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Artigo de periodico
Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura (1998)
Sugayama, Sofia M M; Utagawa, C Y; Albano, Lilian M J; Bertola, Débora R; Andrade, Carlos E. F. de; Kim, C A
Source: Acta Ortopédica Brasileira. Unidade: FM
Assunto: ORTOPEDIA
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ABNT
SUGAYAMA, Sofia M M; UTAGAWA, C Y; ALBANO, Lilian M J; et al. Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura. Acta Ortopédica Brasileira, São Paulo, Redprint, v. 6, n. 2, 1998.
APA
Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Andrade, C. E. F. de, & Kim, C. A. (1998). Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura. Acta Ortopédica Brasileira, 6( 2).
NLM
Sugayama SMM, Utagawa CY, Albano LMJ, Bertola DR, Andrade CEF de, Kim CA. Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura. Acta Ortopédica Brasileira. 1998 ; 6( 2):
Vancouver
Sugayama SMM, Utagawa CY, Albano LMJ, Bertola DR, Andrade CEF de, Kim CA. Sindrome da unha-patela: estudo de duas familias e revisão de literatura. Acta Ortopédica Brasileira. 1998 ; 6( 2):
Trabalho de evento-resumo
Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn (1996)
Varela, M C; Kim, C A; Utagawa, C Y; Koiffmann, C. P
Source: [Resumos]. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VARELA, M C; KIM, C A; UTAGAWA, C Y; KOIFFMANN, C. P. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. Anais.. São Paulo: Usp, 1996.
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. In [Resumos]. São Paulo: Usp.
NLM
Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13 (1996)
Castro, C I E; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Andrade, C E F; Kim, C A; Koiffmann, C. P
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CASTRO, C I E; SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; et al. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1996.
APA
Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica.
NLM
Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.
Vancouver
Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.
Trabalho de evento-resumo periodico
Picnodisostose: relato de 6 casos (1996)
Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Andrade, C; Domingues, E C; Kim, C A; Gonzales, C H
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
UTAGAWA, C Y; SUGAYAMA, S M M; ANDRADE, C; et al. Picnodisostose: relato de 6 casos. Revista Paulista de Pediatria[S.l: s.n.], 1996.
APA
Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Andrade, C., Domingues, E. C., Kim, C. A., & Gonzales, C. H. (1996). Picnodisostose: relato de 6 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Sugayama SMM, Andrade C, Domingues EC, Kim CA, Gonzales CH. Picnodisostose: relato de 6 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 53.
Vancouver
Utagawa CY, Sugayama SMM, Andrade C, Domingues EC, Kim CA, Gonzales CH. Picnodisostose: relato de 6 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 53.
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de hemihipertrofia (1996)
Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Andrade, C; Domingues, E Z; Kim, C A; Gonzales, C H
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; ANDRADE, C; et al. Sindrome de hemihipertrofia. Revista Paulista de Pediatria[S.l: s.n.], 1996.
APA
Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Andrade, C., Domingues, E. Z., Kim, C. A., & Gonzales, C. H. (1996). Sindrome de hemihipertrofia. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade C, Domingues EZ, Kim CA, Gonzales CH. Sindrome de hemihipertrofia. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 53.
Vancouver
Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade C, Domingues EZ, Kim CA, Gonzales CH. Sindrome de hemihipertrofia. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 53.
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 4 casos (1996)
Andrade, C E F; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Kim, C A; Koiffmann, C. P; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ANDRADE, C E F; SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; et al. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1996.
APA
Andrade, C. E. F., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica.
NLM
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.
Vancouver
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.
Artigo de periodico
Displasia tanatoforica (1996)
Utagawa, C Y; Diniz, E M A; Ceccon, M E J R; Nery, E S; Lefort, S; Onaisse, M W; Vaz, Flávio Adolfo Costa
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: OBSTETRÍCIA
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ABNT
UTAGAWA, C Y; DINIZ, E M A; CECCON, M E J R; et al. Displasia tanatoforica. Pediatria (Sao Paulo), São Paulo, v. 18, n. 3 , p. 152-4, 1996.
APA
Utagawa, C. Y., Diniz, E. M. A., Ceccon, M. E. J. R., Nery, E. S., Lefort, S., Onaisse, M. W., & Vaz, F. A. C. (1996). Displasia tanatoforica. Pediatria (Sao Paulo), 18( 3 ), 152-4.
NLM
Utagawa CY, Diniz EMA, Ceccon MEJR, Nery ES, Lefort S, Onaisse MW, Vaz FAC. Displasia tanatoforica. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 3 ): 152-4.
Vancouver
Utagawa CY, Diniz EMA, Ceccon MEJR, Nery ES, Lefort S, Onaisse MW, Vaz FAC. Displasia tanatoforica. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 3 ): 152-4.
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 3 casos (1996)
Andrade, C; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Li, H; Kim, C A; Koiffmann, C; Gonzales, C H
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C; SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; et al. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria[S.l: s.n.], 1996.
APA
Andrade, C., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Li, H., Kim, C. A., Koiffmann, C., & Gonzales, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo.
NLM
Andrade C, Sugayama SMM, Utagawa CY, Li H, Kim CA, Koiffmann C, Gonzales CH. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 52.
Vancouver
Andrade C, Sugayama SMM, Utagawa CY, Li H, Kim CA, Koiffmann C, Gonzales CH. Sindrome do triplo x: relato de 3 casos. Revista Paulista de Pediatria. 1996 ;14( 1 supl.): 52.
Artigo de periodico
Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos (1996)
Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Carneiro, J D A; Costa, M B G; Petlik, M E I; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y; SUGAYAMA, S M M; CARNEIRO, J D A; et al. Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos. Pediatria (Sao Paulo), São Paulo, v. 18, n. 4 , p. 210-3, 1996.
APA
Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Carneiro, J. D. A., Costa, M. B. G., Petlik, M. E. I., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1996). Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos. Pediatria (Sao Paulo), 18( 4 ), 210-3.
NLM
Utagawa CY, Sugayama SMM, Carneiro JDA, Costa MBG, Petlik MEI, Kim CA, Gonzalez CH. Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 4 ): 210-3.
Vancouver
Utagawa CY, Sugayama SMM, Carneiro JDA, Costa MBG, Petlik MEI, Kim CA, Gonzalez CH. Anomalia de pelger-huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 4 ): 210-3.
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia (1995)
Kim, C A; Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Bertola, D R; Andrade, C E F; Mingroni-Netto, Regina Célia; Moron, Antonio Fernandes; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FSP, FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A; UTAGAWA, C Y; SUGAYAMA, S M M; et al. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Kim, C. A., Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Bertola, D. R., Andrade, C. E. F., Mingroni-Netto, R. C., et al. (1995). Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni-Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni-Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso (1995)
Varela, M C; Castro, C I E; Kim, C A; Utagawa, C Y; Koiffmann, C. P
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M C; CASTRO, C I E; KIM, C A; UTAGAWA, C Y; KOIFFMANN, C. P. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Varela, M. C., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Varela MC, Castro CIE, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Varela MC, Castro CIE, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille (1995)
Andrade, C E F; Utagawa, C Y; Bertola, D R; Porta, G; Miura, Irene Kazue; Kim, C A; Vianna-Morgante, Angela Maria; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C E F; UTAGAWA, C Y; BERTOLA, D R; et al. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Andrade, C. E. F., Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Porta, G., Miura, I. K., Kim, C. A., et al. (1995). Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental (1995)
Utagawa, C Y; Bertola, D R; Sugayama, S M M; Machado, L; Vianna-Morgante, Angela Maria; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y; BERTOLA, D R; SUGAYAMA, S M M; et al. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Sugayama, S. M. M., Machado, L., Vianna-Morgante, A. M., & Gonzalez, C. H. (1995). Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Trabalho de evento-resumo
Osteopetrose fetal: estudo de tres casos (1994)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Bertola, D R; Utagawa, C Y; Kim, C A; Ivamoto, M P; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M; SUGAYAMA, S M M; BERTOLA, D R; et al. Osteopetrose fetal: estudo de tres casos. Anais.. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1994.
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Bertola, D. R., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Ivamoto, M. P., & Gonzalez, C. H. (1994). Osteopetrose fetal: estudo de tres casos. In Resumos. Vitoria: Sociedade Brasileira de Genetica Clinica.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Bertola DR, Utagawa CY, Kim CA, Ivamoto MP, Gonzalez CH. Osteopetrose fetal: estudo de tres casos. Resumos. 1994 ;
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Bertola DR, Utagawa CY, Kim CA, Ivamoto MP, Gonzalez CH. Osteopetrose fetal: estudo de tres casos. Resumos. 1994 ;
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso (1994)
Kim, C A; Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A; RIBEIRO, E M; SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; GONZALEZ, Claudette Hajaj. Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Kim, C. A., Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto.
NLM
Kim CA, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH. Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 66.
Vancouver
Kim CA, Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Gonzalez CH. Sindrome de noonan com neurofibromatose: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 66.
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso (1994)
Kim, C A; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Dias, M. J. M; Rivitti, M C; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C A; SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; et al. Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Dias, M. J. M., Rivitti, M. C., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto.
NLM
Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa CY, Dias MJM, Rivitti MC, Gonzalez CH. Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 67.
Vancouver
Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa CY, Dias MJM, Rivitti MC, Gonzalez CH. Sindrome de ehlers-danlos tipo vi: relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 67.
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos (1994)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M; SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; KIM, C A; GONZALEZ, Claudette Hajaj. Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos. Revista Paulista de Pediatria[S.l: s.n.], 1994.
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de beckwith-wiedemann: estudo genetico-clinico em seis casos. Revista Paulista de Pediatria. 1994 ;12( 1 ): 87.
Trabalho de evento-resumo periodico
Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura (1994)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Rozov, T; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, E M; SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; et al. Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Rozov, T., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Rozov T, Kim CA, Gonzalez CH. Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Utagawa CY, Rozov T, Kim CA, Gonzalez CH. Displasia toracica asfixiante: relato de caso e revisao de literatura. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 65.
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans (1994)
Bertola, D R; Rivitti, M C; Utagawa, C Y; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, D R; RIVITTI, M C; UTAGAWA, C Y; KIM, C A; GONZALEZ, Claudette Hajaj. Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Bertola, D. R., Rivitti, M. C., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1994). Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto.
NLM
Bertola DR, Rivitti MC, Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 61.
Vancouver
Bertola DR, Rivitti MC, Utagawa CY, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de crouzon associada a acanthosis nigricans. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 61.
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso (1994)
Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Leone, C R; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
UTAGAWA, C Y; SUGAYAMA, S M M; RIBEIRO, E M; et al. Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., Leone, C. R., & Gonzalez, C. H. (1994). Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto.
NLM
Utagawa CY, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Leone CR, Gonzalez CH. Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.
Vancouver
Utagawa CY, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Leone CR, Gonzalez CH. Efeitos de uso materno do warfarin no feto ( fetal warfarin syndrome ): relato de caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 62.

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