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Artigo de periodico
Melatonin therapy improves cardiac autonomic modulation in pinealectomized patients (2020)
Campos, Luciana Aparecida; Bueno, Clarissa; Barcelos, Isabella Peixoto de ; Halpern, Bruno ; Brito, Leandro Campos de ; Amaral, Fernanda G. ; Baltatu, Ovidiu Constantin ; Cipolla Neto, José
Source: Frontiers in Endocrinology. Unidades: ICB, EEFE
Subjects: FISIOLOGIA, MELATONINA, FREQUÊNCIA CARDÍACA, GLÂNDULA PINEAL, POLISSONOGRAFIA, MONITORIZAÇÃO FISIOLÓGICA
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ABNT
CAMPOS, Luciana Aparecida; BUENO, Clarissa; BARCELOS, Isabella Peixoto de; et al. Melatonin therapy improves cardiac autonomic modulation in pinealectomized patients. Frontiers in Endocrinology, Lausanne, v. 11, p. 8 , 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00239 > DOI: 10.3389/fendo.2020.00239.
APA
Campos, L. A., Bueno, C., Barcelos, I. P. de, Halpern, B., Brito, L. C. de, Amaral, F. G., et al. (2020). Melatonin therapy improves cardiac autonomic modulation in pinealectomized patients. Frontiers in Endocrinology, 11, 8 . doi:10.3389/fendo.2020.00239
NLM
Campos LA, Bueno C, Barcelos IP de, Halpern B, Brito LC de, Amaral FG, Baltatu OC, Cipolla Neto J. Melatonin therapy improves cardiac autonomic modulation in pinealectomized patients [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2020 ; 11 8 .Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00239
Vancouver
Campos LA, Bueno C, Barcelos IP de, Halpern B, Brito LC de, Amaral FG, Baltatu OC, Cipolla Neto J. Melatonin therapy improves cardiac autonomic modulation in pinealectomized patients [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2020 ; 11 8 .Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2020.00239
Artigo de periodico
Melatonin increases brown adipose tissue volume and activity in patients with melatonin deficiency: a proof-of-concept study (2019)
Halpern, Bruno; Mancini, Marcio Côrrea; Bueno, Clarissa; Barcelos, Isabella Peixoto de; Melo, Maria Edna de; Lima, Marcos Santos; Carneiro, Camila de Godoi; Sapienza, Marcelo Tatit; Buchpiguel, Carlos Alberto ; Amaral, Fernanda Gaspar do; Cipolla Neto, José
Source: Diabetes. Unidades: FM, ICB
Subjects: TECIDO ADIPOSO, AVALIAÇÃO TERAPÊUTICA, HORMÔNIO DA GLÂNDULA PINEAL, RESISTÊNCIA À INSULINA, BETA-BLOQUEADORES, METABOLISMO ENERGÉTICO, MELATONINA
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ABNT
HALPERN, Bruno; MANCINI, Marcio Côrrea; BUENO, Clarissa; et al. Melatonin increases brown adipose tissue volume and activity in patients with melatonin deficiency: a proof-of-concept study. Diabetes, Arlington, v. 68, n. 5, p. 947-952, 2019. Disponível em: < http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/31684 > DOI: 10.2337/db18-0956.
APA
Halpern, B., Mancini, M. C., Bueno, C., Barcelos, I. P. de, Melo, M. E. de, Lima, M. S., et al. (2019). Melatonin increases brown adipose tissue volume and activity in patients with melatonin deficiency: a proof-of-concept study. Diabetes, 68( 5), 947-952. doi:10.2337/db18-0956
NLM
Halpern B, Mancini MC, Bueno C, Barcelos IP de, Melo ME de, Lima MS, Carneiro C de G, Sapienza MT, Buchpiguel CA, Amaral FG do, Cipolla Neto J. Melatonin increases brown adipose tissue volume and activity in patients with melatonin deficiency: a proof-of-concept study [Internet]. Diabetes. 2019 ; 68( 5): 947-952.Available from: http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/31684
Vancouver
Halpern B, Mancini MC, Bueno C, Barcelos IP de, Melo ME de, Lima MS, Carneiro C de G, Sapienza MT, Buchpiguel CA, Amaral FG do, Cipolla Neto J. Melatonin increases brown adipose tissue volume and activity in patients with melatonin deficiency: a proof-of-concept study [Internet]. Diabetes. 2019 ; 68( 5): 947-952.Available from: http://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/31684
Artigo de periodico
Melanopsin system dysfunction in Smith-Magenis Syndrome patients (2018)
Barboni, Mirella Telles Salgueiro; Bueno, Clarissa; Nagy, Balázs Vince; Amaral, Fernanda Gaspar do; Cipolla-Neto, José; Ventura, Dora Selma Fix; Maia, Patrícia Lobo; Vidal, Kallene Summer Moreira; Alves, Rosana Souza Cardoso; Reiter, Russel J
Source: Investigative Ophthalmology and Visual Science. Unidades: ICB, IP
Subjects: TRANSTORNOS DO SONO, MELATONINA, RETINA, PUPILA
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ABNT
BARBONI, Mirella Telles Salgueiro; BUENO, Clarissa; NAGY, Balázs Vince; et al. Melanopsin system dysfunction in Smith-Magenis Syndrome patients. Investigative Ophthalmology and Visual Science, Rockville, v. 59, n. ja 2018, p. 362-369, 2018. Disponível em: < www.dx.doi.org/10.1167/iovs.17-22612 > DOI: 10.1167/iovs.17-22612.
APA
Barboni, M. T. S., Bueno, C., Nagy, B. V., Amaral, F. G. do, Cipolla-Neto, J., Ventura, D. S. F., et al. (2018). Melanopsin system dysfunction in Smith-Magenis Syndrome patients. Investigative Ophthalmology and Visual Science, 59( ja 2018), 362-369. doi:10.1167/iovs.17-22612
NLM
Barboni MTS, Bueno C, Nagy BV, Amaral FG do, Cipolla-Neto J, Ventura DSF, Maia PL, Vidal KSM, Alves RSC, Reiter RJ. Melanopsin system dysfunction in Smith-Magenis Syndrome patients [Internet]. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2018 ; 59( ja 2018): 362-369.Available from: www.dx.doi.org/10.1167/iovs.17-22612
Vancouver
Barboni MTS, Bueno C, Nagy BV, Amaral FG do, Cipolla-Neto J, Ventura DSF, Maia PL, Vidal KSM, Alves RSC, Reiter RJ. Melanopsin system dysfunction in Smith-Magenis Syndrome patients [Internet]. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2018 ; 59( ja 2018): 362-369.Available from: www.dx.doi.org/10.1167/iovs.17-22612
Artigo de periodico
Environmental factors influencing biological rhythms in newborns: from neonatal intensive care units to home (2016)
Bueno, Clarissa; Menna Barreto, Luiz Silveira
Source: Sleep Science. Unidade: EACH
Subjects: RITMO CIRCADIANO, RITMO ULTRADIANO, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
BUENO, Clarissa; MENNA BARRETO, Luiz Silveira. Environmental factors influencing biological rhythms in newborns: from neonatal intensive care units to home. Sleep Science, São Paulo, v. 9, n. 4, p. 295-300, 2016. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.slsci.2016.10.004 > DOI: 10.1016/j.slsci.2016.10.004.
APA
Bueno, C., & Menna Barreto, L. S. (2016). Environmental factors influencing biological rhythms in newborns: from neonatal intensive care units to home. Sleep Science, 9( 4), 295-300. doi:10.1016/j.slsci.2016.10.004
NLM
Bueno C, Menna Barreto LS. Environmental factors influencing biological rhythms in newborns: from neonatal intensive care units to home [Internet]. Sleep Science. 2016 ; 9( 4): 295-300.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.slsci.2016.10.004
Vancouver
Bueno C, Menna Barreto LS. Environmental factors influencing biological rhythms in newborns: from neonatal intensive care units to home [Internet]. Sleep Science. 2016 ; 9( 4): 295-300.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.slsci.2016.10.004
Artigo de periodico
Development of sleep/wake, activity and temperature rhythms in newborns maintained in a neonatal intensive care unit and the impact of feeding schedules (2016)
Bueno, Clarissa; Menna Barreto, Luiz Silveira
Source: Infant Behavior and Development. Unidade: EACH
Subjects: RITMO CIRCADIANO, RECÉM-NASCIDO, BEBÊ PREMATURO, TEMPERATURA CORPORAL
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ABNT
BUENO, Clarissa; MENNA BARRETO, Luiz Silveira. Development of sleep/wake, activity and temperature rhythms in newborns maintained in a neonatal intensive care unit and the impact of feeding schedules. Infant Behavior and Development, London, v. 44, p. 21-28, 2016. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.infbeh.2016.05.004 > DOI: 10.1016/j.infbeh.2016.05.004.
APA
Bueno, C., & Menna Barreto, L. S. (2016). Development of sleep/wake, activity and temperature rhythms in newborns maintained in a neonatal intensive care unit and the impact of feeding schedules. Infant Behavior and Development, 44, 21-28. doi:10.1016/j.infbeh.2016.05.004
NLM
Bueno C, Menna Barreto LS. Development of sleep/wake, activity and temperature rhythms in newborns maintained in a neonatal intensive care unit and the impact of feeding schedules [Internet]. Infant Behavior and Development. 2016 ; 44 21-28.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.infbeh.2016.05.004
Vancouver
Bueno C, Menna Barreto LS. Development of sleep/wake, activity and temperature rhythms in newborns maintained in a neonatal intensive care unit and the impact of feeding schedules [Internet]. Infant Behavior and Development. 2016 ; 44 21-28.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.infbeh.2016.05.004
Parte de monografia/livro
Encefalopatias progressivas em crianças (2015)
Bueno, Clarissa; Kok, Fernando
Source: A neurologia que todo médico deve saber. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, CRIANÇAS, ATAXIA
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ABNT
BUENO, Clarissa; KOK, Fernando. Encefalopatias progressivas em crianças. In: A neurologia que todo médico deve saber[S.l: s.n.], 2015.
APA
Bueno, C., & Kok, F. (2015). Encefalopatias progressivas em crianças. In A neurologia que todo médico deve saber. São Paulo: Editora Atheneu.
NLM
Bueno C, Kok F. Encefalopatias progressivas em crianças. In: A neurologia que todo médico deve saber. São Paulo: Editora Atheneu; 2015.
Vancouver
Bueno C, Kok F. Encefalopatias progressivas em crianças. In: A neurologia que todo médico deve saber. São Paulo: Editora Atheneu; 2015.
Trabalho de evento-resumo
Methylmalonic acidemia: diagnosis and long-term outcome (2014)
Pinheiro, Juliana Barbosa de Pádua; Caetano, Elisa Victoria Costa; Takahashi, Patricia Gushiken; Oliveira, Samuel Borges de; Cerqueira, Pollyana Barbosa Lima; Piazzon, Flávia; Bueno, Clarissa; Kok, Fernando; Reed, Umbertina Conti
Conference title: International Child Neurology Congress. Unidade: HU
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS (DIAGNÓSTICO), ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, RESULTADO DE TRATAMENTO
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ABNT
PINHEIRO, Juliana Barbosa de Pádua; CAETANO, Elisa Victoria Costa; TAKAHASHI, Patricia Gushiken; et al. Methylmalonic acidemia: diagnosis and long-term outcome. Anais.. Bristol: ICNApedia, 2014.
APA
Pinheiro, J. B. de P., Caetano, E. V. C., Takahashi, P. G., Oliveira, S. B. de, Cerqueira, P. B. L., Piazzon, F., et al. (2014). Methylmalonic acidemia: diagnosis and long-term outcome. In . Bristol: ICNApedia.
NLM
Pinheiro JB de P, Caetano EVC, Takahashi PG, Oliveira SB de, Cerqueira PBL, Piazzon F, Bueno C, Kok F, Reed UC. Methylmalonic acidemia: diagnosis and long-term outcome. 2014 ;
Vancouver
Pinheiro JB de P, Caetano EVC, Takahashi PG, Oliveira SB de, Cerqueira PBL, Piazzon F, Bueno C, Kok F, Reed UC. Methylmalonic acidemia: diagnosis and long-term outcome. 2014 ;
Trabalho de evento-resumo
Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report (2014)
Soares, Priscila Souza; Miranda, Leticia Leal; Monti, Fernanda de Castro; Zamboni, Mauricio Rangel; Santos, Camila Almeida; Cyrino, Ana Carolina de Melo; Takahashi, Patricia Gushiken; Pinheiro, Juliana Barbosa de Pádua; Cerqueira, Pollyana Barbosa Lima; Bueno, Clarissa; Kok, Fernando; Paz, José Albino da; Sampaio, Leticia Pereira Brito; Casella, Erasmo Barbante; Marques-Dias, Maria Joaquina; Reed, Umbertina Conti
Conference title: International Child Neurology Congress. Unidade: HU
Subjects: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, NEONATOLOGIA, DOENÇAS METABÓLICAS, FARMACOLOGIA
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ABNT
SOARES, Priscila Souza; MIRANDA, Leticia Leal; MONTI, Fernanda de Castro; et al. Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report. Anais.. Bristol: ICNApedia, 2014.
APA
Soares, P. S., Miranda, L. L., Monti, F. de C., Zamboni, M. R., Santos, C. A., Cyrino, A. C. de M., et al. (2014). Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report. In . Bristol: ICNApedia.
NLM
Soares PS, Miranda LL, Monti F de C, Zamboni MR, Santos CA, Cyrino AC de M, Takahashi PG, Pinheiro JB de P, Cerqueira PBL, Bueno C, Kok F, Paz JA da, Sampaio LPB, Casella EB, Marques-Dias MJ, Reed UC. Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report. 2014 ;
Vancouver
Soares PS, Miranda LL, Monti F de C, Zamboni MR, Santos CA, Cyrino AC de M, Takahashi PG, Pinheiro JB de P, Cerqueira PBL, Bueno C, Kok F, Paz JA da, Sampaio LPB, Casella EB, Marques-Dias MJ, Reed UC. Tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency: a case report. 2014 ;
Tese (Doutorado)
Estudo da ontogênese dos ritmos biológicos em neonatos humanos e ratos (2011)
Bueno, Clarissa; Barreto, Luiz Silveira Menna (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: ONTOGENIA, RITMOS BIOLÓGICOS ANIMAL, RITMOS BIOLÓGICOS EM HUMANOS, RITMO CIRCADIANO, RITMO ULTRADIANO, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Clarissa; BARRETO, Luiz Silveira Menna. Estudo da ontogênese dos ritmos biológicos em neonatos humanos e ratos. 2011.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-23012012-160249/pt-br.php >.
APA
Bueno, C., & Barreto, L. S. M. (2011). Estudo da ontogênese dos ritmos biológicos em neonatos humanos e ratos. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-23012012-160249/pt-br.php
NLM
Bueno C, Barreto LSM. Estudo da ontogênese dos ritmos biológicos em neonatos humanos e ratos [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-23012012-160249/pt-br.php
Vancouver
Bueno C, Barreto LSM. Estudo da ontogênese dos ritmos biológicos em neonatos humanos e ratos [Internet]. 2011 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-23012012-160249/pt-br.php
Artigo de periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes (2009)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, Silvana; Licinio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, Clarissa; Amorim, Simone; Pessoa, André; Graciani, Zodja; Ferreira, Áurea Fávero; Prazeres, Abdísio; Melo, Aurea Nogueira de; Otto, Paulo Alberto; Zatz, Mayana
Source: Annals of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês; KOK, Fernando; SANTOS, Silvana; et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, Oxford, v. 73, n. 3, p. 382-387, 2009. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x > DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, 73( 3), 382-387. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.Available from: http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.Available from: http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Artigo de periodico
Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion (2009)
Denora, Paola S; Bertini, Enrico; Durr, Alexandra; Brockmann, Knut; Knaap, Marjo S. van der; Zatz, Mayana; Filla, Alessandro; Brice, Alexis; Stevanin, Giovanni; Santorelli, Filippo M; Schlesinger, David; Casali, Carlo; Kok, Fernando; Tessa, Alessandra; Boukhris, Amir; Azzedine, Hamid; Dotti, Maria Teresa; Bruno, Claudio; Truchetto, Jeremy; Biancheri, Roberta; Fedirko, Estelle; Di Rocco, Maja; Bueno, Clarissa; Malandrini, Alessandro; Battini, Roberta; Sickl, Elisabeth; Leva, Maria Fulvia de; Boespflug-Tanguy, Odile; Silvestri, Gabriella; Simonati, Alessandro; Said, Edith; Ferbert, Andreas; Criscuolo, Chiara; Heinimann, Karl; Modoni, Anna; Weber, Peter; Palmeri, Silvia; Plasilova, Martina; Pauri, Flavia; Cassandrini, Denise; Battisti, Carla; Pini, Antonella; Tosetti, Michela; Hauser, Erwin; Masciullo, Marcella; Di Fabio, Roberto; Piccolo, Francesca; Denis, Elodie; Cioni, Giovanni; Massa, Roberto; Giustina, Elvio Della; Calabrese, Olga; Melone, Marina A. B; De Michele, Giuseppe; Federico, Antonio
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
DENORA, Paola S; BERTINI, Enrico; DURR, Alexandra; et al. Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion. Human Mutation, Hoboken, v. 30, n. 3, p. E500-E519, 2009. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1002/humu.20945 > DOI: 10.1002/humu.20945.
APA
Denora, P. S., Bertini, E., Durr, A., Brockmann, K., Knaap, M. S. van der, Zatz, M., et al. (2009). Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion. Human Mutation, 30( 3), E500-E519. doi:10.1002/humu.20945
NLM
Denora PS, Bertini E, Durr A, Brockmann K, Knaap MS van der, Zatz M, Filla A, Brice A, Stevanin G, Santorelli FM, Schlesinger D, Casali C, Kok F, Tessa A, Boukhris A, Azzedine H, Dotti MT, Bruno C, Truchetto J, Biancheri R, Fedirko E, Di Rocco M, Bueno C, Malandrini A, Battini R, Sickl E, Leva MF de, Boespflug-Tanguy O, Silvestri G, Simonati A, Said E, Ferbert A, Criscuolo C, Heinimann K, Modoni A, Weber P, Palmeri S, Plasilova M, Pauri F, Cassandrini D, Battisti C, Pini A, Tosetti M, Hauser E, Masciullo M, Di Fabio R, Piccolo F, Denis E, Cioni G, Massa R, Giustina ED, Calabrese O, Melone MAB, De Michele G, Federico A. Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion [Internet]. Human Mutation. 2009 ; 30( 3): E500-E519.Available from: http://dx.doi.org/10.1002/humu.20945
Vancouver
Denora PS, Bertini E, Durr A, Brockmann K, Knaap MS van der, Zatz M, Filla A, Brice A, Stevanin G, Santorelli FM, Schlesinger D, Casali C, Kok F, Tessa A, Boukhris A, Azzedine H, Dotti MT, Bruno C, Truchetto J, Biancheri R, Fedirko E, Di Rocco M, Bueno C, Malandrini A, Battini R, Sickl E, Leva MF de, Boespflug-Tanguy O, Silvestri G, Simonati A, Said E, Ferbert A, Criscuolo C, Heinimann K, Modoni A, Weber P, Palmeri S, Plasilova M, Pauri F, Cassandrini D, Battisti C, Pini A, Tosetti M, Hauser E, Masciullo M, Di Fabio R, Piccolo F, Denis E, Cioni G, Massa R, Giustina ED, Calabrese O, Melone MAB, De Michele G, Federico A. Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion [Internet]. Human Mutation. 2009 ; 30( 3): E500-E519.Available from: http://dx.doi.org/10.1002/humu.20945
Artigo de periodico
Further diffusion tensor imaging contribution in horizontal gaze palsy and progressive scoliosis (2009)
Otaduy, Maria Conceptión García; Leite, Claudia da Costa; Nagae, Lídia Mayumi; Pinho, Marco da Cunha; Bueno, Clarissa; Reed, Umbertina Conti; Kok, Fernando
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: MANIFESTAÇÕES OCULARES, PARALISIA CEREBRAL (DIAGNÓSTICO), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (DIAGNÓSTICO, ESCOLIOSE
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ABNT
OTADUY, Maria Conceptión García; LEITE, Claudia da Costa; NAGAE, Lídia Mayumi; et al. Further diffusion tensor imaging contribution in horizontal gaze palsy and progressive scoliosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 67, n. 4, p. 1054-1056, 2009. Disponível em: < http://www.scielo.br/pdf/anp/v67n4/17.pdf > DOI: 10.1590/S0004-282X2009000600017.
APA
Otaduy, M. C. G., Leite, C. da C., Nagae, L. M., Pinho, M. da C., Bueno, C., Reed, U. C., & Kok, F. (2009). Further diffusion tensor imaging contribution in horizontal gaze palsy and progressive scoliosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 67( 4), 1054-1056. doi:10.1590/S0004-282X2009000600017
NLM
Otaduy MCG, Leite C da C, Nagae LM, Pinho M da C, Bueno C, Reed UC, Kok F. Further diffusion tensor imaging contribution in horizontal gaze palsy and progressive scoliosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ; 67( 4): 1054-1056.Available from: http://www.scielo.br/pdf/anp/v67n4/17.pdf
Vancouver
Otaduy MCG, Leite C da C, Nagae LM, Pinho M da C, Bueno C, Reed UC, Kok F. Further diffusion tensor imaging contribution in horizontal gaze palsy and progressive scoliosis [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ; 67( 4): 1054-1056.Available from: http://www.scielo.br/pdf/anp/v67n4/17.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte (2008)
Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Santos, Silvana; Licínio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Bueno, Clarissa; Amorim, Simone; Pessoa, André; Graciani, Zodja; Ferreira, Áurea; Prazeres, Abdísio; Melo, Áurea Nogueira de; Otto, Paulo Alberto; Zatz, Mayana
Source: Abstract. Conference title: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: IB
Subjects: GENES, DOENÇAS
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ABNT
KOK, Fernando; MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês; SANTOS, Silvana; et al. Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. Anais.. Belém: [s.n.], 2008.
APA
Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Licínio, L., Lezirovitz, K., Bueno, C., et al. (2008). Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. In Abstract. Belém.
NLM
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Licínio L, Lezirovitz K, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira Á, Prazeres A, Melo ÁN de, Otto PA, Zatz M. Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. Abstract. 2008 ;
Vancouver
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Licínio L, Lezirovitz K, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira Á, Prazeres A, Melo ÁN de, Otto PA, Zatz M. Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. Abstract. 2008 ;
Artigo de periodico
Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25 (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, Silvana; Licinio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Nascimento, Rafaella Maria Pessutti; Bueno, Clarissa; Martyn, Marcília; Leão, Emília Katiane Embiruçu de Araujo; Zatz, Mayana
Source: Neurogenetics. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês; KOK, Fernando; SANTOS, Silvana; et al. Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25. Neurogenetics, Heidelberg, v. 9, n. 3, p. 225-226, 2008. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1007/s10048-008-0130-8 > DOI: 10.1007/s10048-008-0130-8.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Nascimento, R. M. P., et al. (2008). Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25. Neurogenetics, 9( 3), 225-226. doi:10.1007/s10048-008-0130-8
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Leão EKE de A, Zatz M. Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25 [Internet]. Neurogenetics. 2008 ; 9( 3): 225-226.Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10048-008-0130-8
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Bueno C, Martyn M, Leão EKE de A, Zatz M. Reevaluation of a large family defines a new locus for x-linked recessive pure spastic paraplegia (SPG34) on chromosome Xq25 [Internet]. Neurogenetics. 2008 ; 9( 3): 225-226.Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10048-008-0130-8
Artigo de periodico
Breastfeeding, sleep and wake circadian rhythms show distinct temporal emerging patterns (2008)
Oda, Gisele A; Torres, Fernanda; Bueno, Clarissa; Wey, Daniela; Duarte, Leandro; Menna Barreto, Luiz Silveira
Source: Biological Rhythm Research. Unidades: IB, EACH
Subjects: RITMO CIRCADIANO, RITMOS BIOLÓGICOS, ALEITAMENTO MATERNO
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ABNT
ODA, Gisele A; TORRES, Fernanda; BUENO, Clarissa; et al. Breastfeeding, sleep and wake circadian rhythms show distinct temporal emerging patterns. Biological Rhythm Research, Lisse, v. 39, n. 4, p. 379-387, 2008. DOI: 10.1080/09291010701425397.
APA
Oda, G. A., Torres, F., Bueno, C., Wey, D., Duarte, L., & Menna Barreto, L. S. (2008). Breastfeeding, sleep and wake circadian rhythms show distinct temporal emerging patterns. Biological Rhythm Research, 39( 4), 379-387. doi:10.1080/09291010701425397
NLM
Oda GA, Torres F, Bueno C, Wey D, Duarte L, Menna Barreto LS. Breastfeeding, sleep and wake circadian rhythms show distinct temporal emerging patterns. Biological Rhythm Research. 2008 ; 39( 4): 379-387.
Vancouver
Oda GA, Torres F, Bueno C, Wey D, Duarte L, Menna Barreto LS. Breastfeeding, sleep and wake circadian rhythms show distinct temporal emerging patterns. Biological Rhythm Research. 2008 ; 39( 4): 379-387.
Artigo de periodico
A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree (2007)
Mitne-Neto, Miguel; Kok, Fernando; Beetz, Christian; Pessoa, André; Bueno, Clarissa; Graciani, Zodja; Martyn, Marcilia; Monteiro, Carlos Bandeira de Mello; Mitne, Guilherme; Hubert, Paulo; Nygren, Anders O. H; Valadares, Marcos; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Starling, Alessandra; Deufel, Thomas; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subject: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MITNE-NETO, Miguel; KOK, Fernando; BEETZ, Christian; et al. A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree. European Journal of Human Genetics, London, v. 15, n. 12, p. 1276-1279, 2007. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201924 > DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201924.
APA
Mitne-Neto, M., Kok, F., Beetz, C., Pessoa, A., Bueno, C., Graciani, Z., et al. (2007). A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree. European Journal of Human Genetics, 15( 12), 1276-1279. doi:10.1038/sj.ejhg.5201924
NLM
Mitne-Neto M, Kok F, Beetz C, Pessoa A, Bueno C, Graciani Z, Martyn M, Monteiro CB de M, Mitne G, Hubert P, Nygren AOH, Valadares M, Cerqueira AMP de, Starling A, Deufel T, Zatz M. A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 12): 1276-1279.Available from: http://dx.doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201924
Vancouver
Mitne-Neto M, Kok F, Beetz C, Pessoa A, Bueno C, Graciani Z, Martyn M, Monteiro CB de M, Mitne G, Hubert P, Nygren AOH, Valadares M, Cerqueira AMP de, Starling A, Deufel T, Zatz M. A multi-exonic SPG4 duplication underlies sex-dependent penetrance of hereditary spastic paraplegia in a large brazilian pedigree [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15( 12): 1276-1279.Available from: http://dx.doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201924
Parte de monografia/livro
Doenças fibropolicística hepatobiliares na infância (2004)
Bueno, Clarissa; Baggio, Vera Lúcia; Porta, Gilda
Source: Manual do médico residente de pediatria. Unidade: FM
Subject: CISTOS
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ABNT
BUENO, Clarissa; BAGGIO, Vera Lúcia; PORTA, Gilda. Doenças fibropolicística hepatobiliares na infância. In: Manual do médico residente de pediatria[S.l: s.n.], 2004.
APA
Bueno, C., Baggio, V. L., & Porta, G. (2004). Doenças fibropolicística hepatobiliares na infância. In Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu.
NLM
Bueno C, Baggio VL, Porta G. Doenças fibropolicística hepatobiliares na infância. In: Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu; 2004.
Vancouver
Bueno C, Baggio VL, Porta G. Doenças fibropolicística hepatobiliares na infância. In: Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu; 2004.
Parte de monografia/livro
Hepatites crônicas (2004)
Bueno, Clarissa; Baggio, Vera Lúcia; Porta, Gilda
Source: Manual do médico residente de pediatria. Unidade: FM
Subject: HEPATITE CRÔNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Clarissa; BAGGIO, Vera Lúcia; PORTA, Gilda. Hepatites crônicas. In: Manual do médico residente de pediatria[S.l: s.n.], 2004.
APA
Bueno, C., Baggio, V. L., & Porta, G. (2004). Hepatites crônicas. In Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu.
NLM
Bueno C, Baggio VL, Porta G. Hepatites crônicas. In: Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu; 2004.
Vancouver
Bueno C, Baggio VL, Porta G. Hepatites crônicas. In: Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu; 2004.
Parte de monografia/livro
Hepatites virais agudas (2004)
Bueno, Clarissa; Baggio, Vera Lúcia; Porta, Gilda
Source: Manual do médico residente de pediatria. Unidade: FM
Subject: HEPATITE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Clarissa; BAGGIO, Vera Lúcia; PORTA, Gilda. Hepatites virais agudas. In: Manual do médico residente de pediatria[S.l: s.n.], 2004.
APA
Bueno, C., Baggio, V. L., & Porta, G. (2004). Hepatites virais agudas. In Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu.
NLM
Bueno C, Baggio VL, Porta G. Hepatites virais agudas. In: Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu; 2004.
Vancouver
Bueno C, Baggio VL, Porta G. Hepatites virais agudas. In: Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu; 2004.
Parte de monografia/livro
Provas de função hepática (2004)
Bueno, Clarissa; Baggio, Vera Lúcia; Porta, Gilda
Source: Manual do médico residente de pediatria. Unidade: FM
Subject: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Clarissa; BAGGIO, Vera Lúcia; PORTA, Gilda. Provas de função hepática. In: Manual do médico residente de pediatria[S.l: s.n.], 2004.
APA
Bueno, C., Baggio, V. L., & Porta, G. (2004). Provas de função hepática. In Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu.
NLM
Bueno C, Baggio VL, Porta G. Provas de função hepática. In: Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu; 2004.
Vancouver
Bueno C, Baggio VL, Porta G. Provas de função hepática. In: Manual do médico residente de pediatria. São Paulo: Atheneu; 2004.

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