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Tese (Doutorado)
Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da Sirtuína 2 Sir2 (2022)
Pereira, Evelin Fornari; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
PEREIRA, Evelin Fornari. Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da Sirtuína 2 Sir2. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-222034/. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Pereira, E. F. (2022). Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da Sirtuína 2 Sir2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-222034/
NLM
Pereira EF. Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da Sirtuína 2 Sir2 [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-222034/
Vancouver
Pereira EF. Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da Sirtuína 2 Sir2 [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-222034/
Dissertação (Mestrado)
Triagem biológica de inibidores de sirtuína 2 (TcSir2rp1) candidatos a antichagásicos (2022)
Rocha, Ana Carolina Silva; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
ROCHA, Ana Carolina Silva. Triagem biológica de inibidores de sirtuína 2 (TcSir2rp1) candidatos a antichagásicos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02092022-084249/. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Rocha, A. C. S. (2022). Triagem biológica de inibidores de sirtuína 2 (TcSir2rp1) candidatos a antichagásicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02092022-084249/
NLM
Rocha ACS. Triagem biológica de inibidores de sirtuína 2 (TcSir2rp1) candidatos a antichagásicos [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02092022-084249/
Vancouver
Rocha ACS. Triagem biológica de inibidores de sirtuína 2 (TcSir2rp1) candidatos a antichagásicos [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02092022-084249/
Dissertação (Mestrado)
Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais (2022)
Machado, João Otávio Anhaia; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
MACHADO, João Otávio Anhaia. Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Machado, J. O. A. (2022). Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/
NLM
Machado JOA. Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/
Vancouver
Machado JOA. Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/
Trabalho de evento-resumo
Quantitative structure-activity relationship studies of a heterocyclic amine series with in vitro antidepressant activity (2022)
Sousa, Gustavo Henrique Marques; Gomes, Renan Augusto ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Anais. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCF
Subjects: AMINAS, DEPRESSÃO
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ABNT
SOUSA, Gustavo Henrique Marques e GOMES, Renan Augusto e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Quantitative structure-activity relationship studies of a heterocyclic amine series with in vitro antidepressant activity. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2022. Disponível em: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Sousa, G. H. M., Gomes, R. A., & Trossini, G. H. G. (2022). Quantitative structure-activity relationship studies of a heterocyclic amine series with in vitro antidepressant activity. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
NLM
Sousa GHM, Gomes RA, Trossini GHG. Quantitative structure-activity relationship studies of a heterocyclic amine series with in vitro antidepressant activity [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
Vancouver
Sousa GHM, Gomes RA, Trossini GHG. Quantitative structure-activity relationship studies of a heterocyclic amine series with in vitro antidepressant activity [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
Artigo de periodico
Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants (2021)
França, Ana Caroline Barbosa; Françoso, Katia Sanches; Marques, Rodolfo Ferreira ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Gomes, Renan Augusto; Póvoa, Marinete M; Cunha, Maristela Gomes da; Silveira, Eduardo Lani Volpe da ; Soares, Irene da Silva
Source: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidade: FCF
Subjects: ANTÍGENOS, MALÁRIA, POLIMORFISMO, PROTEÍNAS RECOMBINANTES
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ABNT
FRANÇA, Ana Caroline Barbosa et al. Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 11, p. 1-13 art. 616230, 2021Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2021.616230. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
França, A. C. B., Françoso, K. S., Marques, R. F., Trossini, G. H. G., Gomes, R. A., Póvoa, M. M., et al. (2021). Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 11, 1-13 art. 616230. doi:10.3389/fcimb.2021.616230
NLM
França ACB, Françoso KS, Marques RF, Trossini GHG, Gomes RA, Póvoa MM, Cunha MG da, Silveira ELV da, Soares I da S. Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 1-13 art. 616230.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2021.616230
Vancouver
França ACB, Françoso KS, Marques RF, Trossini GHG, Gomes RA, Póvoa MM, Cunha MG da, Silveira ELV da, Soares I da S. Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 1-13 art. 616230.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2021.616230
Trabalho de evento-resumo
Construção de banco de dados de compostos com propriedades farmacocinéticas (2021)
Calil, Raisa Ludmila; Penido, Bruno Henrique Buratti; Novaes, André Luis da Silva; Ferraz, Witor Ribeiro ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: FARMACOCINÉTICA, BANCO DE DADOS
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ABNT
CALIL, Raisa Ludmila et al. Construção de banco de dados de compostos com propriedades farmacocinéticas. 2021, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2021. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Calil, R. L., Penido, B. H. B., Novaes, A. L. da S., Ferraz, W. R., & Trossini, G. H. G. (2021). Construção de banco de dados de compostos com propriedades farmacocinéticas. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Calil RL, Penido BHB, Novaes AL da S, Ferraz WR, Trossini GHG. Construção de banco de dados de compostos com propriedades farmacocinéticas [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Calil RL, Penido BHB, Novaes AL da S, Ferraz WR, Trossini GHG. Construção de banco de dados de compostos com propriedades farmacocinéticas [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais (2021)
Gonçalves, Rafael Bello; Ferraz, Witor Ribeiro ; Calil, Raisa Ludmila; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, MEDICAMENTO
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ABNT
GONÇALVES, Rafael Bello et al. Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais. 2021, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2021. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Gonçalves, R. B., Ferraz, W. R., Calil, R. L., & Trossini, G. H. G. (2021). Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Gonçalves RB, Ferraz WR, Calil RL, Trossini GHG. Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Gonçalves RB, Ferraz WR, Calil RL, Trossini GHG. Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery (2021)
Gomes, Renan Augusto ; Fornari, Evelin; Rocha, Ana Carolina Silva; Tripodi, Gustavo Luis; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: ANTIPROTOZOÁRIOS, EPIGÊNESE GENÉTICA, DOENÇAS INFECCIOSAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
GOMES, Renan Augusto et al. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, v. 13, n. 16, p. 1397-1409, 2021Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.4155/fmc-2021-0091. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Gomes, R. A., Fornari, E., Rocha, A. C. S., Tripodi, G. L., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, 13( 16), 1397-1409. doi:10.4155/fmc-2021-0091
NLM
Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.4155/fmc-2021-0091
Vancouver
Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.4155/fmc-2021-0091
Artigo de periodico
Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways (2021)
Heluany, Cíntia Scucuglia; Donate, Paula Barbim ; Schneider, Ayda Henriques; Fabris, André Luis ; Gomes, Renan Augusto ; Villas-Boas, Isadora Maria ; Tambourgi, Denise Vilarinho ; Silva, Tarcília Aparecida ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Nalesso, Giovanna ; Silveira, Eduardo Lani Volpe da ; Cunha, Fernando Queiróz ; Farsky, Sandra Helena Poliselli
Source: Antioxidants. Unidades: FCF, FMRP
Subjects: POLUIÇÃO AMBIENTAL, METABÓLITOS, BENZENO, TABAGISMO, ARTRITE, DOENÇAS METABÓLICAS
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ABNT
HELUANY, Cíntia Scucuglia et al. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways. Antioxidants, v. 10, p. 1-18 art. 929, 2021Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/antiox10060929. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Heluany, C. S., Donate, P. B., Schneider, A. H., Fabris, A. L., Gomes, R. A., Villas-Boas, I. M., et al. (2021). Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways. Antioxidants, 10, 1-18 art. 929. doi:10.3390/antiox10060929
NLM
Heluany CS, Donate PB, Schneider AH, Fabris AL, Gomes RA, Villas-Boas IM, Tambourgi DV, Silva TA, Trossini GHG, Nalesso G, Silveira ELV da, Cunha FQ, Farsky SHP. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways [Internet]. Antioxidants. 2021 ; 10 1-18 art. 929.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/antiox10060929
Vancouver
Heluany CS, Donate PB, Schneider AH, Fabris AL, Gomes RA, Villas-Boas IM, Tambourgi DV, Silva TA, Trossini GHG, Nalesso G, Silveira ELV da, Cunha FQ, Farsky SHP. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways [Internet]. Antioxidants. 2021 ; 10 1-18 art. 929.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/antiox10060929
Artigo de periodico
Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective (2021)
Lima, Elys Juliane Cardoso ; Gomes, Renan Augusto ; Fornari, Evelin; Emery, Flavio da Silva ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF
Subject: FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, Elys Juliane Cardoso et al. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 21, p. 2227-2248, 2021Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.2174/1389557521666210226145328. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Lima, E. J. C., Gomes, R. A., Fornari, E., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 21, 2227-2248. doi:10.2174/1389557521666210226145328
NLM
Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 2227-2248.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
Vancouver
Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 2227-2248.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança (2021)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Lopes, Norberto Peporine
Source: Jornal da USP. Unidades: FCF, FCFRP
Subjects: FÁRMACOS, COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart e LOPES, Norberto Peporine. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança. Jornal da USP. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Disponível em: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca. Acesso em: 01 dez. 2022. , 2021
APA
Trossini, G. H. G., & Lopes, N. P. (2021). Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança. Jornal da USP. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
NLM
Trossini GHG, Lopes NP. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
Vancouver
Trossini GHG, Lopes NP. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
Artigo de jornal-dep/entr
Não é possível afirmar que a ivermectina teria salvado 500 mil pessoas da morte por COVID-19 [Depoimento] (2021)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Farsky, Sandra Helena Poliselli ; Molento, Marcelo
Source: Estado de Minas. Unidade: FCF
Subjects: COVID-19, PANDEMIAS, ANTIPARASITÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart e FARSKY, Sandra Helena Poliselli e MOLENTO, Marcelo. Não é possível afirmar que a ivermectina teria salvado 500 mil pessoas da morte por COVID-19 [Depoimento]. Estado de Minas. Belo Horizonte: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.em.com.br/app/noticia/internacional/factcheck/2021/08/13/interna_internacional,1295621/nao-e-possivel-afirmar-que-a-ivermectina-teria-salvado-500-mil-pessoas-da-m.shtml. Acesso em: 01 dez. 2022. , 2021
APA
Trossini, G. H. G., Farsky, S. H. P., & Molento, M. (2021). Não é possível afirmar que a ivermectina teria salvado 500 mil pessoas da morte por COVID-19 [Depoimento]. Estado de Minas. Belo Horizonte: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.em.com.br/app/noticia/internacional/factcheck/2021/08/13/interna_internacional,1295621/nao-e-possivel-afirmar-que-a-ivermectina-teria-salvado-500-mil-pessoas-da-m.shtml
NLM
Trossini GHG, Farsky SHP, Molento M. Não é possível afirmar que a ivermectina teria salvado 500 mil pessoas da morte por COVID-19 [Depoimento] [Internet]. Estado de Minas. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.em.com.br/app/noticia/internacional/factcheck/2021/08/13/interna_internacional,1295621/nao-e-possivel-afirmar-que-a-ivermectina-teria-salvado-500-mil-pessoas-da-m.shtml
Vancouver
Trossini GHG, Farsky SHP, Molento M. Não é possível afirmar que a ivermectina teria salvado 500 mil pessoas da morte por COVID-19 [Depoimento] [Internet]. Estado de Minas. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.em.com.br/app/noticia/internacional/factcheck/2021/08/13/interna_internacional,1295621/nao-e-possivel-afirmar-que-a-ivermectina-teria-salvado-500-mil-pessoas-da-m.shtml
Tese (Doutorado)
Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD) (2021)
Gomes, Renan Augusto ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subject: DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Renan Augusto. Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD). 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-112130/. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Gomes, R. A. (2021). Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-112130/
NLM
Gomes RA. Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD) [Internet]. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-112130/
Vancouver
Gomes RA. Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD) [Internet]. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-112130/
Artigo de periodico
Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability (2021)
Almeida, Vitor Medeiros ; Chaudhuri, Apala; Cardoso, Marcus Vinicius Cangussu; Matsuyama, Bruno Yasui ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Salinas, Roberto Kopke ; Loria, J. Patrick; Marana, Sandro Roberto
Source: Journal of Structural Biology. Unidades: FCF, IQ
Subjects: PROTEÍNAS, AMINOÁCIDOS, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, CENTRALIDADE
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ABNT
ALMEIDA, Vitor Medeiros et al. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability. Journal of Structural Biology, v. 213, n. 3, p. 1-11 art. 107773, 2021Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Almeida, V. M., Chaudhuri, A., Cardoso, M. V. C., Matsuyama, B. Y., Ferreira, G. M., Trossini, G. H. G., et al. (2021). Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability. Journal of Structural Biology, 213( 3), 1-11 art. 107773. doi:10.1016/j.jsb.2021.107773
NLM
Almeida VM, Chaudhuri A, Cardoso MVC, Matsuyama BY, Ferreira GM, Trossini GHG, Salinas RK, Loria JP, Marana SR. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability [Internet]. Journal of Structural Biology. 2021 ; 213( 3): 1-11 art. 107773.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773
Vancouver
Almeida VM, Chaudhuri A, Cardoso MVC, Matsuyama BY, Ferreira GM, Trossini GHG, Salinas RK, Loria JP, Marana SR. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability [Internet]. Journal of Structural Biology. 2021 ; 213( 3): 1-11 art. 107773.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773
Tese (Doutorado)
Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos (2021)
Lima, Elys Juliane Cardoso; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS, CÉLULAS
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ABNT
LIMA, Elys Juliane Cardoso. Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9143/tde-06072021-104351/. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Lima, E. J. C. (2021). Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9143/tde-06072021-104351/
NLM
Lima EJC. Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos [Internet]. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9143/tde-06072021-104351/
Vancouver
Lima EJC. Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos [Internet]. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9143/tde-06072021-104351/
Artigo de periodico
Insights on 3D structures of potential drug-targeting proteins of SARS-CoV-2: application of cavity search and molecular docking (2021)
Fernandes, Mariana Sabo; Silva, Francielly S. da; Freitas, Ana Carolina S. G; Melo, Eduardo B. de; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Paula, Fávero Reisdorfer
Source: Molecular Informatics. Unidade: FCF
Subjects: CORONAVIRUS, FÁRMACOS, COVID-19
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ABNT
FERNANDES, Mariana Sabo et al. Insights on 3D structures of potential drug-targeting proteins of SARS-CoV-2: application of cavity search and molecular docking. Molecular Informatics, v. 40, n. 2, p. 1-12, 2021Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1002/minf.202000096. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Fernandes, M. S., Silva, F. S. da, Freitas, A. C. S. G., Melo, E. B. de, Trossini, G. H. G., & Paula, F. R. (2021). Insights on 3D structures of potential drug-targeting proteins of SARS-CoV-2: application of cavity search and molecular docking. Molecular Informatics, 40( 2), 1-12. doi:10.1002/minf.202000096
NLM
Fernandes MS, Silva FS da, Freitas ACSG, Melo EB de, Trossini GHG, Paula FR. Insights on 3D structures of potential drug-targeting proteins of SARS-CoV-2: application of cavity search and molecular docking [Internet]. Molecular Informatics. 2021 ; 40( 2): 1-12.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/minf.202000096
Vancouver
Fernandes MS, Silva FS da, Freitas ACSG, Melo EB de, Trossini GHG, Paula FR. Insights on 3D structures of potential drug-targeting proteins of SARS-CoV-2: application of cavity search and molecular docking [Internet]. Molecular Informatics. 2021 ; 40( 2): 1-12.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/minf.202000096
Artigo de periodico
QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives (2020)
Ferreira, Glaucio Monteiro; Magalhães, Juliana Gallottini de; Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Kronenberger, Thales; Ganesan, Arasu; Emery, Flavio da Silva; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. Unidades: FCFRP, FCF
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, EPIGÊNESE GENÉTICA
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ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, v. 38, n. 2, p. 354-363, 2020Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Ferreira, G. M., Magalhães, J. G. de, Maltarollo, V. G., Kronenberger, T., Ganesan, A., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2020). QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 38( 2), 354-363. doi:10.1080/07391102.2019.1574603
NLM
Ferreira GM, Magalhães JG de, Maltarollo VG, Kronenberger T, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2020 ; 38( 2): 354-363.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603
Vancouver
Ferreira GM, Magalhães JG de, Maltarollo VG, Kronenberger T, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2020 ; 38( 2): 354-363.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603
Trabalho de evento-resumo
Estudo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica para propriedades farmacocinética (2020)
Ferraz, Witor Ribeiro; Novaes, André Luis da Silva; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, FARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Witor Ribeiro e NOVAES, André Luis da Silva e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Estudo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica para propriedades farmacocinética. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Ferraz, W. R., Novaes, A. L. da S., & Trossini, G. H. G. (2020). Estudo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica para propriedades farmacocinética. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Ferraz WR, Novaes AL da S, Trossini GHG. Estudo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica para propriedades farmacocinética [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Ferraz WR, Novaes AL da S, Trossini GHG. Estudo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica para propriedades farmacocinética [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors (2020)
Kronenberger, Thales ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Souza, Alfredo Danilo Ferreira de ; Santos, Soraya da Silva; Poso, Antti ; Ribeiro, João Augusto; Tavares, Maurício Temotheo ; Pavan, Fernando Rogério ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Dias, Marcio Vinícius Bertacine ; Parise Filho, Roberto
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, ICB
Subjects: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, DNA, TUBERCULOSE, CINÉTICA QUÍMICA, MICROBIOLOGIA, METABÓLITOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KRONENBERGER, Thales et al. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 28, n. 15, p. 10 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115600. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Kronenberger, T., Ferreira, G. M., Souza, A. D. F. de, Santos, S. da S., Poso, A., Ribeiro, J. A., et al. (2020). Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 28( 15), 10 . doi:10.1016/j.bmc.2020.115600
NLM
Kronenberger T, Ferreira GM, Souza ADF de, Santos S da S, Poso A, Ribeiro JA, Tavares MT, Pavan FR, Trossini GHG, Dias MVB, Parise Filho R. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 15): 10 .[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115600
Vancouver
Kronenberger T, Ferreira GM, Souza ADF de, Santos S da S, Poso A, Ribeiro JA, Tavares MT, Pavan FR, Trossini GHG, Dias MVB, Parise Filho R. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 15): 10 .[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115600
Trabalho de evento-resumo
Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones (2019)
Gatti, Fernando de Moura; Heleno, R. A.; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Andricopulo, Adriano Defini ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Source: Anais eletrônicos. Conference title: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: LEISHMANIA, HIBRIDIZAÇÃO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GATTI, Fernando de Moura et al. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107204. Acesso em: 01 dez. 2022.
APA
Gatti, F. de M., Heleno, R. A., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., & Trossini, G. H. G. (2019). Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107204
NLM
Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204
Vancouver
Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204

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