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Tese
Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos (2018)
Dianesi, Mariana Scheiner; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RECÉM-NASCIDO, DIAGNÓSTICO PRECOCE, TRANSTORNOS MENTAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, METILAÇÃO DE DNA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
DIANESI, Mariana Scheiner; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. 2018.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/ >.
APA
Dianesi, M. S., & Koiffmann, C. P. (2018). Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
NLM
Dianesi MS, Koiffmann CP. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
Vancouver
Dianesi MS, Koiffmann CP. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
Tese
Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil (2015)
Coimbra, Amanda Aparecida Cardoso; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CITOGENÉTICA (ESTUDO), PRIMATAS, CROMOSSOMOS
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COIMBRA, Amanda Aparecida Cardoso; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil. 2015.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/ >.
APA
Coimbra, A. A. C., & Koiffmann, C. P. (2015). Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
NLM
Coimbra AAC, Koiffmann CP. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
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Coimbra AAC, Koiffmann CP. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
Tese
Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi (2015)
Cruvinel, Estela Mitie; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, IMPRINTING
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ABNT
CRUVINEL, Estela Mitie; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi. 2015.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/ >.
APA
Cruvinel, E. M., & Koiffmann, C. P. (2015). Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/
NLM
Cruvinel EM, Koiffmann CP. Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/
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Cruvinel EM, Koiffmann CP. Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/
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Estudo genético de síndromes associadas à obesidade (2014)
Santos, Mauren Fernanda Moller dos; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (FATORES), OBESIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, DEFICIÊNCIA MENTAL, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SANTOS, Mauren Fernanda Moller dos; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. 2014.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/ >.
APA
Santos, M. F. M. dos, & Koiffmann, C. P. (2014). Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
NLM
Santos MFM dos, Koiffmann CP. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
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Santos MFM dos, Koiffmann CP. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
Tese
Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman (2011)
Cruvinel, Estela Mitie; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, IMPRINTING
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ABNT
CRUVINEL, Estela Mitie; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman. 2011.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/ >.
APA
Cruvinel, E. M., & Koiffmann, C. P. (2011). Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/
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Cruvinel EM, Koiffmann CP. Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/
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Cruvinel EM, Koiffmann CP. Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/
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Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento (2010)
Kohl, Ilana; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, GENÉTICA
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ABNT
KOHL, Ilana; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento. 2010.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/ >.
APA
Kohl, I., & Koiffmann, C. P. (2010). Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/
NLM
Kohl I, Koiffmann CP. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/
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Kohl I, Koiffmann CP. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/
Tese
Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade (2009)
D'Angelo, Carla Sustek; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, DNA (REPARAÇÃO), DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
D'ANGELO, Carla Sustek; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade. 2009.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/ >.
APA
D'Angelo, C. S., & Koiffmann, C. P. (2009). Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/
NLM
D'Angelo CS, Koiffmann CP. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/
Vancouver
D'Angelo CS, Koiffmann CP. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/
Tese
Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) (2008)
Oliveira, Mariana Angelozzi de; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
OLIVEIRA, Mariana Angelozzi de; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR). 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/ >.
APA
Oliveira, M. A. de, & Koiffmann, C. P. (2008). Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
NLM
Oliveira MA de, Koiffmann CP. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
Vancouver
Oliveira MA de, Koiffmann CP. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
Tese
Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 (2008)
Fagali, Claudia Quadros; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGALI, Claudia Quadros; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1. 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/ >.
APA
Fagali, C. Q., & Koiffmann, C. P. (2008). Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
NLM
Fagali CQ, Koiffmann CP. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
Vancouver
Fagali CQ, Koiffmann CP. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
Tese
Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos (2008)
Iughetti, Cristiani Gifalli; Koiffmann, Celia Priszkulnik (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PRIMATAS, CROMOSSOMO Y
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Cristiani Gifalli; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos. 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/ >.
APA
Iughetti, C. G., & Koiffmann, C. P. (2008). Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/
NLM
Iughetti CG, Koiffmann CP. Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/
Vancouver
Iughetti CG, Koiffmann CP. Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/

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