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  • Source: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. Unidades: IF, IB, FM

    Assunto: ANEURISMA AÓRTICO

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    • ABNT

      SANTOS, Patrícia Nolasco; FERNANDES, Carolina Gonçalves; SILVA, João Carlos Ribeiro da; et al. Impaired vascular smooth muscle cell force-generating capacity and phenotypic deregulation in Marfan Syndrome mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, Amsterdan, Elsevier, v. 1866, n. 1, p. 165587, 2020. DOI: 10.1016/j.bbadis.2019.165587.
    • APA

      Santos, P. N., Fernandes, C. G., Silva, J. C. R. da, Oliveira, P. V. S. de, Bessa, T. C. D., Ferraz, M. S. A., et al. (2020). Impaired vascular smooth muscle cell force-generating capacity and phenotypic deregulation in Marfan Syndrome mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, 1866( 1), 165587. doi:10.1016/j.bbadis.2019.165587
    • NLM

      Santos PN, Fernandes CG, Silva JCR da, Oliveira PVS de, Bessa TCD, Ferraz MSA, Brito IV de, Carramaschi L da VP, Tanaka LY, Alencar AM, Laurindo FRM. Impaired vascular smooth muscle cell force-generating capacity and phenotypic deregulation in Marfan Syndrome mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2020 ; 1866( 1): 165587.
    • Vancouver

      Santos PN, Fernandes CG, Silva JCR da, Oliveira PVS de, Bessa TCD, Ferraz MSA, Brito IV de, Carramaschi L da VP, Tanaka LY, Alencar AM, Laurindo FRM. Impaired vascular smooth muscle cell force-generating capacity and phenotypic deregulation in Marfan Syndrome mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2020 ; 1866( 1): 165587.
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, SINAIS E SINTOMAS, FENÓTIPOS

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    • ABNT

      GYURICZA, Isabela Gerdes; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan. 2019.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/ >.
    • APA

      Gyuricza, I. G., & Carramaschi, L. da V. P. (2019). Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/
    • NLM

      Gyuricza IG, Carramaschi L da VP. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/
    • Vancouver

      Gyuricza IG, Carramaschi L da VP. Análise do efeito do gene Hspg2 na variabilidade dos fenótipos esquelético e vascular da Síndrome de Marfan [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16122019-142458/
  • Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNOS MENTAIS, NEURÔNIOS, DEPRESSÃO, DIVERSIDADE GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, MODELOS ANIMAIS

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    • ABNT

      SILVA, Yasmin Rana de Miranda; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Estabelecimento de neurônios serotoninérgicos e organoides cerebrais como modelos in vitro para o estudo do Transtorno Depressivo Maior. 2018.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-111750/ >.
    • APA

      Silva, Y. R. de M., & Carramaschi, L. da V. P. (2018). Estabelecimento de neurônios serotoninérgicos e organoides cerebrais como modelos in vitro para o estudo do Transtorno Depressivo Maior. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-111750/
    • NLM

      Silva YR de M, Carramaschi L da VP. Estabelecimento de neurônios serotoninérgicos e organoides cerebrais como modelos in vitro para o estudo do Transtorno Depressivo Maior [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-111750/
    • Vancouver

      Silva YR de M, Carramaschi L da VP. Estabelecimento de neurônios serotoninérgicos e organoides cerebrais como modelos in vitro para o estudo do Transtorno Depressivo Maior [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-10012019-111750/
  • Unidade: BIOTECNOLOGIA

    Subjects: CROMOSSOMO X, CROMATINA, REGULAÇÃO GÊNICA, GENES (IDENTIFICAÇÃO), EPIGÊNESE GENÉTICA

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    • ABNT

      ZEVALLOS, Karla Alejandra Vizcarra; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-24112017-145313/ >.
    • APA

      Zevallos, K. A. V., & Carramaschi, L. da V. P. (2017). Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-24112017-145313/
    • NLM

      Zevallos KAV, Carramaschi L da VP. Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-24112017-145313/
    • Vancouver

      Zevallos KAV, Carramaschi L da VP. Análise da função de genes candidatos à manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-24112017-145313/
  • Unidade: BIOTECNOLOGIA

    Assunto: XXX

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    • ABNT

      PEREIRA, Lucas Assis; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Estabelecimento de linhagens de células-tronco de pluripotência induzida (hiPSCs) de indivíduos com Transtorno Depressivo Maior. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-09022018-152247/ >.
    • APA

      Pereira, L. A., & Carramaschi, L. da V. P. (2017). Estabelecimento de linhagens de células-tronco de pluripotência induzida (hiPSCs) de indivíduos com Transtorno Depressivo Maior. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-09022018-152247/
    • NLM

      Pereira LA, Carramaschi L da VP. Estabelecimento de linhagens de células-tronco de pluripotência induzida (hiPSCs) de indivíduos com Transtorno Depressivo Maior [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-09022018-152247/
    • Vancouver

      Pereira LA, Carramaschi L da VP. Estabelecimento de linhagens de células-tronco de pluripotência induzida (hiPSCs) de indivíduos com Transtorno Depressivo Maior [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-09022018-152247/
  • Source: Stem Cells International. Unidades: IB, FMRP, FCFRP

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS DEGENERATIVAS, FÁRMACOS, GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA MOLECULAR, BIOTECNOLOGIA, MODELOS ANIMAIS

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    • ABNT

      REIS, Luiza Cunha Junqueira; PICANÇO-CASTRO, Virgínia; PAES, Bárbara Cristina Martins Fernandes; et al. Induced Pluripotent Stem Cell for the Study and Treatment of Sickle Cell Anemia. Stem Cells International, New York, v. 2017, p. 1-30, 2017. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1155/2017/7492914 > DOI: 10.1155/2017/7492914.
    • APA

      Reis, L. C. J., Picanço-Castro, V., Paes, B. C. M. F., Pereira, O. A., Gyuricza, I. G., Araújo, F. T. de, et al. (2017). Induced Pluripotent Stem Cell for the Study and Treatment of Sickle Cell Anemia. Stem Cells International, 2017, 1-30. doi:10.1155/2017/7492914
    • NLM

      Reis LCJ, Picanço-Castro V, Paes BCMF, Pereira OA, Gyuricza IG, Araújo FT de, Morato-Marques M, Moreira LF, Costa E de BO, Santos TPM dos, Covas DT, Carramaschi L da VP, Russo EM de S. Induced Pluripotent Stem Cell for the Study and Treatment of Sickle Cell Anemia [Internet]. Stem Cells International. 2017 ; 2017 1-30.Available from: http://dx.doi.org/10.1155/2017/7492914
    • Vancouver

      Reis LCJ, Picanço-Castro V, Paes BCMF, Pereira OA, Gyuricza IG, Araújo FT de, Morato-Marques M, Moreira LF, Costa E de BO, Santos TPM dos, Covas DT, Carramaschi L da VP, Russo EM de S. Induced Pluripotent Stem Cell for the Study and Treatment of Sickle Cell Anemia [Internet]. Stem Cells International. 2017 ; 2017 1-30.Available from: http://dx.doi.org/10.1155/2017/7492914
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS, PROTEÍNAS, FÁRMACOS

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    • ABNT

      KAWAHARA, Elisa Ito; ARCIERI, Luis Ernesto Farinha; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032017-152240/ >.
    • APA

      Kawahara, E. I., Arcieri, L. E. F., & Carramaschi, L. da V. P. (2016). Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032017-152240/
    • NLM

      Kawahara EI, Arcieri LEF, Carramaschi L da VP. Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032017-152240/
    • Vancouver

      Kawahara EI, Arcieri LEF, Carramaschi L da VP. Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032017-152240/
  • Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMO X, MODELOS ANIMAIS, IMPRINTING GENÔMICO, EMBRIÃO (HUMANO;DESENVOLVIMENTO), EXPRESSÃO GÊNICA, BIOINFORMÁTICA (TÉCNICAS)

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    • ABNT

      MELLO, Joana Carvalho Moreira de; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira; VIBRANOVSKI, Maria Dulcetti. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting. 2015.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/ >.
    • APA

      Mello, J. C. M. de, Carramaschi, L. da V. P., & Vibranovski, M. D. (2015). Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/
    • NLM

      Mello JCM de, Carramaschi L da VP, Vibranovski MD. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/
    • Vancouver

      Mello JCM de, Carramaschi L da VP, Vibranovski MD. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28072015-151002/
  • Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMO X, PLACENTA, GENÉTICA ANIMAL, TECIDO ANIMAL

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    • ABNT

      SABIO, Fernando Galati; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino. 2015.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/ >.
    • APA

      Sabio, F. G., & Carramaschi, L. da V. P. (2015). Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/
    • NLM

      Sabio FG, Carramaschi L da VP. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/
    • Vancouver

      Sabio FG, Carramaschi L da VP. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino [Internet]. 2015 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28092015-110818/
  • Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMO X, GENES, EXPRESSÃO GÊNICA, TRIAGEM, GENOMAS, MODELOS ANIMAIS, DNA, CROMATINA

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    • ABNT

      VERGANI, Naja; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos. 2014.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/ >.
    • APA

      Vergani, N., & Carramaschi, L. da V. P. (2014). Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/
    • NLM

      Vergani N, Carramaschi L da VP. Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/
    • Vancouver

      Vergani N, Carramaschi L da VP. Triagem funcional de genes envolvidos no processo de manutenção da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-094132/
  • Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Unidades: IB, FMRP, FCFRP

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, ANEMIA FALCIFORME

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    • ABNT

      REIS, Luiza Cunha Junqueira; MOREIRA, L. F.; PICANÇO-CASTRO, Virgínia; et al. Geração de células-tronco pluripotentes induzidas a partir de sangue periférico. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia[S.l: s.n.], 2014.Disponível em: .
    • APA

      Reis, L. C. J., Moreira, L. F., Picanço-Castro, V., Marques, M. M., Araújo, F. T., Carramaschi, L. da V. P., et al. (2014). Geração de células-tronco pluripotentes induzidas a partir de sangue periférico. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo. Recuperado de http://abhheventos.com.br/hemo2014/rbhh-anais-da-revista-brasileira-de-hematologia-e-hemoterapia.html
    • NLM

      Reis LCJ, Moreira LF, Picanço-Castro V, Marques MM, Araújo FT, Carramaschi L da VP, Covas DT, Russo EM de S. Geração de células-tronco pluripotentes induzidas a partir de sangue periférico [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2014 ; 36 99.Available from: http://abhheventos.com.br/hemo2014/rbhh-anais-da-revista-brasileira-de-hematologia-e-hemoterapia.html
    • Vancouver

      Reis LCJ, Moreira LF, Picanço-Castro V, Marques MM, Araújo FT, Carramaschi L da VP, Covas DT, Russo EM de S. Geração de células-tronco pluripotentes induzidas a partir de sangue periférico [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2014 ; 36 99.Available from: http://abhheventos.com.br/hemo2014/rbhh-anais-da-revista-brasileira-de-hematologia-e-hemoterapia.html
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, EXPRESSÃO GÊNICA, MAPEAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      FERNANDES, Gustavo Ribeiro; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan: triagem de genes modificadores do fenótipo. 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07062013-105020/ >.
    • APA

      Fernandes, G. R., & Carramaschi, L. da V. P. (2013). Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan: triagem de genes modificadores do fenótipo. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07062013-105020/
    • NLM

      Fernandes GR, Carramaschi L da VP. Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan: triagem de genes modificadores do fenótipo [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07062013-105020/
    • Vancouver

      Fernandes GR, Carramaschi L da VP. Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan: triagem de genes modificadores do fenótipo [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07062013-105020/
  • Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, GENÉTICA

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    • ABNT

      FRAGA, Ana Maria; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas. 2012.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/ >.
    • APA

      Fraga, A. M., & Carramaschi, L. da V. P. (2012). Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/
    • NLM

      Fraga AM, Carramaschi L da VP. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/
    • Vancouver

      Fraga AM, Carramaschi L da VP. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17072012-090204/
  • Unidade: IB

    Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA

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    • ABNT

      ARAÚJO, Érica Sara Souza de; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas. 2012.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072012-075646/ >.
    • APA

      Araújo, É. S. S. de, & Carramaschi, L. da V. P. (2012). Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072012-075646/
    • NLM

      Araújo ÉSS de, Carramaschi L da VP. Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072012-075646/
    • Vancouver

      Araújo ÉSS de, Carramaschi L da VP. Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072012-075646/
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS

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    • ABNT

      LIMA, Bruno Lazzari de; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan. 2011.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082011-111713/ >.
    • APA

      Lima, B. L. de, & Carramaschi, L. da V. P. (2011). Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082011-111713/
    • NLM

      Lima BL de, Carramaschi L da VP. Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082011-111713/
    • Vancouver

      Lima BL de, Carramaschi L da VP. Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082011-111713/
  • Unidade: BIOTECNOLOGIA

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      MACHADO, Lúcia Valéria da Siva Teixeira; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Análise de ligação na síndrome de Marfan. 2010.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010.
    • APA

      Machado, L. V. da S. T., & Carramaschi, L. da V. P. (2010). Análise de ligação na síndrome de Marfan. Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Machado LV da ST, Carramaschi L da VP. Análise de ligação na síndrome de Marfan. 2010 ;
    • Vancouver

      Machado LV da ST, Carramaschi L da VP. Análise de ligação na síndrome de Marfan. 2010 ;
  • Unidade: IB

    Subjects: PLACENTA, CROMOSSOMO X, EXPRESSÃO GÊNICA

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    • ABNT

      MELLO, Joana Carvalho Moreira de; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano. 2010.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/ >.
    • APA

      Mello, J. C. M. de, & Carramaschi, L. da V. P. (2010). Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/
    • NLM

      Mello JCM de, Carramaschi L da VP. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/
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      Mello JCM de, Carramaschi L da VP. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano [Internet]. 2010 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12052010-163737/
  • Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS

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    • ABNT

      ROZENBERG, Roberto; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs. 2000.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/ >.
    • APA

      Rozenberg, R., & Carramaschi, L. da V. P. (2000). Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
    • NLM

      Rozenberg R, Carramaschi L da VP. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/
    • Vancouver

      Rozenberg R, Carramaschi L da VP. Análise da incidência de mutações no gene HEXA na população judaica brasileira: avaliação da importância de um programa preventivo da doença de Tay-Sachs [Internet]. 2000 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07112012-085347/

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