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Artigo de periodico
In silico prediction of human plasma protein binding using hologram QSAR (2007)
Moda, Tiago L.; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: IQSC, IFSC
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, PLASMA, FÁRMACOS, HOLOGRAMAS
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ABNT
MODA, Tiago L. e MONTANARI, Carlos Alberto e ANDRICOPULO, Adriano Defini. In silico prediction of human plasma protein binding using hologram QSAR. Letters in Drug Design and Discovery, v. 4, n. 7, p. 502-509, 2007Tradução . . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Moda, T. L., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2007). In silico prediction of human plasma protein binding using hologram QSAR. Letters in Drug Design and Discovery, 4( 7), 502-509.
NLM
Moda TL, Montanari CA, Andricopulo AD. In silico prediction of human plasma protein binding using hologram QSAR. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 7): 502-509.[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Moda TL, Montanari CA, Andricopulo AD. In silico prediction of human plasma protein binding using hologram QSAR. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 7): 502-509.[citado 2024 ago. 18 ]
Artigo de periodico
Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease (2007)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: IQSC, IFSC
Assuntos: HIV, SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA, INIBIDORES DE ENZIMAS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, HOLOGRAMAS
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ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease. Letters in Drug Design and Discovery, v. 4, n. 5, p. 356-364, 2007Tradução . . Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Leitão, A., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2007). Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease. Letters in Drug Design and Discovery, 4( 5), 356-364.
NLM
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 5): 356-364.[citado 2024 ago. 18 ]
Vancouver
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 5): 356-364.[citado 2024 ago. 18 ]
Artigo de periodico
Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors (2007)
Castilho, M. S.; Guido, Rafael Victório Carvalho; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Letters in Drug Design and Discovery. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, INIBIDORES DE ENZIMAS, HOLOGRAMAS
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ABNT
CASTILHO, M. S. e GUIDO, Rafael Victório Carvalho e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors. Letters in Drug Design and Discovery, v. 4, n. 2, p. 106-113, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157018007779422505. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Castilho, M. S., Guido, R. V. C., & Andricopulo, A. D. (2007). Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors. Letters in Drug Design and Discovery, 4( 2), 106-113. doi:10.2174/157018007779422505
NLM
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 2): 106-113.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018007779422505
Vancouver
Castilho MS, Guido RVC, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a series of tacrine derivatives as butyrylcholinesterase inhibitors [Internet]. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 2): 106-113.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157018007779422505

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