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  • Source: Spectrochimica Acta A. Unidade: IQ

    Subject: ESPECTROSCOPIA MOLECULAR

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da e ORNELLAS, Fernando Rei. Characterizing structures, energetics, and spectra of species on the (1,3)[H, C, As] potential energy surfaces: a high-level theoretical contribution. Spectrochimica Acta A, v. 226, p. 1-9 art. 117578, 2020Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2019.117578. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, & Ornellas, F. R. (2020). Characterizing structures, energetics, and spectra of species on the (1,3)[H, C, As] potential energy surfaces: a high-level theoretical contribution. Spectrochimica Acta A, 226, 1-9 art. 117578. doi:10.1016/j.saa.2019.117578
    • NLM

      Silva VHM da, Ornellas FR. Characterizing structures, energetics, and spectra of species on the (1,3)[H, C, As] potential energy surfaces: a high-level theoretical contribution [Internet]. Spectrochimica Acta A. 2020 ; 226 1-9 art. 117578.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2019.117578
    • Vancouver

      Silva VHM da, Ornellas FR. Characterizing structures, energetics, and spectra of species on the (1,3)[H, C, As] potential energy surfaces: a high-level theoretical contribution [Internet]. Spectrochimica Acta A. 2020 ; 226 1-9 art. 117578.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2019.117578
  • Source: Theoretical Chemistry Accounts. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE, LIGANTES

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations. Theoretical Chemistry Accounts, v. 139, p. 1-13 art. 77, 2020Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s00214-020-02588-x. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Oliveira, C. C., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2020). Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations. Theoretical Chemistry Accounts, 139, 1-13 art. 77. doi:10.1007/s00214-020-02588-x
    • NLM

      Silva VHM da, Oliveira CC, Correia CRD, Braga AAC. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations [Internet]. Theoretical Chemistry Accounts. 2020 ; 139 1-13 art. 77.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00214-020-02588-x
    • Vancouver

      Silva VHM da, Oliveira CC, Correia CRD, Braga AAC. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations [Internet]. Theoretical Chemistry Accounts. 2020 ; 139 1-13 art. 77.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00214-020-02588-x
  • Source: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, v. 896, p. 5-15, 2019Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Morgon, N. H., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2019). DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, 896, 5-15. doi:10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
    • NLM

      Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
    • Vancouver

      Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
  • Source: Investigação. Conference title: School of Computational Chemistry Modeling in Supramolecular Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: LIGANTES, CATÁLISE

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations. Investigação. Franca: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://3qc.iqm.unicamp.br/eqc/. Acesso em: 19 ago. 2022. , 2019
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Oliveira, C. C., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2019). Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations. Investigação. Franca: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://3qc.iqm.unicamp.br/eqc/
    • NLM

      Silva VHM da, Oliveira CC, Correia CRD, Braga AAC. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations [Internet]. Investigação. 2019 ; 18( p.):[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://3qc.iqm.unicamp.br/eqc/
    • Vancouver

      Silva VHM da, Oliveira CC, Correia CRD, Braga AAC. Heck arylation of acyclic olefins employing arenediazonium salts and chiral N,N ligands: new mechanistic insights from quantum-chemical calculations [Internet]. Investigação. 2019 ; 18( p.):[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://3qc.iqm.unicamp.br/eqc/
  • Source: Journal of Computational Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PALÁDIO, CATÁLISE

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. Theoretical study on selectivity trends in (N-heterocyclic carbene)-Pd catalyzed mizoroki-heck reactions: exploring density functionals methods and molecular models. Journal of Computational Chemistry, v. 38, n. 28, p. 2371-2377, 2017Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1002/jcc.24867. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Batista, A. P. de L., Navarro, O., & Braga, A. A. C. (2017). Theoretical study on selectivity trends in (N-heterocyclic carbene)-Pd catalyzed mizoroki-heck reactions: exploring density functionals methods and molecular models. Journal of Computational Chemistry, 38( 28), 2371-2377. doi:10.1002/jcc.24867
    • NLM

      Silva VHM da, Batista AP de L, Navarro O, Braga AAC. Theoretical study on selectivity trends in (N-heterocyclic carbene)-Pd catalyzed mizoroki-heck reactions: exploring density functionals methods and molecular models [Internet]. Journal of Computational Chemistry. 2017 ; 38( 28): 2371-2377.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/jcc.24867
    • Vancouver

      Silva VHM da, Batista AP de L, Navarro O, Braga AAC. Theoretical study on selectivity trends in (N-heterocyclic carbene)-Pd catalyzed mizoroki-heck reactions: exploring density functionals methods and molecular models [Internet]. Journal of Computational Chemistry. 2017 ; 38( 28): 2371-2377.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/jcc.24867
  • Source: Proceedings. Conference title: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES ORGÂNICAS, PALÁDIO

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    • ABNT

      BRAGA, Ataualpa Albert Carmo et al. Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Braga, A. A. C., Servilha, B. M., Silva, V. H. M. da, Angnes, R. A., Oliveira, J. M. de, & Correia, C. R. D. (2017). Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Braga AAC, Servilha BM, Silva VHM da, Angnes RA, Oliveira JM de, Correia CRD. Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Braga AAC, Servilha BM, Silva VHM da, Angnes RA, Oliveira JM de, Correia CRD. Conformational preferences on the enantioselective Heck-Matsuda arylation of cyclopent-3-ylmethanol: a DFT study [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Proceedings. Conference title: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CATÁLISE

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Oliveira, C. C. S. de, Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2017). DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Silva VHM da, Oliveira CCS de, Correia CRD, Braga AAC. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Silva VHM da, Oliveira CCS de, Correia CRD, Braga AAC. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Asian Journal Organic of Chemistry. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley N. S et al. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Asian Journal Organic of Chemistry, v. 6, n. 7, p. 913-920, 2017Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201700154. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Silva, V. H. M. da, Braga, A. A. C., Shamim, A., Souza, F. B., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2017). 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Asian Journal Organic of Chemistry, 6( 7), 913-920. doi:10.1002/ajoc.201700154
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Shamim A, Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions [Internet]. Asian Journal Organic of Chemistry. 2017 ; 6( 7): 913-920.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201700154
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Shamim A, Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions [Internet]. Asian Journal Organic of Chemistry. 2017 ; 6( 7): 913-920.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201700154
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, SOLVENTE

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. New insights into the electrophilic aromatic substitution mechanism of tricyanovinylation reaction involving tetracyanoethylene and N,N-dimethylaniline: an interpretation based on density functional theory calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1142, p. 58–65, 2017Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.04.053. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Monezi, N. M., Ando, R. A., & Braga, A. A. C. (2017). New insights into the electrophilic aromatic substitution mechanism of tricyanovinylation reaction involving tetracyanoethylene and N,N-dimethylaniline: an interpretation based on density functional theory calculations. Journal of Molecular Structure, 1142, 58–65. doi:10.1016/j.molstruc.2017.04.053
    • NLM

      Silva VHM da, Monezi NM, Ando RA, Braga AAC. New insights into the electrophilic aromatic substitution mechanism of tricyanovinylation reaction involving tetracyanoethylene and N,N-dimethylaniline: an interpretation based on density functional theory calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2017 ; 1142 58–65.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.04.053
    • Vancouver

      Silva VHM da, Monezi NM, Ando RA, Braga AAC. New insights into the electrophilic aromatic substitution mechanism of tricyanovinylation reaction involving tetracyanoethylene and N,N-dimethylaniline: an interpretation based on density functional theory calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2017 ; 1142 58–65.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.04.053
  • Source: Abstracts. Conference title: Tetrahedron Symposium - New Development in Organic Chemistry. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

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    • ABNT

      VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. 2017, Anais.. Budapest: Elsevier, 2017. . Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Vasconcelos, S. N. S., Silva, V. H. M. da, Braga, A. A. C., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2017). 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. In Abstracts. Budapest: Elsevier.
    • NLM

      Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Abstracts. 2017 ;[citado 2022 ago. 19 ]
    • Vancouver

      Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Abstracts. 2017 ;[citado 2022 ago. 19 ]
  • Source: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: SOLVENTE, CATÁLISE, REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      SILVA, Juliana de Oliveira et al. Intermolecular noncovalent hydroxy directed enantioselective heck desymmetrization of cyclopentenol: computationally driven synthesis of highly functionalized cis-4-Arylcyclopentenol Scaffolds. Journal of Organic Chemistry, v. 81, n. 5, p. 2010-2018, 2016Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02846. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, J. de O., Angnes, R. A., Silva, V. H. M. da, Servilha, B. M., Adeel, M., Braga, A. A. C., et al. (2016). Intermolecular noncovalent hydroxy directed enantioselective heck desymmetrization of cyclopentenol: computationally driven synthesis of highly functionalized cis-4-Arylcyclopentenol Scaffolds. Journal of Organic Chemistry, 81( 5), 2010-2018. doi:10.1021/acs.joc.5b02846
    • NLM

      Silva J de O, Angnes RA, Silva VHM da, Servilha BM, Adeel M, Braga AAC, Aponick A, Correia CRD. Intermolecular noncovalent hydroxy directed enantioselective heck desymmetrization of cyclopentenol: computationally driven synthesis of highly functionalized cis-4-Arylcyclopentenol Scaffolds [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 5): 2010-2018.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02846
    • Vancouver

      Silva J de O, Angnes RA, Silva VHM da, Servilha BM, Adeel M, Braga AAC, Aponick A, Correia CRD. Intermolecular noncovalent hydroxy directed enantioselective heck desymmetrization of cyclopentenol: computationally driven synthesis of highly functionalized cis-4-Arylcyclopentenol Scaffolds [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 5): 2010-2018.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02846
  • Source: ChemistrySelect. Unidade: IQ

    Subjects: FÍSICO-QUÍMICA, SOLVENTE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations. ChemistrySelect, v. 1, p. 2706-2711, 2016Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1002/slct.201600228. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Silva Junior, L. F. da, & Braga, A. A. C. (2016). Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations. ChemistrySelect, 1, 2706-2711. doi:10.1002/slct.201600228
    • NLM

      Silva VHM da, Silva Junior LF da, Braga AAC. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 1 2706-2711.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/slct.201600228
    • Vancouver

      Silva VHM da, Silva Junior LF da, Braga AAC. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 1 2706-2711.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/slct.201600228
  • Source: Catalysis Science and Technology. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE, QUÍMICA QUÂNTICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ANSELL, Melvyn B et al. An experimental and theoretical study into the facile, homogenous (N-heterocyclic carbene)2- Pd(0) catalyzed diboration of internal and terminal alkynes. Catalysis Science and Technology, p. 1-7, 2016Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1039/c6cy01266c. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Ansell, M. B., Silva, V. H. M. da, Heerdt, G., Braga, A. A. C., Spencer, J., & Navarro, O. (2016). An experimental and theoretical study into the facile, homogenous (N-heterocyclic carbene)2- Pd(0) catalyzed diboration of internal and terminal alkynes. Catalysis Science and Technology, 1-7. doi:10.1039/c6cy01266c
    • NLM

      Ansell MB, Silva VHM da, Heerdt G, Braga AAC, Spencer J, Navarro O. An experimental and theoretical study into the facile, homogenous (N-heterocyclic carbene)2- Pd(0) catalyzed diboration of internal and terminal alkynes [Internet]. Catalysis Science and Technology. 2016 ; 1-7.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c6cy01266c
    • Vancouver

      Ansell MB, Silva VHM da, Heerdt G, Braga AAC, Spencer J, Navarro O. An experimental and theoretical study into the facile, homogenous (N-heterocyclic carbene)2- Pd(0) catalyzed diboration of internal and terminal alkynes [Internet]. Catalysis Science and Technology. 2016 ; 1-7.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c6cy01266c
  • Source: Organometallics. Unidade: IQ

    Subjects: NÍQUEL, PALÁDIO, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

    Online source accessDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo e CUNDARI, Thomas R. N-Heterocyclic carbene based nickel and palladium complexes: a DFT comparison of the Mizoroki-Heck catalytic cycles. Organometallics, v. 35, n. 18, p. 3170-3181, 2016Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00532. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Braga, A. A. C., & Cundari, T. R. (2016). N-Heterocyclic carbene based nickel and palladium complexes: a DFT comparison of the Mizoroki-Heck catalytic cycles. Organometallics, 35( 18), 3170-3181. doi:10.1021/acs.organomet.6b00532
    • NLM

      Silva VHM da, Braga AAC, Cundari TR. N-Heterocyclic carbene based nickel and palladium complexes: a DFT comparison of the Mizoroki-Heck catalytic cycles [Internet]. Organometallics. 2016 ; 35( 18): 3170-3181.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00532
    • Vancouver

      Silva VHM da, Braga AAC, Cundari TR. N-Heterocyclic carbene based nickel and palladium complexes: a DFT comparison of the Mizoroki-Heck catalytic cycles [Internet]. Organometallics. 2016 ; 35( 18): 3170-3181.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00532
  • Source: Organometallics. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PALÁDIO

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    • ABNT

      GUEST, Daniel et al. (N-Heterocyclic Carbene)-palladate complexes in anionic mizoroki− heck coupling cycles: a combined experimental and computational study. Organometallics, v. 34, p. 2463-2470, 2015Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1021/om5012038. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Guest, D., Silva, V. H. M. da, Batista, A. P. de L., Roe, S. M., Braga, A. A. C., & Navarro, O. (2015). (N-Heterocyclic Carbene)-palladate complexes in anionic mizoroki− heck coupling cycles: a combined experimental and computational study. Organometallics, 34, 2463-2470. doi:10.1021/om5012038
    • NLM

      Guest D, Silva VHM da, Batista AP de L, Roe SM, Braga AAC, Navarro O. (N-Heterocyclic Carbene)-palladate complexes in anionic mizoroki− heck coupling cycles: a combined experimental and computational study [Internet]. Organometallics. 2015 ; 34 2463-2470.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/om5012038
    • Vancouver

      Guest D, Silva VHM da, Batista AP de L, Roe SM, Braga AAC, Navarro O. (N-Heterocyclic Carbene)-palladate complexes in anionic mizoroki− heck coupling cycles: a combined experimental and computational study [Internet]. Organometallics. 2015 ; 34 2463-2470.[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/om5012038
  • Source: Abstracts. Conference title: Brazilian Meeting on Organic Synthesis (BMOS). Unidade: IQ

    Subjects: SOLVENTE, CATÁLISE

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    • ABNT

      ANGNES, Ricardo Almir et al. Solvent and substrate effects on the stereoselective Heck arylations of 3-cyclopentenol. 2015, Anais.. Búzios: Instituto de Química, Universidade de São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.bmos.com.br/Upload/BMOS2015_201573112125.pdf. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Angnes, R. A., Oliveira, J. M. de, Silva, V. H. M. da, Servilha, B. M., Braga, A. A. C., & Correia, C. R. D. (2015). Solvent and substrate effects on the stereoselective Heck arylations of 3-cyclopentenol. In Abstracts. Búzios: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.bmos.com.br/Upload/BMOS2015_201573112125.pdf
    • NLM

      Angnes RA, Oliveira JM de, Silva VHM da, Servilha BM, Braga AAC, Correia CRD. Solvent and substrate effects on the stereoselective Heck arylations of 3-cyclopentenol [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.bmos.com.br/Upload/BMOS2015_201573112125.pdf
    • Vancouver

      Angnes RA, Oliveira JM de, Silva VHM da, Servilha BM, Braga AAC, Correia CRD. Solvent and substrate effects on the stereoselective Heck arylations of 3-cyclopentenol [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.bmos.com.br/Upload/BMOS2015_201573112125.pdf
  • Source: Resumos. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE, PALÁDIO

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Estudo DFT sobre o mecanismo de reação de Heck do tipo Amatore-Jutand catalisada pelo complexo aniônico [(SIPr)-PdCI]-: do ligante modelo ao real. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1743-1.pdf. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, & Braga, A. A. C. (2015). Estudo DFT sobre o mecanismo de reação de Heck do tipo Amatore-Jutand catalisada pelo complexo aniônico [(SIPr)-PdCI]-: do ligante modelo ao real. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1743-1.pdf
    • NLM

      Silva VHM da, Braga AAC. Estudo DFT sobre o mecanismo de reação de Heck do tipo Amatore-Jutand catalisada pelo complexo aniônico [(SIPr)-PdCI]-: do ligante modelo ao real [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1743-1.pdf
    • Vancouver

      Silva VHM da, Braga AAC. Estudo DFT sobre o mecanismo de reação de Heck do tipo Amatore-Jutand catalisada pelo complexo aniônico [(SIPr)-PdCI]-: do ligante modelo ao real [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T1743-1.pdf
  • Source: Resumos. Conference title: Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT). Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, QUÍMICA TEÓRICA

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. Dispersion-corrected density functional theory for the corract description on regioselectivity trends in Heck-Mizoroki reaction catalyzed by anionic (N-Heterocycle Carbene)-palladium complexes. 2015, Anais.. Pirenópolis: Instituto de Química, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Batista, A. P. de L., Navarro, O., & Braga, A. A. C. (2015). Dispersion-corrected density functional theory for the corract description on regioselectivity trends in Heck-Mizoroki reaction catalyzed by anionic (N-Heterocycle Carbene)-palladium complexes. In Resumos. Pirenópolis: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Silva VHM da, Batista AP de L, Navarro O, Braga AAC. Dispersion-corrected density functional theory for the corract description on regioselectivity trends in Heck-Mizoroki reaction catalyzed by anionic (N-Heterocycle Carbene)-palladium complexes. Resumos. 2015 ;[citado 2022 ago. 19 ]
    • Vancouver

      Silva VHM da, Batista AP de L, Navarro O, Braga AAC. Dispersion-corrected density functional theory for the corract description on regioselectivity trends in Heck-Mizoroki reaction catalyzed by anionic (N-Heterocycle Carbene)-palladium complexes. Resumos. 2015 ;[citado 2022 ago. 19 ]
  • Source: Resumos. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES ORGÂNICAS, CATÁLISE

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. Investigação teórica sobre a etapa de adição oxidativa dos ciclos catalíticos das reações de Heck-Matsuda e Heck-Mizoroki. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Correia, C. R. D., Morgon, N. H., & Braga, A. A. C. (2014). Investigação teórica sobre a etapa de adição oxidativa dos ciclos catalíticos das reações de Heck-Matsuda e Heck-Mizoroki. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Silva VHM da, Correia CRD, Morgon NH, Braga AAC. Investigação teórica sobre a etapa de adição oxidativa dos ciclos catalíticos das reações de Heck-Matsuda e Heck-Mizoroki. Resumos. 2014 ;[citado 2022 ago. 19 ]
    • Vancouver

      Silva VHM da, Correia CRD, Morgon NH, Braga AAC. Investigação teórica sobre a etapa de adição oxidativa dos ciclos catalíticos das reações de Heck-Matsuda e Heck-Mizoroki. Resumos. 2014 ;[citado 2022 ago. 19 ]
  • Unidade: IQ

    Subjects: ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA), ESPECTROSCOPIA MOLECULAR, QUÍMICA QUÂNTICA, ARSÊNIO

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da. Investigação teórica sobre a ligação, estrutura, energia, espectroscopia e isomerização das espécies químicas HCAs e HAsC: uma abordagem ab initio. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22102013-111323/. Acesso em: 19 ago. 2022.
    • APA

      Silva, V. H. M. da. (2013). Investigação teórica sobre a ligação, estrutura, energia, espectroscopia e isomerização das espécies químicas HCAs e HAsC: uma abordagem ab initio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22102013-111323/
    • NLM

      Silva VHM da. Investigação teórica sobre a ligação, estrutura, energia, espectroscopia e isomerização das espécies químicas HCAs e HAsC: uma abordagem ab initio [Internet]. 2013 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22102013-111323/
    • Vancouver

      Silva VHM da. Investigação teórica sobre a ligação, estrutura, energia, espectroscopia e isomerização das espécies químicas HCAs e HAsC: uma abordagem ab initio [Internet]. 2013 ;[citado 2022 ago. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22102013-111323/

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