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Trabalho de evento-resumo
Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas (2006)
Vieira, L. C. Z.; Krepischi-Santos, Ana Cristina Victorino; Antonini, S.; Rosenberg, C; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: RECOMBINAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
VIEIRA, L. C. Z. et al. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 08 fev. 2023.
APA
Vieira, L. C. Z., Krepischi-Santos, A. C. V., Antonini, S., Rosenberg, C., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira LCZ, Krepischi-Santos ACV, Antonini S, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. Resumo. 2006 ;[citado 2023 fev. 08 ]
Vancouver
Vieira LCZ, Krepischi-Santos ACV, Antonini S, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM. Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas. Resumo. 2006 ;[citado 2023 fev. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X (2004)
Nascimento, R. M. P.; Antonini, S.; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X
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ABNT
NASCIMENTO, R. M. P. e ANTONINI, S. e VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. 2004, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 08 fev. 2023.
APA
Nascimento, R. M. P., Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. In Resumo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento RMP, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. Resumo. 2004 ;[citado 2023 fev. 08 ]
Vancouver
Nascimento RMP, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. Resumo. 2004 ;[citado 2023 fev. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting (2003)
Mazzeu, Juliana Forte; Antonini, S.; Fonseca, S. A. S.; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 08 fev. 2023.
APA
Mazzeu, J. F., Antonini, S., Fonseca, S. A. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2023 fev. 08 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2023 fev. 08 ]
Artigo de periodico
Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro (2003)
Gonçalves, C. R.; Antonini, S.; Vianna-Morgante, Angela Maria; Machado-Santelli, G. M.; Belvilacqua, E.
Source: Histochemistry and Cell Biology. Unidades: ICB, IB
Assunto: HISTOLOGIA
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ABNT
GONÇALVES, C. R. et al. Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Histochemistry and Cell Biology, v. 119, n. 3, p. 189-198, 2003Tradução . . Acesso em: 08 fev. 2023.
APA
Gonçalves, C. R., Antonini, S., Vianna-Morgante, A. M., Machado-Santelli, G. M., & Belvilacqua, E. (2003). Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Histochemistry and Cell Biology, 119( 3), 189-198.
NLM
Gonçalves CR, Antonini S, Vianna-Morgante AM, Machado-Santelli GM, Belvilacqua E. Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Histochemistry and Cell Biology. 2003 ; 119( 3): 189-198.[citado 2023 fev. 08 ]
Vancouver
Gonçalves CR, Antonini S, Vianna-Morgante AM, Machado-Santelli GM, Belvilacqua E. Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Histochemistry and Cell Biology. 2003 ; 119( 3): 189-198.[citado 2023 fev. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines (2003)
Haddad, L A; Ribeiro, C; Costa, S. S.; Antonini, S.; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: Molecular Biology of the Cell. Conference titles: Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X (ALTERAÇÃO)
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ABNT
HADDAD, L A et al. Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. Molecular Biology of the Cell. Bethesda: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 fev. 2023. , 2003
APA
Haddad, L. A., Ribeiro, C., Costa, S. S., Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. Molecular Biology of the Cell. Bethesda: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haddad LA, Ribeiro C, Costa SS, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. Molecular Biology of the Cell. 2003 ; no 2003 277a-278a.[citado 2023 fev. 08 ]
Vancouver
Haddad LA, Ribeiro C, Costa SS, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines. Molecular Biology of the Cell. 2003 ; no 2003 277a-278a.[citado 2023 fev. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente (2001)
Pereira, F. M.; Antonini, S.; Praxedes, Leide de Almeida; Vianna-Morgante, Angela Maria
Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente. 2001, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 08 fev. 2023.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente. In . São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Vianna-Morgante AM. Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente. 2001 ;[citado 2023 fev. 08 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Vianna-Morgante AM. Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente. 2001 ;[citado 2023 fev. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement (2001)
Antonini, S.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vianna-Morgante, Angela Maria
Source: Chromosome Research. Conference titles: International Chromosome Conference. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, MALFORMAÇÕES, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, S. e PAVANELLO, Rita de Cássia M. e VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement. Chromosome Research. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 fev. 2023. , 2001
APA
Antonini, S., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement. Chromosome Research. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement. Chromosome Research. 2001 ; 9 se 2001.[citado 2023 fev. 08 ]
Vancouver
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement. Chromosome Research. 2001 ; 9 se 2001.[citado 2023 fev. 08 ]

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