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  • Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale e JESUS, Matheus Pereira de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry, v. 85, n. 11, p. 7433-7445 April 28, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Caiuby, C. A. D., Jesus, M. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2020). α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry, 85( 11), 7433-7445 April 28. doi:10.1021/acs.joc.0c00833
    • NLM

      Caiuby CAD, Jesus MP de, Burtoloso ACB. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2020 ;85( 11): 7433-7445 April 28.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833
    • Vancouver

      Caiuby CAD, Jesus MP de, Burtoloso ACB. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2020 ;85( 11): 7433-7445 April 28.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      DIAS, Rafael Mafra de Paula e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. α,β-unsaturated diazoketones in aza-michael additions: application in the synthesis of Barmumycin. 2013, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Dias, R. M. de P., & Burtoloso, A. C. B. (2013). α,β-unsaturated diazoketones in aza-michael additions: application in the synthesis of Barmumycin. In Abstracts. São Paulo: Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Dias RM de P, Burtoloso ACB. α,β-unsaturated diazoketones in aza-michael additions: application in the synthesis of Barmumycin. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 18 ]
    • Vancouver

      Dias RM de P, Burtoloso ACB. α,β-unsaturated diazoketones in aza-michael additions: application in the synthesis of Barmumycin. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 18 ]
  • Source: Organic Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, LUZ, REAÇÕES QUÍMICAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ECHEMENDÍA, Radell e OLIVEIRA, Kleber T. de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, v. 24, p. 6386−6390, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Echemendía, R., Oliveira, K. T. de, & Burtoloso, A. C. B. (2022). Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, 24, 6386−6390. doi:10.1021/acs.orglett.2c02346
    • NLM

      Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ; 24 6386−6390.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346
    • Vancouver

      Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ; 24 6386−6390.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346
  • Source: Livro de resumos. Conference titles: Workshop da Pós-graduação. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ALCALOIDES

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    • ABNT

      PINHO, Vagner D e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. 2010, Anais.. São Carlos: IQSC/USP, 2010. . Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2010). Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. In Livro de resumos. São Carlos: IQSC/USP.
    • NLM

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Livro de resumos. 2010 ;[citado 2024 abr. 18 ]
    • Vancouver

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Livro de resumos. 2010 ;[citado 2024 abr. 18 ]
  • Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      PINHO, Vagner D et al. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. 2010, Anais.. São Paulo: SBQ, 2010. . Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Pinho, V. D., Bertonha, A., Liporini, A., & Burtoloso, A. C. B. (2010). Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. In Anais. São Paulo: SBQ.
    • NLM

      Pinho VD, Bertonha A, Liporini A, Burtoloso ACB. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Anais. 2010 ;[citado 2024 abr. 18 ]
    • Vancouver

      Pinho VD, Bertonha A, Liporini A, Burtoloso ACB. Utilização da reação de wittig e horner-wadsworth-emmons (HWE) intramolecular na síntese de alcaloides indolizidínicos e quinolizidínicos. Anais. 2010 ;[citado 2024 abr. 18 ]
  • Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA

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    • ABNT

      LEONARCZYK, Ives Antonio. Uso de ácidos de BrØnsted como organocatalisadores em reações de inserção de alcóois em diferentes diazocompostos. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2014. . Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Leonarczyk, I. A. (2014). Uso de ácidos de BrØnsted como organocatalisadores em reações de inserção de alcóois em diferentes diazocompostos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos.
    • NLM

      Leonarczyk IA. Uso de ácidos de BrØnsted como organocatalisadores em reações de inserção de alcóois em diferentes diazocompostos. 2014 ;[citado 2024 abr. 18 ]
    • Vancouver

      Leonarczyk IA. Uso de ácidos de BrØnsted como organocatalisadores em reações de inserção de alcóois em diferentes diazocompostos. 2014 ;[citado 2024 abr. 18 ]
  • Source: Organic Letters. Unidades: IFSC, IQSC

    Subjects: SOLUBILIDADE, ESPECTROSCOPIA, POLIMORFISMO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CÂMARA, Viktor Saraiva et al. Unveiling a strategy for ring opening of epoxides: synthesis of 2-hydroxyindolinylidenes using α-ester sulfoxonium ylides. Organic Letters, v. 26, n. Ja 2024, p. 1034-1039 + supporting information: 1-61, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04169. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Câmara, V. S., Silva, A. L. da, Luz, L. C. da, Rodembusch, F. S., Santiago, P. H. de O., Ellena, J., & Burtoloso, A. C. B. (2024). Unveiling a strategy for ring opening of epoxides: synthesis of 2-hydroxyindolinylidenes using α-ester sulfoxonium ylides. Organic Letters, 26( Ja 2024), 1034-1039 + supporting information: 1-61. doi:10.1021/acs.orglett.3c04169
    • NLM

      Câmara VS, Silva AL da, Luz LC da, Rodembusch FS, Santiago PH de O, Ellena J, Burtoloso ACB. Unveiling a strategy for ring opening of epoxides: synthesis of 2-hydroxyindolinylidenes using α-ester sulfoxonium ylides [Internet]. Organic Letters. 2024 ; 26( Ja 2024): 1034-1039 + supporting information: 1-61.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04169
    • Vancouver

      Câmara VS, Silva AL da, Luz LC da, Rodembusch FS, Santiago PH de O, Ellena J, Burtoloso ACB. Unveiling a strategy for ring opening of epoxides: synthesis of 2-hydroxyindolinylidenes using α-ester sulfoxonium ylides [Internet]. Organic Letters. 2024 ; 26( Ja 2024): 1034-1039 + supporting information: 1-61.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c04169
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IQSC

    Assunto: BIOMASSA

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Gabriela Pilli de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Uma nova metodologia para a síntese de modelos de lignina a partir de reações de inserção O–H entre fenóis e α-arildiazocetonas. 2015, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0737-1.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Oliveira, G. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2015). Uma nova metodologia para a síntese de modelos de lignina a partir de reações de inserção O–H entre fenóis e α-arildiazocetonas. In Resumos. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0737-1.pdf
    • NLM

      Oliveira GP de, Burtoloso ACB. Uma nova metodologia para a síntese de modelos de lignina a partir de reações de inserção O–H entre fenóis e α-arildiazocetonas [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0737-1.pdf
    • Vancouver

      Oliveira GP de, Burtoloso ACB. Uma nova metodologia para a síntese de modelos de lignina a partir de reações de inserção O–H entre fenóis e α-arildiazocetonas [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0737-1.pdf
  • Unidade: IQSC

    Subjects: LIGNINA, BIOMASSA

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Gabriela Pilli de. Uma nova metodologia para a síntese de modelos de lignina a partir de reações de inserção O-H entre fenóis e 'alfa'-aril diazocetonas. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-29062016-105003/. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Oliveira, G. P. de. (2016). Uma nova metodologia para a síntese de modelos de lignina a partir de reações de inserção O-H entre fenóis e 'alfa'-aril diazocetonas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-29062016-105003/
    • NLM

      Oliveira GP de. Uma nova metodologia para a síntese de modelos de lignina a partir de reações de inserção O-H entre fenóis e 'alfa'-aril diazocetonas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-29062016-105003/
    • Vancouver

      Oliveira GP de. Uma nova metodologia para a síntese de modelos de lignina a partir de reações de inserção O-H entre fenóis e 'alfa'-aril diazocetonas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-29062016-105003/
  • Source: Jornal da USP Campus São Carlos. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA VERDE, CANA-DE-AÇÚCAR, PLÁSTICOS

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    • ABNT

      BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender e SANTOS, CAMILA SOUZA. Técnica pode tornar produção de plásticos mais sustentável a partir do bagaço de cana [texto de Henrique Fontes]. Jornal da USP Campus São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-ambientais/tecnica-pode-tornar-producao-de-plasticos-mais-sustentavel-a-partir-do-bagaco-de-cana/. Acesso em: 18 abr. 2024. , 2020
    • APA

      Burtoloso, A. C. B., & SANTOS, C. A. M. I. L. A. S. O. U. Z. A. (2020). Técnica pode tornar produção de plásticos mais sustentável a partir do bagaço de cana [texto de Henrique Fontes]. Jornal da USP Campus São Carlos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-ambientais/tecnica-pode-tornar-producao-de-plasticos-mais-sustentavel-a-partir-do-bagaco-de-cana/
    • NLM

      Burtoloso ACB, SANTOS CAMILASOUZA. Técnica pode tornar produção de plásticos mais sustentável a partir do bagaço de cana [texto de Henrique Fontes] [Internet]. Jornal da USP Campus São Carlos. 2020 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-ambientais/tecnica-pode-tornar-producao-de-plasticos-mais-sustentavel-a-partir-do-bagaco-de-cana/
    • Vancouver

      Burtoloso ACB, SANTOS CAMILASOUZA. Técnica pode tornar produção de plásticos mais sustentável a partir do bagaço de cana [texto de Henrique Fontes] [Internet]. Jornal da USP Campus São Carlos. 2020 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-ambientais/tecnica-pode-tornar-producao-de-plasticos-mais-sustentavel-a-partir-do-bagaco-de-cana/
  • Source: Jornal Primeira Página. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SUSTENTABILIDADE, PLÁSTICOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Técnica criada na USP São Carlos poderá tornar produção de plásticos mais sustentável. Jornal Primeira Página. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.jornalpp.com.br/noticias/cidades/tecnica-criada-na-usp-sao-carlos-podera-tornar-producao-de-plasticos-mais-sustentavel/. Acesso em: 18 abr. 2024. , 2020
    • APA

      Burtoloso, A. C. B. (2020). Técnica criada na USP São Carlos poderá tornar produção de plásticos mais sustentável. Jornal Primeira Página. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.jornalpp.com.br/noticias/cidades/tecnica-criada-na-usp-sao-carlos-podera-tornar-producao-de-plasticos-mais-sustentavel/
    • NLM

      Burtoloso ACB. Técnica criada na USP São Carlos poderá tornar produção de plásticos mais sustentável [Internet]. Jornal Primeira Página. 2020 ; 02 fe2020[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://www.jornalpp.com.br/noticias/cidades/tecnica-criada-na-usp-sao-carlos-podera-tornar-producao-de-plasticos-mais-sustentavel/
    • Vancouver

      Burtoloso ACB. Técnica criada na USP São Carlos poderá tornar produção de plásticos mais sustentável [Internet]. Jornal Primeira Página. 2020 ; 02 fe2020[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://www.jornalpp.com.br/noticias/cidades/tecnica-criada-na-usp-sao-carlos-podera-tornar-producao-de-plasticos-mais-sustentavel/
  • Source: Anais da Academia Brasileira de Ciências. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender e MOMO, Patrícia B e NOVAIS, GRAZIELE L. Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds. Anais da Academia Brasileira de Ciências, v. 90, p. 859-893, 2018Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/aabc/v90n1s1/0001-3765-aabc-201820170768.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Burtoloso, A. C. B., Momo, P. B., & NOVAIS, G. R. A. Z. I. E. L. E. L. (2018). Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds. Anais da Academia Brasileira de Ciências, 90, 859-893. doi:10.1590/0001-3765201820170768.
    • NLM

      Burtoloso ACB, Momo PB, NOVAIS GRAZIELEL. Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds [Internet]. Anais da Academia Brasileira de Ciências. 2018 ;90 859-893.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/aabc/v90n1s1/0001-3765-aabc-201820170768.pdf
    • Vancouver

      Burtoloso ACB, Momo PB, NOVAIS GRAZIELEL. Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds [Internet]. Anais da Academia Brasileira de Ciências. 2018 ;90 859-893.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/aabc/v90n1s1/0001-3765-aabc-201820170768.pdf
  • Source: Proceedings. Conference titles: IUPAC General Assembly. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GARAMBEL-VILCA, Edson et al. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids. 2017, Anais.. Durham: IUPAC, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Garambel-Vilca, E., Furniel, L. G., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2017). Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids. In Proceedings. Durham: IUPAC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
    • NLM

      Garambel-Vilca E, Furniel LG, Ahmad A, Burtoloso ACB. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
    • Vancouver

      Garambel-Vilca E, Furniel LG, Ahmad A, Burtoloso ACB. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ROSSET, Isac George e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Total synthesis of (±)-preussin from an α,β-unsaturated diazoketone via Stevens rearrangement. 2013, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Rosset, I. G., & Burtoloso, A. C. B. (2013). Total synthesis of (±)-preussin from an α,β-unsaturated diazoketone via Stevens rearrangement. In Abstracts. São Paulo: Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Rosset IG, Burtoloso ACB. Total synthesis of (±)-preussin from an α,β-unsaturated diazoketone via Stevens rearrangement. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 18 ]
    • Vancouver

      Rosset IG, Burtoloso ACB. Total synthesis of (±)-preussin from an α,β-unsaturated diazoketone via Stevens rearrangement. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 18 ]
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINHO, Vagner D e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 7, p. 876-878, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2012). Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone. Tetrahedron Letters, 53( 7), 876-878. doi:10.1016/j.tetlet.2011.12.029
    • NLM

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 7): 876-878.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029
    • Vancouver

      Pinho VD, Burtoloso ACB. Total synthesis of (-)-indolizidine 167B via an unusual wolff rearrangement from a 'alfa','beta'-unsaturated diazoketone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 7): 876-878.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.12.029
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA

    PrivadoAcesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      AHMAD, Anees e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • NLM

      Ahmad A, Burtoloso ACB. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
    • Vancouver

      Ahmad A, Burtoloso ACB. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
  • Source: Organic letters. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      AHMAD, Anees e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides. Organic letters, v. 21, p. 6079-6083, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02221. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides. Organic letters, 21, 6079-6083. doi:10.1021/acs.orglett.9b02221
    • NLM

      Ahmad A, Burtoloso ACB. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides [Internet]. Organic letters. 2019 ;21 6079-6083.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02221
    • Vancouver

      Ahmad A, Burtoloso ACB. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides [Internet]. Organic letters. 2019 ;21 6079-6083.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02221
  • Source: Journal Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ROSSET, Isac George et al. Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal. Journal Organic Chemistry, v. 79, n. 14, p. 6748-6753, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jo5011558. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Rosset, I. G., Dias, R. M. de P., Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2014). Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal. Journal Organic Chemistry, 79( 14), 6748-6753. doi:10.1021/jo5011558
    • NLM

      Rosset IG, Dias RM de P, Pinho VD, Burtoloso ACB. Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2014 ; 79( 14): 6748-6753.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo5011558
    • Vancouver

      Rosset IG, Dias RM de P, Pinho VD, Burtoloso ACB. Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2014 ; 79( 14): 6748-6753.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo5011558
  • Source: Organic Chemistry Frontiers. Unidade: IQSC

    Subjects: ALQUILAÇÃO, ENXOFRE

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      JESUS, Matheus Pereira de e ECHEMENDÍA, Radell e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. The α-alkylation of carbonyl sulfoxonium ylides: studies and applications in the synthesis of new sulfur heterocycles. Organic Chemistry Frontiers, v. 10, p. 3577, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d3qo00688c. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Jesus, M. P. de, Echemendía, R., & Burtoloso, A. C. B. (2023). The α-alkylation of carbonyl sulfoxonium ylides: studies and applications in the synthesis of new sulfur heterocycles. Organic Chemistry Frontiers, 10, 3577. doi:10.1039/d3qo00688c
    • NLM

      Jesus MP de, Echemendía R, Burtoloso ACB. The α-alkylation of carbonyl sulfoxonium ylides: studies and applications in the synthesis of new sulfur heterocycles [Internet]. Organic Chemistry Frontiers. 2023 ;10 3577.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d3qo00688c
    • Vancouver

      Jesus MP de, Echemendía R, Burtoloso ACB. The α-alkylation of carbonyl sulfoxonium ylides: studies and applications in the synthesis of new sulfur heterocycles [Internet]. Organic Chemistry Frontiers. 2023 ;10 3577.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d3qo00688c
  • Source: Natural Product Reports. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA, BIOLOGIA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BERLINCK, Roberto Gomes de Souza et al. The chemistry and biology of organic guanidine derivatives. Natural Product Reports, v. 27, n. 12, p. 1871-1907, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/cOnp00016g. Acesso em: 18 abr. 2024.
    • APA

      Berlinck, R. G. de S., Burtoloso, A. C. B., Silva, A. E. T., Romminger, S., Morais, R. P. de, Bandeira, K., & Mizuno, C. M. (2010). The chemistry and biology of organic guanidine derivatives. Natural Product Reports, 27( 12), 1871-1907. doi:10.1039/cOnp00016g
    • NLM

      Berlinck RG de S, Burtoloso ACB, Silva AET, Romminger S, Morais RP de, Bandeira K, Mizuno CM. The chemistry and biology of organic guanidine derivatives [Internet]. Natural Product Reports. 2010 ; 27( 12): 1871-1907.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1039/cOnp00016g
    • Vancouver

      Berlinck RG de S, Burtoloso ACB, Silva AET, Romminger S, Morais RP de, Bandeira K, Mizuno CM. The chemistry and biology of organic guanidine derivatives [Internet]. Natural Product Reports. 2010 ; 27( 12): 1871-1907.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1039/cOnp00016g

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