Filtros : "Mingroni Netto, Regina Celia" Limpar

Filtros



Refine with date range


  • Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BUENO, André Silva; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: < https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/ >.
    • APA

      Bueno, A. S., & Mingroni Netto, R. C. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
    • NLM

      Bueno AS, Mingroni Netto RC. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
    • Vancouver

      Bueno AS, Mingroni Netto RC. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
  • Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, PIGMENTOS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TORRES, William Bertani; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg. 2019.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/ >.
    • APA

      Torres, W. B., & Mingroni Netto, R. C. (2019). Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
    • NLM

      Torres WB, Mingroni Netto RC. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
    • Vancouver

      Torres WB, Mingroni Netto RC. Sequenciamento de nova geração e sua aplicação no estudo genético da síndrome de Waardenburg [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-13022020-114854/
  • Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DIAS, Alex Marcel Moreira; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração. 2018.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/ >.
    • APA

      Dias, A. M. M., & Mingroni Netto, R. C. (2018). Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
    • NLM

      Dias AMM, Mingroni Netto RC. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
    • Vancouver

      Dias AMM, Mingroni Netto RC. Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-17042019-140652/
  • Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, SURDEZ, HEREDITARIEDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, MODELOS ANIMAIS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Rodrigo Salazar da; KAGUE, Erika; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032018-142837/ >.
    • APA

      Silva, R. S. da, Kague, E., & Mingroni Netto, R. C. (2017). Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032018-142837/
    • NLM

      Silva RS da, Kague E, Mingroni Netto RC. Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032018-142837/
    • Vancouver

      Silva RS da, Kague E, Mingroni Netto RC. Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032018-142837/
  • Unidade: IB

    Subjects: OBESIDADE, QUILOMBOS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, AFRODESCENDENTES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CARNAVALLI, Juliana Emilia Prior; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Obesidade e genes candidatos: estudo de associação em populações quilombolas do Vale do Ribeira-SP. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-095530/ >.
    • APA

      Carnavalli, J. E. P., & Mingroni Netto, R. C. (2016). Obesidade e genes candidatos: estudo de associação em populações quilombolas do Vale do Ribeira-SP. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-095530/
    • NLM

      Carnavalli JEP, Mingroni Netto RC. Obesidade e genes candidatos: estudo de associação em populações quilombolas do Vale do Ribeira-SP [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-095530/
    • Vancouver

      Carnavalli JEP, Mingroni Netto RC. Obesidade e genes candidatos: estudo de associação em populações quilombolas do Vale do Ribeira-SP [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05052016-095530/
  • Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ESTUDO DE CASO, GENÉTICA MOLECULAR, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALVES, Leandro Ucela; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Estudo genético e molecular de famílias com defeitos de membros. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-093053/ >.
    • APA

      Alves, L. U., & Mingroni Netto, R. C. (2016). Estudo genético e molecular de famílias com defeitos de membros. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-093053/
    • NLM

      Alves LU, Mingroni Netto RC. Estudo genético e molecular de famílias com defeitos de membros [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-093053/
    • Vancouver

      Alves LU, Mingroni Netto RC. Estudo genético e molecular de famílias com defeitos de membros [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-093053/
  • Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA, CONEXINAS, CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CRUZ, Dayane Bernardino da; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/ >.
    • APA

      Cruz, D. B. da, & Mingroni Netto, R. C. (2016). Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/
    • NLM

      Cruz DB da, Mingroni Netto RC. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/
    • Vancouver

      Cruz DB da, Mingroni Netto RC. Expressão de conexinas em células-tronco da polpa dentária [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19122016-115435/
  • Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, MAPEAMENTO GENÉTICO, MARCADOR MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DANTAS, Vítor de Góes Lima; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica dominante. 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25032014-172000/ >.
    • APA

      Dantas, V. de G. L., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica dominante. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25032014-172000/
    • NLM

      Dantas V de GL, Mingroni Netto RC. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25032014-172000/
    • Vancouver

      Dantas V de GL, Mingroni Netto RC. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-25032014-172000/
  • Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, EPIDEMIOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MELO, Uirá Souto; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil. 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/ >.
    • APA

      Melo, U. S., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
    • NLM

      Melo US, Mingroni Netto RC. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
    • Vancouver

      Melo US, Mingroni Netto RC. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
  • Unidade: IB

    Subjects: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, CONEXINAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BATISSOCO, Ana Carla; HADDAD, Luciana Amaral; MINGRONI NETTO, Regina Celia. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti. 2011.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/ >.
    • APA

      Batissoco, A. C., Haddad, L. A., & Mingroni Netto, R. C. (2011). A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
    • NLM

      Batissoco AC, Haddad LA, Mingroni Netto RC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
    • Vancouver

      Batissoco AC, Haddad LA, Mingroni Netto RC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
  • Unidade: IB

    Subjects: MAPEAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES (CONGÊNITO)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      AGUIAR, Renata Soares Thiele de; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Estudos moleculares em famílias com defeitos de membros. 2011.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08092011-160454/ >.
    • APA

      Aguiar, R. S. T. de, & Mingroni Netto, R. C. (2011). Estudos moleculares em famílias com defeitos de membros. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08092011-160454/
    • NLM

      Aguiar RST de, Mingroni Netto RC. Estudos moleculares em famílias com defeitos de membros [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08092011-160454/
    • Vancouver

      Aguiar RST de, Mingroni Netto RC. Estudos moleculares em famílias com defeitos de membros [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08092011-160454/
  • Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, QUILOMBOS, AFRODESCENDENTES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KIMURA, Lilian; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Fatores genéticos associados à hipertensão essencial em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo. 2010.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11032011-135658/ >.
    • APA

      Kimura, L., & Mingroni Netto, R. C. (2010). Fatores genéticos associados à hipertensão essencial em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11032011-135658/
    • NLM

      Kimura L, Mingroni Netto RC. Fatores genéticos associados à hipertensão essencial em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11032011-135658/
    • Vancouver

      Kimura L, Mingroni Netto RC. Fatores genéticos associados à hipertensão essencial em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11032011-135658/
  • Unidade: IB

    Assunto: SURDEZ

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      UEHARA, Daniela Tiaki; MINGRONI NETTO, Regina Celia. Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica. 2010.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22022011-111240/ >.
    • APA

      Uehara, D. T., & Mingroni Netto, R. C. (2010). Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22022011-111240/
    • NLM

      Uehara DT, Mingroni Netto RC. Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22022011-111240/
    • Vancouver

      Uehara DT, Mingroni Netto RC. Pesquisa de microrrearranjos em genes candidatos a surdez sindrômica e não-sindrômica [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22022011-111240/

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2021