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Artigo de periodico
Podocytopathies associated with familial partial lipodystrophy due to LMNA variants: report of two cases (2024)
Morguetti, Maria Julia ; Neves, Precil Diego Miranda de Menezes ; Korkes, Ilana ; Padilha, Wallace Stwart Carvalho ; Jorge, Lectícia Barbosa ; Watanabe, Andréia ; Watanabe, Elieser Hitoshi ; Malheiros, Denise Maria Avancini Costa ; Noronha, Irene de Lourdes ; Dib, Sérgio Atala ; Onuchic, Luiz Fernando
Source: ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM. Unidade: FM
Subjects: TECIDO ADIPOSO, LMUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEINÚRIA, BIÓPSIA
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ABNT
MORGUETTI, Maria Julia et al. Podocytopathies associated with familial partial lipodystrophy due to LMNA variants: report of two cases. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM, v. 68, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/78022. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Morguetti, M. J., Neves, P. D. M. de M., Korkes, I., Padilha, W. S. C., Jorge, L. B., Watanabe, A., et al. (2024). Podocytopathies associated with familial partial lipodystrophy due to LMNA variants: report of two cases. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM, 68. doi:10.20945/2359-4292-2023-0204
NLM
Morguetti MJ, Neves PDM de M, Korkes I, Padilha WSC, Jorge LB, Watanabe A, Watanabe EH, Malheiros DMAC, Noronha I de L, Dib SA, Onuchic LF. Podocytopathies associated with familial partial lipodystrophy due to LMNA variants: report of two cases [Internet]. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM. 2024 ; 68[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/78022
Vancouver
Morguetti MJ, Neves PDM de M, Korkes I, Padilha WSC, Jorge LB, Watanabe A, Watanabe EH, Malheiros DMAC, Noronha I de L, Dib SA, Onuchic LF. Podocytopathies associated with familial partial lipodystrophy due to LMNA variants: report of two cases [Internet]. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY METABOLISM. 2024 ; 68[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/78022
Tese (Doutorado)
Glomerulopatia colapsante idiopática: bases moleculares e correlações entre parâmetros moleculares, proteômicos, clínicos e histológicos (2023)
Neves, Precil Diego Miranda de Menezes; Onuchic, Luiz Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: MATRIZ EXTRACELULAR
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ABNT
NEVES, Precil Diego Miranda de Menezes. Glomerulopatia colapsante idiopática: bases moleculares e correlações entre parâmetros moleculares, proteômicos, clínicos e histológicos. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01112023-130157/. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Neves, P. D. M. de M. (2023). Glomerulopatia colapsante idiopática: bases moleculares e correlações entre parâmetros moleculares, proteômicos, clínicos e histológicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01112023-130157/
NLM
Neves PDM de M. Glomerulopatia colapsante idiopática: bases moleculares e correlações entre parâmetros moleculares, proteômicos, clínicos e histológicos [Internet]. 2023 ;[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01112023-130157/
Vancouver
Neves PDM de M. Glomerulopatia colapsante idiopática: bases moleculares e correlações entre parâmetros moleculares, proteômicos, clínicos e histológicos [Internet]. 2023 ;[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01112023-130157/
Tese (Doutorado)
Efeitos de diferentes perfis de deficiência de Pkd1 sobre o fenótipo vascular em artérias de resistência de camundongos (2023)
Pinto, Vivian Christine Dourado; Onuchic, Luiz Fernando (Orientador) ; Rossoni, Luciana Venturini (coorient)
Unidade: FM
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, HIPERTENSÃO
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ABNT
PINTO, Vivian Christine Dourado. Efeitos de diferentes perfis de deficiência de Pkd1 sobre o fenótipo vascular em artérias de resistência de camundongos. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01122023-173544/. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Pinto, V. C. D. (2023). Efeitos de diferentes perfis de deficiência de Pkd1 sobre o fenótipo vascular em artérias de resistência de camundongos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01122023-173544/
NLM
Pinto VCD. Efeitos de diferentes perfis de deficiência de Pkd1 sobre o fenótipo vascular em artérias de resistência de camundongos [Internet]. 2023 ;[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01122023-173544/
Vancouver
Pinto VCD. Efeitos de diferentes perfis de deficiência de Pkd1 sobre o fenótipo vascular em artérias de resistência de camundongos [Internet]. 2023 ;[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-01122023-173544/
Artigo de periodico
WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease (2023)
Ferrari, M. T. M; Watanabe, A; Silva, T. E. Da; Gomes, N. L; Batista, R. L; Nishi, M. Y; Paula, L. C. P. De; COSTA, E. C; Onuchic, Luiz Fernando ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Sexual development. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS RENAIS, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
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ABNT
FERRARI, M. T. M et al. WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease. Sexual development, v. 16, n. 1, p. 46-54, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58605. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Ferrari, M. T. M., Watanabe, A., Silva, T. E. D., Gomes, N. L., Batista, R. L., Nishi, M. Y., et al. (2023). WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease. Sexual development, 16( 1), 46-54. doi:10.1159/000517373
NLM
Ferrari MTM, Watanabe A, Silva TED, Gomes NL, Batista RL, Nishi MY, Paula LCPD, COSTA EC, Onuchic LF, Mendonca BB de. WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease [Internet]. Sexual development. 2023 ; 16( 1): 46-54.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58605
Vancouver
Ferrari MTM, Watanabe A, Silva TED, Gomes NL, Batista RL, Nishi MY, Paula LCPD, COSTA EC, Onuchic LF, Mendonca BB de. WT1 pathogenic variants are associated with a broad spectrum of differences in sex development phenotypes and heterogeneous progression of renal disease [Internet]. Sexual development. 2023 ; 16( 1): 46-54.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58605
Trabalho de evento-resumo periodico
Mitochondrial calcium dynamics and bioenergetics in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: more pieces to the puzzle (2023)
Amaral, Andressa Godoy ; Serna, Julian David Cualcialpud ; Silva, Camille Cristine Caldeira da ; Costa, Eliene; Onuchic, Luiz Fernando ; Kowaltowski, Alicia Juliana
Source: Free Radical Biology & Medicine. Conference titles: Biennial Congress of the Society for Free Radical Research International/SFRRI. Unidades: ICB, FM, IQ
Subjects: MITOCÔNDRIAS, NEFROPATIAS
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ABNT
AMARAL, Andressa Godoy et al. Mitochondrial calcium dynamics and bioenergetics in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: more pieces to the puzzle. Free Radical Biology & Medicine. New York: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.sciencedirect.com/journal/free-radical-biology-and-medicine/vol/208/suppl/S1. Acesso em: 24 mar. 2025. , 2023
APA
Amaral, A. G., Serna, J. D. C., Silva, C. C. C. da, Costa, E., Onuchic, L. F., & Kowaltowski, A. J. (2023). Mitochondrial calcium dynamics and bioenergetics in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: more pieces to the puzzle. Free Radical Biology & Medicine. New York: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.sciencedirect.com/journal/free-radical-biology-and-medicine/vol/208/suppl/S1
NLM
Amaral AG, Serna JDC, Silva CCC da, Costa E, Onuchic LF, Kowaltowski AJ. Mitochondrial calcium dynamics and bioenergetics in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: more pieces to the puzzle [Internet]. Free Radical Biology & Medicine. 2023 ; 208 S62 res. 125.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.sciencedirect.com/journal/free-radical-biology-and-medicine/vol/208/suppl/S1
Vancouver
Amaral AG, Serna JDC, Silva CCC da, Costa E, Onuchic LF, Kowaltowski AJ. Mitochondrial calcium dynamics and bioenergetics in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: more pieces to the puzzle [Internet]. Free Radical Biology & Medicine. 2023 ; 208 S62 res. 125.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.sciencedirect.com/journal/free-radical-biology-and-medicine/vol/208/suppl/S1
Tese (Doutorado)
Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira (2023)
Watanabe, Andreia; Onuchic, Luiz Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, FALÊNCIA RENAL CRÔNICA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, SÍNDROME NEFRÓTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WATANABE, Andreia. Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-03052023-121121/. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Watanabe, A. (2023). Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-03052023-121121/
NLM
Watanabe A. Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-03052023-121121/
Vancouver
Watanabe A. Patogênese genética-molecular da síndrome nefrótica córtico-resistente, síndrome nefrótica congênita e glomeruloesclerose segmentar e focal: realidade e contribuições da análise de uma população pediátrica brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5148/tde-03052023-121121/
Artigo de periodico
Chikungunya virus as a trigger for different renal disorders: an exploratory study (2022)
Costa, Denise Maria do Nascimento; Machado, Carlos Eduardo; Neves, Precil Diego Miranda de Menezes; Brito, Dyego José de Araújo; Oi, Samira; Barros, Flávio Henrique; Figueiredo, Luiz Tadeu Moraes ; Araujo, Stanley de Almeida; Ladchumananandasivam, Francisco; Reis, Marlene Antonia dos; Luchi, Weverton; Lages, Joyce; Salgado-Filho, Natalino; Onuchic, Luiz Fernando ; Duarte, Angela Luzia Branco Pinto; Marques, Claudia Diniz Lopes; Coelho, Maria Rosângela Cunha Duarte; Oliveira, Camila; Vajgel, Gisele; Cavalcante, Maria Alina; Valente, Lucila; Magalhães, Vera; Silva, Gyl Eanes Barros
Source: Journal of Nephrology. Unidades: FMRP, FM
Subjects: VÍRUS CHIKUNGUNYA, NEFROPATIAS, GLOMÉRULOS RENAIS
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ABNT
COSTA, Denise Maria do Nascimento et al. Chikungunya virus as a trigger for different renal disorders: an exploratory study. Journal of Nephrology, v. 35, n. 5, p. 1437-1447, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s40620-022-01256-6. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Costa, D. M. do N., Machado, C. E., Neves, P. D. M. de M., Brito, D. J. de A., Oi, S., Barros, F. H., et al. (2022). Chikungunya virus as a trigger for different renal disorders: an exploratory study. Journal of Nephrology, 35( 5), 1437-1447. doi:10.1007/s40620-022-01256-6
NLM
Costa DM do N, Machado CE, Neves PDM de M, Brito DJ de A, Oi S, Barros FH, Figueiredo LTM, Araujo S de A, Ladchumananandasivam F, Reis MA dos, Luchi W, Lages J, Salgado-Filho N, Onuchic LF, Duarte ALBP, Marques CDL, Coelho MRCD, Oliveira C, Vajgel G, Cavalcante MA, Valente L, Magalhães V, Silva GEB. Chikungunya virus as a trigger for different renal disorders: an exploratory study [Internet]. Journal of Nephrology. 2022 ; 35( 5): 1437-1447.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s40620-022-01256-6
Vancouver
Costa DM do N, Machado CE, Neves PDM de M, Brito DJ de A, Oi S, Barros FH, Figueiredo LTM, Araujo S de A, Ladchumananandasivam F, Reis MA dos, Luchi W, Lages J, Salgado-Filho N, Onuchic LF, Duarte ALBP, Marques CDL, Coelho MRCD, Oliveira C, Vajgel G, Cavalcante MA, Valente L, Magalhães V, Silva GEB. Chikungunya virus as a trigger for different renal disorders: an exploratory study [Internet]. Journal of Nephrology. 2022 ; 35( 5): 1437-1447.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s40620-022-01256-6
Artigo de periodico-carta/editorial
Collapsing glomerulopathy following SARS-CoV-2 adenovirus-vector-based vaccine. [Carta]: report of 2 cases (2022)
Neves, Precil D; Caires, Renato A; Guimaraes, Manoel P; Costalonga, Elerson C; Cavalcante, Livia B; Silva, Veronica T. Costa e; Mattedi, Francisco Z; Santana, Leonardo F; Burdmann, Emmanuel de Almeida ; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Kidney international. Unidade: FM
Subjects: VACINAS VIRAIS, COVID-19, HEPATOPATIAS
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ABNT
NEVES, Precil D et al. Collapsing glomerulopathy following SARS-CoV-2 adenovirus-vector-based vaccine. [Carta]: report of 2 cases. Kidney international. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.kint.2021.12.016. Acesso em: 24 mar. 2025. , 2022
APA
Neves, P. D., Caires, R. A., Guimaraes, M. P., Costalonga, E. C., Cavalcante, L. B., Silva, V. T. C. e, et al. (2022). Collapsing glomerulopathy following SARS-CoV-2 adenovirus-vector-based vaccine. [Carta]: report of 2 cases. Kidney international. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.kint.2021.12.016
NLM
Neves PD, Caires RA, Guimaraes MP, Costalonga EC, Cavalcante LB, Silva VTC e, Mattedi FZ, Santana LF, Burdmann E de A, Onuchic LF. Collapsing glomerulopathy following SARS-CoV-2 adenovirus-vector-based vaccine. [Carta]: report of 2 cases [Internet]. Kidney international. 2022 ; 101( 3): 637-+.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.kint.2021.12.016
Vancouver
Neves PD, Caires RA, Guimaraes MP, Costalonga EC, Cavalcante LB, Silva VTC e, Mattedi FZ, Santana LF, Burdmann E de A, Onuchic LF. Collapsing glomerulopathy following SARS-CoV-2 adenovirus-vector-based vaccine. [Carta]: report of 2 cases [Internet]. Kidney international. 2022 ; 101( 3): 637-+.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.kint.2021.12.016
Parte de monografia/livro
Nefropatias hereditárias não cisticas (2022)
Neves, Precil Diego Miranda de Menezes; Watanabe, Elieser Hitoshi; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Nefrologia. Unidade: FM
Assunto: NEFROPATIAS
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ABNT
NEVES, Precil Diego Miranda de Menezes e WATANABE, Elieser Hitoshi e ONUCHIC, Luiz Fernando. Nefropatias hereditárias não cisticas. Nefrologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Neves, P. D. M. de M., Watanabe, E. H., & Onuchic, L. F. (2022). Nefropatias hereditárias não cisticas. In Nefrologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Neves PDM de M, Watanabe EH, Onuchic LF. Nefropatias hereditárias não cisticas. In: Nefrologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2025 mar. 24 ]
Vancouver
Neves PDM de M, Watanabe EH, Onuchic LF. Nefropatias hereditárias não cisticas. In: Nefrologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2025 mar. 24 ]
Parte de monografia/livro
Doenças císticas e tumores renais (2022)
Watanabe, Elieser Hitoshi; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Nefrologia. Unidade: FM
Subjects: RIM, NEFROPATIAS, CISTOS INFLAMATÓRIOS, NEOPLASIAS RENAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WATANABE, Elieser Hitoshi e ONUCHIC, Luiz Fernando. Doenças císticas e tumores renais. Nefrologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Watanabe, E. H., & Onuchic, L. F. (2022). Doenças císticas e tumores renais. In Nefrologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Watanabe EH, Onuchic LF. Doenças císticas e tumores renais. In: Nefrologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2025 mar. 24 ]
Vancouver
Watanabe EH, Onuchic LF. Doenças císticas e tumores renais. In: Nefrologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2025 mar. 24 ]
Artigo de jornal
Estudo ajuda a entender como portadores de doença renal hereditária desenvolvem disfunção cardíaca (2022)
Amaral, Andressa Godoy ; Onuchic, Luiz Fernando ; Kowaltowski, Alicia Juliana ; Miyamoto, Sayuri
Source: Agência FAPESP. Unidades: FM, IQ
Subjects: NEFROPATIAS, DOENÇAS CARDIOVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Andressa Godoy et al. Estudo ajuda a entender como portadores de doença renal hereditária desenvolvem disfunção cardíaca. Tradução . Agência FAPESP, São Paulo, 2022. , n. p.Disponível em: https://agencia.fapesp.br/estudo-ajuda-a-entender-como-portadores-de-doenca-renal-hereditaria-desenvolvem-disfuncao-cardiaca/38215/#:~:text=Ag*C3*AAncia%FAPESP*%*E2*80*93%Estudo%conduzido%no,desenvolvimento%de%disfun*C3*A7*C3*A3o%card*C3*ADaca*2C%hoje. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Amaral, A. G., Onuchic, L. F., Kowaltowski, A. J., & Miyamoto, S. (2022). Estudo ajuda a entender como portadores de doença renal hereditária desenvolvem disfunção cardíaca. Agência FAPESP. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/estudo-ajuda-a-entender-como-portadores-de-doenca-renal-hereditaria-desenvolvem-disfuncao-cardiaca/38215/#:~:text=Ag*C3*AAncia%FAPESP*%*E2*80*93%Estudo%conduzido%no,desenvolvimento%de%disfun*C3*A7*C3*A3o%card*C3*ADaca*2C%hoje
NLM
Amaral AG, Onuchic LF, Kowaltowski AJ, Miyamoto S. Estudo ajuda a entender como portadores de doença renal hereditária desenvolvem disfunção cardíaca [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;( p.):[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudo-ajuda-a-entender-como-portadores-de-doenca-renal-hereditaria-desenvolvem-disfuncao-cardiaca/38215/#:~:text=Ag*C3*AAncia%FAPESP*%*E2*80*93%Estudo%conduzido%no,desenvolvimento%de%disfun*C3*A7*C3*A3o%card*C3*ADaca*2C%hoje
Vancouver
Amaral AG, Onuchic LF, Kowaltowski AJ, Miyamoto S. Estudo ajuda a entender como portadores de doença renal hereditária desenvolvem disfunção cardíaca [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;( p.):[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/estudo-ajuda-a-entender-como-portadores-de-doenca-renal-hereditaria-desenvolvem-disfuncao-cardiaca/38215/#:~:text=Ag*C3*AAncia%FAPESP*%*E2*80*93%Estudo%conduzido%no,desenvolvimento%de%disfun*C3*A7*C3*A3o%card*C3*ADaca*2C%hoje
Artigo de periodico
Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice (2022)
Amaral, Andressa Godoy ; Silva, Camille Cristine Caldeira da ; Serna, Julian David Cualcialpud ; Sampaio, Kinulpe Honorato ; Freitas, Jessica Quereza de ; Duarte Neto, Amaro Nunes ; Bloise Júnior, Antonio Carlos ; Cassina, Laura ; Yoshinaga, Marcos Yukio ; Chaves Filho, Adriano de Britto ; Qian, Feng ; Miyamoto, Sayuri ; Boletta, Alessandra ; Bordin, Silvana ; Kowaltowski, Alicia Juliana ; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. Unidades: ICB, FM, IF, IQ
Subjects: NEFROPATIAS, MITOCÔNDRIAS, FISIOLOGIA, CANAIS IÔNICOS, CAMUNDONGOS, CANAIS IÔNICOS, CAMUNDONGOS, MUTAÇÃO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES EM ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Andressa Godoy et al. Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, v. 1868, p. 1-17 art. 166371, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166371. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Amaral, A. G., Silva, C. C. C. da, Serna, J. D. C., Sampaio, K. H., Freitas, J. Q. de, Duarte Neto, A. N., et al. (2022). Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, 1868, 1-17 art. 166371. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166371
NLM
Amaral AG, Silva CCC da, Serna JDC, Sampaio KH, Freitas JQ de, Duarte Neto AN, Bloise Júnior AC, Cassina L, Yoshinaga MY, Chaves Filho A de B, Qian F, Miyamoto S, Boletta A, Bordin S, Kowaltowski AJ, Onuchic LF. Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. 2022 ; 1868 1-17 art. 166371.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166371
Vancouver
Amaral AG, Silva CCC da, Serna JDC, Sampaio KH, Freitas JQ de, Duarte Neto AN, Bloise Júnior AC, Cassina L, Yoshinaga MY, Chaves Filho A de B, Qian F, Miyamoto S, Boletta A, Bordin S, Kowaltowski AJ, Onuchic LF. Disruption of polycystin-1 cleavage leads to cardiac metabolic rewiring in mice [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease. 2022 ; 1868 1-17 art. 166371.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166371
Artigo de periodico
Renal amyloidosis: a new time for a complete diagnosis (2022)
Feitosa, V. A.; Neves, P. D. M. M.; Jorge, L. B.; Noronha, I. L.; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Brazilian journal of medical and biological research. Unidade: FM
Subjects: NEFROPATIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FEITOSA, V. A. et al. Renal amyloidosis: a new time for a complete diagnosis. Brazilian journal of medical and biological research, v. 55, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50413. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Feitosa, V. A., Neves, P. D. M. M., Jorge, L. B., Noronha, I. L., & Onuchic, L. F. (2022). Renal amyloidosis: a new time for a complete diagnosis. Brazilian journal of medical and biological research, 55( 1). doi:10.1590/1414-431X2022e12284
NLM
Feitosa VA, Neves PDMM, Jorge LB, Noronha IL, Onuchic LF. Renal amyloidosis: a new time for a complete diagnosis [Internet]. Brazilian journal of medical and biological research. 2022 ; 55( 1):[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50413
Vancouver
Feitosa VA, Neves PDMM, Jorge LB, Noronha IL, Onuchic LF. Renal amyloidosis: a new time for a complete diagnosis [Internet]. Brazilian journal of medical and biological research. 2022 ; 55( 1):[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/50413
Artigo de periodico
Prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in Persian and Persian-related cats in Brazil (2021)
Guerra, Juliana Mariotti ; Cardoso, Natalia Cavalca ; Daniel, Alexandre Gonçalves Teixeira ; Onuchic, Luiz Fernando ; Cogliati, Bruno
Source: Brazilian Journal of Biology. Unidades: FM, FMVZ
Subjects: GATO PERSA, NEFROPATIAS EM ANIMAL, DOENÇAS GENÉTICAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
GUERRA, Juliana Mariotti et al. Prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in Persian and Persian-related cats in Brazil. Brazilian Journal of Biology, v. 81, n. 2, p. 392-397, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1519-6984.227131. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Guerra, J. M., Cardoso, N. C., Daniel, A. G. T., Onuchic, L. F., & Cogliati, B. (2021). Prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in Persian and Persian-related cats in Brazil. Brazilian Journal of Biology, 81( 2), 392-397. doi:10.1590/1519-6984.227131
NLM
Guerra JM, Cardoso NC, Daniel AGT, Onuchic LF, Cogliati B. Prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in Persian and Persian-related cats in Brazil [Internet]. Brazilian Journal of Biology. 2021 ; 81( 2): 392-397.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1519-6984.227131
Vancouver
Guerra JM, Cardoso NC, Daniel AGT, Onuchic LF, Cogliati B. Prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in Persian and Persian-related cats in Brazil [Internet]. Brazilian Journal of Biology. 2021 ; 81( 2): 392-397.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1519-6984.227131
Parte de monografia/livro
Hematúria em histórico de doença renal familiar (2021)
Segura, Gabriela Cardoso; Onuchic, Luiz Fernando ; Watanabe, Elieser Hitoshi
Source: Doenças glomerulares. Unidade: FM
Subjects: NEFROPATIAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
SEGURA, Gabriela Cardoso e ONUCHIC, Luiz Fernando e WATANABE, Elieser Hitoshi. Hematúria em histórico de doença renal familiar. Doenças glomerulares. Tradução . Barueri [SP]: Manole, 2021. . . Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Segura, G. C., Onuchic, L. F., & Watanabe, E. H. (2021). Hematúria em histórico de doença renal familiar. In Doenças glomerulares. Barueri [SP]: Manole.
NLM
Segura GC, Onuchic LF, Watanabe EH. Hematúria em histórico de doença renal familiar. In: Doenças glomerulares. Barueri [SP]: Manole; 2021. [citado 2025 mar. 24 ]
Vancouver
Segura GC, Onuchic LF, Watanabe EH. Hematúria em histórico de doença renal familiar. In: Doenças glomerulares. Barueri [SP]: Manole; 2021. [citado 2025 mar. 24 ]
Artigo de periodico
Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America (2021)
Silveira-Neto, Joaquim Nelito da; Ahn, Guilherme Jinson de Oliveira; Neves, Precil Diego Miranda de Menezes; Baptista, Vinicius Augusto Ferreira; Araújo, Stanley de Almeida; Wanderley, David Campos; Watanabe, Andreia; Watanabe, Elieser Hitoshi; Murai, Neide Missae; Bertollo, Eny Maria Goloni; Vieira-Neto, Osvaldo Merege; Dantas, Márcio ; Antônio, Sergio Ricardo de; Costa, Roberto Silva; Baptista, Maria Alice Sperto Ferreira ; Moysés Neto, Miguel ; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Diagnostic Pathology. Unidades: FMRP, FM
Subjects: APOLIPOPROTEÍNAS, LIPOPROTEÍNAS, RIM, BIÓPSIA
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ABNT
SILVEIRA-NETO, Joaquim Nelito da et al. Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America. Diagnostic Pathology, v. 65, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13000-021-01119-x. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Silveira-Neto, J. N. da, Ahn, G. J. de O., Neves, P. D. M. de M., Baptista, V. A. F., Araújo, S. de A., Wanderley, D. C., et al. (2021). Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America. Diagnostic Pathology, 65. doi:10.1186/s13000-021-01119-x
NLM
Silveira-Neto JN da, Ahn GJ de O, Neves PDM de M, Baptista VAF, Araújo S de A, Wanderley DC, Watanabe A, Watanabe EH, Murai NM, Bertollo EMG, Vieira-Neto OM, Dantas M, Antônio SR de, Costa RS, Baptista MASF, Moysés Neto M, Onuchic LF. Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America [Internet]. Diagnostic Pathology. 2021 ; 65[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13000-021-01119-x
Vancouver
Silveira-Neto JN da, Ahn GJ de O, Neves PDM de M, Baptista VAF, Araújo S de A, Wanderley DC, Watanabe A, Watanabe EH, Murai NM, Bertollo EMG, Vieira-Neto OM, Dantas M, Antônio SR de, Costa RS, Baptista MASF, Moysés Neto M, Onuchic LF. Lipoprotein glomerulopathy associated with the Osaka/Kurashiki APOE variant: two cases identified in Latin America [Internet]. Diagnostic Pathology. 2021 ; 65[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13000-021-01119-x
Parte de monografia/livro
Proteinúria em histórico de doença renal familiar (2021)
Diniz, Wesley Fagundes; Neves, Precil Diego Miranda de Menezes; Malheiros, Denise Maria Avancini Costa ; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Doenças glomerulares. Unidade: FM
Subjects: NEFROPATIAS, AMILOIDOSE
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ABNT
DINIZ, Wesley Fagundes et al. Proteinúria em histórico de doença renal familiar. Doenças glomerulares. Tradução . Barueri [SP]: Manole, 2021. . . Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Diniz, W. F., Neves, P. D. M. de M., Malheiros, D. M. A. C., & Onuchic, L. F. (2021). Proteinúria em histórico de doença renal familiar. In Doenças glomerulares. Barueri [SP]: Manole.
NLM
Diniz WF, Neves PDM de M, Malheiros DMAC, Onuchic LF. Proteinúria em histórico de doença renal familiar. In: Doenças glomerulares. Barueri [SP]: Manole; 2021. [citado 2025 mar. 24 ]
Vancouver
Diniz WF, Neves PDM de M, Malheiros DMAC, Onuchic LF. Proteinúria em histórico de doença renal familiar. In: Doenças glomerulares. Barueri [SP]: Manole; 2021. [citado 2025 mar. 24 ]
Dissertação (Mestrado)
Deficiência de Pkd1 aumenta a expressão cardíaca de galectina-3 e a supressão da clivagem da policistina-1 induz apoptose dependente de galectina-3 em cardiomiócitos de camundongo (2021)
Freitas, Jéssica Alves de; Onuchic, Luiz Fernando (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: APOPTOSE, FIBROBLASTOS, RIM, CARDIOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Jéssica Alves de. Deficiência de Pkd1 aumenta a expressão cardíaca de galectina-3 e a supressão da clivagem da policistina-1 induz apoptose dependente de galectina-3 em cardiomiócitos de camundongo. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-07012022-142216/. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Freitas, J. A. de. (2021). Deficiência de Pkd1 aumenta a expressão cardíaca de galectina-3 e a supressão da clivagem da policistina-1 induz apoptose dependente de galectina-3 em cardiomiócitos de camundongo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-07012022-142216/
NLM
Freitas JA de. Deficiência de Pkd1 aumenta a expressão cardíaca de galectina-3 e a supressão da clivagem da policistina-1 induz apoptose dependente de galectina-3 em cardiomiócitos de camundongo [Internet]. 2021 ;[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-07012022-142216/
Vancouver
Freitas JA de. Deficiência de Pkd1 aumenta a expressão cardíaca de galectina-3 e a supressão da clivagem da policistina-1 induz apoptose dependente de galectina-3 em cardiomiócitos de camundongo [Internet]. 2021 ;[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-07012022-142216/
Artigo de periodico
Brazilian consortium for the study on renal diseases associated with COVID-19: a multicentric effort to understand SARS-CoV-2-related nephropathy (2020)
Teixeira Júnior, Antonio Augusto Lima; Neves, Precil Diego Miranda de Menezes; Lages, Joyce Santos; Cunha, Kaile de Araújo; Muniz, Monique Pereira Rêgo; Brito, Dyego José de Araújo; Watanabe, Andréia ; Watanabe, Elieser Hitoshi; Onuchic, Luiz Fernando ; Nunes, Lucas Lobato Acatauassu; Coutinho Filho, Antônio Fernando; Silva, Gyl Eanes Barros
Source: Frontiers in Medicine. Unidades: FM, FMRP
Subjects: NEFROPATIAS, COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA JÚNIOR, Antonio Augusto Lima et al. Brazilian consortium for the study on renal diseases associated with COVID-19: a multicentric effort to understand SARS-CoV-2-related nephropathy. Frontiers in Medicine, v. 7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmed.2020.584235. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Teixeira Júnior, A. A. L., Neves, P. D. M. de M., Lages, J. S., Cunha, K. de A., Muniz, M. P. R., Brito, D. J. de A., et al. (2020). Brazilian consortium for the study on renal diseases associated with COVID-19: a multicentric effort to understand SARS-CoV-2-related nephropathy. Frontiers in Medicine, 7. doi:10.3389/fmed.2020.584235
NLM
Teixeira Júnior AAL, Neves PDM de M, Lages JS, Cunha K de A, Muniz MPR, Brito DJ de A, Watanabe A, Watanabe EH, Onuchic LF, Nunes LLA, Coutinho Filho AF, Silva GEB. Brazilian consortium for the study on renal diseases associated with COVID-19: a multicentric effort to understand SARS-CoV-2-related nephropathy [Internet]. Frontiers in Medicine. 2020 ; 7[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2020.584235
Vancouver
Teixeira Júnior AAL, Neves PDM de M, Lages JS, Cunha K de A, Muniz MPR, Brito DJ de A, Watanabe A, Watanabe EH, Onuchic LF, Nunes LLA, Coutinho Filho AF, Silva GEB. Brazilian consortium for the study on renal diseases associated with COVID-19: a multicentric effort to understand SARS-CoV-2-related nephropathy [Internet]. Frontiers in Medicine. 2020 ; 7[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2020.584235
Artigo de periodico
Brazilian Network of Pediatric Nephrotic Syndrome (REBRASNI) (2020)
Feltran, Luciana S; Watanabe, Andreia; Guaragna, Mara S; Machado, Ivan Coelho; Casimiro, Fernanda M. S; Neves, Precil D. M. M; Palma, Lilian M; Varela, Patricia; Vaisbich, Maria H; Marie, Suely Kazue Nagahashi ; Facincani, Inalda; Onuchic, Luiz Fernando
Source: Kidney international reports. Unidades: FM, FMRP
Subjects: SÍNDROME NEFRÓTICA, PEDIATRIA, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FELTRAN, Luciana S et al. Brazilian Network of Pediatric Nephrotic Syndrome (REBRASNI). Kidney international reports, v. 5, n. 3, p. 358-362, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2019.11.007. Acesso em: 24 mar. 2025.
APA
Feltran, L. S., Watanabe, A., Guaragna, M. S., Machado, I. C., Casimiro, F. M. S., Neves, P. D. M. M., et al. (2020). Brazilian Network of Pediatric Nephrotic Syndrome (REBRASNI). Kidney international reports, 5( 3), 358-362. doi:10.1016/j.ekir.2019.11.007
NLM
Feltran LS, Watanabe A, Guaragna MS, Machado IC, Casimiro FMS, Neves PDMM, Palma LM, Varela P, Vaisbich MH, Marie SKN, Facincani I, Onuchic LF. Brazilian Network of Pediatric Nephrotic Syndrome (REBRASNI) [Internet]. Kidney international reports. 2020 ; 5( 3): 358-362.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2019.11.007
Vancouver
Feltran LS, Watanabe A, Guaragna MS, Machado IC, Casimiro FMS, Neves PDMM, Palma LM, Varela P, Vaisbich MH, Marie SKN, Facincani I, Onuchic LF. Brazilian Network of Pediatric Nephrotic Syndrome (REBRASNI) [Internet]. Kidney international reports. 2020 ; 5( 3): 358-362.[citado 2025 mar. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ekir.2019.11.007

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