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  • Artigo de periodico

    Glucose metabolism in Pseudomonas aeruginosa is cyclic when producing Polyhydroxyalkanoates and Rhamnolipids (2021)

    Oliveira, Rafael David de ; Novello, Vânia ; Silva, Luiziana Ferreira da ; Gomez, José Gregório Cabrera ; Roux, Galo Antonio Carrillo Le

    Fonte: Journal of Biotechnology. Unidades: ICB, EP, BIOTECNOLOGIA

    Assuntos: MICROBIOLOGIA, POLIÉSTER, PLÁSTICOS BIODEGRADÁVEIS, DETERGENTES, METABOLISMO, BIOPOLÍMEROS, OXIDAÇÃO, GLICOSE, FOSFATOS, ISÓTOPOS, GLICOLIPÍDEOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      OLIVEIRA, Rafael David de et al. Glucose metabolism in Pseudomonas aeruginosa is cyclic when producing Polyhydroxyalkanoates and Rhamnolipids. Journal of Biotechnology, v. 342, p. 54-63, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2021.10.007. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Oliveira, R. D. de, Novello, V., Silva, L. F. da, Gomez, J. G. C., & Roux, G. A. C. L. (2021). Glucose metabolism in Pseudomonas aeruginosa is cyclic when producing Polyhydroxyalkanoates and Rhamnolipids. Journal of Biotechnology, 342, 54-63. doi:10.1016/j.jbiotec.2021.10.007

    • NLM

      Oliveira RD de, Novello V, Silva LF da, Gomez JGC, Roux GACL. Glucose metabolism in Pseudomonas aeruginosa is cyclic when producing Polyhydroxyalkanoates and Rhamnolipids [Internet]. Journal of Biotechnology. 2021 ; 342 54-63.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2021.10.007

    • Vancouver

      Oliveira RD de, Novello V, Silva LF da, Gomez JGC, Roux GACL. Glucose metabolism in Pseudomonas aeruginosa is cyclic when producing Polyhydroxyalkanoates and Rhamnolipids [Internet]. Journal of Biotechnology. 2021 ; 342 54-63.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2021.10.007

  • Artigo de periodico

    Bacterial spores as particulate carriers for gene gun delivery of plasmid DNA (2016)

    Aps, Luana R. M. M.; Tavares, Milene B.; Rozenfeld, Julio H. K.; Diniz, Mariana O; Ferreira, Luís Carlos de Souza ; Lamy, Maria Teresa Moura

    Fonte: Journal of Biotechnology. Unidades: ICB, IF

    Assuntos: IMUNIZAÇÃO, DNA, MICROBIOLOGIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      APS, Luana R. M. M. et al. Bacterial spores as particulate carriers for gene gun delivery of plasmid DNA. Journal of Biotechnology, v. 228, n. ju 2016, p. 58-66, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2016.04.027. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Aps, L. R. M. M., Tavares, M. B., Rozenfeld, J. H. K., Diniz, M. O., Ferreira, L. C. de S., & Lamy, M. T. M. (2016). Bacterial spores as particulate carriers for gene gun delivery of plasmid DNA. Journal of Biotechnology, 228( ju 2016), 58-66. doi:10.1016/j.jbiotec.2016.04.027

    • NLM

      Aps LRMM, Tavares MB, Rozenfeld JHK, Diniz MO, Ferreira LC de S, Lamy MTM. Bacterial spores as particulate carriers for gene gun delivery of plasmid DNA [Internet]. Journal of Biotechnology. 2016 ; 228( ju 2016): 58-66.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2016.04.027

    • Vancouver

      Aps LRMM, Tavares MB, Rozenfeld JHK, Diniz MO, Ferreira LC de S, Lamy MTM. Bacterial spores as particulate carriers for gene gun delivery of plasmid DNA [Internet]. Journal of Biotechnology. 2016 ; 228( ju 2016): 58-66.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2016.04.027

  • Artigo de periodico

    Heterologous expression of proteorhodopsin enhances H2 production in Escherichia coli when endogenous Hyd-4 is overexpressed (2015)

    Kuniyoshi, Taís Mayumi; Balan, Andrea ; Schenberg, Ana Clara Guerrini; Severino, Divinomar; Hallenbeck, Patrick C.

    Fonte: Journal of Biotechnology. Unidade: ICB

    Assuntos: MICROBIOLOGIA, ESCHERICHIA COLI, PROTEINAS DA MEMBRABNA

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    • ABNT

      KUNIYOSHI, Taís Mayumi et al. Heterologous expression of proteorhodopsin enhances H2 production in Escherichia coli when endogenous Hyd-4 is overexpressed. Journal of Biotechnology, v. 206, p. 52-57, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2015.04.009. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Kuniyoshi, T. M., Balan, A., Schenberg, A. C. G., Severino, D., & Hallenbeck, P. C. (2015). Heterologous expression of proteorhodopsin enhances H2 production in Escherichia coli when endogenous Hyd-4 is overexpressed. Journal of Biotechnology, 206, 52-57. doi:10.1016/j.jbiotec.2015.04.009

    • NLM

      Kuniyoshi TM, Balan A, Schenberg ACG, Severino D, Hallenbeck PC. Heterologous expression of proteorhodopsin enhances H2 production in Escherichia coli when endogenous Hyd-4 is overexpressed [Internet]. Journal of Biotechnology. 2015 ; 206 52-57.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2015.04.009

    • Vancouver

      Kuniyoshi TM, Balan A, Schenberg ACG, Severino D, Hallenbeck PC. Heterologous expression of proteorhodopsin enhances H2 production in Escherichia coli when endogenous Hyd-4 is overexpressed [Internet]. Journal of Biotechnology. 2015 ; 206 52-57.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2015.04.009

  • Artigo de periodico

    Effect of pressure on refolding of recombinant pentameric cholera toxin B (2014)

    Rodrigues, D.; Farinha-Arcieri, L. E.; Ventura, Armando Morais ; Chura-Chambi, R. M.; Malavasi, N. V.; Lemke, L. S.; Guimarães, J. S.; Ho, P. L.; Morganti, L.

    Fonte: Journal of Biotechnology. Unidade: ICB

    Assunto: MICROBIOLOGIA

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    • ABNT

      RODRIGUES, D. et al. Effect of pressure on refolding of recombinant pentameric cholera toxin B. Journal of Biotechnology, v. 173, p. 98-105, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2013.12.006. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Rodrigues, D., Farinha-Arcieri, L. E., Ventura, A. M., Chura-Chambi, R. M., Malavasi, N. V., Lemke, L. S., et al. (2014). Effect of pressure on refolding of recombinant pentameric cholera toxin B. Journal of Biotechnology, 173, 98-105. doi:10.1016/j.jbiotec.2013.12.006

    • NLM

      Rodrigues D, Farinha-Arcieri LE, Ventura AM, Chura-Chambi RM, Malavasi NV, Lemke LS, Guimarães JS, Ho PL, Morganti L. Effect of pressure on refolding of recombinant pentameric cholera toxin B [Internet]. Journal of Biotechnology. 2014 ; 173 98-105.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2013.12.006

    • Vancouver

      Rodrigues D, Farinha-Arcieri LE, Ventura AM, Chura-Chambi RM, Malavasi NV, Lemke LS, Guimarães JS, Ho PL, Morganti L. Effect of pressure on refolding of recombinant pentameric cholera toxin B [Internet]. Journal of Biotechnology. 2014 ; 173 98-105.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2013.12.006

  • Artigo de periodico

    'PHA ind.MCL' biosynthesis systems in Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas putida strains show differences on monomer specificities (2009)

    Silva-Queiroz, Sonia Regina; Silva, Luiziana Ferreira da ; Pradella, José Geraldo da Cruz ; Pereira, Érika Mendes; Gomez, José Gregório Cabrera

    Fonte: Journal of Biotechnology. Unidades: ICB, BIOTECNOLOGIA

    Assunto: MICROBIOLOGIA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA-QUEIROZ, Sonia Regina et al. 'PHA ind.MCL' biosynthesis systems in Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas putida strains show differences on monomer specificities. Journal of Biotechnology, v. 143, n. 2, p. 111-118, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2009.06.014. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Silva-Queiroz, S. R., Silva, L. F. da, Pradella, J. G. da C., Pereira, É. M., & Gomez, J. G. C. (2009). 'PHA ind.MCL' biosynthesis systems in Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas putida strains show differences on monomer specificities. Journal of Biotechnology, 143( 2), 111-118. doi:10.1016/j.jbiotec.2009.06.014

    • NLM

      Silva-Queiroz SR, Silva LF da, Pradella JG da C, Pereira ÉM, Gomez JGC. 'PHA ind.MCL' biosynthesis systems in Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas putida strains show differences on monomer specificities [Internet]. Journal of Biotechnology. 2009 ; 143( 2): 111-118.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2009.06.014

    • Vancouver

      Silva-Queiroz SR, Silva LF da, Pradella JG da C, Pereira ÉM, Gomez JGC. 'PHA ind.MCL' biosynthesis systems in Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas putida strains show differences on monomer specificities [Internet]. Journal of Biotechnology. 2009 ; 143( 2): 111-118.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2009.06.014

  • Artigo de periodico

    Functional lentiviral vectors for xeroderma pigmentosum gene therapy (2006)

    Marchetto, Maria Carolina Nasser; Correa, Ricardo G.; Menck, Carlos Frederico Martins ; Muotri, Alysson R.

    Fonte: Journal of Biotechnology. Unidade: ICB

    Assunto: MICROBIOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARCHETTO, Maria Carolina Nasser et al. Functional lentiviral vectors for xeroderma pigmentosum gene therapy. Journal of Biotechnology, v. 126, n. 4, p. 424-430, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2006.05.016. Acesso em: 06 out. 2024.

    • APA

      Marchetto, M. C. N., Correa, R. G., Menck, C. F. M., & Muotri, A. R. (2006). Functional lentiviral vectors for xeroderma pigmentosum gene therapy. Journal of Biotechnology, 126( 4), 424-430. doi:10.1016/j.jbiotec.2006.05.016

    • NLM

      Marchetto MCN, Correa RG, Menck CFM, Muotri AR. Functional lentiviral vectors for xeroderma pigmentosum gene therapy [Internet]. Journal of Biotechnology. 2006 ; 126( 4): 424-430.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2006.05.016

    • Vancouver

      Marchetto MCN, Correa RG, Menck CFM, Muotri AR. Functional lentiviral vectors for xeroderma pigmentosum gene therapy [Internet]. Journal of Biotechnology. 2006 ; 126( 4): 424-430.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2006.05.016
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