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Artigo de periodico
Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia (2003)
Muniz, Viviane P.; Silva, Helga C. A.; Tsanaclis, Ana Maria C.; Vainzof, Mariz
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidades: FM, IB
Subjects: HIPERTERMIA MALIGNA (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MUNIZ, Viviane P.; SILVA, Helga C. A.; TSANACLIS, Ana Maria C.; VAINZOF, Mariz. Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia. Journal of Molecular Neuroscience, Boston, v. 3, p. 35-42, 2003.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A., Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2003). Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia. Journal of Molecular Neuroscience, 3, 35-42.
NLM
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia. Journal of Molecular Neuroscience. 2003 ; 3 35-42.
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Screening for mutations in the RYR1 gene in families with malignant hyperthermia. Journal of Molecular Neuroscience. 2003 ; 3 35-42.
Trabalho de evento-resumo
Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM) (2001)
Muniz, Viviane P.; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Vainzof, Mariz
Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MUNIZ, Viviane P.; SILVA, Helga Cristina Almeida da; TSANACLIS, Ana Maria Crous; VAINZOF, Mariz. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., & Vainzof, M. (2001). Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Vainzof M. Padrão discordante do teste de contratura in vitro (IVCT) e mutações no gene RYR1 em uma família com Hipertemia Maligna (HM). Resumos. 2001 ;
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz; Muniz, Viviane P.; Moreira, Edson dos Santos; Faulkner, Georgine; Zanoteli, Edmar; Gurgel Gianneti, Juliana; Valle, G.; Ribeiro, Alberto de Freitas; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Bueno, Maria Rita dos Santos e Passos; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference title: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: ICMC, IB, FM
Subjects: GENÉTICA, PATOLOGIA, MÚSCULOS
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ABNT
VAINZOF, Mariz; MUNIZ, Viviane P.; MOREIRA, Edson dos Santos; et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria[S.l: s.n.], 2000.
APA
Vainzof, M., Muniz, V. P., Moreira, E. dos S., Faulkner, G., Zanoteli, E., Gurgel Gianneti, J., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador.
NLM
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Bueno MR dos S e P, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.
Vancouver
Vainzof M, Muniz VP, Moreira E dos S, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel Gianneti J, Valle G, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Bueno MR dos S e P, Zatz M. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 64.
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna (2000)
Muniz, Viviane P.; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Rusticci, Monica S.; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference title: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subject: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MUNIZ, Viviane P.; SILVA, Helga Cristina Almeida da; TSANACLIS, Ana Maria Crous; RUSTICCI, Monica S.; VAINZOF, Mariz. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria[S.l: s.n.], 2000.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., Rusticci, M. S., & Vainzof, M. (2000). Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador.
NLM
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertermia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.
Artigo de periodico
Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ? (2000)
Vainzof, Mariz; Muniz, Viviane P.; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Silva, Helga C. A.; Rusticci, Monica S.
Source: Genetic Testing. Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, PATOLOGIA
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ABNT
VAINZOF, Mariz; MUNIZ, Viviane P.; TSANACLIS, Ana Maria Crous; SILVA, Helga C. A.; RUSTICCI, Monica S. Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ? Genetic Testing, Larchmont, v. 4, n. 4, p. 383-386, 2000.
APA
Vainzof, M., Muniz, V. P., Tsanaclis, A. M. C., Silva, H. C. A., & Rusticci, M. S. (2000). Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ? Genetic Testing, 4( 4), 383-386.
NLM
Vainzof M, Muniz VP, Tsanaclis AMC, Silva HCA, Rusticci MS. Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ? Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 383-386.
Vancouver
Vainzof M, Muniz VP, Tsanaclis AMC, Silva HCA, Rusticci MS. Does the A3333G mutation in the CACNL1A3 gene, detected in malignant hyperthermia, also occur in central core disease ? Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 383-386.
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 (2000)
Muniz, Viviane P.; Zatz, Mayana; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Rusticci, Monica S.; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference title: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Subject: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNIZ, Viviane P.; ZATZ, Mayana; SILVA, Helga Cristina Almeida da; et al. Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology[S.l: s.n.], 2000.
APA
Muniz, V. P., Zatz, M., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., Rusticci, M. S., & Vainzof, M. (2000). Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto.
NLM
Muniz VP, Zatz M, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556-557.
Vancouver
Muniz VP, Zatz M, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556-557.
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna (2000)
Muniz, Viviane P.; Silva, Helga C.A.; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Rusticci, Monica S.; Vainzof, Mariz
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference title: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNIZ, Viviane P.; SILVA, Helga C.A.; TSANACLIS, Ana Maria Crous; RUSTICCI, Monica S.; VAINZOF, Mariz. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria[S.l: s.n.], 2000.
APA
Muniz, V. P., Silva, H. C. A., Tsanaclis, A. M. C., Rusticci, M. S., & Vainzof, M. (2000). Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador.
NLM
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.
Vancouver
Muniz VP, Silva HCA, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 em pacientes com miopatia de central core e hipertemia maligna. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 62.

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