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Trabalho de evento-resumo
A criação de um passeio virtual como forma de divulgar a geodiversidade do Parque Nacional de Anavilhanas, Novo Airão/AM (2024)
Cavalcante, V. L. G.; Oliveira, M. C.; Mazoca, Carlos Eduardo Manjon ; Lima, R. H. C.; Costa, S. S.
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Geologia. Unidade: IGC
Subjects: PARQUES NACIONAIS, GEOCONSERVAÇÃO, GEOTURISMO
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ABNT
CAVALCANTE, V. L. G. et al. A criação de um passeio virtual como forma de divulgar a geodiversidade do Parque Nacional de Anavilhanas, Novo Airão/AM. 2024, Anais.. Belo Horizonte: SBG, 2024. p. 292. Disponível em: https://51cbg.com.br/site/cbg2024/anais. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Cavalcante, V. L. G., Oliveira, M. C., Mazoca, C. E. M., Lima, R. H. C., & Costa, S. S. (2024). A criação de um passeio virtual como forma de divulgar a geodiversidade do Parque Nacional de Anavilhanas, Novo Airão/AM. In Anais (p. 292). Belo Horizonte: SBG. Recuperado de https://51cbg.com.br/site/cbg2024/anais
NLM
Cavalcante VLG, Oliveira MC, Mazoca CEM, Lima RHC, Costa SS. A criação de um passeio virtual como forma de divulgar a geodiversidade do Parque Nacional de Anavilhanas, Novo Airão/AM [Internet]. Anais. 2024 ; 292.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://51cbg.com.br/site/cbg2024/anais
Vancouver
Cavalcante VLG, Oliveira MC, Mazoca CEM, Lima RHC, Costa SS. A criação de um passeio virtual como forma de divulgar a geodiversidade do Parque Nacional de Anavilhanas, Novo Airão/AM [Internet]. Anais. 2024 ; 292.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://51cbg.com.br/site/cbg2024/anais
Artigo de periodico
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss (2009)
Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kim, C. A.; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mazzeu, Juliana Forte; Uehara, D. T.; Costa, S. S.; Knijnenburg, Jeroen; Tabith Junior, Alfredo; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
CATELANI, A.L.P.M. et al. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x. Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Kim, C. A., Kok, F., Otto, P. A., Auricchio, M. T. B. de M., et al. (2009). Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, 76( 5), 458-464. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
NLM
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Vancouver
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2025 jun. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Trabalho de evento-resumo
A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna (2003)
Capelli, L. P.; Costa, S. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMO X
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ABNT
CAPELLI, L. P. e COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Capelli, L. P., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Capelli LP, Costa SS, Vianna-Morgante AM. A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna. Resumos. 2003 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Capelli LP, Costa SS, Vianna-Morgante AM. A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna. Resumos. 2003 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines (2003)
Haddad, Luciana Amaral ; Ribeiro, C; Costa, S. S.; Antonini, S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Molecular Biology of the Cell. Conference titles: Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X (ALTERAÇÃO)
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. Molecular Biology of the Cell. Bethesda: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2025. , 2003
APA
Haddad, L. A., Ribeiro, C., Costa, S. S., Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. Molecular Biology of the Cell. Bethesda: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haddad LA, Ribeiro C, Costa SS, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. Molecular Biology of the Cell. 2003 ; no 2003 277a-278a.[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Haddad LA, Ribeiro C, Costa SS, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. Molecular Biology of the Cell. 2003 ; no 2003 277a-278a.[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
A pré-mutação do gene FMR1 (síndrome do cromossomo X frágil) é uma coisa importante de menopausa precoce (2001)
Costa, S. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: MENOPAUSA
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ABNT
COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A pré-mutação do gene FMR1 (síndrome do cromossomo X frágil) é uma coisa importante de menopausa precoce. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). A pré-mutação do gene FMR1 (síndrome do cromossomo X frágil) é uma coisa importante de menopausa precoce. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Costa SS, Vianna-Morgante AM. A pré-mutação do gene FMR1 (síndrome do cromossomo X frágil) é uma coisa importante de menopausa precoce. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Costa SS, Vianna-Morgante AM. A pré-mutação do gene FMR1 (síndrome do cromossomo X frágil) é uma coisa importante de menopausa precoce. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Parental origin of the premutation associated with premature ovarian failure in brazilian fragile X families (2000)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, S. S.
Source: Abstract. Conference titles: International Fragile X Conference. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e COSTA, S. S. Parental origin of the premutation associated with premature ovarian failure in brazilian fragile X families. 2000, Anais.. Los Angeles: National Fragile X Foundation, 2000. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Costa, S. S. (2000). Parental origin of the premutation associated with premature ovarian failure in brazilian fragile X families. In Abstract. Los Angeles: National Fragile X Foundation.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS. Parental origin of the premutation associated with premature ovarian failure in brazilian fragile X families. Abstract. 2000 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS. Parental origin of the premutation associated with premature ovarian failure in brazilian fragile X families. Abstract. 2000 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Adaptando a sensibilidade e especificidade de redes neurais para apoio a decisão clínica de morte cerebral (2000)
Mantoani, A. L. P.; Lavrador, Marco Aurélio Sicchiroli; Souza, L. C. A.; Piza, M. R. T.; Costa, S. S.
Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: FCFRP
Subjects: MORTE (ASPECTOS MÉDICOS), BIOENGENHARIA
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ABNT
MANTOANI, A. L. P. et al. Adaptando a sensibilidade e especificidade de redes neurais para apoio a decisão clínica de morte cerebral. 2000, Anais.. São Paulo: USP, 2000. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Mantoani, A. L. P., Lavrador, M. A. S., Souza, L. C. A., Piza, M. R. T., & Costa, S. S. (2000). Adaptando a sensibilidade e especificidade de redes neurais para apoio a decisão clínica de morte cerebral. In . São Paulo: USP.
NLM
Mantoani ALP, Lavrador MAS, Souza LCA, Piza MRT, Costa SS. Adaptando a sensibilidade e especificidade de redes neurais para apoio a decisão clínica de morte cerebral. 2000 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Mantoani ALP, Lavrador MAS, Souza LCA, Piza MRT, Costa SS. Adaptando a sensibilidade e especificidade de redes neurais para apoio a decisão clínica de morte cerebral. 2000 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Validação de testes de diagnósticos em pequenos grupos (2000)
Mantoani, A. L. P.; Lavrador, Marco Aurélio Sicchiroli; Souza, L. C. A.; Piza, M. R. T.; Costa, S. S.
Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: FCFRP
Assunto: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO
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ABNT
MANTOANI, A. L. P. et al. Validação de testes de diagnósticos em pequenos grupos. 2000, Anais.. São Paulo: USP, 2000. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Mantoani, A. L. P., Lavrador, M. A. S., Souza, L. C. A., Piza, M. R. T., & Costa, S. S. (2000). Validação de testes de diagnósticos em pequenos grupos. In . São Paulo: USP.
NLM
Mantoani ALP, Lavrador MAS, Souza LCA, Piza MRT, Costa SS. Validação de testes de diagnósticos em pequenos grupos. 2000 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Mantoani ALP, Lavrador MAS, Souza LCA, Piza MRT, Costa SS. Validação de testes de diagnósticos em pequenos grupos. 2000 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce (2000)
Costa, S. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MENOPAUSA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2025. , 2000
APA
Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa SS, Vianna-Morgante AM. Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 612.[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Costa SS, Vianna-Morgante AM. Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 612.[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Apoio a decisão na predição da evolução do estado terminal de pacientes comatosos: uma discussão sobre a utilização de modelos matemáticos (1999)
Julião, F. S.; Sousa, L. C.; Piza, Marcelo Ribeiro de Toledo; Costa, S. S.; Lavrador, Marco Aurélio Sicchiroli
Conference titles: Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: FCFRP
Subjects: MATEMÁTICA APLICADA, CIÊNCIAS DA SAÚDE
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ABNT
JULIÃO, F. S. et al. Apoio a decisão na predição da evolução do estado terminal de pacientes comatosos: uma discussão sobre a utilização de modelos matemáticos. 1999, Anais.. São Paulo: USP, 1999. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Julião, F. S., Sousa, L. C., Piza, M. R. de T., Costa, S. S., & Lavrador, M. A. S. (1999). Apoio a decisão na predição da evolução do estado terminal de pacientes comatosos: uma discussão sobre a utilização de modelos matemáticos. In . São Paulo: USP.
NLM
Julião FS, Sousa LC, Piza MR de T, Costa SS, Lavrador MAS. Apoio a decisão na predição da evolução do estado terminal de pacientes comatosos: uma discussão sobre a utilização de modelos matemáticos. 1999 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Julião FS, Sousa LC, Piza MR de T, Costa SS, Lavrador MAS. Apoio a decisão na predição da evolução do estado terminal de pacientes comatosos: uma discussão sobre a utilização de modelos matemáticos. 1999 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
X-inactivation in fragile-X carriers (1999)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, S. S.; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. X-inactivation in fragile-X carriers. 1999, Anais.. Strasbourg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). X-inactivation in fragile-X carriers. In Abstracts. Strasbourg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC. X-inactivation in fragile-X carriers. Abstracts. 1999 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC. X-inactivation in fragile-X carriers. Abstracts. 1999 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Intervalos de confiança e associação entre escores da escla de glasgow e estado terminal de pacientes comatosos (1998)
Julião, F S; Mantoani, A L P; Sousa, L C A; Piza, M R T; Costa, S. S.; Lavrador, Marco Aurélio Sicchiroli
Conference titles: Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: FCFRP
Subjects: ESTATÍSTICAS DE SAÚDE, ENGENHARIA DE PRODUÇÃO
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ABNT
JULIÃO, F S et al. Intervalos de confiança e associação entre escores da escla de glasgow e estado terminal de pacientes comatosos. 1998, Anais.. São Paulo: USP, 1998. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Julião, F. S., Mantoani, A. L. P., Sousa, L. C. A., Piza, M. R. T., Costa, S. S., & Lavrador, M. A. S. (1998). Intervalos de confiança e associação entre escores da escla de glasgow e estado terminal de pacientes comatosos. In . São Paulo: USP.
NLM
Julião FS, Mantoani ALP, Sousa LCA, Piza MRT, Costa SS, Lavrador MAS. Intervalos de confiança e associação entre escores da escla de glasgow e estado terminal de pacientes comatosos. 1998 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Julião FS, Mantoani ALP, Sousa LCA, Piza MRT, Costa SS, Lavrador MAS. Intervalos de confiança e associação entre escores da escla de glasgow e estado terminal de pacientes comatosos. 1998 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização de pacientes comatosos de várias etiologias de unidades de terapia intensiva de 5 hospitais de Ribeirão Preto-SP (1998)
Mantoani, A L P; Julião, F S; Sousa, L C A; Piza, M R T; Costa, S. S.; Lavrador, Marco Aurélio Sicchiroli
Conference titles: Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: FCFRP
Subjects: ESTATÍSTICAS DE SAÚDE, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
MANTOANI, A L P et al. Caracterização de pacientes comatosos de várias etiologias de unidades de terapia intensiva de 5 hospitais de Ribeirão Preto-SP. 1998, Anais.. São Paulo: USP, 1998. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Mantoani, A. L. P., Julião, F. S., Sousa, L. C. A., Piza, M. R. T., Costa, S. S., & Lavrador, M. A. S. (1998). Caracterização de pacientes comatosos de várias etiologias de unidades de terapia intensiva de 5 hospitais de Ribeirão Preto-SP. In . São Paulo: USP.
NLM
Mantoani ALP, Julião FS, Sousa LCA, Piza MRT, Costa SS, Lavrador MAS. Caracterização de pacientes comatosos de várias etiologias de unidades de terapia intensiva de 5 hospitais de Ribeirão Preto-SP. 1998 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Mantoani ALP, Julião FS, Sousa LCA, Piza MRT, Costa SS, Lavrador MAS. Caracterização de pacientes comatosos de várias etiologias de unidades de terapia intensiva de 5 hospitais de Ribeirão Preto-SP. 1998 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population (1997)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Costa, S. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstracts FRX Screening - 11. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. 1997, Anais.. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Mingroni Netto, R. C., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. In Abstracts FRX Screening - 11. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys (1997)
Haddad, Luciana Amaral ; Aguiar, M J B; Costa, S. S.; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pena, Sérgio D. J.
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on the Fragile X and X-linked Mental Retardation. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys. 1997, Anais.. Canadá: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Haddad, L. A., Aguiar, M. J. B., Costa, S. S., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1997). Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys. In Abstract. Canadá: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haddad LA, Aguiar MJB, Costa SS, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys. Abstract. 1997 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Haddad LA, Aguiar MJB, Costa SS, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys. Abstract. 1997 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Artigo de periodico
Fraxa premutation associated with premature ovarian failure (1996)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, S. S.; Pares, A S; Verreschi, I T N
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Fraxa premutation associated with premature ovarian failure. American Journal of Medical Genetics, v. 64, n. 2 , p. 373-5, 1996Tradução . . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Pares, A. S., & Verreschi, I. T. N. (1996). Fraxa premutation associated with premature ovarian failure. American Journal of Medical Genetics, 64( 2 ), 373-5.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pares AS, Verreschi ITN. Fraxa premutation associated with premature ovarian failure. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;64( 2 ): 373-5.[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pares AS, Verreschi ITN. Fraxa premutation associated with premature ovarian failure. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;64( 2 ): 373-5.[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Acoustic schwannoma in children under 10 years of age (1995)
Cruz, Oswaldo Laércio Mendonça; Vellutini, E A S; Costa, S. S.; Moura, R L
Source: Otolaryngology - Head and Neck Surgery. Conference titles: Annual Meeting of the American Academy of Otolaryngology - Head and Neck Surgery Foundation. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUZ, Oswaldo Laércio Mendonça et al. Acoustic schwannoma in children under 10 years of age. Otolaryngology - Head and Neck Surgery. Saint Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2025. , 1995
APA
Cruz, O. L. M., Vellutini, E. A. S., Costa, S. S., & Moura, R. L. (1995). Acoustic schwannoma in children under 10 years of age. Otolaryngology - Head and Neck Surgery. Saint Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruz OLM, Vellutini EAS, Costa SS, Moura RL. Acoustic schwannoma in children under 10 years of age. Otolaryngology - Head and Neck Surgery. 1995 ;113( 2 ): 206.[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Cruz OLM, Vellutini EAS, Costa SS, Moura RL. Acoustic schwannoma in children under 10 years of age. Otolaryngology - Head and Neck Surgery. 1995 ;113( 2 ): 206.[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Microsurgical anatomy of the petrous carotid artery: neurological and anatomical correlations (1995)
Costa, S. S.; Colli, Benedicto Oscar; Santos, A C; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto
Source: Abstracts. Conference titles: European Congress of Neurosurgery. Unidade: FMRP
Assunto: PROCEDIMENTOS NEUROCIRÚRGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, S. S. et al. Microsurgical anatomy of the petrous carotid artery: neurological and anatomical correlations. 1995, Anais.. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Costa, S. S., Colli, B. O., Santos, A. C., & Carlotti Júnior, C. G. (1995). Microsurgical anatomy of the petrous carotid artery: neurological and anatomical correlations. In Abstracts. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa SS, Colli BO, Santos AC, Carlotti Júnior CG. Microsurgical anatomy of the petrous carotid artery: neurological and anatomical correlations. Abstracts. 1995 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Costa SS, Colli BO, Santos AC, Carlotti Júnior CG. Microsurgical anatomy of the petrous carotid artery: neurological and anatomical correlations. Abstracts. 1995 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Expressao de proteinas do sistema complemento e endometrio de mulheres ferteis (1995)
Camara, L M C; Ferriani, Rui Alberto; Costa, S. S.; Barbosa, José Elpídio
Source: Resumos. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Unidade: FMRP
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMARA, L M C et al. Expressao de proteinas do sistema complemento e endometrio de mulheres ferteis. 1995, Anais.. Angra dos Reis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 24 jun. 2025.
APA
Camara, L. M. C., Ferriani, R. A., Costa, S. S., & Barbosa, J. E. (1995). Expressao de proteinas do sistema complemento e endometrio de mulheres ferteis. In Resumos. Angra dos Reis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Camara LMC, Ferriani RA, Costa SS, Barbosa JE. Expressao de proteinas do sistema complemento e endometrio de mulheres ferteis. Resumos. 1995 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Camara LMC, Ferriani RA, Costa SS, Barbosa JE. Expressao de proteinas do sistema complemento e endometrio de mulheres ferteis. Resumos. 1995 ;[citado 2025 jun. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Chronic otits media: a clinical - histopathological correlation (1995)
Costa, S. S.; Paparella, M M; Cruz, Oswaldo Laércio Mendonça; Rollin, G A F S
Source: Otolaryngology - Head and Neck Surgery. Conference titles: Annual Meeting of the American Academy of Otolaryngology - Head and Neck Surgery Foundation. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, S. S. et al. Chronic otits media: a clinical - histopathological correlation. Otolaryngology - Head and Neck Surgery. Saint Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 jun. 2025. , 1995
APA
Costa, S. S., Paparella, M. M., Cruz, O. L. M., & Rollin, G. A. F. S. (1995). Chronic otits media: a clinical - histopathological correlation. Otolaryngology - Head and Neck Surgery. Saint Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa SS, Paparella MM, Cruz OLM, Rollin GAFS. Chronic otits media: a clinical - histopathological correlation. Otolaryngology - Head and Neck Surgery. 1995 ;113( 2 ): 110.[citado 2025 jun. 24 ]
Vancouver
Costa SS, Paparella MM, Cruz OLM, Rollin GAFS. Chronic otits media: a clinical - histopathological correlation. Otolaryngology - Head and Neck Surgery. 1995 ;113( 2 ): 110.[citado 2025 jun. 24 ]

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