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  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FO, FSP

    Subjects: GENÉTICA, PATOLOGIA BUCAL

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    • ABNT

      GOLLOP, T R et al. Prenatal ultrasound diagnosis of roberts syndrome at 21 weeks. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 13, n. 3 , p. 607-12, 1990Tradução . . Acesso em: 28 fev. 2024.
    • APA

      Gollop, T. R., Eigier, A., Hauschild, D., Guidugli Neto, J., & Moron, A. F. (1990). Prenatal ultrasound diagnosis of roberts syndrome at 21 weeks. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 13( 3 ), 607-12.
    • NLM

      Gollop TR, Eigier A, Hauschild D, Guidugli Neto J, Moron AF. Prenatal ultrasound diagnosis of roberts syndrome at 21 weeks. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 3 ): 607-12.[citado 2024 fev. 28 ]
    • Vancouver

      Gollop TR, Eigier A, Hauschild D, Guidugli Neto J, Moron AF. Prenatal ultrasound diagnosis of roberts syndrome at 21 weeks. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 3 ): 607-12.[citado 2024 fev. 28 ]
  • Source: Femina. Unidade: FO

    Subjects: ANENCEFALIA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ULTRASSONOGRAFIA

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    • ABNT

      HAUSCHILD, D et al. Diagnostico pre-natal precoce de anencefalia por ultra-sonografia. Femina, v. fe 1988, n. 2 , p. 111-3, 1988Tradução . . Acesso em: 28 fev. 2024.
    • APA

      Hauschild, D., Gollop, T. R., Eigier, A., & Guidugli Neto, J. (1988). Diagnostico pre-natal precoce de anencefalia por ultra-sonografia. Femina, fe 1988( 2 ), 111-3.
    • NLM

      Hauschild D, Gollop TR, Eigier A, Guidugli Neto J. Diagnostico pre-natal precoce de anencefalia por ultra-sonografia. Femina. 1988 ; fe 1988( 2 ): 111-3.[citado 2024 fev. 28 ]
    • Vancouver

      Hauschild D, Gollop TR, Eigier A, Guidugli Neto J. Diagnostico pre-natal precoce de anencefalia por ultra-sonografia. Femina. 1988 ; fe 1988( 2 ): 111-3.[citado 2024 fev. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assunto: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

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    • ABNT

      NACCACHE, N F et al. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 fev. 2024. , 1988
    • APA

      Naccache, N. F., Gollop, T. R., Bittencourt, E. A. A., Vianna-Morgante, A. M., Eigier, A., & Hauschild, D. (1988). Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 fev. 28 ]
    • Vancouver

      Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 fev. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA

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    • ABNT

      PAVANELLO, R C M e EIGIER, A e OTTO, Paulo A. Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics, v. 29, n. 4 , p. 845-9, 1988Tradução . . Acesso em: 28 fev. 2024.
    • APA

      Pavanello, R. C. M., Eigier, A., & Otto, P. A. (1988). Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics, 29( 4 ), 845-9.
    • NLM

      Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29( 4 ): 845-9.[citado 2024 fev. 28 ]
    • Vancouver

      Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29( 4 ): 845-9.[citado 2024 fev. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Subjects: CITOGENÉTICA, BIOLOGIA

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    • ABNT

      NACCACHE, N F et al. Cytogenetic analysis of first trimester chorionic villi samplings. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. 2 , p. 277-87, 1987Tradução . . Acesso em: 28 fev. 2024.
    • APA

      Naccache, N. F., Gollop, T. R., Auler-Bittencourt, E. A., Vianna-Morgante, A. M., & Eigier, A. (1987). Cytogenetic analysis of first trimester chorionic villi samplings. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( 2 ), 277-87.
    • NLM

      Naccache NF, Gollop TR, Auler-Bittencourt EA, Vianna-Morgante AM, Eigier A. Cytogenetic analysis of first trimester chorionic villi samplings. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 277-87.[citado 2024 fev. 28 ]
    • Vancouver

      Naccache NF, Gollop TR, Auler-Bittencourt EA, Vianna-Morgante AM, Eigier A. Cytogenetic analysis of first trimester chorionic villi samplings. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 277-87.[citado 2024 fev. 28 ]
  • Source: Prenatal Diagnosis. Unidade: FO

    Subjects: GRAVIDEZ, COMPLICAÇÕES NA GRAVIDEZ

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      GOLLOP, T R e EIGIER, A e GUIDUGLI NETO, João. Prenatal diagnosis of thalidomide syndrome. Prenatal Diagnosis, v. 7 , p. 295-8, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/pd.1970070411. Acesso em: 28 fev. 2024.
    • APA

      Gollop, T. R., Eigier, A., & Guidugli Neto, J. (1987). Prenatal diagnosis of thalidomide syndrome. Prenatal Diagnosis, 7 , 295-8. doi:10.1002/pd.1970070411
    • NLM

      Gollop TR, Eigier A, Guidugli Neto J. Prenatal diagnosis of thalidomide syndrome [Internet]. Prenatal Diagnosis. 1987 ;7 295-8.[citado 2024 fev. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.1970070411
    • Vancouver

      Gollop TR, Eigier A, Guidugli Neto J. Prenatal diagnosis of thalidomide syndrome [Internet]. Prenatal Diagnosis. 1987 ;7 295-8.[citado 2024 fev. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.1970070411
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DIAGNÓSTICO (GENÉTICA), GENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)

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    • ABNT

      GOLLOP, T R et al. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 9 , p. 381-5, 1986Tradução . . Acesso em: 28 fev. 2024.
    • APA

      Gollop, T. R., Eigier, A., Vianna-Morgante, A. M., & Maccache, N. (1986). Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 9 , 381-5.
    • NLM

      Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Maccache N. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1986 ;9 381-5.[citado 2024 fev. 28 ]
    • Vancouver

      Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Maccache N. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1986 ;9 381-5.[citado 2024 fev. 28 ]
  • Source: Femina. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DIAGNÓSTICO (GENÉTICA), GENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)

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    • ABNT

      GOLLOP, T R et al. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina, v. 14, n. 6 , p. 506-8, 1986Tradução . . Acesso em: 28 fev. 2024.
    • APA

      Gollop, T. R., Eigier, A., Vianna-Morgante, A. M., & Naccache, N. (1986). Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina, 14( 6 ), 506-8.
    • NLM

      Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Naccache N. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina. 1986 ;14( 6 ): 506-8.[citado 2024 fev. 28 ]
    • Vancouver

      Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Naccache N. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina. 1986 ;14( 6 ): 506-8.[citado 2024 fev. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Subjects: GENITÁLIA FEMININA (ANOMALIAS;GENÉTICA), GINECOLOGIA (GENÉTICA), GENÉTICA

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    • ABNT

      PAVANELLO, R C M e EIGIER, A e OTTO, Paulo A. Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 fev. 2024. , 1986
    • APA

      Pavanello, R. C. M., Eigier, A., & Otto, P. A. (1986). Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 ): 841.[citado 2024 fev. 28 ]
    • Vancouver

      Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 ): 841.[citado 2024 fev. 28 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Subjects: GENITÁLIA FEMININA (ANOMALIAS;GENÉTICA), GINECOLOGIA (GENÉTICA), GENÉTICA

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    • ABNT

      PAVANELLO, R C M e EIGIER, A e OTTO, Paulo A. Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 fev. 2024. , 1986
    • APA

      Pavanello, R. C. M., Eigier, A., & Otto, P. A. (1986). Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 841.[citado 2024 fev. 28 ]
    • Vancouver

      Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 841.[citado 2024 fev. 28 ]

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