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Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos (2002)
Zatz, Mayana
Fonte: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DNA (TESTES), DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (2002). Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier.
NLM
Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
Parte de monografia/livro
Anormalidades cromossômicas (2002)
Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj. Anormalidades cromossômicas. Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Gonzalez, C. H. (2002). Anormalidades cromossômicas. In Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. São Paulo: Sarvier.
NLM
Gonzalez CH. Anormalidades cromossômicas. In: Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
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Gonzalez CH. Anormalidades cromossômicas. In: Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
Parte de monografia/livro
Dermatóglifos (2002)
Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj. Dermatóglifos. Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Gonzalez, C. H. (2002). Dermatóglifos. In Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. São Paulo: Sarvier.
NLM
Gonzalez CH. Dermatóglifos. In: Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Gonzalez CH. Dermatóglifos. In: Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9. ed. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
Parte de monografia/livro
Síndrome do cromossomo X frágil (2002)
Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Pediatria básica. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), RETARDO MENTAL LIMÍTROFE
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Síndrome do cromossomo X frágil. Pediatria básica. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M. (2002). Síndrome do cromossomo X frágil. In Pediatria básica. São Paulo: Sarvier.
NLM
Vianna-Morgante AM. Síndrome do cromossomo X frágil. In: Pediatria básica. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
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Vianna-Morgante AM. Síndrome do cromossomo X frágil. In: Pediatria básica. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
Parte de monografia/livro
Cromossomos humanos (2002)
Gonzalez, Claudette Hajaj
Fonte: Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9.ed. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj. Cromossomos humanos. Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9.ed. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Gonzalez, C. H. (2002). Cromossomos humanos. In Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9.ed. São Paulo: Sarvier.
NLM
Gonzalez CH. Cromossomos humanos. In: Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9.ed. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Gonzalez CH. Cromossomos humanos. In: Pediatria básica. Tomo I: pediatria geral e neonatal. 9.ed. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
Parte de monografia/livro
A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas (2002)
Zatz, Mayana
Fonte: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Unidade: IB
Assuntos: GENOMAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 09 ago. 2024.
APA
Zatz, M. (2002). A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. In Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier.
NLM
Zatz M. A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]
Vancouver
Zatz M. A biologia molecular e a genética revolucionando os conhecimentos médicos: aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 09 ]

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