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Artigo de periodico
Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect (2003)
Nascimento, Antonio C.; Guedes, Dulce R.; Santos, Cecilia S.; Knobel, Meyer; Rubio, Ileana G. S.; Medeiros Neto, Geraldo
Source: Thyroid. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
NASCIMENTO, Antonio C. et al. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, v. 13, n. 9, p. 1145-1151, 2003Tradução . . Acesso em: 02 abr. 2023.
APA
Nascimento, A. C., Guedes, D. R., Santos, C. S., Knobel, M., Rubio, I. G. S., & Medeiros Neto, G. (2003). Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, 13( 9), 1145-1151.
NLM
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.[citado 2023 abr. 02 ]
Vancouver
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.[citado 2023 abr. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Homem XX:: estudo citogenético e molecular (2003)
Guedes, Dulce R.; Coelho Neto, José Rodrigues; Dichtchekenian, Vae; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte
Source: Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HOMEM, GENÉTICA
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ABNT
GUEDES, Dulce R. et al. Homem XX:: estudo citogenético e molecular. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 abr. 2023. , 2003
APA
Guedes, D. R., Coelho Neto, J. R., Dichtchekenian, V., Damiani, D., & Setian, N. (2003). Homem XX:: estudo citogenético e molecular. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Guedes DR, Coelho Neto JR, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Homem XX:: estudo citogenético e molecular. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S194.[citado 2023 abr. 02 ]
Vancouver
Guedes DR, Coelho Neto JR, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Homem XX:: estudo citogenético e molecular. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S194.[citado 2023 abr. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations (2001)
Manna, Thais D.; Guedes, Dulce R.; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte; Sarubi, Juliana C.; Boson, Wolfanga; Marco, Luis A. de
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
MANNA, Thais D. et al. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 abr. 2023. , 2001
APA
Manna, T. D., Guedes, D. R., Damiani, D., Setian, N., Sarubi, J. C., Boson, W., & Marco, L. A. de. (2001). Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Sarubi JC, Boson W, Marco LA de. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 60A. res. P3-357.[citado 2023 abr. 02 ]
Vancouver
Manna TD, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Sarubi JC, Boson W, Marco LA de. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 60A. res. P3-357.[citado 2023 abr. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients (2001)
Damiani, Durval; Carvalho, Marcia J. A.; Dichtchkenian, Vae; Barbosa, Angela; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Lumbroso, serge; Sultan, Chrales; Guedes, Dulce R.; Setian, Nuvarte
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
DAMIANI, Durval et al. Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 abr. 2023. , 2001
APA
Damiani, D., Carvalho, M. J. A., Dichtchkenian, V., Barbosa, A., Moreira-Filho, C. A., Lumbroso, serge, et al. (2001). Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Carvalho MJA, Dichtchkenian V, Barbosa A, Moreira-Filho CA, Lumbroso serge, Sultan C, Guedes DR, Setian N. Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 52 res. P3-304.[citado 2023 abr. 02 ]
Vancouver
Damiani D, Carvalho MJA, Dichtchkenian V, Barbosa A, Moreira-Filho CA, Lumbroso serge, Sultan C, Guedes DR, Setian N. Androgen insensitivity syndrome - mutations in androgen receptor in eight patients. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 52 res. P3-304.[citado 2023 abr. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos (1997)
Almeida, Márcia J.; Guedes, Dulce R.; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vaê; Setian, Nuvarte
Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico. Unidade: FM
Subjects: PEDIATRIA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Márcia J. et al. Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos. 1997, Anais.. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 02 abr. 2023.
APA
Almeida, M. J., Guedes, D. R., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1997). Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos. In . Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Almeida MJ, Guedes DR, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos. 1997 ;[citado 2023 abr. 02 ]
Vancouver
Almeida MJ, Guedes DR, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Síndrome de Swyer como causa de alta ou baixa estatura: relato de dois casos. 1997 ;[citado 2023 abr. 02 ]

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