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  • Source: African Journal of Pharmacy and Pharmacology. Unidade: FCF

    Subjects: ANÁLISE MULTIVARIADA, MEDICAMENTO GENÉRICO

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    • ABNT

      TRAPLE, Marcus Augusto Lyrio et al. A new multivariate similarity factor for in vitro therapeutic equivalence assessment. African Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 8, p. 185-193, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5897/AJPP2013.3897. Acesso em: 13 jul. 2024.
    • APA

      Traple, M. A. L., Okamoto, R. T., Yamamoto, R. N., Pinto, T. de J. A., & Lourenço, F. R. (2014). A new multivariate similarity factor for in vitro therapeutic equivalence assessment. African Journal of Pharmacy and Pharmacology, 8, 185-193. doi:10.5897/AJPP2013.3897
    • NLM

      Traple MAL, Okamoto RT, Yamamoto RN, Pinto T de JA, Lourenço FR. A new multivariate similarity factor for in vitro therapeutic equivalence assessment [Internet]. African Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2014 ; 8 185-193.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.5897/AJPP2013.3897
    • Vancouver

      Traple MAL, Okamoto RT, Yamamoto RN, Pinto T de JA, Lourenço FR. A new multivariate similarity factor for in vitro therapeutic equivalence assessment [Internet]. African Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2014 ; 8 185-193.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.5897/AJPP2013.3897
  • Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, BIOEQUIVALÊNCIA

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    • ABNT

      LOURENÇO, Felipe Rebello et al. Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms – two one-sided equivalence test. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 49, n. 2, p. 367-371, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1984-82502013000200019. Acesso em: 13 jul. 2024.
    • APA

      Lourenço, F. R., Ghisleni, D. D. M., Yamamoto, R. N., & Pinto, T. de J. A. (2013). Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms – two one-sided equivalence test. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 49( 2), 367-371. doi:10.1590/s1984-82502013000200019
    • NLM

      Lourenço FR, Ghisleni DDM, Yamamoto RN, Pinto T de JA. Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms – two one-sided equivalence test [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49( 2): 367-371.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502013000200019
    • Vancouver

      Lourenço FR, Ghisleni DDM, Yamamoto RN, Pinto T de JA. Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms – two one-sided equivalence test [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49( 2): 367-371.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1984-82502013000200019
  • Source: Revista Brasileira de Farmácia. Unidade: FCF

    Assunto: CONTAMINAÇÃO DE MEDICAMENTOS

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    • ABNT

      LOURENÇO, Felipe Rebello et al. Extrinsic contamination of propofol non-lipid nanoemulsion. Revista Brasileira de Farmácia, v. 93, n. 4, p. 504-509, 2012Tradução . . Disponível em: http://www.rbfarma.org.br/images/edicoes-em-pdf/2012/RBF_R4_2012/rbf%202012%2093%204%2018.pdf. Acesso em: 13 jul. 2024.
    • APA

      Lourenço, F. R., Kikuchi, I. S., Yamamoto, R. N., & Pinto, T. de J. A. (2012). Extrinsic contamination of propofol non-lipid nanoemulsion. Revista Brasileira de Farmácia, 93( 4), 504-509. Recuperado de http://www.rbfarma.org.br/images/edicoes-em-pdf/2012/RBF_R4_2012/rbf%202012%2093%204%2018.pdf
    • NLM

      Lourenço FR, Kikuchi IS, Yamamoto RN, Pinto T de JA. Extrinsic contamination of propofol non-lipid nanoemulsion [Internet]. Revista Brasileira de Farmácia. 2012 ; 93( 4): 504-509.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: http://www.rbfarma.org.br/images/edicoes-em-pdf/2012/RBF_R4_2012/rbf%202012%2093%204%2018.pdf
    • Vancouver

      Lourenço FR, Kikuchi IS, Yamamoto RN, Pinto T de JA. Extrinsic contamination of propofol non-lipid nanoemulsion [Internet]. Revista Brasileira de Farmácia. 2012 ; 93( 4): 504-509.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: http://www.rbfarma.org.br/images/edicoes-em-pdf/2012/RBF_R4_2012/rbf%202012%2093%204%2018.pdf
  • Source: FCFnotícias. Unidade: FCF

    Subjects: LABORATÓRIOS, FARMÁCIA

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    • ABNT

      PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli et al. Laboratório presta serviços para empresas e orgãos do governo. Tradução . FCFnotícias, São Paulo, 2011. , n. 16, p. mar. 2011. 3Disponível em: http://www.fcf.usp.br/Noticias/A04N16_0211.pdf. Acesso em: 13 jul. 2024.
    • APA

      Pinto, T. de J. A., Kaneko, T. M., Kikuchi, I. S., Lourenço, F. R., Yamamoto, R. N., & Almeida, E. de. (2011). Laboratório presta serviços para empresas e orgãos do governo. FCFnotícias, p. mar. 2011. 3. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.fcf.usp.br/Noticias/A04N16_0211.pdf
    • NLM

      Pinto T de JA, Kaneko TM, Kikuchi IS, Lourenço FR, Yamamoto RN, Almeida E de. Laboratório presta serviços para empresas e orgãos do governo [Internet]. FCFnotícias. 2011 ;( 16): mar. 2011. 3.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: http://www.fcf.usp.br/Noticias/A04N16_0211.pdf
    • Vancouver

      Pinto T de JA, Kaneko TM, Kikuchi IS, Lourenço FR, Yamamoto RN, Almeida E de. Laboratório presta serviços para empresas e orgãos do governo [Internet]. FCFnotícias. 2011 ;( 16): mar. 2011. 3.[citado 2024 jul. 13 ] Available from: http://www.fcf.usp.br/Noticias/A04N16_0211.pdf
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF

    Assunto: FÁRMACOS (ESPECIFICAÇÃO)

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      OLIVEIRA, Wesley Anderson de et al. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica: doseamento de etinilestradiol 30μg e gestodeno 75μg. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4125&numeroEdicao=19. Acesso em: 13 jul. 2024.
    • APA

      Oliveira, W. A. de, Antunes, E. de A. B., Yamamoto, R. N., & Pinto, T. de J. A. (2011). Desenvolvimento e validação de metodologia analítica: doseamento de etinilestradiol 30μg e gestodeno 75μg. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4125&numeroEdicao=19
    • NLM

      Oliveira WA de, Antunes E de AB, Yamamoto RN, Pinto T de JA. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica: doseamento de etinilestradiol 30μg e gestodeno 75μg [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4125&numeroEdicao=19
    • Vancouver

      Oliveira WA de, Antunes E de AB, Yamamoto RN, Pinto T de JA. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica: doseamento de etinilestradiol 30μg e gestodeno 75μg [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 13 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=4125&numeroEdicao=19
  • Source: Bio Farma - Revista Técnico-Científica de Farmácia, Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas. Unidade: FCF

    Subjects: CONTROLE DA QUALIDADE, MEDICAMENTO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli et al. A contribuição do laboratório CONFAR no controle de qualidade de medicamentos. Bio Farma - Revista Técnico-Científica de Farmácia, Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas, v. 3, n. 6, p. 15-21, 2008Tradução . . Acesso em: 13 jul. 2024.
    • APA

      Pinto, T. de J. A., Kaneko, T. M., Yamamoto, R. N., & Lourenço, F. R. (2008). A contribuição do laboratório CONFAR no controle de qualidade de medicamentos. Bio Farma - Revista Técnico-Científica de Farmácia, Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas, 3( 6), 15-21.
    • NLM

      Pinto T de JA, Kaneko TM, Yamamoto RN, Lourenço FR. A contribuição do laboratório CONFAR no controle de qualidade de medicamentos. Bio Farma - Revista Técnico-Científica de Farmácia, Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas. 2008 ; 3( 6): 15-21.[citado 2024 jul. 13 ]
    • Vancouver

      Pinto T de JA, Kaneko TM, Yamamoto RN, Lourenço FR. A contribuição do laboratório CONFAR no controle de qualidade de medicamentos. Bio Farma - Revista Técnico-Científica de Farmácia, Bioquímica e Análises Clínicas e Toxicológicas. 2008 ; 3( 6): 15-21.[citado 2024 jul. 13 ]
  • Source: Pharmacia Brasileira. Unidade: FCF

    Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FÁRMACOS, SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA, ANTIVIRAIS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRARINI, Marcio et al. Avaliação do método de doseamento de indinavir por meio de HPLC. Pharmacia Brasileira, v. 8, n. 44, p. 64-68, 2004Tradução . . Acesso em: 13 jul. 2024.
    • APA

      Ferrarini, M., Kikuchi, I. S., Yamamoto, R. N., & Pinto, T. de J. A. (2004). Avaliação do método de doseamento de indinavir por meio de HPLC. Pharmacia Brasileira, 8( 44), 64-68.
    • NLM

      Ferrarini M, Kikuchi IS, Yamamoto RN, Pinto T de JA. Avaliação do método de doseamento de indinavir por meio de HPLC. Pharmacia Brasileira. 2004 ; 8( 44): 64-68.[citado 2024 jul. 13 ]
    • Vancouver

      Ferrarini M, Kikuchi IS, Yamamoto RN, Pinto T de JA. Avaliação do método de doseamento de indinavir por meio de HPLC. Pharmacia Brasileira. 2004 ; 8( 44): 64-68.[citado 2024 jul. 13 ]

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