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  • Source: Biochemistry and Biophysics Reports. Unidade: IQ

    Subjects: HIDRÓLISE, CELULOSE, ENZIMAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TAMAKI, Fabio Kendi; ARAUJO, Éverton M; ROZENBERG, Roberto; MARANA, Sandro Roberto. A mutant β-glucosidase increases the rate of the cellulose enzymatic hydrolysis. Biochemistry and Biophysics Reports, Philadelphia, v. 7, p. 52-55, 2016. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrep.2016.05.014 > DOI: 10.1016/j.bbrep.2016.05.014.
    • APA

      Tamaki, F. K., Araujo, É. M., Rozenberg, R., & Marana, S. R. (2016). A mutant β-glucosidase increases the rate of the cellulose enzymatic hydrolysis. Biochemistry and Biophysics Reports, 7, 52-55. doi:10.1016/j.bbrep.2016.05.014
    • NLM

      Tamaki FK, Araujo ÉM, Rozenberg R, Marana SR. A mutant β-glucosidase increases the rate of the cellulose enzymatic hydrolysis [Internet]. Biochemistry and Biophysics Reports. 2016 ; 7 52-55.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrep.2016.05.014
    • Vancouver

      Tamaki FK, Araujo ÉM, Rozenberg R, Marana SR. A mutant β-glucosidase increases the rate of the cellulose enzymatic hydrolysis [Internet]. Biochemistry and Biophysics Reports. 2016 ; 7 52-55.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrep.2016.05.014
  • Source: Parkinsonism and Related Disorders. Unidade: IB

    Assunto: DOENÇA DE PARKINSON

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    • ABNT

      SPITZ, Mariana; ROZENBERG, Roberto; PEREIRA, Lygia da Veiga; BARBOSA, Egberto Reis. Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil. Parkinsonism and Related Disorders, New York, v. 14, n. 1, p. 58-62, 2008. DOI: 10.1016/j.parkreldis.2007.06.010.
    • APA

      Spitz, M., Rozenberg, R., Pereira, L. da V., & Barbosa, E. R. (2008). Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil. Parkinsonism and Related Disorders, 14( 1), 58-62. doi:10.1016/j.parkreldis.2007.06.010
    • NLM

      Spitz M, Rozenberg R, Pereira L da V, Barbosa ER. Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil. Parkinsonism and Related Disorders. 2008 ; 14( 1): 58-62.
    • Vancouver

      Spitz M, Rozenberg R, Pereira L da V, Barbosa ER. Association between Parkinson's disease and glucocerebrosidase mutations in Brazil. Parkinsonism and Related Disorders. 2008 ; 14( 1): 58-62.
  • Source: Journal of Child Neurology. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS METABÓLICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto; KOK, Fernando; BURIN, Maira Graeff; et al. Diagnosis and molecular characterization of non-classic forms of Tay-Sachs disease in Brazil. Journal of Child Neurology, Littleton, v. 21, n. 6, p. 540-544, 2006.
    • APA

      Rozenberg, R., Kok, F., Burin, M. G., Miranda, M. C. S., Vasques, C., Henriques-Souza, A. M. M., et al. (2006). Diagnosis and molecular characterization of non-classic forms of Tay-Sachs disease in Brazil. Journal of Child Neurology, 21( 6), 540-544.
    • NLM

      Rozenberg R, Kok F, Burin MG, Miranda MCS, Vasques C, Henriques-Souza AMM, Gugliani R, Vainzof M, Pereira L da V. Diagnosis and molecular characterization of non-classic forms of Tay-Sachs disease in Brazil. Journal of Child Neurology. 2006 ; 21( 6): 540-544.
    • Vancouver

      Rozenberg R, Kok F, Burin MG, Miranda MCS, Vasques C, Henriques-Souza AMM, Gugliani R, Vainzof M, Pereira L da V. Diagnosis and molecular characterization of non-classic forms of Tay-Sachs disease in Brazil. Journal of Child Neurology. 2006 ; 21( 6): 540-544.
  • Unidade: IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto; PEREIRA, Lygia da Veiga. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil. 2006.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/ >.
    • APA

      Rozenberg, R., & Pereira, L. da V. (2006). Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/
    • NLM

      Rozenberg R, Pereira L da V. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil [Internet]. 2006 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/
    • Vancouver

      Rozenberg R, Pereira L da V. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil [Internet]. 2006 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27092006-154138/
  • Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB

    Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto; PEREIRA, Lygia da Veiga. Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case. Anais.. Florianópolis: [s.n.], 2004.
    • APA

      Rozenberg, R., & Pereira, L. da V. (2004). Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case. In Resumo. Florianópolis.
    • NLM

      Rozenberg R, Pereira L da V. Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case. Resumo. 2004 ;
    • Vancouver

      Rozenberg R, Pereira L da V. Geographic distribution of the Tay-Sachs disease IVS7+1g>c mutation in 7 brazilian case. Resumo. 2004 ;
  • Source: São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto; PEREIRA, Lygia da Veiga. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina, São Paulo, v. 119, n. 4, p. 146-149, 2001. Disponível em: < http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1516-31802001000400007 > DOI: 10.1590/s1516-31802001000400007.
    • APA

      Rozenberg, R., & Pereira, L. da V. (2001). The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina, 119( 4), 146-149. doi:10.1590/s1516-31802001000400007
    • NLM

      Rozenberg R, Pereira L da V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program [Internet]. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. 2001 ; 119( 4): 146-149.Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1516-31802001000400007
    • Vancouver

      Rozenberg R, Pereira L da V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program [Internet]. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. 2001 ; 119( 4): 146-149.Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1516-31802001000400007
  • Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs. 2000.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/ >.
    • APA

      Rozenberg, R., & Carramaschi, L. da V. P. (2000). Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
    • NLM

      Rozenberg R, Carramaschi L da VP. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
    • Vancouver

      Rozenberg R, Carramaschi L da VP. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
  • Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto; MEISEN, Mailin Louise; PEREIRA, Lygia da Veiga. Análise da incidência de mutações do gene Hexa na população judaica Ashkenazi brasileira: importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Taysachs. Genetics and Molecular Biology[S.l: s.n.], 1999.
    • APA

      Rozenberg, R., Meisen, M. L., & Pereira, L. da V. (1999). Análise da incidência de mutações do gene Hexa na população judaica Ashkenazi brasileira: importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Taysachs. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto.
    • NLM

      Rozenberg R, Meisen ML, Pereira L da V. Análise da incidência de mutações do gene Hexa na população judaica Ashkenazi brasileira: importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Taysachs. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 603-604.
    • Vancouver

      Rozenberg R, Meisen ML, Pereira L da V. Análise da incidência de mutações do gene Hexa na população judaica Ashkenazi brasileira: importância de um programa de orientação de portadores do gene da doença de Taysachs. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 603-604.

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