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ABNT
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41. . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7779e8a0-dde6-4a7e-a0ba-9b10a66e44e2/P17526.pdf. Acesso em: 03 set. 2024. , 2018
APA
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41. (2018). Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7779e8a0-dde6-4a7e-a0ba-9b10a66e44e2/P17526.pdf
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Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7779e8a0-dde6-4a7e-a0ba-9b10a66e44e2/P17526.pdf
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Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 41 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7779e8a0-dde6-4a7e-a0ba-9b10a66e44e2/P17526.pdf
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ANDRICOPULO, Adriano Defini et al. Processos de obtenção de complexos de coordenação de ditiocarbazatos, complexos de coordenação contendo metais de transição, composições farmacêuticas e seus usos. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional de Propriedade Industrial. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ec797c38-8ec3-40fe-a8a9-63d2d98b4d5e/PROD021592_2436446.pdf. Acesso em: 03 set. 2024. , 2013
APA
Andricopulo, A. D., Fernandes, A. G. de A., Silva, J. J. N. da, Maia, P. I. da S., & Deflon, V. M. (2013). Processos de obtenção de complexos de coordenação de ditiocarbazatos, complexos de coordenação contendo metais de transição, composições farmacêuticas e seus usos. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional de Propriedade Industrial. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ec797c38-8ec3-40fe-a8a9-63d2d98b4d5e/PROD021592_2436446.pdf
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Andricopulo AD, Fernandes AG de A, Silva JJN da, Maia PI da S, Deflon VM. Processos de obtenção de complexos de coordenação de ditiocarbazatos, complexos de coordenação contendo metais de transição, composições farmacêuticas e seus usos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ec797c38-8ec3-40fe-a8a9-63d2d98b4d5e/PROD021592_2436446.pdf
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Andricopulo AD, Fernandes AG de A, Silva JJN da, Maia PI da S, Deflon VM. Processos de obtenção de complexos de coordenação de ditiocarbazatos, complexos de coordenação contendo metais de transição, composições farmacêuticas e seus usos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ec797c38-8ec3-40fe-a8a9-63d2d98b4d5e/PROD021592_2436446.pdf
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ABNT
LOZANO, Norka B. H. et al. Identification of electronic and structural descriptors of adenosine analogues related to inhibition of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. Molecules, v. 18, n. 5, p. 5032-5050, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules18055032. Acesso em: 03 set. 2024.
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Lozano, N. B. H., Oliveira, R. F., Weber, K. C., Honório, K. M., Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2013). Identification of electronic and structural descriptors of adenosine analogues related to inhibition of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. Molecules, 18( 5), 5032-5050. doi:10.3390/molecules18055032
NLM
Lozano NBH, Oliveira RF, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Identification of electronic and structural descriptors of adenosine analogues related to inhibition of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. Molecules. 2013 ; 18( 5): 5032-5050.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules18055032
Vancouver
Lozano NBH, Oliveira RF, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Identification of electronic and structural descriptors of adenosine analogues related to inhibition of leishmanial glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. Molecules. 2013 ; 18( 5): 5032-5050.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules18055032
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ABNT
LOZANO, Norka Beatriz Huaman et al. Theoretical models for the antitrypanosomal activity of thiosemicarbazone derivatives. International Journal of Quantum Chemistry, v. 112, n. 20, p. 3364-3370, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/qua.24213. Acesso em: 03 set. 2024.
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Lozano, N. B. H., Weber, K. C., Honório, K. M., Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2012). Theoretical models for the antitrypanosomal activity of thiosemicarbazone derivatives. International Journal of Quantum Chemistry, 112( 20), 3364-3370. doi:10.1002/qua.24213
NLM
Lozano NBH, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Theoretical models for the antitrypanosomal activity of thiosemicarbazone derivatives [Internet]. International Journal of Quantum Chemistry. 2012 ; 112( 20): 3364-3370.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qua.24213
Vancouver
Lozano NBH, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Theoretical models for the antitrypanosomal activity of thiosemicarbazone derivatives [Internet]. International Journal of Quantum Chemistry. 2012 ; 112( 20): 3364-3370.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qua.24213
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LOZANO, Norka Beatriz Huamán et al. Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies. Medicinal Chemistry, v. No 2012, n. 6, p. 1045-1056, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340612804075043. Acesso em: 03 set. 2024.
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Lozano, N. B. H., Maltarollo, V. G., Weber, K. C., Honório, K. M., Guido, R. V. C., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2012). Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies. Medicinal Chemistry, No 2012( 6), 1045-1056. doi:10.2174/157340612804075043
NLM
Lozano NBH, Maltarollo VG, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies [Internet]. Medicinal Chemistry. 2012 ; No 2012( 6): 1045-1056.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340612804075043
Vancouver
Lozano NBH, Maltarollo VG, Weber KC, Honório KM, Guido RVC, Andricopulo AD, Silva ABF da. Molecular features for antitrypanosomal activity of thiosemicarbazones revealed by OPS-PLS QSAR studies [Internet]. Medicinal Chemistry. 2012 ; No 2012( 6): 1045-1056.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340612804075043
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto et al. Batalhas farmacológicas. [Depoimento a Maria Guimarães]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2011/10/01/batalhas-farmacologicas/. Acesso em: 03 set. 2024. , 2011
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Montanari, C. A., Oliva, G., Andricopulo, A. D., & Garcia, C. R. da S. (2011). Batalhas farmacológicas. [Depoimento a Maria Guimarães]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2011/10/01/batalhas-farmacologicas/
NLM
Montanari CA, Oliva G, Andricopulo AD, Garcia CR da S. Batalhas farmacológicas. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2011 ;( 188): 55-58.[citado 2024 set. 03 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2011/10/01/batalhas-farmacologicas/
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Montanari CA, Oliva G, Andricopulo AD, Garcia CR da S. Batalhas farmacológicas. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2011 ;( 188): 55-58.[citado 2024 set. 03 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2011/10/01/batalhas-farmacologicas/
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ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease. Medicinal Chemistry, v. 7, n. 2, p. 71-79, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340611794859370. Acesso em: 03 set. 2024.
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Ferreira, L. L. G., Leitão, A., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2011). Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease. Medicinal Chemistry, 7( 2), 71-79. doi:10.2174/157340611794859370
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Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 2): 71-79.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611794859370
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Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 2): 71-79.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611794859370
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ABNT
WIGGERS, Helton José et al. Atividade inibitória de compostos antracênicos de Senna martiana I&B frente a GAPDH de Trypanosoma cruzi. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/resumos/T1524-1.pdf. Acesso em: 03 set. 2024.
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Wiggers, H. J., Zottis, A., Macedo, E. M. S., Andricopulo, A. D., Montanari, C. A., & Silva, M. G. V. (2011). Atividade inibitória de compostos antracênicos de Senna martiana I&B frente a GAPDH de Trypanosoma cruzi. In Programas e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/resumos/T1524-1.pdf
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Wiggers HJ, Zottis A, Macedo EMS, Andricopulo AD, Montanari CA, Silva MGV. Atividade inibitória de compostos antracênicos de Senna martiana I&B frente a GAPDH de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programas e Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 03 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/resumos/T1524-1.pdf
Vancouver
Wiggers HJ, Zottis A, Macedo EMS, Andricopulo AD, Montanari CA, Silva MGV. Atividade inibitória de compostos antracênicos de Senna martiana I&B frente a GAPDH de Trypanosoma cruzi [Internet]. Programas e Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 03 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/resumos/T1524-1.pdf
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ABNT
WEBER, Karen C. et al. Pharmacophore-based 3D QSAR studies on a series of high affinity 5-H'T IND.1A' receptor ligands. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 45, n. 4, p. 1508-1514, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.12.059. Acesso em: 03 set. 2024.
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Weber, K. C., Salum, L. B., Honório, K. M., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2010). Pharmacophore-based 3D QSAR studies on a series of high affinity 5-H'T IND.1A' receptor ligands. European Journal of Medicinal Chemistry, 45( 4), 1508-1514. doi:10.1016/j.ejmech.2009.12.059
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Weber KC, Salum LB, Honório KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Pharmacophore-based 3D QSAR studies on a series of high affinity 5-H'T IND.1A' receptor ligands [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 ; 45( 4): 1508-1514.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.12.059
Vancouver
Weber KC, Salum LB, Honório KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Pharmacophore-based 3D QSAR studies on a series of high affinity 5-H'T IND.1A' receptor ligands [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 ; 45( 4): 1508-1514.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2009.12.059
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ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira Química - SBQ, 2010. . Acesso em: 03 set. 2024.
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Ferreira, L. L. G., Leitão, A., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2010). Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. In Resumos e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira Química - SBQ.
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Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. Resumos e Resumos. 2010 ;[citado 2024 set. 03 ]
Vancouver
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. Resumos e Resumos. 2010 ;[citado 2024 set. 03 ]
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ABNT
SILVA, Jean Jerley Nogueira da et al. Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity. British Journal of Pharmacology, v. 160, n. 2, p. 260-269, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x. Acesso em: 03 set. 2024.
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Silva, J. J. N. da, Guedes, P. M. M., Zottis, A., Balliano, T. L., Silva, F. O. N., Lopes, L. G. F., et al. (2010). Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity. British Journal of Pharmacology, 160( 2), 260-269. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x
NLM
Silva JJN da, Guedes PMM, Zottis A, Balliano TL, Silva FON, Lopes LGF, Ellena J, Oliva G, Andricopulo AD, Franco DW, Silva JS da. Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 160( 2): 260-269.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x
Vancouver
Silva JJN da, Guedes PMM, Zottis A, Balliano TL, Silva FON, Lopes LGF, Ellena J, Oliva G, Andricopulo AD, Franco DW, Silva JS da. Novel ruthenium complexes as potential drugs for Chagas´s disease: enzyme inhibition and in vitro/in vivo trypanocidal activity [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2010 ; 160( 2): 260-269.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00662.x
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ABNT
MAIA, Pedro Ivo da Silva et al. Dithiocarbazate complexes with the '[M(P'Ph IND.3']POT. 2'+ (M=Pd or Pt) moiety: synthesis, characterization and anti-tripanosoma cruzi activity. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 104, n. 12, p. 1276-1282, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2010.08.009. Acesso em: 03 set. 2024.
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Maia, P. I. da S., Fernandes, A. G. de A., Silva, J. J. N. da, Andricopulo, A. D., Lemos, S. S., Lang, E. S., et al. (2010). Dithiocarbazate complexes with the '[M(P'Ph IND.3']POT. 2'+ (M=Pd or Pt) moiety: synthesis, characterization and anti-tripanosoma cruzi activity. Journal of Inorganic Biochemistry, 104( 12), 1276-1282. doi:10.1016/j.jinorgbio.2010.08.009
NLM
Maia PI da S, Fernandes AG de A, Silva JJN da, Andricopulo AD, Lemos SS, Lang ES, Abram U, Deflon VM. Dithiocarbazate complexes with the '[M(P'Ph IND.3']POT. 2'+ (M=Pd or Pt) moiety: synthesis, characterization and anti-tripanosoma cruzi activity [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2010 ; 104( 12): 1276-1282.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2010.08.009
Vancouver
Maia PI da S, Fernandes AG de A, Silva JJN da, Andricopulo AD, Lemos SS, Lang ES, Abram U, Deflon VM. Dithiocarbazate complexes with the '[M(P'Ph IND.3']POT. 2'+ (M=Pd or Pt) moiety: synthesis, characterization and anti-tripanosoma cruzi activity [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2010 ; 104( 12): 1276-1282.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2010.08.009
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ABNT
MACEDO, Edângelo M. S. et al. A new bianthron glycoside as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase activity. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 20, n. 5, p. 947-953, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000500021. Acesso em: 03 set. 2024.
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Macedo, E. M. S., Wiggers, H. J., Silva, M. G. V., Braz Filho, R., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2009). A new bianthron glycoside as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase activity. Journal of the Brazilian Chemical Society, 20( 5), 947-953. doi:10.1590/s0103-50532009000500021
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Macedo EMS, Wiggers HJ, Silva MGV, Braz Filho R, Andricopulo AD, Montanari CA. A new bianthron glycoside as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase activity [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 5): 947-953.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000500021
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Macedo EMS, Wiggers HJ, Silva MGV, Braz Filho R, Andricopulo AD, Montanari CA. A new bianthron glycoside as inhibitor of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase activity [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 5): 947-953.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000500021
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ABNT
FREITAS, Renato F. et al. Discovery of novel Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 17, n. 6, p. 2476-2482, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.01.079. Acesso em: 03 set. 2024.
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Freitas, R. F., Prokopczyk, I. M., Zottis, A., Oliva, G., Andricopulo, A. D., Trevisan, M. T. S., et al. (2009). Discovery of novel Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 17( 6), 2476-2482. doi:10.1016/j.bmc.2009.01.079
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Freitas RF, Prokopczyk IM, Zottis A, Oliva G, Andricopulo AD, Trevisan MTS, Vilegas W, Silva MGV, Montanari CA. Discovery of novel Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2009 ; 17( 6): 2476-2482.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.01.079
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Freitas RF, Prokopczyk IM, Zottis A, Oliva G, Andricopulo AD, Trevisan MTS, Vilegas W, Silva MGV, Montanari CA. Discovery of novel Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2009 ; 17( 6): 2476-2482.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.01.079
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ABNT
WIGGERS, Helton José et al. Ensaio enzimático da enzima GAPDH de Trypanosoma cruzi por calorimetria isotérmica de titulação. II. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 03 set. 2024.
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Wiggers, H. J., Cheleski, J., Cardoso, C. L., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2008). Ensaio enzimático da enzima GAPDH de Trypanosoma cruzi por calorimetria isotérmica de titulação. II. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
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Wiggers HJ, Cheleski J, Cardoso CL, Andricopulo AD, Montanari CA. Ensaio enzimático da enzima GAPDH de Trypanosoma cruzi por calorimetria isotérmica de titulação. II. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 03 ]
Vancouver
Wiggers HJ, Cheleski J, Cardoso CL, Andricopulo AD, Montanari CA. Ensaio enzimático da enzima GAPDH de Trypanosoma cruzi por calorimetria isotérmica de titulação. II. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 03 ]
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Leitão, A., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2008). In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 43( 7), 1412-1422. doi:10.1016/j.ejmech.2007.08.017
NLM
Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
Vancouver
Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
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ABNT
FREITAS, R. F. et al. Discovering novel inhibitors of Trypanosoma cruzi GAPGH: a virtual screening, calorimetric and cell assays. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ - Divisão de Química Medicinal, 2008. . Acesso em: 03 set. 2024.
APA
Freitas, R. F., Balliano, T. L., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2008). Discovering novel inhibitors of Trypanosoma cruzi GAPGH: a virtual screening, calorimetric and cell assays. In Abstract. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ - Divisão de Química Medicinal.
NLM
Freitas RF, Balliano TL, Andricopulo AD, Montanari CA. Discovering novel inhibitors of Trypanosoma cruzi GAPGH: a virtual screening, calorimetric and cell assays. Abstract. 2008 ;[citado 2024 set. 03 ]
Vancouver
Freitas RF, Balliano TL, Andricopulo AD, Montanari CA. Discovering novel inhibitors of Trypanosoma cruzi GAPGH: a virtual screening, calorimetric and cell assays. Abstract. 2008 ;[citado 2024 set. 03 ]
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ABNT
WEBER, Karen C. et al. Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 03 set. 2024.
APA
Weber, K. C., Honório, K. M., Salum, L. B., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2008). Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Weber KC, Honório KM, Salum LB, Andricopulo AD, Silva ABF da. Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 03 ]
Vancouver
Weber KC, Honório KM, Salum LB, Andricopulo AD, Silva ABF da. Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 set. 03 ]
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ABNT
WEBER, Karen C. et al. Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands. Medicinal Chemistry, v. 4, n. 4, p. 328-335, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340608784872325. Acesso em: 03 set. 2024.
APA
Weber, K. C., Honoria, K. M., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2008). Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands. Medicinal Chemistry, 4( 4), 328-335. doi:10.2174/157340608784872325
NLM
Weber KC, Honoria KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands [Internet]. Medicinal Chemistry. 2008 ; 4( 4): 328-335.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340608784872325
Vancouver
Weber KC, Honoria KM, Andricopulo AD, Silva ABF da. Two-dimensional QSAR studies on arylpiperazines as high-affinity 5-HT1A receptor ligands [Internet]. Medicinal Chemistry. 2008 ; 4( 4): 328-335.[citado 2024 set. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340608784872325
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ABNT
SILVA, J. J. N. et al. In vitro and in vivo trypanocidal activity of ruthenium derivatives as novel inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ - Divisão de Química Medicinal, 2008. . Acesso em: 03 set. 2024.
APA
Silva, J. J. N., Guedes, P. M. M., Zottis, A., Lopes, L. G. F., Oliva, G., Andricopulo, A. D., et al. (2008). In vitro and in vivo trypanocidal activity of ruthenium derivatives as novel inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi. In Abstract. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ - Divisão de Química Medicinal.
NLM
Silva JJN, Guedes PMM, Zottis A, Lopes LGF, Oliva G, Andricopulo AD, Silva JS, Franco DW. In vitro and in vivo trypanocidal activity of ruthenium derivatives as novel inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi. Abstract. 2008 ;[citado 2024 set. 03 ]
Vancouver
Silva JJN, Guedes PMM, Zottis A, Lopes LGF, Oliva G, Andricopulo AD, Silva JS, Franco DW. In vitro and in vivo trypanocidal activity of ruthenium derivatives as novel inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi. Abstract. 2008 ;[citado 2024 set. 03 ]