ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo periodico
Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor (1994)
Rabbi-Bortolini, E; Lopes, A L; Ferri, A; Bernardino, A L F; Lopes, L F; Passos-Bueno, M R; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RABBI-BORTOLINI, E et al. Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 mar. 2023. , 1994
APA
Rabbi-Bortolini, E., Lopes, A. L., Ferri, A., Bernardino, A. L. F., Lopes, L. F., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rabbi-Bortolini E, Lopes AL, Ferri A, Bernardino ALF, Lopes LF, Passos-Bueno MR, Zatz M. Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 171.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Rabbi-Bortolini E, Lopes AL, Ferri A, Bernardino ALF, Lopes LF, Passos-Bueno MR, Zatz M. Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 171.[citado 2023 mar. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental (1992)
Silva, G C; Rabbi-Bortolini, E; Rapaport, D; Passos-Bueno, M R; Vainzof, M; Colletto, G M D D; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Latino-Americano de Genetica. Unidades: ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, G C et al. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 mar. 2023. , 1992
APA
Silva, G. C., Rabbi-Bortolini, E., Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Colletto, G. M. D. D., & Zatz, M. (1992). Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GC, Rabbi-Bortolini E, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Colletto GMDD, Zatz M. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 suppl.2): 131.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Silva GC, Rabbi-Bortolini E, Rapaport D, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Colletto GMDD, Zatz M. Estudo comparativo da estatura em pacientes com distrofia muscular de duchenne e pacientes com retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ;15( 1 suppl.2): 131.[citado 2023 mar. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr) (1991)
Passos-Bueno, M R; Rapaport, D; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, M; Rabbi-Bortolini, E; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, M R et al. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 mar. 2023. , 1991
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., Rabbi-Bortolini, E., & Zatz, M. (1991). Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2023 mar. 31 ]
Artigo de periodico
Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies (1991)
Rabbi-Bortolini, E; Colletto, G M D D; Passos-Bueno, M R; Vainzof, M; Rapaport, D; Zatz, M
Source: Human Heredity. Unidades: ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RABBI-BORTOLINI, E et al. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, v. no/dec. 1991, n. 6 , p. 370-8, 1991Tradução . . Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Rabbi-Bortolini, E., Colletto, G. M. D. D., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1991). Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity, no/dec. 1991( 6 ), 370-8.
NLM
Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Rapaport D, Zatz M. Estimate of the intrafamilial correlation for serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in females at risk for duchenne (dmd) and becker (dmb) muscular dystrophies. Human Heredity. 1991 ; no/dec. 1991( 6 ): 370-8.[citado 2023 mar. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb) (1989)
Rabbi-Bortolini, E; Zatz, M; Colletto, G M D D
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: ICB, IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RABBI-BORTOLINI, E e ZATZ, M e COLLETTO, G M D D. Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 mar. 2023. , 1989
APA
Rabbi-Bortolini, E., Zatz, M., & Colletto, G. M. D. D. (1989). Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Rabbi-Bortolini E, Zatz M, Colletto GMDD. Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Rabbi-Bortolini E, Zatz M, Colletto GMDD. Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2023 mar. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb (1989)
Passos-Bueno, M R; Rapaport, D; Rabbi-Bortolini, E; Vainzof, M; Zatz, M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, M R et al. Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 mar. 2023. , 1989
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Rabbi-Bortolini, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (1989). Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 771.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 771.[citado 2023 mar. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb) (1989)
Passos-Bueno, M R; Rabbi-Bortolini, E; Vainzof, M; Zatz, M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DELEÇÃO DE GENES, DNA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, M R et al. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 mar. 2023. , 1989
APA
Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (1989). Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 740.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 740.[citado 2023 mar. 31 ]
Artigo de periodico
Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy (1989)
Passos-Bueno, M R; Rabbi-Bortolini, E; Azevedo, E; Zatz, M
Source: Clinica Chimica Acta. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ENZIMAS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, M R et al. Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta, v. 179, p. 153-68, 1989Tradução . . Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Azevedo, E., & Zatz, M. (1989). Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta, 179, 153-68.
NLM
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevedo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta. 1989 ;179 153-68.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevedo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta. 1989 ;179 153-68.[citado 2023 mar. 31 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb) (1989)
Rabbi-Bortolini, E; Colletto, G M D D; Zatz, M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: ICB, IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RABBI-BORTOLINI, E e COLLETTO, G M D D e ZATZ, M. Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 mar. 2023. , 1989
APA
Rabbi-Bortolini, E., Colletto, G. M. D. D., & Zatz, M. (1989). Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Zatz M. Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Zatz M. Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2023 mar. 31 ]
Trabalho de evento-resumo
Duchenne muscular dystrophy screening based on delayed onset of ambulation (1988)
Passos-Bueno, M R; Brandao, A B; Rabbi-Bortolini, E; Zatz, M
Source: Resumos. Conference titles: Simposio Internacional de Selecao de Erros Inatos do Metabolismo. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, M R et al. Duchenne muscular dystrophy screening based on delayed onset of ambulation. 1988, Anais.. São Paulo: Apae, 1988. . Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Passos-Bueno, M. R., Brandao, A. B., Rabbi-Bortolini, E., & Zatz, M. (1988). Duchenne muscular dystrophy screening based on delayed onset of ambulation. In Resumos. São Paulo: Apae.
NLM
Passos-Bueno MR, Brandao AB, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Duchenne muscular dystrophy screening based on delayed onset of ambulation. Resumos. 1988 ;[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Brandao AB, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Duchenne muscular dystrophy screening based on delayed onset of ambulation. Resumos. 1988 ;[citado 2023 mar. 31 ]
Artigo de periodico
Serum creatine kinase and pyruvate kinase levels in females of different racial background at risks for duchenne muscular dystrophy (1988)
Zatz, M; Passos-Bueno, M R; Rabbi-Bortolini, E; Vainzof, M; Rapaport, D; Rocha, J M L; Pavanello, R C M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, M et al. Serum creatine kinase and pyruvate kinase levels in females of different racial background at risks for duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 11, n. 3 , p. 761-8, 1988Tradução . . Acesso em: 31 mar. 2023.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Vainzof, M., Rapaport, D., Rocha, J. M. L., & Pavanello, R. C. M. (1988). Serum creatine kinase and pyruvate kinase levels in females of different racial background at risks for duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 11( 3 ), 761-8.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM. Serum creatine kinase and pyruvate kinase levels in females of different racial background at risks for duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 3 ): 761-8.[citado 2023 mar. 31 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM. Serum creatine kinase and pyruvate kinase levels in females of different racial background at risks for duchenne muscular dystrophy. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 3 ): 761-8.[citado 2023 mar. 31 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Subjects

Source title

Conference titles