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  • In: Programas e resumos. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC

    Subjects: Síntese Química, Produtos Naturais

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    • ABNT

      PINHO, Vagner D; BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Síntese formal do alcaloide pumiliotoxina 251D. Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 2012.Disponível em: .
    • APA

      Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2012). Síntese formal do alcaloide pumiliotoxina 251D. In Programas e resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química. Recuperado de http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T0741-1.pdf
    • NLM

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Síntese formal do alcaloide pumiliotoxina 251D [Internet]. Programas e resumos. 2012 ;Available from: http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T0741-1.pdf
    • Vancouver

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Síntese formal do alcaloide pumiliotoxina 251D [Internet]. Programas e resumos. 2012 ;Available from: http://adaltech.com.br/testes/sbq/resumos/T0741-1.pdf
  • In: Tetrahedron Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: Síntese Química, Química Orgânica

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    • ABNT

      PINHO, Vagner D; BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone. Tetrahedron Letters, Oxford, v. 53, n. 7, p. 876-878, 2012. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029 > DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.12.029.
    • APA

      Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2012). Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone. Tetrahedron Letters, 53( 7), 876-878. doi:10.1016/j.tetlet.2011.12.029
    • NLM

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 7): 876-878.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029
    • Vancouver

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 7): 876-878.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029
  • In: Journal Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: Síntese Orgânica

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    • ABNT

      BERNARDIM, Barbara; PINHO, Vagner D; BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Alpha, beta-unsaturated diazoketones as platforms in the asymmetric synthesis of hydroxylated alkaloids: total synthesis of 1-Deoxy-8,8a-diepicastanospermine and 1,6-dideoxypicastanospermine and formal synthesis of plumiliotoxin 251D. Journal Organic Chemistry, Washington, v. 77, n. 21, p. 9926-9931, 2012. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1021/jo301967w > DOI: 10.1021/jo301967w.
    • APA

      Bernardim, B., Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2012). Alpha, beta-unsaturated diazoketones as platforms in the asymmetric synthesis of hydroxylated alkaloids: total synthesis of 1-Deoxy-8,8a-diepicastanospermine and 1,6-dideoxypicastanospermine and formal synthesis of plumiliotoxin 251D. Journal Organic Chemistry, 77( 21), 9926-9931. doi:10.1021/jo301967w
    • NLM

      Bernardim B, Pinho VD, Burtoloso ACB. Alpha, beta-unsaturated diazoketones as platforms in the asymmetric synthesis of hydroxylated alkaloids: total synthesis of 1-Deoxy-8,8a-diepicastanospermine and 1,6-dideoxypicastanospermine and formal synthesis of plumiliotoxin 251D [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2012 ; 77( 21): 9926-9931.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/jo301967w
    • Vancouver

      Bernardim B, Pinho VD, Burtoloso ACB. Alpha, beta-unsaturated diazoketones as platforms in the asymmetric synthesis of hydroxylated alkaloids: total synthesis of 1-Deoxy-8,8a-diepicastanospermine and 1,6-dideoxypicastanospermine and formal synthesis of plumiliotoxin 251D [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2012 ; 77( 21): 9926-9931.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/jo301967w
  • In: Journal Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: Síntese Orgânica

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    • ABNT

      PINHO, Vagner D; BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Preparation of 'alfa' e 'beta'-unsaturated diazoketones employing a horner-wadsworth-emmons reagents. Journal Organic Chemistry, Washington, v. 76, n. 5, p. 289-292, 2011. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1021/jo1021844 > DOI: http://dx.doi.org/10.1021/jo1021844.
    • APA

      Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2011). Preparation of 'alfa' e 'beta'-unsaturated diazoketones employing a horner-wadsworth-emmons reagents. Journal Organic Chemistry, 76( 5), 289-292. doi:http://dx.doi.org/10.1021/jo1021844
    • NLM

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Preparation of 'alfa' e 'beta'-unsaturated diazoketones employing a horner-wadsworth-emmons reagents [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2011 ; 76( 5): 289-292.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/jo1021844
    • Vancouver

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Preparation of 'alfa' e 'beta'-unsaturated diazoketones employing a horner-wadsworth-emmons reagents [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2011 ; 76( 5): 289-292.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/jo1021844
  • In: Abstracts. Conference title: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidade: IQSC

    Subjects: Síntese Orgânica

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    • ABNT

      PINHO, Vagner D; BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Diversity synthesis of indolizidine alkaloids from 'gama', 'Beta'-unsaturated diazoketones by the wolff rearrangement. Anais.. Brasília: Universidade de Brasília, 2011.
    • APA

      Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2011). Diversity synthesis of indolizidine alkaloids from 'gama', 'Beta'-unsaturated diazoketones by the wolff rearrangement. In Abstracts. Brasília: Universidade de Brasília.
    • NLM

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Diversity synthesis of indolizidine alkaloids from 'gama', 'Beta'-unsaturated diazoketones by the wolff rearrangement. Abstracts. 2011 ;
    • Vancouver

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Diversity synthesis of indolizidine alkaloids from 'gama', 'Beta'-unsaturated diazoketones by the wolff rearrangement. Abstracts. 2011 ;
  • In: Livro de resumos. Conference title: Workshop da Pós-graduação. Unidade: IQSC

    Subjects: Química Orgânica, Alcaloides

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    • ABNT

      PINHO, Vagner D; BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Anais.. São Carlos: IQSC/USP, 2010.
    • APA

      Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2010). Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. In Livro de resumos. São Carlos: IQSC/USP.
    • NLM

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Livro de resumos. 2010 ;
    • Vancouver

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Livro de resumos. 2010 ;
  • In: Anais. Conference title: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQSC

    Subjects: Química Orgânica

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      PINHO, Vagner D; BERTONHA, Ariane; LIPORINI, Amanda; BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Anais.. São Paulo: SBQ, 2010.
    • APA

      Pinho, V. D., Bertonha, A., Liporini, A., & Burtoloso, A. C. B. (2010). Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. In Anais. São Paulo: SBQ.
    • NLM

      Pinho VD, Bertonha A, Liporini A, Burtoloso ACB. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Anais. 2010 ;
    • Vancouver

      Pinho VD, Bertonha A, Liporini A, Burtoloso ACB. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Anais. 2010 ;


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