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Trabalho de evento
Genética clínica (2016)
Richieri-Costa, Antonio ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Alvarez, Camila Wenceslau ; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Genética clínica. 2016, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2016. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., Alvarez, C. W., & Ruiz, D. M. C. F. (2016). Genética clínica. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Alvarez CW, Ruiz DMCF. Genética clínica [Internet]. Anais. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4304b8d4-0ab8-4ecb-86bb-a0552b65526a/3195959.pdf
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) (2009)
Kamiya, Tânia Yoshico; Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Rodini, Elaine Sbroggio de Oliveira
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, FENÓTIPOS, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN
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ABNT
KAMIYA, Tânia Yoshico et al. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21). 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Kamiya, T. Y., Guion-Almeida, M. L., Zechi-Ceide, R. M., Pittoli, S. V. P., & Rodini, E. S. de O. (2009). Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21). In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf
NLM
Kamiya TY, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Rodini ES de O. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Guion-Almeida ML, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP, Rodini ES de O. Phenotypic variability in the syndrome of ring chromosome 21 - R(21) [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aea7ce4c-17b0-402e-af9d-599b4207ecbf/3209045.pdf

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