Filters : "Bueno, Maria Rita dos Santos e Passos" Limpar

Filters



Refine with date range


  • Unidade: IB

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENOMAS, PATOLOGIA BUCAL

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FARIA, Ágatha Cristhina de Oliveira; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais. 2019.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/ >.
    • APA

      Faria, Á. C. de O., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2019). Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
    • NLM

      Faria ÁC de O, Bueno MR dos S e P. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
    • Vancouver

      Faria ÁC de O, Bueno MR dos S e P. Fatores de susceptibilidade às fissuras orofaciais [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14082019-101741/
  • Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DELEÇÃO DE GENES, EXPRESSÃO GÊNICA, COMPORTAMENTO

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BRANCO, Elisa Varella; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista. 2019.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/ >.
    • APA

      Branco, E. V., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2019). Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
    • NLM

      Branco EV, Bueno MR dos S e P. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
    • Vancouver

      Branco EV, Bueno MR dos S e P. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MUSSO, Camila Manso; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/ >.
    • APA

      Musso, C. M., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2019). Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
    • NLM

      Musso CM, Bueno MR dos S e P. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
    • Vancouver

      Musso CM, Bueno MR dos S e P. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
  • Unidade: IB

    Subjects: AUTISMO, GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GIRARDI, Ana Cristina De Sanctis; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. 2018.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/ >.
    • APA

      Girardi, A. C. D. S., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2018). Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
    • NLM

      Girardi ACDS, Bueno MR dos S e P. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
    • Vancouver

      Girardi ACDS, Bueno MR dos S e P. Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1 [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-15052018-092019/
  • Unidade: IB

    Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, FISIOPATOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, SOFTWARES

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALMEIDA, Tatiana Ferreira de; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing. 2018.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/ >.
    • APA

      Almeida, T. F. de, & Bueno, M. R. dos S. e P. (2018). Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
    • NLM

      Almeida TF de, Bueno MR dos S e P. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
    • Vancouver

      Almeida TF de, Bueno MR dos S e P. Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04022019-092804/
  • Unidade: IB

    Subjects: AUTISMO, TRANSTORNOS NEUROPSICOLÓGICOS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COSTA, Claudia Ismania Samogy; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD). 2018.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/ >.
    • APA

      Costa, C. I. S., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2018). Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
    • NLM

      Costa CIS, Bueno MR dos S e P. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
    • Vancouver

      Costa CIS, Bueno MR dos S e P. Copy number variations (CNVs) in Brazilian patients with autism spectrum disorder (ASD) [Internet]. 2018 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20092018-124809/
  • Unidade: IB

    Subjects: AUTISMO, ESPECTROS, DOENÇAS GENÉTICAS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), COMUNICAÇÃO, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DROSOPHILA

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MOREIRA, Danielle de Paula; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/ >.
    • APA

      Moreira, D. de P., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2017). Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
    • NLM

      Moreira D de P, Bueno MR dos S e P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
    • Vancouver

      Moreira D de P, Bueno MR dos S e P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
  • Unidade: IB

    Subjects: AUTISMO, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), TRANSTORNOS MENTAIS, DOENÇAS GENÉTICAS

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Isabela Mayá Wayhs; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/ >.
    • APA

      Silva, I. M. W., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2017). InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
    • NLM

      Silva IMW, Bueno MR dos S e P. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
    • Vancouver

      Silva IMW, Bueno MR dos S e P. InDels e CNVs pequenas em pacientes com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29052017-145246/
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; ZATZ, Mayana. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/ >.
    • APA

      Silva, C. M. A. de C., Bueno, M. R. dos S. e P., & Zatz, M. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
    • NLM

      Silva CMA de C, Bueno MR dos S e P, Zatz M. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
    • Vancouver

      Silva CMA de C, Bueno MR dos S e P, Zatz M. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
  • Unidade: IB

    Subjects: DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, EXPRESSÃO GÊNICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, METILAÇÃO DE DNA

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CRUZ, Lucas Alvizi; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts. 2017.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/ >.
    • APA

      Cruz, L. A., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2017). Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
    • NLM

      Cruz LA, Bueno MR dos S e P. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
    • Vancouver

      Cruz LA, Bueno MR dos S e P. Genetic and epigenetic mechanisms in the aetiology of orofacial clefts [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12122017-172943/
  • Unidade: IB

    Subjects: MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, CÉLULAS-TRONCO, EXPRESSÃO GÊNICA

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KOBAYASHI, Gerson Shigeru; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/ >.
    • APA

      Kobayashi, G. S., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2016). Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
    • NLM

      Kobayashi GS, Bueno MR dos S e P. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
    • Vancouver

      Kobayashi GS, Bueno MR dos S e P. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
  • Unidade: IB

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/ >.
    • APA

      Tavares, V. L. R., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2016). Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
    • NLM

      Tavares VLR, Bueno MR dos S e P. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
    • Vancouver

      Tavares VLR, Bueno MR dos S e P. Identificação de novas variantes causativas e investigação da heterogeneidade clínica da Síndrome aurículo-condilar [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14072016-142513/
  • Unidade: IB

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BRITO, Luciano Abreu; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/ >.
    • APA

      Brito, L. A., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
    • NLM

      Brito LA, Bueno MR dos S e P. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
    • Vancouver

      Brito LA, Bueno MR dos S e P. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
  • Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, OSTEOGÊNESE, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ISHIY, Felipe Augusto André; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/ >.
    • APA

      Ishiy, F. A. A., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2016). Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/
    • NLM

      Ishiy FAA, Bueno MR dos S e P. Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/
    • Vancouver

      Ishiy FAA, Bueno MR dos S e P. Evaluation of molecular markers in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20032017-104921/
  • Unidade: IB

    Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TOLEDO, Rodrigo Atique Ferraz de; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses. 2016.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/ >.
    • APA

      Toledo, R. A. F. de, & Bueno, M. R. dos S. e P. (2016). Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/
    • NLM

      Toledo RAF de, Bueno MR dos S e P. Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/
    • Vancouver

      Toledo RAF de, Bueno MR dos S e P. Identificação e análise funcional de mutação associadas às craniossinostoses [Internet]. 2016 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20122016-090151/
  • Unidades: IP, IB

    Subjects: AUTISMO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Carolina; HUBNER, Maria Martha Costa; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Um retrato do autismo no Brasil. [S.l: s.n.], 2015.
    • APA

      Oliveira, C., Hubner, M. M. C., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2015). Um retrato do autismo no Brasil. São Paulo.
    • NLM

      Oliveira C, Hubner MMC, Bueno MR dos S e P. Um retrato do autismo no Brasil. 2015 ;
    • Vancouver

      Oliveira C, Hubner MMC, Bueno MR dos S e P. Um retrato do autismo no Brasil. 2015 ;
  • Unidade: ICB

    Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, OSTEOBLASTO, ANTAGONISTAS, FIBROBLASTOS

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COSTA, Cristiane Cabral; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; FERREIRA, Cecilia Helena de Azevedo Gouveia. Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert. 2014.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-12082014-194142/ >.
    • APA

      Costa, C. C., Bueno, M. R. dos S. e P., & Ferreira, C. H. de A. G. (2014). Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-12082014-194142/
    • NLM

      Costa CC, Bueno MR dos S e P, Ferreira CH de AG. Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-12082014-194142/
    • Vancouver

      Costa CC, Bueno MR dos S e P, Ferreira CH de AG. Efeito do hormônio tireoideano e do seu antagonista NH3 na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais periósticas humanas portadoras de mutação no FGFR2 determinante da Síndrome de Apert [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42131/tde-12082014-194142/
  • Unidade: IB

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, HERDABILIDADE, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MEIRA, Joanna Goes Castro; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas. 2014.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/ >.
    • APA

      Meira, J. G. C., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2014). Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
    • NLM

      Meira JGC, Bueno MR dos S e P. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
    • Vancouver

      Meira JGC, Bueno MR dos S e P. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas [Internet]. 2014 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11072014-093423/
  • Unidade: IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, AUTISMO, COMUNICAÇÃO VERBAL, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), DOENÇAS GENÉTICAS

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RIBEIRO, Cintia Marques; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista. 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/ >.
    • APA

      Ribeiro, C. M., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2013). Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/
    • NLM

      Ribeiro CM, Bueno MR dos S e P. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/
    • Vancouver

      Ribeiro CM, Bueno MR dos S e P. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06092013-153442/
  • Unidade: IB

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, LÁBIO FISSURADO, MALFORMAÇÕES, EXPRESSÃO GÊNICA

    Online source accessHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica. 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/ >.
    • APA

      Silva, C. M. A. de C., & Bueno, M. R. dos S. e P. (2013). Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/
    • NLM

      Silva CMA de C, Bueno MR dos S e P. Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/
    • Vancouver

      Silva CMA de C, Bueno MR dos S e P. Investigação do papel de SNVs (single nucleotide variants) na etiologia da fissura lábio-palatina não sindrômica [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072013-140648/


Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2020