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  • Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      COPELLI, S B et al. Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 29, n. ju 1996, p. 743-8, 1996Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Copelli, S. B., Bergada, C., Billerbeck, A. E. C., Goldberg, A. C. R. K., Kalil Filho, J. E., Damiani, D., & Targovnik, H. M. (1996). Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 29( ju 1996), 743-8.
    • NLM

      Copelli SB, Bergada C, Billerbeck AEC, Goldberg ACRK, Kalil Filho JE, Damiani D, Targovnik HM. Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1996 ;29( ju 1996): 743-8.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Copelli SB, Bergada C, Billerbeck AEC, Goldberg ACRK, Kalil Filho JE, Damiani D, Targovnik HM. Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1996 ;29( ju 1996): 743-8.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Journal of Endocrinological Investigation. Conference title: Annual Meeting of the European Thyroid Association. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio et al. Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2022. , 1996
    • APA

      Medeiros Neto, G. A., Kim, P. S., Vono, J., Yoo, S. E., Targovnik, H. M., Hassam, A., & Arvam, P. (1996). Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Medeiros Neto GA, Kim PS, Vono J, Yoo SE, Targovnik HM, Hassam A, Arvam P. Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. 1996 ;19( 6 suppl.): 25.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Medeiros Neto GA, Kim PS, Vono J, Yoo SE, Targovnik HM, Hassam A, Arvam P. Diagnosis of congenital hypothyriod goiter deficient tg as an endoplasmic reticulum storage disease (ersd) with induction of molecular chaperones. Journal of Endocrinological Investigation. 1996 ;19( 6 suppl.): 25.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      TARGOVNIK, H M et al. 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. no 1995, n. 11, p. 3356-60, 1995Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Targovnik, H. M., Vono, J., Billerbeck, A. E. C., Cerrone, G. E., Varela, V., Mendive, F., et al. (1995). 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, no 1995( 11), 3356-60. doi:10.1210/jcem.80.11.7593451
    • NLM

      Targovnik HM, Vono J, Billerbeck AEC, Cerrone GE, Varela V, Mendive F, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1995 ; no 1995( 11): 3356-60.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Targovnik HM, Vono J, Billerbeck AEC, Cerrone GE, Varela V, Mendive F, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. 138- nucleotid deletion in the thyroglobulin ribunocleic acid messenger in a congenital goiter with defective thyroglobulin synthesis. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1995 ; no 1995( 11): 3356-60.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Thyroid. Conference title: Annual Meeting of the American Thyroid Association. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      TARGOVNIK, H M et al. Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2022. , 1994
    • APA

      Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., Frechtel, G. D., Cerrone, G. E., Vono, J., Mendive, F., et al. (1994). Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Targovnik HM, Billerbeck AEC, Frechtel GD, Cerrone GE, Vono J, Mendive F, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. 1994 ;4 ( suppl.1): s-55.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Targovnik HM, Billerbeck AEC, Frechtel GD, Cerrone GE, Vono J, Mendive F, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Heterozygous segregation of a cytosine to thymine transition in the thyroglobulin gene in a family with congenital goiter. Thyroid. 1994 ;4 ( suppl.1): s-55.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference title: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      VONO, J et al. Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2022. , 1994
    • APA

      Vono, J., Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., Pedrinola, F., & Medeiros Neto, G. A. (1994). Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 106.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Pedrinola F, Medeiros Neto GA. Genetica molecular de duas familias com defeito de sintese de tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 106.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference title: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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      VONO, J et al. Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2022. , 1994
    • APA

      Vono, J., Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., & Medeiros Neto, G. A. (1994). Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 107.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Vono J, Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1994 ;38( supl.2): 107.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      TARGOVNIK, H M et al. Nonsense mutation causes human hereditary congenital goiter with preferential production of a 171 nucleotide-deleted thyroglobulin ribunocleic acid messenger. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 77, n. 1 , p. 210-5, 1993Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Targovnik, H. M., Medeiros Neto, G. A., Varela, V., Cochaux, P., Wajchenberg, B. L., & Vassart, G. (1993). Nonsense mutation causes human hereditary congenital goiter with preferential production of a 171 nucleotide-deleted thyroglobulin ribunocleic acid messenger. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 77( 1 ), 210-5. doi:10.1210/jcem.77.1.8325944
    • NLM

      Targovnik HM, Medeiros Neto GA, Varela V, Cochaux P, Wajchenberg BL, Vassart G. Nonsense mutation causes human hereditary congenital goiter with preferential production of a 171 nucleotide-deleted thyroglobulin ribunocleic acid messenger. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1993 ;77( 1 ): 210-5.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Targovnik HM, Medeiros Neto GA, Varela V, Cochaux P, Wajchenberg BL, Vassart G. Nonsense mutation causes human hereditary congenital goiter with preferential production of a 171 nucleotide-deleted thyroglobulin ribunocleic acid messenger. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1993 ;77( 1 ): 210-5.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Thyroid. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio et al. Defective organification of iodice causing hereditary goitrous hypothyroidism. Thyroid, v. 3 , n. 2 , p. 143-59, 1993Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Medeiros Neto, G. A., Billerbeck, A. E. C., Wajchenberg, B. L., & Targovnik, H. M. (1993). Defective organification of iodice causing hereditary goitrous hypothyroidism. Thyroid, 3 ( 2 ), 143-59.
    • NLM

      Medeiros Neto GA, Billerbeck AEC, Wajchenberg BL, Targovnik HM. Defective organification of iodice causing hereditary goitrous hypothyroidism. Thyroid. 1993 ;3 ( 2 ): 143-59.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Medeiros Neto GA, Billerbeck AEC, Wajchenberg BL, Targovnik HM. Defective organification of iodice causing hereditary goitrous hypothyroidism. Thyroid. 1993 ;3 ( 2 ): 143-59.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Journal of Endocrinological Investigation. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      TARGOVNIK, H M et al. Human thyroid tissue do not express thyroalbumin. Journal of Endocrinological Investigation, v. 16, p. 415-9, 1993Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Targovnik, H. M., Frechtel, G. D., Varela, V., Wajchenberg, B. L., Vassart, G., Dumont, J., & Medeiros Neto, G. A. (1993). Human thyroid tissue do not express thyroalbumin. Journal of Endocrinological Investigation, 16, 415-9. doi:10.1007/bf03348869
    • NLM

      Targovnik HM, Frechtel GD, Varela V, Wajchenberg BL, Vassart G, Dumont J, Medeiros Neto GA. Human thyroid tissue do not express thyroalbumin. Journal of Endocrinological Investigation. 1993 ;16 415-9.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Targovnik HM, Frechtel GD, Varela V, Wajchenberg BL, Vassart G, Dumont J, Medeiros Neto GA. Human thyroid tissue do not express thyroalbumin. Journal of Endocrinological Investigation. 1993 ;16 415-9.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Endocrine Reviews. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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      MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio e TARGOVNIK, H M e VASSART, G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidis. Endocrine Reviews, v. 14, n. 2 , p. 165-83, 1993Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Medeiros Neto, G. A., Targovnik, H. M., & Vassart, G. (1993). Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidis. Endocrine Reviews, 14( 2 ), 165-83.
    • NLM

      Medeiros Neto GA, Targovnik HM, Vassart G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidis. Endocrine Reviews. 1993 ;14( 2 ): 165-83.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Medeiros Neto GA, Targovnik HM, Vassart G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidis. Endocrine Reviews. 1993 ;14( 2 ): 165-83.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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      MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio e TARGOVNIK, H M e VASSART, G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidism. Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Tradução . Baltimore: Endocrine Society, 1993. . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Medeiros Neto, G. A., Targovnik, H. M., & Vassart, G. (1993). Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidism. In Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Baltimore: Endocrine Society.
    • NLM

      Medeiros Neto GA, Targovnik HM, Vassart G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidism. In: Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Baltimore: Endocrine Society; 1993. [citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Medeiros Neto GA, Targovnik HM, Vassart G. Defective thyroglobulin synthesis and secretion causing goiter and hypothyroidism. In: Clinical and Molecular Aspects of Diseases of the Thyroid. Baltimore: Endocrine Society; 1993. [citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference title: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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      TARGOVNIK, H M e BILLERBECK, A E C e MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio. Bocio congenito e hipotireoidismo decorrentes de delecao de 171 nucleotideos em rna mensageiro da tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2022. , 1992
    • APA

      Targovnik, H. M., Billerbeck, A. E. C., & Medeiros Neto, G. A. (1992). Bocio congenito e hipotireoidismo decorrentes de delecao de 171 nucleotideos em rna mensageiro da tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Bocio congenito e hipotireoidismo decorrentes de delecao de 171 nucleotideos em rna mensageiro da tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1992 ;36( supl.1): 23.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Targovnik HM, Billerbeck AEC, Medeiros Neto GA. Bocio congenito e hipotireoidismo decorrentes de delecao de 171 nucleotideos em rna mensageiro da tireoglobulina. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1992 ;36( supl.1): 23.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Journal of Endocrinological Investigation. Conference title: Annual Meeting of the European Thyroid Association. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      TARGOVNIK, H M et al. Nonsense mutation with preferential production of a 171 nt deleted tg 'ANTIND.M RNA' as cause of human congenital goiter. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2022. , 1992
    • APA

      Targovnik, H. M., Varela, V., Cochaux, P., & Medeiros Neto, G. A. (1992). Nonsense mutation with preferential production of a 171 nt deleted tg 'ANTIND.M RNA' as cause of human congenital goiter. Journal of Endocrinological Investigation. Milano: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Targovnik HM, Varela V, Cochaux P, Medeiros Neto GA. Nonsense mutation with preferential production of a 171 nt deleted tg 'ANTIND.M RNA' as cause of human congenital goiter. Journal of Endocrinological Investigation. 1992 ;15( 5 suppl.2): 39.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Targovnik HM, Varela V, Cochaux P, Medeiros Neto GA. Nonsense mutation with preferential production of a 171 nt deleted tg 'ANTIND.M RNA' as cause of human congenital goiter. Journal of Endocrinological Investigation. 1992 ;15( 5 suppl.2): 39.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference title: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BILLERBECK, A E C et al. Presenca de polimorfismos complexos de fragmentos de restricao com a utilizacao de diferentes sondas da tireoperoxidase em pacientes com bocio hereditario e defeito de organificacao do iodo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2022. , 1992
    • APA

      Billerbeck, A. E. C., Rego, K. G. M., Targovnik, H. M., Goldberg, A. K., & Medeiros Neto, G. A. (1992). Presenca de polimorfismos complexos de fragmentos de restricao com a utilizacao de diferentes sondas da tireoperoxidase em pacientes com bocio hereditario e defeito de organificacao do iodo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Billerbeck AEC, Rego KGM, Targovnik HM, Goldberg AK, Medeiros Neto GA. Presenca de polimorfismos complexos de fragmentos de restricao com a utilizacao de diferentes sondas da tireoperoxidase em pacientes com bocio hereditario e defeito de organificacao do iodo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1992 ;36( supl.1): 259.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Billerbeck AEC, Rego KGM, Targovnik HM, Goldberg AK, Medeiros Neto GA. Presenca de polimorfismos complexos de fragmentos de restricao com a utilizacao de diferentes sondas da tireoperoxidase em pacientes com bocio hereditario e defeito de organificacao do iodo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1992 ;36( supl.1): 259.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Thyroid. Conference title: Meeting American Thyroid Association. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      BILLERBECK, A E C et al. Consegregation studies of hereditary goiter with thyroperoxidase alleles: tag i and bgi ii restriction patterns reveal complex rflps using different tpo probes. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2022. , 1992
    • APA

      Billerbeck, A. E. C., Targovnik, H. M., Filippo, P., Goldberg, A. C. K., & Medeiros Neto, G. A. (1992). Consegregation studies of hereditary goiter with thyroperoxidase alleles: tag i and bgi ii restriction patterns reveal complex rflps using different tpo probes. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Billerbeck AEC, Targovnik HM, Filippo P, Goldberg ACK, Medeiros Neto GA. Consegregation studies of hereditary goiter with thyroperoxidase alleles: tag i and bgi ii restriction patterns reveal complex rflps using different tpo probes. Thyroid. 1992 ;2 ( supl.1): s20.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Billerbeck AEC, Targovnik HM, Filippo P, Goldberg ACK, Medeiros Neto GA. Consegregation studies of hereditary goiter with thyroperoxidase alleles: tag i and bgi ii restriction patterns reveal complex rflps using different tpo probes. Thyroid. 1992 ;2 ( supl.1): s20.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Thyroid. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      TARGOVNIK, H M et al. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital defective thyroglobulin synthesis. Thyroid, v. 1 , n. 4 , p. 339-45, 1991Tradução . . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Targovnik, H. M., Varela, V., Abatangelo, C., Wajchenberg, B. L., & Medeiros Neto, G. A. (1991). Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital defective thyroglobulin synthesis. Thyroid, 1 ( 4 ), 339-45.
    • NLM

      Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital defective thyroglobulin synthesis. Thyroid. 1991 ;1 ( 4 ): 339-45.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital defective thyroglobulin synthesis. Thyroid. 1991 ;1 ( 4 ): 339-45.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Program and Abstracts. Conference title: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      TARGOVNIK, H M et al. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital goiter with defective thyroglobulin. 1991, Anais.. Washington: Endocrine Society, 1991. . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Targovnik, H. M., Varela, V., Abatangelo, C., Wajchenberg, B. L., & Medeiros Neto, G. A. (1991). Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital goiter with defective thyroglobulin. In Program and Abstracts. Washington: Endocrine Society.
    • NLM

      Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital goiter with defective thyroglobulin. Program and Abstracts. 1991 ;[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Wajchenberg BL, Medeiros Neto GA. Normal thyroglobulin and thyroperoxidase gene expression in thyroid congenital goiter with defective thyroglobulin. Program and Abstracts. 1991 ;[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Program and Abstracts. Conference title: Latin-American Thyroid Congress. Unidade: FM

    Subject: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      TARGOVNIK, H M et al. Searching for restriction fragment length polymorphisms in congenital goiter with defective thyroglobulin. 1991, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1991. . Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Targovnik, H. M., Varela, V., Abatangelo, C., Billerbeck, A. E., & Wajchenberg, B. L. (1991). Searching for restriction fragment length polymorphisms in congenital goiter with defective thyroglobulin. In Program and Abstracts. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Billerbeck AE, Wajchenberg BL. Searching for restriction fragment length polymorphisms in congenital goiter with defective thyroglobulin. Program and Abstracts. 1991 ;[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Targovnik HM, Varela V, Abatangelo C, Billerbeck AE, Wajchenberg BL. Searching for restriction fragment length polymorphisms in congenital goiter with defective thyroglobulin. Program and Abstracts. 1991 ;[citado 2022 out. 03 ]

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