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  • Unidade: FCF

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS

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    • ABNT

      PEREIRA, Evelin Fornari. Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da Sirtuína 2 Sir2. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-222034/. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Pereira, E. F. (2022). Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da Sirtuína 2 Sir2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-222034/
    • NLM

      Pereira EF. Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da Sirtuína 2 Sir2 [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-222034/
    • Vancouver

      Pereira EF. Planejamento, síntese e avaliação biológica de candidatos a fármacos: busca de inibidores epigenéticos da Sirtuína 2 Sir2 [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-222034/
  • Unidade: FCF

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI

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    • ABNT

      ROCHA, Ana Carolina Silva. Triagem biológica de inibidores de sirtuína 2 (TcSir2rp1) candidatos a antichagásicos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02092022-084249/. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Rocha, A. C. S. (2022). Triagem biológica de inibidores de sirtuína 2 (TcSir2rp1) candidatos a antichagásicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02092022-084249/
    • NLM

      Rocha ACS. Triagem biológica de inibidores de sirtuína 2 (TcSir2rp1) candidatos a antichagásicos [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02092022-084249/
    • Vancouver

      Rocha ACS. Triagem biológica de inibidores de sirtuína 2 (TcSir2rp1) candidatos a antichagásicos [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02092022-084249/
  • Unidade: FCF

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, MODELAGEM MOLECULAR

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    • ABNT

      MACHADO, João Otávio Anhaia. Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Machado, J. O. A. (2022). Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/
    • NLM

      Machado JOA. Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/
    • Vancouver

      Machado JOA. Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais [Internet]. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/
  • Source: Anais. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCF

    Subjects: AMINAS, DEPRESSÃO

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    • ABNT

      SOUSA, Gustavo Henrique Marques e GOMES, Renan Augusto e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Quantitative structure-activity relationship studies of a heterocyclic amine series with in vitro antidepressant activity. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2022. Disponível em: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Sousa, G. H. M., Gomes, R. A., & Trossini, G. H. G. (2022). Quantitative structure-activity relationship studies of a heterocyclic amine series with in vitro antidepressant activity. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
    • NLM

      Sousa GHM, Gomes RA, Trossini GHG. Quantitative structure-activity relationship studies of a heterocyclic amine series with in vitro antidepressant activity [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
    • Vancouver

      Sousa GHM, Gomes RA, Trossini GHG. Quantitative structure-activity relationship studies of a heterocyclic amine series with in vitro antidepressant activity [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
  • Source: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. Unidade: FCF

    Subjects: ANTÍGENOS, MALÁRIA, POLIMORFISMO, PROTEÍNAS RECOMBINANTES

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    • ABNT

      FRANÇA, Ana Caroline Barbosa et al. Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 11, p. 1-13 art. 616230, 2021Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2021.616230. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      França, A. C. B., Françoso, K. S., Marques, R. F., Trossini, G. H. G., Gomes, R. A., Póvoa, M. M., et al. (2021). Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 11, 1-13 art. 616230. doi:10.3389/fcimb.2021.616230
    • NLM

      França ACB, Françoso KS, Marques RF, Trossini GHG, Gomes RA, Póvoa MM, Cunha MG da, Silveira ELV da, Soares I da S. Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 1-13 art. 616230.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2021.616230
    • Vancouver

      França ACB, Françoso KS, Marques RF, Trossini GHG, Gomes RA, Póvoa MM, Cunha MG da, Silveira ELV da, Soares I da S. Antibodies against the Plasmodium vivax apical membrane antigen 1 from the Belem strain share common epitopes among other worldwide variants [Internet]. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2021 ; 11 1-13 art. 616230.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2021.616230
  • Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, BANCO DE DADOS

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    • ABNT

      CALIL, Raisa Ludmila et al. Construção de banco de dados de compostos com propriedades farmacocinéticas. 2021, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2021. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Calil, R. L., Penido, B. H. B., Novaes, A. L. da S., Ferraz, W. R., & Trossini, G. H. G. (2021). Construção de banco de dados de compostos com propriedades farmacocinéticas. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Calil RL, Penido BHB, Novaes AL da S, Ferraz WR, Trossini GHG. Construção de banco de dados de compostos com propriedades farmacocinéticas [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Calil RL, Penido BHB, Novaes AL da S, Ferraz WR, Trossini GHG. Construção de banco de dados de compostos com propriedades farmacocinéticas [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, MEDICAMENTO

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    • ABNT

      GONÇALVES, Rafael Bello et al. Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais. 2021, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2021. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Gonçalves, R. B., Ferraz, W. R., Calil, R. L., & Trossini, G. H. G. (2021). Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Gonçalves RB, Ferraz WR, Calil RL, Trossini GHG. Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Gonçalves RB, Ferraz WR, Calil RL, Trossini GHG. Planejamento de inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi, pela aplicação de técnicas computacionais [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF

    Subjects: ANTIPROTOZOÁRIOS, EPIGÊNESE GENÉTICA, DOENÇAS INFECCIOSAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      GOMES, Renan Augusto et al. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, v. 13, n. 16, p. 1397-1409, 2021Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.4155/fmc-2021-0091. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Gomes, R. A., Fornari, E., Rocha, A. C. S., Tripodi, G. L., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery. Future Medicinal Chemistry, 13( 16), 1397-1409. doi:10.4155/fmc-2021-0091
    • NLM

      Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.4155/fmc-2021-0091
    • Vancouver

      Gomes RA, Fornari E, Rocha ACS, Tripodi GL, Emery F da S, Trossini GHG. Parasitic sirtuin 2 as an opportunity in drug discovery [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2021 ; 13( 16): 1397-1409.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.4155/fmc-2021-0091
  • Source: Antioxidants. Unidades: FCF, FMRP

    Subjects: POLUIÇÃO AMBIENTAL, METABÓLITOS, BENZENO, TABAGISMO, ARTRITE, DOENÇAS METABÓLICAS

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    • ABNT

      HELUANY, Cíntia Scucuglia et al. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways. Antioxidants, v. 10, p. 1-18 art. 929, 2021Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/antiox10060929. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Heluany, C. S., Donate, P. B., Schneider, A. H., Fabris, A. L., Gomes, R. A., Villas-Boas, I. M., et al. (2021). Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways. Antioxidants, 10, 1-18 art. 929. doi:10.3390/antiox10060929
    • NLM

      Heluany CS, Donate PB, Schneider AH, Fabris AL, Gomes RA, Villas-Boas IM, Tambourgi DV, Silva TA, Trossini GHG, Nalesso G, Silveira ELV da, Cunha FQ, Farsky SHP. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways [Internet]. Antioxidants. 2021 ; 10 1-18 art. 929.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/antiox10060929
    • Vancouver

      Heluany CS, Donate PB, Schneider AH, Fabris AL, Gomes RA, Villas-Boas IM, Tambourgi DV, Silva TA, Trossini GHG, Nalesso G, Silveira ELV da, Cunha FQ, Farsky SHP. Hydroquinone exposure worsens Rheumatoid arthritis through the activation of the aryl hydrocarbon receptor and interleukin-17 pathways [Internet]. Antioxidants. 2021 ; 10 1-18 art. 929.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/antiox10060929
  • Source: Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FCF

    Subject: FÁRMACOS

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    • ABNT

      LIMA, Elys Juliane Cardoso et al. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, v. 21, p. 2227-2248, 2021Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.2174/1389557521666210226145328. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Lima, E. J. C., Gomes, R. A., Fornari, E., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2021). Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 21, 2227-2248. doi:10.2174/1389557521666210226145328
    • NLM

      Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 2227-2248.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
    • Vancouver

      Lima EJC, Gomes RA, Fornari E, Emery F da S, Trossini GHG. Insights into newly approved drugs from a medicinal chemistry perspective [Internet]. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2021 ; 21 2227-2248.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/1389557521666210226145328
  • Source: Jornal da USP. Unidades: FCF, FCFRP

    Subjects: FÁRMACOS, COVID-19

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    • ABNT

      TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart e LOPES, Norberto Peporine. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança. Jornal da USP. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Disponível em: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca. Acesso em: 01 dez. 2022. , 2021
    • APA

      Trossini, G. H. G., & Lopes, N. P. (2021). Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança. Jornal da USP. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
    • NLM

      Trossini GHG, Lopes NP. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
    • Vancouver

      Trossini GHG, Lopes NP. Estudo de fármacos contra covid-19 deve levar em conta eficácia e segurança [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/momento-tecnologia-47-estudo-de-farmacos-contra-covid-19-deve-levar-em-conta-eficacia-e-seguranca
  • Source: Estado de Minas. Unidade: FCF

    Subjects: COVID-19, PANDEMIAS, ANTIPARASITÁRIOS

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    • ABNT

      TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart e FARSKY, Sandra Helena Poliselli e MOLENTO, Marcelo. Não é possível afirmar que a ivermectina teria salvado 500 mil pessoas da morte por COVID-19 [Depoimento]. Estado de Minas. Belo Horizonte: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.em.com.br/app/noticia/internacional/factcheck/2021/08/13/interna_internacional,1295621/nao-e-possivel-afirmar-que-a-ivermectina-teria-salvado-500-mil-pessoas-da-m.shtml. Acesso em: 01 dez. 2022. , 2021
    • APA

      Trossini, G. H. G., Farsky, S. H. P., & Molento, M. (2021). Não é possível afirmar que a ivermectina teria salvado 500 mil pessoas da morte por COVID-19 [Depoimento]. Estado de Minas. Belo Horizonte: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.em.com.br/app/noticia/internacional/factcheck/2021/08/13/interna_internacional,1295621/nao-e-possivel-afirmar-que-a-ivermectina-teria-salvado-500-mil-pessoas-da-m.shtml
    • NLM

      Trossini GHG, Farsky SHP, Molento M. Não é possível afirmar que a ivermectina teria salvado 500 mil pessoas da morte por COVID-19 [Depoimento] [Internet]. Estado de Minas. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.em.com.br/app/noticia/internacional/factcheck/2021/08/13/interna_internacional,1295621/nao-e-possivel-afirmar-que-a-ivermectina-teria-salvado-500-mil-pessoas-da-m.shtml
    • Vancouver

      Trossini GHG, Farsky SHP, Molento M. Não é possível afirmar que a ivermectina teria salvado 500 mil pessoas da morte por COVID-19 [Depoimento] [Internet]. Estado de Minas. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.em.com.br/app/noticia/internacional/factcheck/2021/08/13/interna_internacional,1295621/nao-e-possivel-afirmar-que-a-ivermectina-teria-salvado-500-mil-pessoas-da-m.shtml
  • Unidade: FCF

    Subject: DOENÇA DE CHAGAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GOMES, Renan Augusto. Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD). 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-112130/. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Gomes, R. A. (2021). Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-112130/
    • NLM

      Gomes RA. Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD) [Internet]. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-112130/
    • Vancouver

      Gomes RA. Planejamento de inibidores seletivos de sirtuína 2 de tripanossomatídeos baseado em fragmentos moleculares (FBDD) [Internet]. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062022-112130/
  • Source: Journal of Structural Biology. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: PROTEÍNAS, AMINOÁCIDOS, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, CENTRALIDADE

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    • ABNT

      ALMEIDA, Vitor Medeiros et al. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability. Journal of Structural Biology, v. 213, n. 3, p. 1-11 art. 107773, 2021Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Almeida, V. M., Chaudhuri, A., Cardoso, M. V. C., Matsuyama, B. Y., Ferreira, G. M., Trossini, G. H. G., et al. (2021). Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability. Journal of Structural Biology, 213( 3), 1-11 art. 107773. doi:10.1016/j.jsb.2021.107773
    • NLM

      Almeida VM, Chaudhuri A, Cardoso MVC, Matsuyama BY, Ferreira GM, Trossini GHG, Salinas RK, Loria JP, Marana SR. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability [Internet]. Journal of Structural Biology. 2021 ; 213( 3): 1-11 art. 107773.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773
    • Vancouver

      Almeida VM, Chaudhuri A, Cardoso MVC, Matsuyama BY, Ferreira GM, Trossini GHG, Salinas RK, Loria JP, Marana SR. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability [Internet]. Journal of Structural Biology. 2021 ; 213( 3): 1-11 art. 107773.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773
  • Unidade: FCF

    Subjects: NEOPLASIAS, CÉLULAS

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    • ABNT

      LIMA, Elys Juliane Cardoso. Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9143/tde-06072021-104351/. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Lima, E. J. C. (2021). Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9143/tde-06072021-104351/
    • NLM

      Lima EJC. Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos [Internet]. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9143/tde-06072021-104351/
    • Vancouver

      Lima EJC. Inibidores de Desmetilase Lisina-Específica 1 (LSD1) como candidatos a agentes antineoplásicos [Internet]. 2021 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9143/tde-06072021-104351/
  • Source: Molecular Informatics. Unidade: FCF

    Subjects: CORONAVIRUS, FÁRMACOS, COVID-19

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    • ABNT

      FERNANDES, Mariana Sabo et al. Insights on 3D structures of potential drug-targeting proteins of SARS-CoV-2: application of cavity search and molecular docking. Molecular Informatics, v. 40, n. 2, p. 1-12, 2021Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1002/minf.202000096. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Fernandes, M. S., Silva, F. S. da, Freitas, A. C. S. G., Melo, E. B. de, Trossini, G. H. G., & Paula, F. R. (2021). Insights on 3D structures of potential drug-targeting proteins of SARS-CoV-2: application of cavity search and molecular docking. Molecular Informatics, 40( 2), 1-12. doi:10.1002/minf.202000096
    • NLM

      Fernandes MS, Silva FS da, Freitas ACSG, Melo EB de, Trossini GHG, Paula FR. Insights on 3D structures of potential drug-targeting proteins of SARS-CoV-2: application of cavity search and molecular docking [Internet]. Molecular Informatics. 2021 ; 40( 2): 1-12.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/minf.202000096
    • Vancouver

      Fernandes MS, Silva FS da, Freitas ACSG, Melo EB de, Trossini GHG, Paula FR. Insights on 3D structures of potential drug-targeting proteins of SARS-CoV-2: application of cavity search and molecular docking [Internet]. Molecular Informatics. 2021 ; 40( 2): 1-12.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/minf.202000096
  • Source: Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. Unidades: FCFRP, FCF

    Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, EPIGÊNESE GENÉTICA

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    • ABNT

      FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, v. 38, n. 2, p. 354-363, 2020Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Ferreira, G. M., Magalhães, J. G. de, Maltarollo, V. G., Kronenberger, T., Ganesan, A., Emery, F. da S., & Trossini, G. H. G. (2020). QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 38( 2), 354-363. doi:10.1080/07391102.2019.1574603
    • NLM

      Ferreira GM, Magalhães JG de, Maltarollo VG, Kronenberger T, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2020 ; 38( 2): 354-363.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603
    • Vancouver

      Ferreira GM, Magalhães JG de, Maltarollo VG, Kronenberger T, Ganesan A, Emery F da S, Trossini GHG. QSAR studies on the human sirtuin 2 inhibition by non-covalent 7,5,2-anilinobenzamide derivatives [Internet]. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2020 ; 38( 2): 354-363.[citado 2022 dez. 01 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/07391102.2019.1574603
  • Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, FARMACOCINÉTICA

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    • ABNT

      FERRAZ, Witor Ribeiro e NOVAES, André Luis da Silva e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Estudo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica para propriedades farmacocinética. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Ferraz, W. R., Novaes, A. L. da S., & Trossini, G. H. G. (2020). Estudo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica para propriedades farmacocinética. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Ferraz WR, Novaes AL da S, Trossini GHG. Estudo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica para propriedades farmacocinética [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Ferraz WR, Novaes AL da S, Trossini GHG. Estudo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica para propriedades farmacocinética [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, ICB

    Subjects: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, DNA, TUBERCULOSE, CINÉTICA QUÍMICA, MICROBIOLOGIA, METABÓLITOS

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    • ABNT

      KRONENBERGER, Thales et al. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 28, n. 15, p. 10 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115600. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Kronenberger, T., Ferreira, G. M., Souza, A. D. F. de, Santos, S. da S., Poso, A., Ribeiro, J. A., et al. (2020). Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 28( 15), 10 . doi:10.1016/j.bmc.2020.115600
    • NLM

      Kronenberger T, Ferreira GM, Souza ADF de, Santos S da S, Poso A, Ribeiro JA, Tavares MT, Pavan FR, Trossini GHG, Dias MVB, Parise Filho R. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 15): 10 .[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115600
    • Vancouver

      Kronenberger T, Ferreira GM, Souza ADF de, Santos S da S, Poso A, Ribeiro JA, Tavares MT, Pavan FR, Trossini GHG, Dias MVB, Parise Filho R. Design, synthesis and biological activity of novel substituted 3-benzoic acid derivatives as MtDHFR inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28( 15): 10 .[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115600
  • Source: Anais eletrônicos. Conference title: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: IFSC, FCF

    Subjects: LEISHMANIA, HIBRIDIZAÇÃO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      GATTI, Fernando de Moura et al. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107204. Acesso em: 01 dez. 2022.
    • APA

      Gatti, F. de M., Heleno, R. A., Ferreira, L. L. G., Andricopulo, A. D., & Trossini, G. H. G. (2019). Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107204
    • NLM

      Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204
    • Vancouver

      Gatti F de M, Heleno RA, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Trossini GHG. Hybridization approach for drug design in anti-leishmanial cinnamoylhydrazones [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2022 dez. 01 ] Available from: https://proceedings.science/p/107204

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