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Date published
- 1996 (7)
- 1995 (4)
- 1994 (3)
- 1993 (7)
- 1991 (10)
- 1990 (5)

Subjects
- genética médica (42)
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- cromossomos (2)
- deficiência mental (2)

Publisher
- sociedade brasileira de genetica (3)
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Conference title
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Trabalho de evento-resumo periodico
Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso (1996)
Varela, M C; Zanelato, R M; Castro, C I E; Andrade, C E F; Kim, C A; Koiffmann, C. P
In: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference title: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Subjects: Genética Médica
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ABNT
VARELA, M C; ZANELATO, R M; CASTRO, C I E; et al. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1996.
APA
Varela, M. C., Zanelato, R. M., Castro, C. I. E., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica.
NLM
Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.
Vancouver
Varela MC, Zanelato RM, Castro CIE, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.
Trabalho de evento-resumo
Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn (1996)
Varela, M C; Kim, C A; Utagawa, C Y; Koiffmann, C. P
In: [Resumos]. Conference title: Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: Genética Médica
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ABNT
VARELA, M C; KIM, C A; UTAGAWA, C Y; KOIFFMANN, C. P. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. Anais.. São Paulo: Usp, 1996.
APA
Varela, M. C., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. In [Resumos]. São Paulo: Usp.
NLM
Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;
Vancouver
Varela MC, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn. [Resumos]. 1996 ;
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13 (1996)
Castro, C I E; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Andrade, C E F; Kim, C A; Koiffmann, C. P
In: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference title: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Subjects: Genética Médica
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ABNT
CASTRO, C I E; SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; et al. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1996.
APA
Castro, C. I. E., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Andrade, C. E. F., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (1996). Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica.
NLM
Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.
Vancouver
Castro CIE, Sugayama SMM, Utagawa CY, Andrade CEF, Kim CA, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de delecao intersticial do braco longo do cromossomo 13. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 148.
Trabalho de evento-resumo periodico
Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients (1996)
Fridman, C; Kim, C A; Setian, Nuvarte; Diament, Aron Judka; Koiffmann, C. P
In: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference title: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
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ABNT
FRIDMAN, C; KIM, C A; SETIAN, Nuvarte; DIAMENT, Aron Judka; KOIFFMANN, C. P. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1996.
APA
Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica.
NLM
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.
Vancouver
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.
Parte de monografia/livro
Cromossomopatias (1996)
Koiffmann, C. P; Diament, Aron Judka; Wajntal, A
In: Neurologia Infantil. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica, Neurologia
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ABNT
KOIFFMANN, C. P; DIAMENT, Aron Judka; WAJNTAL, A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil[S.l: s.n.], 1996.
APA
Koiffmann, C. P., Diament, A. J., & Wajntal, A. (1996). Cromossomopatias. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
NLM
Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996.
Vancouver
Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996.
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome do triplo x: relato de 4 casos (1996)
Andrade, C E F; Sugayama, S M M; Utagawa, C Y; Kim, C A; Koiffmann, C. P; Gonzalez, Claudette Hajaj
In: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference title: National Congress of Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C E F; SUGAYAMA, S M M; UTAGAWA, C Y; et al. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1996.
APA
Andrade, C. E. F., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C. Y., Kim, C. A., Koiffmann, C. P., & Gonzalez, C. H. (1996). Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica.
NLM
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.
Vancouver
Andrade CEF, Sugayama SMM, Utagawa CY, Kim CA, Koiffmann CP, Gonzalez CH. Sindrome do triplo x: relato de 4 casos. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 150.
Trabalho de evento-resumo periodico
Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman (1996)
Fridman, C; Koiffmann, C. P
In: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference title: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Subjects: Genética Médica
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C; KOIFFMANN, C. P. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica[S.l: s.n.], 1996.
APA
Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1996). Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica.
NLM
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.
Vancouver
Fridman C, Koiffmann CP. Espectro da variabilidade fenotipica na sindrome de angelman. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 158.
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacoes cromossomicas familiais complexas (1995)
Castro, C I E; Rosenberg, C; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela Maria; Koiffmann, C. P
In: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética
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ABNT
CASTRO, C I E; ROSENBERG, C; DIAMENT, Aron Judka; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria; KOIFFMANN, C. P. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Castro, C. I. E., Rosenberg, C., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman (1995)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Zanelato, R M; Koiffmann, C. P
In: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
How to cite
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ABNT
FRIDMAN, C; GONZALEZ, Claudette Hajaj; DIAMENT, Aron Judka; ZANELATO, R M; KOIFFMANN, C. P. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso (1995)
Varela, M C; Castro, C I E; Kim, C A; Utagawa, C Y; Koiffmann, C. P
In: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: Genética Médica
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M C; CASTRO, C I E; KIM, C A; UTAGAWA, C Y; KOIFFMANN, C. P. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Varela, M. C., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Utagawa, C. Y., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Varela MC, Castro CIE, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Varela MC, Castro CIE, Kim CA, Utagawa CY, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico da sindrome de wolf-hirschhorn: apresentacao de um caso. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Artigo de periodico
Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q (1995)
Koiffmann, C. P; Gonzalez, Claudette Hajaj; Vianna Morgante, Angela Maria; Kim, C A; Odone Filho, Vicente; Wajntal, A
In: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
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ABNT
KOIFFMANN, C. P; GONZALEZ, Claudette Hajaj; VIANNA MORGANTE, Angela Maria; et al. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, New York, v. 58, n. 1 , p. 46-9, 1995.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Vianna Morgante, A. M., Kim, C. A., Odone Filho, V., & Wajntal, A. (1995). Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, 58( 1 ), 46-9.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.
Trabalho de evento-resumo
Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome (1994)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Sugayama, S M M; Ribeiro, E M; Kim, C A; Castro, C I E; Koiffmann, C. P
In: Resumenes. Conference title: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj; SUGAYAMA, S M M; RIBEIRO, E M; et al. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. Anais.. Puerto Vallarta: [s.n.], 1994.
APA
Gonzalez, C. H., Sugayama, S. M. M., Ribeiro, E. M., Kim, C. A., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (1994). Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. In Resumenes. Puerto Vallarta.
NLM
Gonzalez CH, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Castro CIE, Koiffmann CP. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. Resumenes. 1994 ;
Vancouver
Gonzalez CH, Sugayama SMM, Ribeiro EM, Kim CA, Castro CIE, Koiffmann CP. Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome. Resumenes. 1994 ;
Trabalho de evento-resumo
Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes (1994)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, C. P
In: Resumenes. Conference title: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Subjects: Neurologia
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ABNT
FRIDMAN, C; GONZALEZ, Claudette Hajaj; DIAMENT, Aron Judka; KOIFFMANN, C. P. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Anais.. Puerto Vallarta: [s.n.], 1994.
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1994). Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. In Resumenes. Puerto Vallarta.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;
Trabalho de evento-resumo periodico
Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (1994)
Koiffmann, C. P; Rosenberg, C; Ferreira, L M F; Kanarek, D A M; Castro, C I E; Kim, C A
In: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: Genética Médica
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A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, C. P; ROSENBERG, C; FERREIRA, L M F; et al. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Koiffmann, C. P., Rosenberg, C., Ferreira, L. M. F., Kanarek, D. A. M., Castro, C. I. E., & Kim, C. A. (1994). Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.
Vancouver
Koiffmann CP, Rosenberg C, Ferreira LMF, Kanarek DAM, Castro CIE, Kim CA. Dupl (1) (q32-qter) e del (4) (q33-qter) pat em paciente com malformacoes congenitas multiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 87.
Artigo de periodico
Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome (1993)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, C. P; Listik, M; Setian, Nuvarte; Wajntal, A
In: American Journal Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
DOI
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A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D; KOIFFMANN, C. P; LISTIK, M; SETIAN, Nuvarte; WAJNTAL, A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, New York, v. 46, n. ju 1993, p. 555-8, 1993. DOI: 10.1002/ajmg.1320460519.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Listik, M., Setian, N., & Wajntal, A. (1993). Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, 46( ju 1993), 555-8. doi:10.1002/ajmg.1320460519
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (1993)
Fridman, C; Souza, D. H.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, C. P
In: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C; SOUZA, D. H.; GONZALEZ, Claudette Hajaj; DIAMENT, Aron Judka; KOIFFMANN, C. P. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1993.
APA
Fridman, C., Souza, D. H., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1993). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.
Vancouver
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.
Trabalho de evento-resumo periodico
Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q) (1993)
Koiffmann, C. P; Souza, D. H.; Kim, C A; Castro, C I E; Correa-Neto, J; Gonzalez, Claudette Hajaj
In: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, C. P; SOUZA, D. H.; KIM, C A; et al. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1993.
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., Castro, C. I. E., Correa-Neto, J., & Gonzalez, C. H. (1993). Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.
Trabalho de evento-resumo periodico
Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig (1993)
Koiffmann, C. P; Kim, C A; Souza, D. H.; Marques-Dias, M J; Rosovi, T; Sa, F V M; Gonzalez, Claudette Hajaj
In: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
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ABNT
KOIFFMANN, C. P; KIM, C A; SOUZA, D. H.; et al. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1993.
APA
Koiffmann, C. P., Kim, C. A., Souza, D. H., Marques-Dias, M. J., Rosovi, T., Sa, F. V. M., & Gonzalez, C. H. (1993). Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.
Vancouver
Koiffmann CP, Kim CA, Souza DH, Marques-Dias MJ, Rosovi T, Sa FVM, Gonzalez CH. Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 123.
Artigo de periodico
Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11 (1993)
Koiffmann, C. P; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Ventura, H B; Alves, R S; Kihara, S; Wajntal, A
In: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
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ABNT
KOIFFMANN, C. P; SOUZA, D. H.; DIAMENT, Aron Judka; et al. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, New York, v. 46, n. ju 1993, p. 529-33, 1993.
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Ventura, H. B., Alves, R. S., Kihara, S., & Wajntal, A. (1993). Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, 46( ju 1993), 529-33.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15 (1993)
Fridman, C; Barbosa, A C C; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela Maria; Koiffmann, C. P
In: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Subjects: Genética Médica
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ABNT
FRIDMAN, C; BARBOSA, A C C; SOUZA, D. H.; et al. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1993.
APA
Fridman, C., Barbosa, A. C. C., Souza, D. H., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1993). Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.
Vancouver
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.

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