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  • Source: Dyes and Pigments. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: SELÊNIO, PALÁDIO, FLUORESCÊNCIA

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    • ABNT

      PAULINO, Antonio Augusto Soares et al. Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor. Dyes and Pigments, v. 179, p. 1-10 art. 108355, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108355. Acesso em: 25 mar. 2023.
    • APA

      Paulino, A. A. S., Giroldo, L., Pradie, N. A., Reis, J. S. dos, Back, D. F., Braga, A. A. C., et al. (2020). Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor. Dyes and Pigments, 179, 1-10 art. 108355. doi:10.1016/j.dyepig.2020.108355
    • NLM

      Paulino AAS, Giroldo L, Pradie NA, Reis JS dos, Back DF, Braga AAC, Stefani HA, Lodeiro C, Santos AA dos. Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 179 1-10 art. 108355.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108355
    • Vancouver

      Paulino AAS, Giroldo L, Pradie NA, Reis JS dos, Back DF, Braga AAC, Stefani HA, Lodeiro C, Santos AA dos. Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 179 1-10 art. 108355.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108355
  • Source: Synthetic Communications. Unidade: FCF

    Subjects: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, SÍNTESE QUÍMICA

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    • ABNT

      BALFOUR, Michael N et al. Combination of Sonogashira coupling and 5-endo-dig cyclization for the synthesis of 2,6-disubstituted-5-azaindoles. Synthetic Communications, v. 49, n. 3, p. 351-358, 2019Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2018.1545032. Acesso em: 25 mar. 2023.
    • APA

      Balfour, M. N., Schpector, J. Z., Rodriguez, M. J. D., Reis, J. S. dos, Esteves, C. H. A., & Stefani, H. A. (2019). Combination of Sonogashira coupling and 5-endo-dig cyclization for the synthesis of 2,6-disubstituted-5-azaindoles. Synthetic Communications, 49( 3), 351-358. doi:10.1080/00397911.2018.1545032
    • NLM

      Balfour MN, Schpector JZ, Rodriguez MJD, Reis JS dos, Esteves CHA, Stefani HA. Combination of Sonogashira coupling and 5-endo-dig cyclization for the synthesis of 2,6-disubstituted-5-azaindoles [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 3): 351-358.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2018.1545032
    • Vancouver

      Balfour MN, Schpector JZ, Rodriguez MJD, Reis JS dos, Esteves CHA, Stefani HA. Combination of Sonogashira coupling and 5-endo-dig cyclization for the synthesis of 2,6-disubstituted-5-azaindoles [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 3): 351-358.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2018.1545032
  • Source: Synthetic Communications. Unidade: FCF

    Subjects: PALÁDIO, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

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    • ABNT

      REIS, Joel Savi dos et al. Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines. Synthetic Communications, v. 49, n. 10, p. 1252-1261, 2019Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2019.1595657. Acesso em: 25 mar. 2023.
    • APA

      Reis, J. S. dos, Caracelli, I., Schpector, J. Z., & Stefani, H. A. (2019). Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines. Synthetic Communications, 49( 10), 1252-1261. doi:10.1080/00397911.2019.1595657
    • NLM

      Reis JS dos, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA. Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 10): 1252-1261.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2019.1595657
    • Vancouver

      Reis JS dos, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA. Sonogashira cross-coupling in iodo-containing 2-aryloxazolines [Internet]. Synthetic Communications. 2019 ; 49( 10): 1252-1261.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2019.1595657
  • Source: Synthesis. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SHAMIM, Anwar et al. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, v. 49, n. 23, p. 5183-5196, 2017Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589090. Acesso em: 25 mar. 2023.
    • APA

      Shamim, A., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S. dos, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, 49( 23), 5183-5196. doi:10.1055/s-0036-1589090
    • NLM

      Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589090
    • Vancouver

      Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589090
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COBRE

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    • ABNT

      SOUZA, Frederico Bernardes de et al. Synthesis and functionalization of N-sulfinyl imines: sonogashira reaction and copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition. Tetrahedron Letters, v. 58, n. 11, p. 1057-1060, 2017Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.107. Acesso em: 25 mar. 2023.
    • APA

      Souza, F. B. de, Vasconcelos, S. N. S., Reis, J. S. dos, Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis and functionalization of N-sulfinyl imines: sonogashira reaction and copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition. Tetrahedron Letters, 58( 11), 1057-1060. doi:10.1016/j.tetlet.2017.01.107
    • NLM

      Souza FB de, Vasconcelos SNS, Reis JS dos, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis and functionalization of N-sulfinyl imines: sonogashira reaction and copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 11): 1057-1060.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.107
    • Vancouver

      Souza FB de, Vasconcelos SNS, Reis JS dos, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis and functionalization of N-sulfinyl imines: sonogashira reaction and copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 11): 1057-1060.[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.107
  • Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES QUÍMICAS, ENZIMAS, CATÁLISE, CINÉTICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REIS, Joel Savi dos. Estudo de aplicação de lipases e transaminases como catalisadores na síntese de compostos organoborônicos quirais. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15012014-110009/. Acesso em: 25 mar. 2023.
    • APA

      Reis, J. S. dos. (2013). Estudo de aplicação de lipases e transaminases como catalisadores na síntese de compostos organoborônicos quirais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15012014-110009/
    • NLM

      Reis JS dos. Estudo de aplicação de lipases e transaminases como catalisadores na síntese de compostos organoborônicos quirais [Internet]. 2013 ;[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15012014-110009/
    • Vancouver

      Reis JS dos. Estudo de aplicação de lipases e transaminases como catalisadores na síntese de compostos organoborônicos quirais [Internet]. 2013 ;[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15012014-110009/
  • Source: Tetrahedron: Asymmetry. Unidade: IQ

    Subjects: BORO, OXIDAÇÃO

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    • ABNT

      BRONDANI, Patricia Bulegon et al. Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation. Tetrahedron: Asymmetry, v. 23, n. 9, 2012Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.05.004. Acesso em: 25 mar. 2023.
    • APA

      Brondani, P. B., Dudek, H., Reis, J. S. dos, Fraaije, M. W., & Andrade, L. H. (2012). Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation. Tetrahedron: Asymmetry, 23( 9). doi:10.1016/j.tetasy.2012.05.004
    • NLM

      Brondani PB, Dudek H, Reis JS dos, Fraaije MW, Andrade LH. Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2012 ; 23( 9):[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.05.004
    • Vancouver

      Brondani PB, Dudek H, Reis JS dos, Fraaije MW, Andrade LH. Exploiting the enantioselectivity of Baeyer-Villiger monooxygenases via boron oxidation [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2012 ; 23( 9):[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2012.05.004
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ

    Subjects: HIDRÓLISE, LIPASE

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    • ABNT

      REIS, Joel Savi dos e ANDRADE, Leandro Helgueira. Hidrólise enantiosseletiva de 'beta'-boril-ésteres mediada por lipases. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2011. . Acesso em: 25 mar. 2023.
    • APA

      Reis, J. S. dos, & Andrade, L. H. (2011). Hidrólise enantiosseletiva de 'beta'-boril-ésteres mediada por lipases. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
    • NLM

      Reis JS dos, Andrade LH. Hidrólise enantiosseletiva de 'beta'-boril-ésteres mediada por lipases. Resumos. 2011 ;[citado 2023 mar. 25 ]
    • Vancouver

      Reis JS dos, Andrade LH. Hidrólise enantiosseletiva de 'beta'-boril-ésteres mediada por lipases. Resumos. 2011 ;[citado 2023 mar. 25 ]
  • Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CINÉTICA QUÍMICA, ENZIMAS, CATÁLISE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REIS, Joel Savi dos. Resolução cinética enzimática de hidroxiésteres propargílicos: uma via de obtenção de moléculas bioativas. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-05102009-094753/. Acesso em: 25 mar. 2023.
    • APA

      Reis, J. S. dos. (2009). Resolução cinética enzimática de hidroxiésteres propargílicos: uma via de obtenção de moléculas bioativas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-05102009-094753/
    • NLM

      Reis JS dos. Resolução cinética enzimática de hidroxiésteres propargílicos: uma via de obtenção de moléculas bioativas [Internet]. 2009 ;[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-05102009-094753/
    • Vancouver

      Reis JS dos. Resolução cinética enzimática de hidroxiésteres propargílicos: uma via de obtenção de moléculas bioativas [Internet]. 2009 ;[citado 2023 mar. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-05102009-094753/

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