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  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SCARASSATI FILHO, Paulo; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017.Disponível em: .
    • APA

      Scarassati Filho, P., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      TEODORO, Bruno Vinicius Motta; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents. Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017.Disponível em: .
    • APA

      Teodoro, B. V. M., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Teodoro BVM, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Teodoro BVM, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      LUSSARI, Natália Vale; TÉBÉKA, Iris Raquel Maia; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017.Disponível em: .
    • APA

      Lussari, N. V., Tébéka, I. R. M., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: ALCALOIDES, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      UTAKA, Aline; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017.Disponível em: .
    • APA

      Utaka, A., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: SESQUITERPENOS, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    • ABNT

      KHAN, Ajmir; REZENDE, Fernando C; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene. Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017.Disponível em: .
    • APA

      Khan, A., Rezende, F. C., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Study toward the total synthesis of sesquiterpene. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, ALCALOIDES

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    • ABNT

      REGUEIRA, Juliana Lira Luna Freire; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis. Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017.Disponível em: .
    • APA

      Regueira, J. L. L. F., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Regueira JLLF, Silva Junior LF da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Regueira JLLF, Silva Junior LF da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis [Internet]. Proceedings. 2017 ;Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Unidades: IFSC, IQ

    Subjects: QUÍMICA, PESQUISA CIENTÍFICA, ORGANIZAÇÃO INTERNACIONAL

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    • ABNT

      ANDRICOPULO, Adriano Defini; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da; TORRESI, Roberto Manuel; CATALANI, Luiz Henrique; PAIXÃO, Thiago Regis Longo Cesar da. World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. [S.l: s.n.], 2017.
    • APA

      Andricopulo, A. D., Silva Junior, L. F. da, Torresi, R. M., Catalani, L. H., & Paixão, T. R. L. C. da. (2017). World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC.
    • NLM

      Andricopulo AD, Silva Junior LF da, Torresi RM, Catalani LH, Paixão TRLC da. World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. 2017 ;
    • Vancouver

      Andricopulo AD, Silva Junior LF da, Torresi RM, Catalani LH, Paixão TRLC da. World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. 2017 ;
  • Source: ChemistrySelect. Unidade: IQ

    Subjects: FÍSICO-QUÍMICA, SOLVENTE

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    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da; BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations. ChemistrySelect, Weinheim, v. 1, p. 2706-2711, 2016. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1002/slct.201600228 > DOI: 10.1002/slct.201600228.
    • APA

      Silva, V. H. M. da, Silva Junior, L. F. da, & Braga, A. A. C. (2016). Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations. ChemistrySelect, 1, 2706-2711. doi:10.1002/slct.201600228
    • NLM

      Silva VHM da, Silva Junior LF da, Braga AAC. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 1 2706-2711.Available from: http://dx.doi.org/10.1002/slct.201600228
    • Vancouver

      Silva VHM da, Silva Junior LF da, Braga AAC. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 1 2706-2711.Available from: http://dx.doi.org/10.1002/slct.201600228
  • Source: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Unidade: IQ

    Subjects: CATALISADORES, TÁLIO

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    • ABNT

      CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira; LONGO JUNIOR, Luiz Sidney; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Thallium based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2[S.l: s.n.], 2016.
    • APA

      Carneiro, V. M. T., Longo Junior, L. S., & Silva Junior, L. F. da. (2016). Thallium based catalysts. In Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. London: Royal Society of Chemistry.
    • NLM

      Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. London: Royal Society of Chemistry; 2016.
    • Vancouver

      Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. London: Royal Society of Chemistry; 2016.
  • Source: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: METAIS, IODO

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    • ABNT

      AHMAD, Anees; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction. Journal of Organic Chemistry, Washington, v. 81, p. 2174−2181, 2016. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02803 > DOI: 10.1021/acs.joc.5b02803.
    • APA

      Ahmad, A., & Silva Junior, L. F. da. (2016). Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction. Journal of Organic Chemistry, 81, 2174−2181. doi:10.1021/acs.joc.5b02803
    • NLM

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81 2174−2181.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02803
    • Vancouver

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81 2174−2181.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02803
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ

    Subjects: IODO, OXIGÊNIO

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    • ABNT

      AHMAD, Anees; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes. Journal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo, v. 27, n. 10, p. 1820-1831, 2016. Disponível em: < http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_issues&pid=0103-5053&lng=en&nrm=iso > DOI: 10.5935/0103-5053.20160065.
    • APA

      Ahmad, A., & Silva Junior, L. F. da. (2016). Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes. Journal of the Brazilian Chemical Society, 27( 10), 1820-1831. doi:10.5935/0103-5053.20160065
    • NLM

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 27( 10): 1820-1831.Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_issues&pid=0103-5053&lng=en&nrm=iso
    • Vancouver

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 27( 10): 1820-1831.Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_issues&pid=0103-5053&lng=en&nrm=iso
  • Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, OXIDAÇÃO

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    • ABNT

      AHMAD, Anees; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions. 2015.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/ >.
    • APA

      Ahmad, A., & Silva Junior, L. F. da. (2015). Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/
    • NLM

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/
    • Vancouver

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/
  • Source: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Unidade: IQ

    Subjects: TÁLIO, QUÍMICA INORGÂNICA, CATALISADORES

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    • ABNT

      CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira; LONGO JUNIOR, Luiz Sidney; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Thallium-based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2[S.l: s.n.], 2015.
    • APA

      Carneiro, V. M. T., Longo Junior, L. S., & Silva Junior, L. F. da. (2015). Thallium-based catalysts. In Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry.
    • NLM

      Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium-based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry; 2015.
    • Vancouver

      Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium-based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry; 2015.
  • Source: Molecules. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Siguara Bastos de Lemos e; DELLA TORRE, Adriana; CARVALHO, João Ernesto de; RUIZ, Ana Lúcia Tasca Góis de; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine. Molecules, Basel, v. 20, n. 1, p. 1475-1494, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.3390/molecules20011475 > DOI: 10.3390/molecules20011475.
    • APA

      Silva, S. B. de L. e, Della Torre, A., Carvalho, J. E. de, Ruiz, A. L. T. G. de, & Silva Junior, L. F. da. (2015). Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine. Molecules, 20( 1), 1475-1494. doi:10.3390/molecules20011475
    • NLM

      Silva SB de L e, Della Torre A, Carvalho JE de, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine [Internet]. Molecules. 2015 ; 20( 1): 1475-1494.Available from: http://dx.doi.org/10.3390/molecules20011475
    • Vancouver

      Silva SB de L e, Della Torre A, Carvalho JE de, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine [Internet]. Molecules. 2015 ; 20( 1): 1475-1494.Available from: http://dx.doi.org/10.3390/molecules20011475
  • Source: RSC Advances. Unidade: IQ

    Subjects: LIPASE, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MARTINS, Rodrigo S; AHMAD, Anees; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da; ANDRADE, Leandro Helgueira. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, Cambridge, v. 5, n. 70, p. 56599-56605, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1039/c5ra06469d > DOI: 10.1039/c5ra06469d.
    • APA

      Martins, R. S., Ahmad, A., Silva Junior, L. F. da, & Andrade, L. H. (2015). Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, 5( 70), 56599-56605. doi:10.1039/c5ra06469d
    • NLM

      Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c5ra06469d
    • Vancouver

      Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c5ra06469d
  • Source: Chemical Communications. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      UTAKA, Aline; CAVALCANTI, Livia N; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, Cambridge, v. 50, n. 29, p. 3810-3813, 2014. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00608a > DOI: 10.1039/c4cc00608a.
    • APA

      Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, 50( 29), 3810-3813. doi:10.1039/c4cc00608a
    • NLM

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00608a
    • Vancouver

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c4cc00608a
  • Source: Synlett. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, TÁLIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions. Synlett, Stuttgart, v. 25, p. 466-476, 2014. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1340472 > DOI: 10.1055/s-0033-1340472.
    • APA

      Silva Junior, L. F. da. (2014). Accdouvntentures in ring-contraction reactions. Synlett, 25, 466-476. doi:10.1055/s-0033-1340472
    • NLM

      Silva Junior LF da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25 466-476.Available from: http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1340472
    • Vancouver

      Silva Junior LF da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25 466-476.Available from: http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1340472
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CETONA

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    • ABNT

      UTAKA, Aline; CAVALCANTI, Livia N; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014.
    • APA

      Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;
    • Vancouver

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;
  • Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, ANÉIS, COMPOSTOS AROMÁTICOS

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    • ABNT

      SILVA, Siguara Bastos de Lemos e; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III). 2014.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/ >.
    • APA

      Silva, S. B. de L. e, & Silva Junior, L. F. da. (2014). Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/
    • NLM

      Silva SB de L e, Silva Junior LF da. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III) [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/
    • Vancouver

      Silva SB de L e, Silva Junior LF da. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III) [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/
  • Source: New Journal of Chemistry. Unidades: FFCLRP, IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      REDDY, Kishore Kumar Reddy Kachi; CAVALLINI, Thiago de Souza; DEMETS, Grégoire Jean-François; SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, Cambridge, v. 38, n. 6, p. 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35), 2014. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1039/c4nj00284a > DOI: 10.1039/c4nj00284a.
    • APA

      Reddy, K. K. R. K., Cavallini, T. de S., Demets, G. J. -F., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, 38( 6), 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35). doi:10.1039/c4nj00284a
    • NLM

      Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c4nj00284a
    • Vancouver

      Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).Available from: http://dx.doi.org/10.1039/c4nj00284a

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