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  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RECÉM-NASCIDO, DIAGNÓSTICO PRECOCE, TRANSTORNOS MENTAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, METILAÇÃO DE DNA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      DIANESI, Mariana Scheiner; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. 2018.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/ >.
    • APA

      Dianesi, M. S., & Koiffmann, C. P. (2018). Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
    • NLM

      Dianesi MS, Koiffmann CP. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
    • Vancouver

      Dianesi MS, Koiffmann CP. Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-16042019-144048/
  • Unidade: IB

    Subjects: CITOGENÉTICA (ESTUDO), PRIMATAS, CROMOSSOMOS

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    • ABNT

      COIMBRA, Amanda Aparecida Cardoso; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil. 2015.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/ >.
    • APA

      Coimbra, A. A. C., & Koiffmann, C. P. (2015). Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
    • NLM

      Coimbra AAC, Koiffmann CP. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
    • Vancouver

      Coimbra AAC, Koiffmann CP. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Alouatta clamitans (Primates, Platyrrhini): análise da variabilidade cromossômica dos bugios das regiões sul e sudeste do Brasil [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14032016-174326/
  • Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, IMPRINTING

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    • ABNT

      CRUVINEL, Estela Mitie; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi. 2015.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/ >.
    • APA

      Cruvinel, E. M., & Koiffmann, C. P. (2015). Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/
    • NLM

      Cruvinel EM, Koiffmann CP. Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/
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      Cruvinel EM, Koiffmann CP. Estudo da expressão diferencial de genes localizados no segmento cromossômico 15q11-q13 em pacientes com as síndromes de Angelman e Prader-Willi [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24092015-133351/
  • Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA (FATORES), OBESIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, DEFICIÊNCIA MENTAL, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      SANTOS, Mauren Fernanda Moller dos; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. 2014.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/ >.
    • APA

      Santos, M. F. M. dos, & Koiffmann, C. P. (2014). Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
    • NLM

      Santos MFM dos, Koiffmann CP. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
    • Vancouver

      Santos MFM dos, Koiffmann CP. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082014-155459/
  • Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, IMPRINTING

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    • ABNT

      CRUVINEL, Estela Mitie; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman. 2011.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/ >.
    • APA

      Cruvinel, E. M., & Koiffmann, C. P. (2011). Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/
    • NLM

      Cruvinel EM, Koiffmann CP. Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/
    • Vancouver

      Cruvinel EM, Koiffmann CP. Estudo de expressão do gene UBE3A em neurônios derivados de células-tronco da polpa dentária de pacientes com a síndrome de Angelman [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092011-135856/
  • Unidade: IB

    Subjects: OBESIDADE, DISTÚRBIOS DO COMPORTAMENTO, GENÉTICA

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    • ABNT

      KOHL, Ilana; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento. 2010.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/ >.
    • APA

      Kohl, I., & Koiffmann, C. P. (2010). Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/
    • NLM

      Kohl I, Koiffmann CP. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/
    • Vancouver

      Kohl I, Koiffmann CP. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou hiperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07102010-134828/
  • Unidade: IB

    Subjects: OBESIDADE, DNA (REPARAÇÃO), DELEÇÃO DE GENES

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    • ABNT

      D'ANGELO, Carla Sustek; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade. 2009.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/ >.
    • APA

      D'Angelo, C. S., & Koiffmann, C. P. (2009). Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/
    • NLM

      D'Angelo CS, Koiffmann CP. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/
    • Vancouver

      D'Angelo CS, Koiffmann CP. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22102009-181757/
  • Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS

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      OLIVEIRA, Mariana Angelozzi de; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR). 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/ >.
    • APA

      Oliveira, M. A. de, & Koiffmann, C. P. (2008). Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
    • NLM

      Oliveira MA de, Koiffmann CP. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
    • Vancouver

      Oliveira MA de, Koiffmann CP. Caracterização de rearranjos cromossômicos em pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR) [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-110038/
  • Unidade: IB

    Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      FAGALI, Claudia Quadros; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1. 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/ >.
    • APA

      Fagali, C. Q., & Koiffmann, C. P. (2008). Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
    • NLM

      Fagali CQ, Koiffmann CP. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
    • Vancouver

      Fagali CQ, Koiffmann CP. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1 [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08072008-154413/
  • Unidade: IB

    Subjects: PRIMATAS, CROMOSSOMO Y

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    • ABNT

      IUGHETTI, Cristiani Gifalli; KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos. 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/ >.
    • APA

      Iughetti, C. G., & Koiffmann, C. P. (2008). Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/
    • NLM

      Iughetti CG, Koiffmann CP. Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/
    • Vancouver

      Iughetti CG, Koiffmann CP. Evolução cromossômica: estudo da variabilidade cariotípica em Platyrrhini e das homeologias e sintenias com cromossomos humanos [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05122008-095201/

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