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Trabalho de evento-resumo
Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Siqueira, Juliana de Alencar; Richieri-Costa, Antonio
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: ORELHA EXTERNA, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Meira Júnior, S. G., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., et al. (2015). Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Meira Júnior SG, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Siqueira J de A, Richieri-Costa A. Radiological and CT scan evaluation of mandible and ear in 56 cases with oculoaurivulovertebral spectrum [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Alvarez, Camila Wenceslau; Richieri-Costa, Antonio
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Alvarez, C. W., & Richieri-Costa, A. (2015). Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Alvarez CW, Richieri-Costa A. Phenotypic evaluation and evolution in syndromic (SC) and non-syndromic craniosynostosis (NSC): a retrospective study in 180 patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP (2015)
Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, HOSPITAIS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Pittoli, S. V. P. (2015). Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Pittoli SVP. Clinical genetic diagnostic and follow up of patients with Robin Sequence: an 13 years of experience at HRAC-USP [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? (2015)
Casoto, Tatiana Alonso Lunardi; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: FISSURA PALATINA
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ABNT
CASOTO, Tatiana Alonso Lunardi e PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Casoto, T. A. L., Pittoli, S. V. P., & Nakata, N. M. K. (2015). Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Casoto TAL, Pittoli SVP, Nakata NMK. Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Casoto TAL, Pittoli SVP, Nakata NMK. Fissura de palato, microstomia e micrognatia de herança autossômica dominante: ligação com o sítio frágil do 16q22? Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases (2015)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Guion-Almeida, Maria Leine; Santos, J. M; Garcia Junior, Silvio Meira; Yoshida, Maurício Mitsuru; Richieri-Costa, Antonio; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich et al. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, v. 24, n. 4, p. 144-150, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Nakata, N. M. K. (2015). An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases. Clinical Dysmorphology, 24( 4), 144-150. doi:10.1097/mcd.0000000000000085
NLM
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
Vancouver
Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Nakata NMK. An unusual presentation of oculoauriculovertebral spectrum with a Tessier 30 cleft: report on two cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2015 ; 24( 4): 144-150.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0000000000000085
Trabalho de evento
Genética clínica no HRAC-USP (2015)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HOSPITAIS DE ENSINO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica no HRAC-USP. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Alvarez, C. W. (2015). Genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW. Genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a88a42da-9d32-47ef-87d1-0fbfc8a211cb/3159643.pdf
Trabalho de evento-resumo
Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients (2015)
Richieri-Costa, Antonio; Migliore, Chiara; Meroni, Germana; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, HIPERTELORISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Migliore, C., Meroni, G., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., et al. (2015). Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Richieri-Costa A, Migliore C, Meroni G, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Alvarez CW, Guion-Almeida ML. Opitz G/BBB syndrome: clinical, imaging, and molecular findings in 15 brazilian patients [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine; Rafacho, Marina Bigeli; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Final Program. Conference titles: European Craniofacial Congress. Unidade: HRAC
Subjects: EVOLUÇÃO FENOTÍPICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPERTELORISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. 2015, Anais.. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association, 2015. Disponível em: http://www.ecc2015.se/author-index. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Guion-Almeida, M. L., Rafacho, M. B., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., et al. (2015). Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis. In Final Program. Gothenburg: European Cleft Plate and Craniofacial Association. Recuperado de http://www.ecc2015.se/author-index
NLM
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Vancouver
Alvarez CW, Guion-Almeida ML, Rafacho MB, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Phenotypic evolution in Optiz GBBB Syndrome: clues for diagnosis and prognosis [Internet]. Final Program. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.ecc2015.se/author-index
Trabalho de evento-resumo
Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (2015)
Olano-Dextre, Tulio Lorenzo; Neves, Lucimara Teixeira das; Nishiyama, Celso Kenji; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pinto, Lidiane de Castro; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, HRAC
Assunto: FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
OLANO-DEXTRE, Tulio Lorenzo et al. Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Olano-Dextre, T. L., Neves, L. T. das, Nishiyama, C. K., Nakata, N. M. K., Pinto, L. de C., & Almeida, A. L. P. F. de. (2015). Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Olano-Dextre TL, Neves LT das, Nishiyama CK, Nakata NMK, Pinto L de C, Almeida ALPF de. Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Olano-Dextre TL, Neves LT das, Nishiyama CK, Nakata NMK, Pinto L de C, Almeida ALPF de. Fissura de lábio e/ou palato e as alterações sistêmicas em indivíduos com Síndrome de Kabuki do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? (2015)
Alvarez, Camila Wenceslau; Siemann, Maria Eugênia; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Meroni, Germana; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau et al. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Alvarez, C. W., Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Meroni, G., & Richieri-Costa, A. (2015). Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Alvarez CW, Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Meroni G, Richieri-Costa A. Síndrome OPITZ G/BBB em mulheres: quão leve é o fenótipo? Anais. 2015 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect (2015)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Gordon, Christopher T; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Voisin, Norine; Tan, Tiong Y; Heggie, Andrew A; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Propst, Evan J; Papsin, Blake C; Torres, Tatiana Teixeira ; Buermans, Henk; Capelo, Luciane Portas; Den Dunnen, Johan T; Guion-Almeida, Maria Leine; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect. European Journal of Human Genetics, v. 23, n. 4, p. 481-485, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R., Gordon, C. T., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Voisin, N., Tan, T. Y., et al. (2015). Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect. European Journal of Human Genetics, 23( 4), 481-485. doi:10.1038/ejhg.2014.132
NLM
Tavares VLR, Gordon CT, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Voisin N, Tan TY, Heggie AA, Pittoli SVP, Propst EJ, Papsin BC, Torres TT, Buermans H, Capelo LP, Den Dunnen JT, Guion-Almeida ML, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 4): 481-485.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132
Vancouver
Tavares VLR, Gordon CT, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Voisin N, Tan TY, Heggie AA, Pittoli SVP, Propst EJ, Papsin BC, Torres TT, Buermans H, Capelo LP, Den Dunnen JT, Guion-Almeida ML, Lyonnet S, Amiel J, Passos-Bueno MR. Novel variants in GNAI3 associated with auriculocondylar syndrome strengthen a common dominant negative effect [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2015 ; 23( 4): 481-485.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.132

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