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Artigo de periodico
Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 (2015)
Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, C; Costa, S; Richieri-Costa, Antonio; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Molecular syndromology. Unidades: IB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin; ROSENBERG, C; COSTA, S; RICHIERI-COSTA, Antonio; BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, Basel, v. 6, n. 1, p. 39-43, 2015. Disponível em: < http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4369120/pdf/msy-0006-0039.pdf > DOI: 10.1159/000371404.
APA
Gamba, B. F., Rosenberg, C., Costa, S., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2015). Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, 6( 1), 39-43. doi:10.1159/000371404
NLM
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4369120/pdf/msy-0006-0039.pdf
Vancouver
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4369120/pdf/msy-0006-0039.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genetic testing for idiopathic intellectual disability: use of DNA extracted from saliva for SNP Genotyping (2014)
Santos, A.; Campagnari, F.; Câmara, M.L.R.C.; Brasil, R.C.E.Z.; Krepischi-Santos, Ana Cristina Victorino; Rosenberg, C
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DNA, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, A.; CAMPAGNARI, F.; CÂMARA, M.L.R.C.; et al. Genetic testing for idiopathic intellectual disability: use of DNA extracted from saliva for SNP Genotyping. Anais.. Guarujá: [s.n.], 2014.
APA
Santos, A., Campagnari, F., Câmara, M. L. R. C., Brasil, R. C. E. Z., Krepischi-Santos, A. C. V., & Rosenberg, C. (2014). Genetic testing for idiopathic intellectual disability: use of DNA extracted from saliva for SNP Genotyping. In Resumo. Guarujá.
NLM
Santos A, Campagnari F, Câmara MLRC, Brasil RCEZ, Krepischi-Santos ACV, Rosenberg C. Genetic testing for idiopathic intellectual disability: use of DNA extracted from saliva for SNP Genotyping. Resumo. 2014 ;
Vancouver
Santos A, Campagnari F, Câmara MLRC, Brasil RCEZ, Krepischi-Santos ACV, Rosenberg C. Genetic testing for idiopathic intellectual disability: use of DNA extracted from saliva for SNP Genotyping. Resumo. 2014 ;
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 (2013)
Freitas, L. T; Gamba, B. F; Rosenberg, C; Richieri-Costa, Antonio; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: IB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
FREITAS, L. T; GAMBA, B. F; ROSENBERG, C; RICHIERI-COSTA, Antonio; BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. Anais. 2013 ;
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. Anais. 2013 ;
Trabalho de evento-resumo
Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas (2007)
Cheroki, Carola; Krepischi-Santos, Ana Cristina Victorino; Szuhai, Karoly; Kim, C. A.; Rosenberg, C; Otto, Paulo Alberto
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ÚTERO (ANOMALIAS), SISTEMA UROGENITAL (ANOMALIAS)
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ABNT
CHEROKI, Carola; KREPISCHI-SANTOS, Ana Cristina Victorino; SZUHAI, Karoly; et al. Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas. Anais.. Águas de Lindóia: [s.n.], 2007.
APA
Cheroki, C., Krepischi-Santos, A. C. V., Szuhai, K., Kim, C. A., Rosenberg, C., & Otto, P. A. (2007). Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas. In Resumo. Águas de Lindóia.
NLM
Cheroki C, Krepischi-Santos ACV, Szuhai K, Kim CA, Rosenberg C, Otto PA. Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas. Resumo. 2007 ;
Vancouver
Cheroki C, Krepischi-Santos ACV, Szuhai K, Kim CA, Rosenberg C, Otto PA. Alterações submicroscópicas associadas a anomalias müllerianas. Resumo. 2007 ;
Trabalho de evento-resumo
Whole-fenome array-CGH screening in syndromic patients with mental retardation: new alterations and old syndromes revisited (2006)
Krepischi-Santos, Ana Cristina Victorino; Vianna-Morgante, Angela Maria; Rosenberg, C
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL
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ABNT
KREPISCHI-SANTOS, Ana Cristina Victorino; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria; ROSENBERG, C. Whole-fenome array-CGH screening in syndromic patients with mental retardation: new alterations and old syndromes revisited. Anais.. Foz do Iguaçu: [s.n.], 2006.
APA
Krepischi-Santos, A. C. V., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (2006). Whole-fenome array-CGH screening in syndromic patients with mental retardation: new alterations and old syndromes revisited. In Resumo. Foz do Iguaçu.
NLM
Krepischi-Santos ACV, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Whole-fenome array-CGH screening in syndromic patients with mental retardation: new alterations and old syndromes revisited. Resumo. 2006 ;
Vancouver
Krepischi-Santos ACV, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Whole-fenome array-CGH screening in syndromic patients with mental retardation: new alterations and old syndromes revisited. Resumo. 2006 ;
Artigo de periodico
Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents (2006)
Rosenberg, C; Knijnenburg, Jeroen; Bakker, E; Vianna-Morgante, Angela Maria; Sloos, W.; Otto, Paulo Alberto; Kriek, M.; Hansson, K.; Krepischi-Santos, Ana Cristina Victorino; Fiegler, H.; Carter, N. P.; Bijlsma, E. K.; Van Haeringen, A.; Szuhai, K.; Tanke, H. J.
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ROSENBERG, C; KNIJNENBURG, Jeroen; BAKKER, E; et al. Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents. Journal of Medical Genetics, London, v. 43, p. 180-186, 2006. DOI: 10.1136/jmg.2005.032268.
APA
Rosenberg, C., Knijnenburg, J., Bakker, E., Vianna-Morgante, A. M., Sloos, W., Otto, P. A., et al. (2006). Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents. Journal of Medical Genetics, 43, 180-186. doi:10.1136/jmg.2005.032268
NLM
Rosenberg C, Knijnenburg J, Bakker E, Vianna-Morgante AM, Sloos W, Otto PA, Kriek M, Hansson K, Krepischi-Santos ACV, Fiegler H, Carter NP, Bijlsma EK, Van Haeringen A, Szuhai K, Tanke HJ. Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents. Journal of Medical Genetics. 2006 ; 43 180-186.
Vancouver
Rosenberg C, Knijnenburg J, Bakker E, Vianna-Morgante AM, Sloos W, Otto PA, Kriek M, Hansson K, Krepischi-Santos ACV, Fiegler H, Carter NP, Bijlsma EK, Van Haeringen A, Szuhai K, Tanke HJ. Array-CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents. Journal of Medical Genetics. 2006 ; 43 180-186.
Trabalho de evento-resumo
Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas (2006)
Vieira, L. C. Z.; Krepischi-Santos, Ana Cristina Victorino; Antonini, S.; Rosenberg, C; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: RECOMBINAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
VIEIRA, L. C. Z.; KREPISCHI-SANTOS, Ana Cristina Victorino; ANTONINI, S.; ROSENBERG, C; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. Anais.. Foz do Iguaçu: [s.n.], 2006.
APA
Vieira, L. C. Z., Krepischi-Santos, A. C. V., Antonini, S., Rosenberg, C., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. In Resumo. Foz do Iguaçu.
NLM
Vieira LCZ, Krepischi-Santos ACV, Antonini S, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. Resumo. 2006 ;
Vancouver
Vieira LCZ, Krepischi-Santos ACV, Antonini S, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. Resumo. 2006 ;
Artigo de periodico
A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient (2006)
Varela, Monica Castro; Krepischi-Santos, Ana Cristina Victorino; Paz, J. A.; Knijnenburg, Jeroen; Zsuhai, K.; Rosenberg, C; Koiffmann, Célia Priszkulnik
Source: Cytogenetica and Genome Research. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
VARELA, Monica Castro; KREPISCHI-SANTOS, Ana Cristina Victorino; PAZ, J. A.; et al. A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient. Cytogenetica and Genome Research, Basel, v. 114, n. 1, p. 89-92, 2006. DOI: 10.1159/000091934.
APA
Varela, M. C., Krepischi-Santos, A. C. V., Paz, J. A., Knijnenburg, J., Zsuhai, K., Rosenberg, C., & Koiffmann, C. P. (2006). A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient. Cytogenetica and Genome Research, 114( 1), 89-92. doi:10.1159/000091934
NLM
Varela MC, Krepischi-Santos ACV, Paz JA, Knijnenburg J, Zsuhai K, Rosenberg C, Koiffmann CP. A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient. Cytogenetica and Genome Research. 2006 ; 114( 1): 89-92.
Vancouver
Varela MC, Krepischi-Santos ACV, Paz JA, Knijnenburg J, Zsuhai K, Rosenberg C, Koiffmann CP. A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient. Cytogenetica and Genome Research. 2006 ; 114( 1): 89-92.
Trabalho de evento-resumo
Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation (2005)
Vianna-Morgante, Angela Maria; Knijnenburg, J.; Otto, Paulo Alberto; Krepischi-Santos, Ana Cristina Victorino; Nascimento, R. M. P.; Rosenberg, C
Source: Abstract. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CITOGENÉTICA, GENÓTIPOS
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela Maria; KNIJNENBURG, J.; OTTO, Paulo Alberto; et al. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. Anais.. Salt Lake City: [s.n.], 2005.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Knijnenburg, J., Otto, P. A., Krepischi-Santos, A. C. V., Nascimento, R. M. P., & Rosenberg, C. (2005). Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. In Abstract. Salt Lake City.
NLM
Vianna-Morgante AM, Knijnenburg J, Otto PA, Krepischi-Santos ACV, Nascimento RMP, Rosenberg C. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. Abstract. 2005 ;
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Knijnenburg J, Otto PA, Krepischi-Santos ACV, Nascimento RMP, Rosenberg C. Cryptic genomic imbalances as a cause of syndromic X-linked mental retardation. Abstract. 2005 ;
Artigo de periodico
Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication (1996)
Vianna-Morgante, Angela Maria; Mingroni-Netto, Regina Célia; Barbosa, A C C; Otto, Paulo Alberto; Rosenberg, C
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela Maria; MINGRONI-NETTO, Regina Célia; BARBOSA, A C C; OTTO, Paulo Alberto; ROSENBERG, C. Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics, London, v. 33, n. 7 , p. 611-4, 1996.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni-Netto, R. C., Barbosa, A. C. C., Otto, P. A., & Rosenberg, C. (1996). Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics, 33( 7 ), 611-4.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni-Netto RC, Barbosa ACC, Otto PA, Rosenberg C. Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33( 7 ): 611-4.
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni-Netto RC, Barbosa ACC, Otto PA, Rosenberg C. Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33( 7 ): 611-4.
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacoes cromossomicas familiais complexas (1995)
Castro, C I E; Rosenberg, C; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela Maria; Koiffmann, C. P
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, C I E; ROSENBERG, C; DIAMENT, Aron Judka; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria; KOIFFMANN, C. P. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Castro, C. I. E., Rosenberg, C., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Artigo de periodico
Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish (1995)
Rosenberg, C; Borovik, C L; Canonaco, R S; Sichero, L C; Queiroz, A P S; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, C; BOROVIK, C L; CANONACO, R S; et al. Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics, New York, v. 59, p. 33-5, 1995.
APA
Rosenberg, C., Borovik, C. L., Canonaco, R. S., Sichero, L. C., Queiroz, A. P. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics, 59, 33-5.
NLM
Rosenberg C, Borovik CL, Canonaco RS, Sichero LC, Queiroz APS, Vianna-Morgante AM. Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;59 33-5.
Vancouver
Rosenberg C, Borovik CL, Canonaco RS, Sichero LC, Queiroz APS, Vianna-Morgante AM. Identification of a supernumerary marker derived from chromosome 17 using fish. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;59 33-5.
Artigo de periodico
Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics (1995)
Rosenberg, C; Della-Rosa, V A; Latronico, A C; Mendonça, B. B.; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: Cancer Genetics and Cytogenetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, C; DELLA-ROSA, V A; LATRONICO, A C; MENDONÇA, B. B.; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics, New York, v. 79, p. 36-40, 1995. DOI: 10.1016/0165-4608(94)00079-q.
APA
Rosenberg, C., Della-Rosa, V. A., Latronico, A. C., Mendonça, B. B., & Vianna-Morgante, A. M. (1995). Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics, 79, 36-40. doi:10.1016/0165-4608(94)00079-q
NLM
Rosenberg C, Della-Rosa VA, Latronico AC, Mendonça BB, Vianna-Morgante AM. Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1995 ;79 36-40.
Vancouver
Rosenberg C, Della-Rosa VA, Latronico AC, Mendonça BB, Vianna-Morgante AM. Selection of adrenal tumor cells in culture demonstrated by interphase cytogenetics. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1995 ;79 36-40.
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish) (1994)
Siqueira, S; Borovik, C L; Canonaco, R S; Vianna-Morgante, Angela Maria; Rosenberg, C
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIQUEIRA, S; BOROVIK, C L; CANONACO, R S; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria; ROSENBERG, C. Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Siqueira, S., Borovik, C. L., Canonaco, R. S., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1994). Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Siqueira S, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 90.
Vancouver
Siqueira S, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Identificação de um cromossomo marcador derivado do 8 por hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 90.
Artigo de periodico
Intragenic reorganization of rb1 in a complex (4 ; 13) rearrangement demonstrated by fish (1994)
Rosenberg, C; Janson, M; Nordeskjold, M; Borresen, A L; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: Cytogenetics and Cell Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, C; JANSON, M; NORDESKJOLD, M; BORRESEN, A L; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Intragenic reorganization of rb1 in a complex (4 ; 13) rearrangement demonstrated by fish. Cytogenetics and Cell Genetics, Basel, v. 65, n. 4 , p. 268-71, 1994.
APA
Rosenberg, C., Janson, M., Nordeskjold, M., Borresen, A. L., & Vianna-Morgante, A. M. (1994). Intragenic reorganization of rb1 in a complex (4 ; 13) rearrangement demonstrated by fish. Cytogenetics and Cell Genetics, 65( 4 ), 268-71.
NLM
Rosenberg C, Janson M, Nordeskjold M, Borresen AL, Vianna-Morgante AM. Intragenic reorganization of rb1 in a complex (4 ; 13) rearrangement demonstrated by fish. Cytogenetics and Cell Genetics. 1994 ;65( 4 ): 268-71.
Vancouver
Rosenberg C, Janson M, Nordeskjold M, Borresen AL, Vianna-Morgante AM. Intragenic reorganization of rb1 in a complex (4 ; 13) rearrangement demonstrated by fish. Cytogenetics and Cell Genetics. 1994 ;65( 4 ): 268-71.
Trabalho de evento-resumo periodico
Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas (1994)
Vianna-Morgante, Angela Maria; Mingroni-Netto, Regina Célia; Barbosa, A C C; Rosenberg, C
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela Maria; MINGRONI-NETTO, Regina Célia; BARBOSA, A C C; ROSENBERG, C. Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni-Netto, R. C., Barbosa, A. C. C., & Rosenberg, C. (1994). Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni-Netto RC, Barbosa ACC, Rosenberg C. Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 89.
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni-Netto RC, Barbosa ACC, Rosenberg C. Fraxf e duplicação do cromossomo 8 identificados através de fish em paciente com retardo mental e malformações congênitas múltiplas. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 89.
Trabalho de evento-resumo periodico
Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish) (1994)
Sichero, L C; Queiroz, A P S; Borovik, C L; Canonaco, R S; Vianna-Morgante, Angela Maria; Rosenberg, C
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SICHERO, L C; QUEIROZ, A P S; BOROVIK, C L; et al. Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Sichero, L. C., Queiroz, A. P. S., Borovik, C. L., Canonaco, R. S., Vianna-Morgante, A. M., & Rosenberg, C. (1994). Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Sichero LC, Queiroz APS, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 91.
Vancouver
Sichero LC, Queiroz APS, Borovik CL, Canonaco RS, Vianna-Morgante AM, Rosenberg C. Marcador derivado do cromossomo 17 identificado através da hibridação in situ fluorescente (fish). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 91.
Trabalho de evento-resumo periodico
Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish) (1994)
Haim, L N; Vagenas, D F; Passos-Bueno, M R; Vainzof, M; Zatz, M; Dunnen, J; Rosenberg, C
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HAIM, L N; VAGENAS, D F; PASSOS-BUENO, M R; et al. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Haim, L. N., Vagenas, D. F., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Zatz, M., Dunnen, J., & Rosenberg, C. (1994). Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Haim LN, Vagenas DF, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Dunnen J, Rosenberg C. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 97.
Vancouver
Haim LN, Vagenas DF, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Dunnen J, Rosenberg C. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 97.
Trabalho de evento-resumo periodico
Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (1994)
Koiffmann, C. P; Rosenberg, C; Ferreira, L M F; Kanarek, D A M; Castro, C I E; Kim, C A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, C. P; ROSENBERG, C; FERREIRA, L M F; et al. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Koiffmann, C. P., Rosenberg, C., Ferreira, L. M. F., Kanarek, D. A. M., Castro, C. I. E., & Kim, C. A. (1994). Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.
Vancouver
Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.
Trabalho de evento-resumo periodico
Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish) (1993)
Rosenberg, C; Janson, M; Nordesjold, M; Borressen, A L; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, C; JANSON, M; NORDESJOLD, M; BORRESSEN, A L; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1993.
APA
Rosenberg, C., Janson, M., Nordesjold, M., Borressen, A. L., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica.
NLM
Rosenberg C, Janson M, Nordesjold M, Borressen AL, Vianna-Morgante AM. Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. 1993 ;16( 3 suppl.): 126.
Vancouver
Rosenberg C, Janson M, Nordesjold M, Borressen AL, Vianna-Morgante AM. Rearranjo intragenico do gene rb1 em uma translocacao (4 ; 13) demonstrado por hibridacao in situ por fluorescencia (fish). Revista Brasileira de Genetica. 1993 ;16( 3 suppl.): 126.

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