politi, M. J. (2009). Aromatic nitro substitution reaction between 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide and n-heptanethiol in water-methanol binary mixtures. Journal of Physical Organic Chemistry, 22, 703-708. doi:10.1002/poc.1504
    • NLM

      Triboni ER, Artur JC, Berci Filho P, Cuccovia IM, Politi MJ. Aromatic nitro substitution reaction between 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide and n-heptanethiol in water-methanol binary mixtures [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2009 ; 22 703-708.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.1504
    • Vancouver

      Triboni ER, Artur JC, Berci Filho P, Cuccovia IM, Politi MJ. Aromatic nitro substitution reaction between 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide and n-heptanethiol in water-methanol binary mixtures [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2009 ; 22 703-708.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.1504
  • Fonte: Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. Unidades: FFCLRP, IQSC, IQ

    Assunto: QUÍMICA INORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      DEMETS, Grégoire Jean-François et al. Solvent influence on the photophysical properties of 4-methoxy-N-methyl-1,8-naphthalimide. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, v. 63, n. 1, p. 220-226, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.saa.2005.05.008. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Demets, G. J. -F., Triboni, E. R., Alvarez, E. B., Arantes, G. M., Berci Filho, P., & Politi, M. J. (2006). Solvent influence on the photophysical properties of 4-methoxy-N-methyl-1,8-naphthalimide. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 63( 1), 220-226. doi:10.1016/j.saa.2005.05.008
    • NLM

      Demets GJ-F, Triboni ER, Alvarez EB, Arantes GM, Berci Filho P, Politi MJ. Solvent influence on the photophysical properties of 4-methoxy-N-methyl-1,8-naphthalimide [Internet]. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2006 ; 63( 1): 220-226.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.saa.2005.05.008
    • Vancouver

      Demets GJ-F, Triboni ER, Alvarez EB, Arantes GM, Berci Filho P, Politi MJ. Solvent influence on the photophysical properties of 4-methoxy-N-methyl-1,8-naphthalimide [Internet]. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2006 ; 63( 1): 220-226.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.saa.2005.05.008
  • Fonte: Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry. Unidade: IQSC

    Assuntos: SOLVENTE, FÍSICO-QUÍMICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MAGALHÃES, Janildo Lopes et al. Solvent effect on the photophysical properties of 4-phenoxy-N-methyl-1,8-naphthalimide. Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry, v. 183, n. 1-2, p. 165-170, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2006.03.012. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Magalhães, J. L., Pereira, R. V., Triboni, E. R., Berci Filho, P., Gehlen, M. H., & Nart, F. C. (2006). Solvent effect on the photophysical properties of 4-phenoxy-N-methyl-1,8-naphthalimide. Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry, 183( 1-2), 165-170. doi:10.1016/j.jphotochem.2006.03.012
    • NLM

      Magalhães JL, Pereira RV, Triboni ER, Berci Filho P, Gehlen MH, Nart FC. Solvent effect on the photophysical properties of 4-phenoxy-N-methyl-1,8-naphthalimide [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry. 2006 ; 183( 1-2): 165-170.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2006.03.012
    • Vancouver

      Magalhães JL, Pereira RV, Triboni ER, Berci Filho P, Gehlen MH, Nart FC. Solvent effect on the photophysical properties of 4-phenoxy-N-methyl-1,8-naphthalimide [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry. 2006 ; 183( 1-2): 165-170.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2006.03.012
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidades: IQSC, IQ

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TRIBONI, Eduardo Rezende et al. Efficient sonochemical synthesis of 3- and 4-electron withdrawing ring substituted N-alkyl-1,8-naphthalimides from the related anhydrides. Synthetic Communications, v. 34, n. 11, p. 1989-1999, 2004Tradução . . Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Triboni, E. R., Berci Filho, P., Berlinck, R. G. de S., & Politi, M. J. (2004). Efficient sonochemical synthesis of 3- and 4-electron withdrawing ring substituted N-alkyl-1,8-naphthalimides from the related anhydrides. Synthetic Communications, 34( 11), 1989-1999.
    • NLM

      Triboni ER, Berci Filho P, Berlinck RG de S, Politi MJ. Efficient sonochemical synthesis of 3- and 4-electron withdrawing ring substituted N-alkyl-1,8-naphthalimides from the related anhydrides. Synthetic Communications. 2004 ; 34( 11): 1989-1999.[citado 2024 set. 26 ]
    • Vancouver

      Triboni ER, Berci Filho P, Berlinck RG de S, Politi MJ. Efficient sonochemical synthesis of 3- and 4-electron withdrawing ring substituted N-alkyl-1,8-naphthalimides from the related anhydrides. Synthetic Communications. 2004 ; 34( 11): 1989-1999.[citado 2024 set. 26 ]
  • Fonte: Book of abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the International Society of Electrochemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: ELETROQUÍMICA

    Como citar
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    • ABNT

      HUERTA-VILCA, Domingo et al. Electrosynthesis of fluorescent polyaniline on AA-2024-T3. 2004, Anais.. Santorini: ISE, 2004. . Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Huerta-Vilca, D., Triboni, E. R., Magalhães, J. L., Berci Filho, P., & Motheo, A. de J. (2004). Electrosynthesis of fluorescent polyaniline on AA-2024-T3. In Book of abstracts. Santorini: ISE.
    • NLM

      Huerta-Vilca D, Triboni ER, Magalhães JL, Berci Filho P, Motheo A de J. Electrosynthesis of fluorescent polyaniline on AA-2024-T3. Book of abstracts. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]
    • Vancouver

      Huerta-Vilca D, Triboni ER, Magalhães JL, Berci Filho P, Motheo A de J. Electrosynthesis of fluorescent polyaniline on AA-2024-T3. Book of abstracts. 2004 ;[citado 2024 set. 26 ]
  • Fonte: Journal of Chemical Research. Synopses. Unidades: IQSC, IQ

    Assunto: QUÍMICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TRIBONI, Eduardo Rezende et al. Synthesis of 4-alkoxy-N-substituted-1,8-naphthalimides. Journal of Chemical Research. Synopses, n. 7, p. 508-509, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3184/0308234042037356. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Triboni, E. R., Berlinck, R. G. de S., Berci Filho, P., & Politi, M. J. (2004). Synthesis of 4-alkoxy-N-substituted-1,8-naphthalimides. Journal of Chemical Research. Synopses, ( 7), 508-509. doi:10.3184/0308234042037356
    • NLM

      Triboni ER, Berlinck RG de S, Berci Filho P, Politi MJ. Synthesis of 4-alkoxy-N-substituted-1,8-naphthalimides [Internet]. Journal of Chemical Research. Synopses. 2004 ;( 7): 508-509.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3184/0308234042037356
    • Vancouver

      Triboni ER, Berlinck RG de S, Berci Filho P, Politi MJ. Synthesis of 4-alkoxy-N-substituted-1,8-naphthalimides [Internet]. Journal of Chemical Research. Synopses. 2004 ;( 7): 508-509.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.3184/0308234042037356
  • Fonte: Journal of Physical Organic Chemistry. Unidades: IQ, IQSC

    Assunto: FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TRIBONI, Eduardo Rezende et al. Rate-limiting step and micellar catalysis of the non-classical nitro group nucleophilic substitution by thiols in 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide. Journal of Physical Organic Chemistry, v. 16, p. 311-317, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/poc.618. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Triboni, E. R., Politi, M. J., Cuccovia, I. M., Chaimovich Guralnik, H., & Berci Filho, P. (2003). Rate-limiting step and micellar catalysis of the non-classical nitro group nucleophilic substitution by thiols in 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide. Journal of Physical Organic Chemistry, 16, 311-317. doi:10.1002/poc.618
    • NLM

      Triboni ER, Politi MJ, Cuccovia IM, Chaimovich Guralnik H, Berci Filho P. Rate-limiting step and micellar catalysis of the non-classical nitro group nucleophilic substitution by thiols in 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2003 ; 16 311-317.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.618
    • Vancouver

      Triboni ER, Politi MJ, Cuccovia IM, Chaimovich Guralnik H, Berci Filho P. Rate-limiting step and micellar catalysis of the non-classical nitro group nucleophilic substitution by thiols in 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2003 ; 16 311-317.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.618
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso da Sociedade Ibero-americana de Electroquímica. Unidade: IQSC

    Assunto: ELETROQUÍMICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TRIBONI, Eduardo Rezende et al. Obtenção dos valores de potencial de ionização (PI) e afinidade eletronica (AE) de 1,8-naftalimidas por voltametria cíclica. 2002, Anais.. Évora: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Triboni, E. R., Garcia, J. R., Fernandes, M. R., Berci Filho, P., & Nart, F. C. (2002). Obtenção dos valores de potencial de ionização (PI) e afinidade eletronica (AE) de 1,8-naftalimidas por voltametria cíclica. In Resumos. Évora: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Triboni ER, Garcia JR, Fernandes MR, Berci Filho P, Nart FC. Obtenção dos valores de potencial de ionização (PI) e afinidade eletronica (AE) de 1,8-naftalimidas por voltametria cíclica. Resumos. 2002 ;[citado 2024 set. 26 ]
    • Vancouver

      Triboni ER, Garcia JR, Fernandes MR, Berci Filho P, Nart FC. Obtenção dos valores de potencial de ionização (PI) e afinidade eletronica (AE) de 1,8-naftalimidas por voltametria cíclica. Resumos. 2002 ;[citado 2024 set. 26 ]
  • Fonte: Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry. Unidades: IQ, IQSC

    Assunto: FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARROS, Teresa Cristina de et al. Photophysical characterization of a 1,4,5,8-naphthalenediimide derivative. Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry, v. 111, n. 1-3, p. 97-104, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s1010-6030(97)00205-0. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Barros, T. C. de, Brochsztain, S., Toscano, V. G., Berci Filho, P., & Politi, M. J. (1997). Photophysical characterization of a 1,4,5,8-naphthalenediimide derivative. Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry, 111( 1-3), 97-104. doi:10.1016/s1010-6030(97)00205-0
    • NLM

      Barros TC de, Brochsztain S, Toscano VG, Berci Filho P, Politi MJ. Photophysical characterization of a 1,4,5,8-naphthalenediimide derivative [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry. 1997 ; 111( 1-3): 97-104.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1010-6030(97)00205-0
    • Vancouver

      Barros TC de, Brochsztain S, Toscano VG, Berci Filho P, Politi MJ. Photophysical characterization of a 1,4,5,8-naphthalenediimide derivative [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology A : Chemistry. 1997 ; 111( 1-3): 97-104.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s1010-6030(97)00205-0
  • Fonte: Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry. Unidades: IQSC, IQ

    Assunto: QUÍMICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BERCI FILHO, P et al. Photophysics of ambient organic anions i. Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry, v. 92, p. 155-61, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/1010-6030(95)04137-2. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Berci Filho, P., Quina, F. H., Gehlen, M. H., Politi, M. J., Neumann, M. G., & Barros, T. C. (1995). Photophysics of ambient organic anions i. Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry, 92, 155-61. doi:10.1016/1010-6030(95)04137-2
    • NLM

      Berci Filho P, Quina FH, Gehlen MH, Politi MJ, Neumann MG, Barros TC. Photophysics of ambient organic anions i [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry. 1995 ;92 155-61.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/1010-6030(95)04137-2
    • Vancouver

      Berci Filho P, Quina FH, Gehlen MH, Politi MJ, Neumann MG, Barros TC. Photophysics of ambient organic anions i [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry. 1995 ;92 155-61.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/1010-6030(95)04137-2
  • Fonte: Journal of Photochemistry and Photobiology. Unidades: IQ, IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARROS, T. C. et al. Intramolecular excimer formation from 1,8-n- alkyldinaphtalimides. Journal of Photochemistry and Photobiology, v. 89a, n. 2 , p. 141-6, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/1010-6030(95)04040-m. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Barros, T. C., Berci Filho, P., Toscano, V. G., & Politi, M. J. (1995). Intramolecular excimer formation from 1,8-n- alkyldinaphtalimides. Journal of Photochemistry and Photobiology, 89a( 2 ), 141-6. doi:10.1016/1010-6030(95)04040-m
    • NLM

      Barros TC, Berci Filho P, Toscano VG, Politi MJ. Intramolecular excimer formation from 1,8-n- alkyldinaphtalimides [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology. 1995 ;89a( 2 ): 141-6.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/1010-6030(95)04040-m
    • Vancouver

      Barros TC, Berci Filho P, Toscano VG, Politi MJ. Intramolecular excimer formation from 1,8-n- alkyldinaphtalimides [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology. 1995 ;89a( 2 ): 141-6.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/1010-6030(95)04040-m
  • Fonte: Spectrochimica Acta. Part a. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA

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    • ABNT

      BORGES, C P F et al. Synthesis, characterization and interaction with ionic micelles of tetraacetylated dipyridamole. Spectrochimica Acta. Part a, v. 51, n. 14, p. 2575-84, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0584-8539(95)01432-2. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Borges, C. P. F., Honda, S., Berlinck, R. G. de S., Imasato, H., Berci Filho, P., & Tabak, M. (1995). Synthesis, characterization and interaction with ionic micelles of tetraacetylated dipyridamole. Spectrochimica Acta. Part a, 51( 14), 2575-84. doi:10.1016/0584-8539(95)01432-2
    • NLM

      Borges CPF, Honda S, Berlinck RG de S, Imasato H, Berci Filho P, Tabak M. Synthesis, characterization and interaction with ionic micelles of tetraacetylated dipyridamole [Internet]. Spectrochimica Acta. Part a. 1995 ;51( 14): 2575-84.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0584-8539(95)01432-2
    • Vancouver

      Borges CPF, Honda S, Berlinck RG de S, Imasato H, Berci Filho P, Tabak M. Synthesis, characterization and interaction with ionic micelles of tetraacetylated dipyridamole [Internet]. Spectrochimica Acta. Part a. 1995 ;51( 14): 2575-84.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0584-8539(95)01432-2
  • Fonte: Journal of Photochemistry and Photobiology. Serie a: Chemistry. Unidades: IQ, IQSC

    Assunto: FOTOQUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      BARROS, T. C. et al. Photophysical properties of n-alkylnaphtalimides and analogs. Journal of Photochemistry and Photobiology. Serie a: Chemistry, v. 76, p. 55-60, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/1010-6030(93)80173-7. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Barros, T. C., Molinari, G. R., Berci Filho, P., Toscano, V. G., & Politi, M. J. (1993). Photophysical properties of n-alkylnaphtalimides and analogs. Journal of Photochemistry and Photobiology. Serie a: Chemistry, 76, 55-60. doi:10.1016/1010-6030(93)80173-7
    • NLM

      Barros TC, Molinari GR, Berci Filho P, Toscano VG, Politi MJ. Photophysical properties of n-alkylnaphtalimides and analogs [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology. Serie a: Chemistry. 1993 ;76 55-60.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/1010-6030(93)80173-7
    • Vancouver

      Barros TC, Molinari GR, Berci Filho P, Toscano VG, Politi MJ. Photophysical properties of n-alkylnaphtalimides and analogs [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology. Serie a: Chemistry. 1993 ;76 55-60.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/1010-6030(93)80173-7
  • Fonte: Journal of Chemical Research. Unidades: IQSC, IQ

    Assuntos: FOTOMICROGRAFIA, REAÇÕES QUÍMICAS, FOTOQUÍMICA INORGÂNICA, FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA, FOTOQUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
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    • ABNT

      BERCI FILHO, P e NEUMANN, Miguel Guillermo e QUINA, Frank Herbert. Photocyanation of 2-nitrothiophene and the mechanism of nucleophilic aromatic photosubstitution. Journal of Chemical Research, n. 3 pt.s, p. 70-1, 1991Tradução . . Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Berci Filho, P., Neumann, M. G., & Quina, F. H. (1991). Photocyanation of 2-nitrothiophene and the mechanism of nucleophilic aromatic photosubstitution. Journal of Chemical Research, (3 pt.s), 70-1.
    • NLM

      Berci Filho P, Neumann MG, Quina FH. Photocyanation of 2-nitrothiophene and the mechanism of nucleophilic aromatic photosubstitution. Journal of Chemical Research. 1991 ;(3 pt.s): 70-1.[citado 2024 set. 26 ]
    • Vancouver

      Berci Filho P, Neumann MG, Quina FH. Photocyanation of 2-nitrothiophene and the mechanism of nucleophilic aromatic photosubstitution. Journal of Chemical Research. 1991 ;(3 pt.s): 70-1.[citado 2024 set. 26 ]
  • Fonte: Journal of Photochemistry and Photobiology, Serie a: Chemistry. Unidade: IQSC

    Assuntos: SUPERFÍCIE FÍSICA, QUÍMICA DE SUPERFÍCIE, FOTOQUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      GEHLEN, Marcelo Henrique e BERCI FILHO, P e NEUMANN, Miguel Guillermo. Fluorescence quenching of acridine orange by aromatic amines in cationic, anionic and non-ionic micelles. Journal of Photochemistry and Photobiology, Serie a: Chemistry, v. 59, n. 3 , p. 335-40, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/1010-6030(91)87085-a. Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Gehlen, M. H., Berci Filho, P., & Neumann, M. G. (1991). Fluorescence quenching of acridine orange by aromatic amines in cationic, anionic and non-ionic micelles. Journal of Photochemistry and Photobiology, Serie a: Chemistry, 59( 3 ), 335-40. doi:10.1016/1010-6030(91)87085-a
    • NLM

      Gehlen MH, Berci Filho P, Neumann MG. Fluorescence quenching of acridine orange by aromatic amines in cationic, anionic and non-ionic micelles [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology, Serie a: Chemistry. 1991 ;59( 3 ): 335-40.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/1010-6030(91)87085-a
    • Vancouver

      Gehlen MH, Berci Filho P, Neumann MG. Fluorescence quenching of acridine orange by aromatic amines in cationic, anionic and non-ionic micelles [Internet]. Journal of Photochemistry and Photobiology, Serie a: Chemistry. 1991 ;59( 3 ): 335-40.[citado 2024 set. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/1010-6030(91)87085-a
  • Fonte: Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: FOTOQUÍMICA, REAÇÕES QUÍMICAS, FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA, FOTOQUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALMEIDA, F C L et al. Solvent-induced changes in the photophysical properties of n - alkylphtalimides . Ii temperature and acidity effects. Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry, v. 58, n. ju 1991, p. 289-94, 1991Tradução . . Acesso em: 26 set. 2024.
    • APA

      Almeida, F. C. L., Neumann, M. G., Berci Filho, P., Toscano, V. G., Santos, O., & Politi, M. J. (1991). Solvent-induced changes in the photophysical properties of n - alkylphtalimides . Ii temperature and acidity effects. Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry, 58( ju 1991), 289-94.
    • NLM

      Almeida FCL, Neumann MG, Berci Filho P, Toscano VG, Santos O, Politi MJ. Solvent-induced changes in the photophysical properties of n - alkylphtalimides . Ii temperature and acidity effects. Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry. 1991 ;58( ju 1991): 289-94.[citado 2024 set. 26 ]
    • Vancouver

      Almeida FCL, Neumann MG, Berci Filho P, Toscano VG, Santos O, Politi MJ. Solvent-induced changes in the photophysical properties of n - alkylphtalimides . Ii temperature and acidity effects. Journal of Photochemistry and Photobiology a: Chemistry. 1991 ;58( ju 1991): 289-94.[citado 2024 set. 26 ]

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