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Trabalho de evento-resumo
Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome (2017)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Torres, M. P. N.; Huber, Jair; Rosenberg, Carla ; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, DNA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Torres, M. P. N., Huber, J., Rosenberg, C., & Martelli, L. R. (2017). Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade (2012)
Santana, V. P.; Josahkian, J. A.; Scarparo, R. M.; Souza, D. H.; Grzesiuk, J. D.; Santos, S. A.; Rosenberg, Carla ; Moretti-Ferreira, D.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO). Unidades: IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS, CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
SANTANA, V. P. et al. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Santana, V. P., Josahkian, J. A., Scarparo, R. M., Souza, D. H., Grzesiuk, J. D., Santos, S. A., et al. (2012). Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Santana VP, Josahkian JA, Scarparo RM, Souza DH, Grzesiuk JD, Santos SA, Rosenberg C, Moretti-Ferreira D, Martelli LR. Translocação recíproca 3q;18q aparentemente equilibrada em paciente com alteração de linguagem, dismorfias faciais e hiperatividade. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes (2007)
Mazzeu, Juliana F.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lourenço, Charles M.; Lezirovitz, Karina; Szuhai, Karoly; Martelli, Lúcia Regina; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
MAZZEU, Juliana F. et al. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes. Genetics and Molecular Biology, v. 30, n. 2, p. 339-342, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Lourenço, C. M., Lezirovitz, K., Szuhai, K., et al. (2007). Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes. Genetics and Molecular Biology, 30( 2), 339-342. doi:10.1590/s1415-47572007000300007
NLM
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço CM, Lezirovitz K, Szuhai K, Martelli LR, Vianna-Morgante AM. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 339-342.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007
Vancouver
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço CM, Lezirovitz K, Szuhai K, Martelli LR, Vianna-Morgante AM. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 339-342.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007
Trabalho de evento-resumo
Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow (2005)
Mazzeu, Juliana Forte; Kim, Chong A.; Brunoni, Décio; Ricchieri-Costa, Antonio; Martelli, Lúcia Regina; Gomy, Israel; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Kim, C. A., Brunoni, D., Ricchieri-Costa, A., Martelli, L. R., Gomy, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Kim CA, Brunoni D, Ricchieri-Costa A, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de Robinow. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow (2004)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Van Bokhoven, H.; Hamel, B.; Brunoni, Décio; Kim, C. A.; Martelli, Lúcia Regina; Gomy, I.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FMRP
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. 2004, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Van Bokhoven, H., Hamel, B., Brunoni, D., Kim, C. A., et al. (2004). Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. In Resumo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Van Bokhoven H, Hamel B, Brunoni D, Kim CA, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Van Bokhoven H, Hamel B, Brunoni D, Kim CA, Martelli LR, Gomy I, Vianna-Morgante AM. Heterogeneidade genética na síndrome de Robinow. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 02 ]

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