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Trabalho de evento-resumo periodico
X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls (1998)
Sumita, D; Campiotto, S; Cerqueira, A; Canovas, M; Vainzof, M; Passos-Bueno, Maria Rita; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference title: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, D; CAMPIOTTO, S; CERQUEIRA, A; et al. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders[S.l: s.n.], 1998.
APA
Sumita, D., Campiotto, S., Cerqueira, A., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. Oxford.
NLM
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):
Vancouver
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker (1997)
Sumita, D R; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Canovas, M; Passos-Bueno, M R; Vainzof, M; Zatz, M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference title: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, D R; CAMPIOTTO, S; CERQUEIRA, A M P; et al. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética[S.l: s.n.], 1997.
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Canovas, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1997). Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família (1997)
Sumita, D R; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, M R; Vainzof, M; Pavanello, R C M; Zatz, M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference title: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, D R; CAMPIOTTO, S; CERQUEIRA, A M P; et al. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética[S.l: s.n.], 1997.
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1997). Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222.
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222.
Trabalho de evento-resumo
Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population (1996)
Zatz, M; Vainzof, M; Moreira, E S; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, M R
Source: Program and Abstracts. Conference title: Pabmb Congress. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, M; VAINZOF, M; MOREIRA, E S; et al. Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. Anais.. Pucon: [s.n.], 1996.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Moreira, E. S., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. In Program and Abstracts. Pucon.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. Program and Abstracts. 1996 ;
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Moreira ES, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR. Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population. Program and Abstracts. 1996 ;
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis (1996)
Stnik, R; Campiotto, S; Takata, R; Vainzof, M; Zatz, Mayana; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Conference title: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
STNIK, R; CAMPIOTTO, S; TAKATA, R; et al. Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética[S.l: s.n.], 1996.
APA
Stnik, R., Campiotto, S., Takata, R., Vainzof, M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro.
NLM
Stnik R, Campiotto S, Takata R, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.
Vancouver
Stnik R, Campiotto S, Takata R, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Screening of point mutations in the dystrophin locus by multiple sscp analysis. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy (1996)
Sumita, D R; Campiotto, S; Bortolini, E; Passos-Bueno, Maria Rita; Vainsof, M; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Conference title: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, D R; CAMPIOTTO, S; BORTOLINI, E; et al. Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética[S.l: s.n.], 1996.
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Bortolini, E., Passos-Bueno, M. R., Vainsof, M., & Zatz, M. (1996). Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. Rio de Janeiro.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Bortolini E, Passos-Bueno MR, Vainsof M, Zatz M. Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Bortolini E, Passos-Bueno MR, Vainsof M, Zatz M. Analysis of correlation between x-inactivation pattern and serum creatine-kinase (CK) levels im female carriers of duchenne/becker muscular dystrophy. Brazilian Journal of Genetics=Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2): 245.
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais (1995)
Sumita, D R; Campiotto, S; Passos-Bueno, M R; Bortolini, E R; Ferri, A; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, D R; CAMPIOTTO, S; PASSOS-BUENO, M R; et al. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Passos-Bueno, M. R., Bortolini, E. R., Ferri, A., & Zatz, M. (1995). Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Ferri A, Zatz M. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Passos-Bueno MR, Bortolini ER, Ferri A, Zatz M. Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp (1995)
Sitnik, R; Campiotto, S; Takata, R I; Vainzof, M; Zatz, M; Passos-Bueno, M R
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SITNIK, R; CAMPIOTTO, S; TAKATA, R I; et al. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Sitnik, R., Campiotto, S., Takata, R. I., Vainzof, M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Artigo de periodico
High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families (1995)
Zatz, M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, M R; Vainzof, M; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Wijmenga, C; Padberg, G; Frants, R
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, M; MARIE, Suely Kazue Nagahashi; PASSOS-BUENO, M R; et al. High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics, Baltimore, v. 56, n. ja 1995, p. 99-105, 1995.
APA
Zatz, M., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., et al. (1995). High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics, 56( ja 1995), 99-105.
NLM
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AMP, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics. 1995 ;56( ja 1995): 99-105.
Vancouver
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AMP, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families. American Journal of Human Genetics. 1995 ;56( ja 1995): 99-105.
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos (1995)
Passos-Bueno, M R; Campiotto, S; Sitnik, R; Takata, R I; Vainzof, M; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, M R; CAMPIOTTO, S; SITNIK, R; et al. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Sitnik, R., Takata, R. I., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21 (1995)
Takata, R I; Passos-Bueno, M R; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, M; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I; PASSOS-BUENO, M R; CAMPIOTTO, S; et al. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1995.
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.
Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne (1994)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, M R; Campiotto, S; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA CELULAR, CITOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I; EGGERS, S.; PASSOS-BUENO, M R; CAMPIOTTO, S; ZATZ, M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1994). Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.
Artigo de periodico
Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, M R; Zatz, M; Carvalho, A A S; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Source: Biochemical Medicine and Metabolic Biology. Unidades: FM, IB
Subject: NEUROLOGIA
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi; GOTO, Y C; PASSOS-BUENO, M R; et al. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, New York, v. 52, p. 136-9, 1994.
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S., Carvalho, M. S., et al. (1994). Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, 52, 136-9.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.
Trabalho de evento-resumo periodico
Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, M R; Zatz, M; Carvalho, A A S T; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Source: Muscle and Nerve. Conference title: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Subject: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi; GOTO, Y C; PASSOS-BUENO, M R; et al. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve[S.l: s.n.], 1994.
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S. T., Carvalho, M. S., et al. (1994). Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne (1994)
Passos-Bueno, M R; Kneppers, A L J; Sitnik, R; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, M; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, M R; KNEPPERS, A L J; SITNIK, R; et al. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Passos-Bueno, M. R., Kneppers, A. L. J., Sitnik, R., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1994). Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.
Vancouver
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.
Trabalho de evento-resumo periodico
High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1994)
Zatz, M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, M R; Campiotto, S; Cerqueira, A; Vainzof, M; Wijmenga, C; Padberg, G; Frants, R
Source: Muscle and Nerve. Conference title: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, M; MARIE, Suely Kazue Nagahashi; PASSOS-BUENO, M R; et al. High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve[S.l: s.n.], 1994.
APA
Zatz, M., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Cerqueira, A., Vainzof, M., et al. (1994). High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. New York.
NLM
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Cerqueira A, Vainzof M, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s178.
Vancouver
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Cerqueira A, Vainzof M, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s178.
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd) (1994)
Passos-Bueno, M R; Campiotto, S; Takata, R I; Kneppers, A L J; Bakker, E; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, M R; CAMPIOTTO, S; TAKATA, R I; et al. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1994.
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Takata, R. I., Kneppers, A. L. J., Bakker, E., & Zatz, M. (1994). Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.
Trabalho de evento-resumo periodico
Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual (1993)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, M R; Campiotto, S; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I; EGGERS, S.; PASSOS-BUENO, M R; CAMPIOTTO, S; ZATZ, M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1993.
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina (1993)
Takata, R I; Passos-Bueno, M R; Campiotto, S; Zatz, M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I; PASSOS-BUENO, M R; CAMPIOTTO, S; ZATZ, M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1993.
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.
Trabalho de evento-resumo
Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution (1992)
Lima, M.; Takata, R I; Passos-Bueno, M R; Campiotto, S; Zatz, M
Source: Programa e Resumos. Conference title: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
LIMA, M.; TAKATA, R I; PASSOS-BUENO, M R; CAMPIOTTO, S; ZATZ, M. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992.
APA
Lima, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1992). Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Lima M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. Programa e Resumos. 1992 ;
Vancouver
Lima M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. Programa e Resumos. 1992 ;

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