A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CROTTI, Antonio Eduardo Miller et al. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, v. 508, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Crotti, A. E. M., Previdi, D., Donate, P. M., & McIndoe, J. S. (2020). Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, 508. doi:10.1016/j.ica.2020.119654
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Tradução . Ponta Grossa: Atena, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Rodrigues, S. M. M., Baviera, G. S., Previdi, D., Matias, A. de A., & Donate, P. M. (2020). Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena. doi:10.22533/at.ed.60220020713
NLM
Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
Vancouver
Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Previdi, D. (2019). Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2023 jun. 05 ]
Vancouver
Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2023 jun. 05 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAVIERA, Giovanni Stoppa et al. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Baviera, G. S., Previdi, D., Rodrigues, S. M. M., & Donate, P. M. (2019). Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1178, p. 467-478, 2019Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064
NLM
Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
Vancouver
Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, v. 51, n. 23, p. 4498-4506, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Rodrigues, S. M. M., Previdi, D., Baviera, G. S., Matias, A. A., & Donate, P. M. (2019). Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, 51( 23), 4498-4506. doi:10.1055/s-0037-1610727
NLM
Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
Vancouver
Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel et al. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 30, n. 6, p. 1334-1340, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Previdi, D., Rodrigues, S., Coelho, M. G., Candido, A. C. B. B., Magalhães, L. G., & Donate, P. M. (2019). Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, 30( 6), 1334-1340. doi:10.21577/0103-5053.20190023
NLM
Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
Vancouver
Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABD EL-SALAM, Mohamed et al. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, v. 61, n. 4, p. 1609-1621, 2018Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Abd El-Salam, M., Bastos, J. K., Han, J. J., Previdi, D., Coelho, E. B., Donate, P. M., et al. (2018). The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, 61( 4), 1609-1621. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01566
NLM
Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
Vancouver
Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel e ROSA, Mayla E. e DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017Tradução . . Disponível em: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835
NLM
Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique
Vancouver
Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel. Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE). 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Previdi, D. (2014). Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/
NLM
Previdi D. Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) [Internet]. 2014 ;[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/
Vancouver
Previdi D. Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) [Internet]. 2014 ;[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRES, Paulo A. R. et al. Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye 'beta'-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability. Journal of Physical Organic Chemistry, v. 26, n. 3, p. 280-285, 2013Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1002/poc.3083. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Pires, P. A. R., Imran, M., Loffredo, C., Donate, P. M., Previdi, D., & El Seoud, O. A. (2013). Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye 'beta'-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability. Journal of Physical Organic Chemistry, 26( 3), 280-285. doi:10.1002/poc.3083
NLM
Pires PAR, Imran M, Loffredo C, Donate PM, Previdi D, El Seoud OA. Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye 'beta'-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2013 ; 26( 3): 280-285.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/poc.3083
Vancouver
Pires PAR, Imran M, Loffredo C, Donate PM, Previdi D, El Seoud OA. Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye 'beta'-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2013 ; 26( 3): 280-285.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/poc.3083
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRES, Paulo Augusto Rodrigues et al. Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye β-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability. Journal of Physcal Organic Chemistry, v. 26, n. 3, p. 280-285, 2013Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1002/poc.3083. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Pires, P. A. R., Imran, M., Loffredo, C., Donate, P. M., Previdi, D., & El Seoud, O. A. (2013). Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye β-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability. Journal of Physcal Organic Chemistry, 26( 3), 280-285. doi:10.1002/poc.3083
NLM
Pires PAR, Imran M, Loffredo C, Donate PM, Previdi D, El Seoud OA. Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye β-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability [Internet]. Journal of Physcal Organic Chemistry. 2013 ; 26( 3): 280-285.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/poc.3083
Vancouver
Pires PAR, Imran M, Loffredo C, Donate PM, Previdi D, El Seoud OA. Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye β-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability [Internet]. Journal of Physcal Organic Chemistry. 2013 ; 26( 3): 280-285.[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1002/poc.3083
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel et al. Síntese de butirolactonas de bactérias Streptomyces: IM-2 e composto análogo. 2011, Anais.. São Paulo: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Previdi, D., Lázaro, A. S., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2011). Síntese de butirolactonas de bactérias Streptomyces: IM-2 e composto análogo. In Resumos. São Paulo: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Previdi D, Lázaro AS, Sairre MI, Donate PM. Síntese de butirolactonas de bactérias Streptomyces: IM-2 e composto análogo. Resumos. 2011 ;[citado 2023 jun. 05 ]
Vancouver
Previdi D, Lázaro AS, Sairre MI, Donate PM. Síntese de butirolactonas de bactérias Streptomyces: IM-2 e composto análogo. Resumos. 2011 ;[citado 2023 jun. 05 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel e SAIRRE, Mirela Inês de e DONATE, Paulo Marcos. Novo método para a síntese da virginiae butanolida-A(VB-A). 2011, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2011. . Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Previdi, D., Sairre, M. I. de, & Donate, P. M. (2011). Novo método para a síntese da virginiae butanolida-A(VB-A). In Resumos. Ribeirão Preto: USP.
NLM
Previdi D, Sairre MI de, Donate PM. Novo método para a síntese da virginiae butanolida-A(VB-A). Resumos. 2011 ;[citado 2023 jun. 05 ]
Vancouver
Previdi D, Sairre MI de, Donate PM. Novo método para a síntese da virginiae butanolida-A(VB-A). Resumos. 2011 ;[citado 2023 jun. 05 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Pedro Henrique Zana et al. Síntese de um novo ligante para receptores nucleares de hormônios tireoidianos. 2009, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2009. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1184-1.pdf. Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Ribeiro, P. H. Z., Rocha, C. M. R., Previdi, D., Sairre, M. I. de, Polikarpov, I., & Donate, P. M. (2009). Síntese de um novo ligante para receptores nucleares de hormônios tireoidianos. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1184-1.pdf
NLM
Ribeiro PHZ, Rocha CMR, Previdi D, Sairre MI de, Polikarpov I, Donate PM. Síntese de um novo ligante para receptores nucleares de hormônios tireoidianos [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1184-1.pdf
Vancouver
Ribeiro PHZ, Rocha CMR, Previdi D, Sairre MI de, Polikarpov I, Donate PM. Síntese de um novo ligante para receptores nucleares de hormônios tireoidianos [Internet]. Programa e Resumos. 2009 ;[citado 2023 jun. 05 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/32ra/resumos/T1184-1.pdf
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel e SAIRRE, Mirela Inês de e DONATE, Paulo Marcos. Novo método para a síntese de butirolactonas análogas do Fator-I. 2009, Anais.. São Paulo: USP, 2009. . Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Previdi, D., Sairre, M. I. de, & Donate, P. M. (2009). Novo método para a síntese de butirolactonas análogas do Fator-I. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Previdi D, Sairre MI de, Donate PM. Novo método para a síntese de butirolactonas análogas do Fator-I. Resumos. 2009 ;[citado 2023 jun. 05 ]
Vancouver
Previdi D, Sairre MI de, Donate PM. Novo método para a síntese de butirolactonas análogas do Fator-I. Resumos. 2009 ;[citado 2023 jun. 05 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel et al. Novo método para a síntese de butirolactonas análogas do Fator-I. 2009, Anais.. São Paulo: SBQ, 2009. . Acesso em: 05 jun. 2023.
APA
Previdi, D., Rocha, M. R., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I. de, & Donate, P. M. (2009). Novo método para a síntese de butirolactonas análogas do Fator-I. In Resumos. São Paulo: SBQ.
NLM
Previdi D, Rocha MR, Ribeiro PHZ, Sairre MI de, Donate PM. Novo método para a síntese de butirolactonas análogas do Fator-I. Resumos. 2009 ;[citado 2023 jun. 05 ]
Vancouver
Previdi D, Rocha MR, Ribeiro PHZ, Sairre MI de, Donate PM. Novo método para a síntese de butirolactonas análogas do Fator-I. Resumos. 2009 ;[citado 2023 jun. 05 ]