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  • Source: Program and Abstract Book. Conference title: Congress of the International Union for Pure Applied Biophysics/IUPAB. Unidade: IQ

    Subject: NEOVASCULARIZAÇÃO PATOLÓGICA

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    • ABNT

      PICCIRILLO, Erika et al. Identification of novel class of VEGF inhibitors using virtual screening. 2021, Anais.. São Paulo: IUPAB-SBBf-SBBq, 2021. Disponível em: http://easyapp.ekmf.com.br/sg/uploads/eventos/evento8/documentos/abstract_book.pdf. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Piccirillo, E., Alecrim, L. C., Amaral, A. T. do, & Giordano, R. J. (2021). Identification of novel class of VEGF inhibitors using virtual screening. In Program and Abstract Book. São Paulo: IUPAB-SBBf-SBBq. Recuperado de http://easyapp.ekmf.com.br/sg/uploads/eventos/evento8/documentos/abstract_book.pdf
    • NLM

      Piccirillo E, Alecrim LC, Amaral AT do, Giordano RJ. Identification of novel class of VEGF inhibitors using virtual screening [Internet]. Program and Abstract Book. 2021 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://easyapp.ekmf.com.br/sg/uploads/eventos/evento8/documentos/abstract_book.pdf
    • Vancouver

      Piccirillo E, Alecrim LC, Amaral AT do, Giordano RJ. Identification of novel class of VEGF inhibitors using virtual screening [Internet]. Program and Abstract Book. 2021 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://easyapp.ekmf.com.br/sg/uploads/eventos/evento8/documentos/abstract_book.pdf
  • Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Vinícius Delbianco de e AMARAL, Antonia Tavares do. Busca virtual de inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Oliveira, V. D. de, & Amaral, A. T. do. (2020). Busca virtual de inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Oliveira VD de, Amaral AT do. Busca virtual de inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Oliveira VD de, Amaral AT do. Busca virtual de inibidores da lipoamida desidrogenase de Trypanosoma cruzi [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQ

    Subjects: ANTICORPOS, IMUNIDADE, INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Virtual screening approach for the identification of hydroxamic acids as novel human ecto-5'-nucleotidase inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 60, n. 2, p. 621-630, 2020Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00884. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Viviani, L. G., Piccirillo, E., Ulrich, H., & Amaral, A. T. do. (2020). Virtual screening approach for the identification of hydroxamic acids as novel human ecto-5'-nucleotidase inhibitors. Journal of Chemical Information and Modeling, 60( 2), 621-630. doi:10.1021/acs.jcim.9b00884
    • NLM

      Viviani LG, Piccirillo E, Ulrich H, Amaral AT do. Virtual screening approach for the identification of hydroxamic acids as novel human ecto-5'-nucleotidase inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 621-630.[citado 2022 out. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00884
    • Vancouver

      Viviani LG, Piccirillo E, Ulrich H, Amaral AT do. Virtual screening approach for the identification of hydroxamic acids as novel human ecto-5'-nucleotidase inhibitors [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020 ; 60( 2): 621-630.[citado 2022 out. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.jcim.9b00884
  • Source: Free Radical Biology and Medicine. Unidade: IQ

    Subjects: ALDEÍDOS, ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL

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    • ABNT

      DANTAS, Lucas Souza et al. Lipid aldehyde hydrophobicity affects apo-SOD1 modification and aggregation. Free Radical Biology and Medicine, v. 156, p. 157–167, 2020Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.05.011. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Dantas, L. S., Viviani, L. G., Inague, A., Piccirillo, E., Rezende, L. de, Ronsein, G. E., et al. (2020). Lipid aldehyde hydrophobicity affects apo-SOD1 modification and aggregation. Free Radical Biology and Medicine, 156, 157–167. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2020.05.011
    • NLM

      Dantas LS, Viviani LG, Inague A, Piccirillo E, Rezende L de, Ronsein GE, Augusto O, Medeiros MHG de, Amaral AT do. Lipid aldehyde hydrophobicity affects apo-SOD1 modification and aggregation [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2020 ; 156 157–167.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.05.011
    • Vancouver

      Dantas LS, Viviani LG, Inague A, Piccirillo E, Rezende L de, Ronsein GE, Augusto O, Medeiros MHG de, Amaral AT do. Lipid aldehyde hydrophobicity affects apo-SOD1 modification and aggregation [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2020 ; 156 157–167.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2020.05.011
  • Unidades: IFSC, IQ, FCF, FCFRP

    Subjects: QUÍMICA, PESQUISA CIENTÍFICA

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    • ABNT

      Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. . Acesso em: 03 out. 2022. , 2019
    • APA

      Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. (2019). Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
    • NLM

      Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. 2019 ;[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem, 9. 2019 ;[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Purinergic Signalling. Conference title: International Basic and Translational Science on Purinergic Signaling and its Components for a Health and Better World/PURINES. Unidade: IQ

    Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, RECEPTORES

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    • ABNT

      VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening. Purinergic Signalling. Dordrecht: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://dx.doi.org/10.1007/s11302-018-9637-0. Acesso em: 03 out. 2022. , 2019
    • APA

      Viviani, L. G., Cheffer, A., Piccirillo, E., Rezende, L. de, Peron, L. M. de, Ulrich, H., & Amaral, A. T. do. (2019). Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening. Purinergic Signalling. Dordrecht: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s11302-018-9637-0
    • NLM

      Viviani LG, Cheffer A, Piccirillo E, Rezende L de, Peron LM de, Ulrich H, Amaral AT do. Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening [Internet]. Purinergic Signalling. 2019 ; 14 S104.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s11302-018-9637-0
    • Vancouver

      Viviani LG, Cheffer A, Piccirillo E, Rezende L de, Peron LM de, Ulrich H, Amaral AT do. Selection of potential human ecto-5'-nucleotidase (CD73) inhibitors by virtual screening [Internet]. Purinergic Signalling. 2019 ; 14 S104.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s11302-018-9637-0
  • Source: Purinergic Signalling. Conference title: International Basic and Translational Science on Purinergic Signaling and its Components for a Health and Better World/PURINES. Unidade: IQ

    Subjects: ADENOSINA, RECEPTORES

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    • ABNT

      AMARAL, Antonia Tavares do. Virtual screening search of bioactive compounds for CD73: importance of experimental validation and conformational flexibility. Purinergic Signalling. Dordrecht: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://dx.doi.org/10.1007/s11302-018-9637-0. Acesso em: 03 out. 2022. , 2019
    • APA

      Amaral, A. T. do. (2019). Virtual screening search of bioactive compounds for CD73: importance of experimental validation and conformational flexibility. Purinergic Signalling. Dordrecht: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s11302-018-9637-0
    • NLM

      Amaral AT do. Virtual screening search of bioactive compounds for CD73: importance of experimental validation and conformational flexibility [Internet]. Purinergic Signalling. 2019 ; 14 S28.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s11302-018-9637-0
    • Vancouver

      Amaral AT do. Virtual screening search of bioactive compounds for CD73: importance of experimental validation and conformational flexibility [Internet]. Purinergic Signalling. 2019 ; 14 S28.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s11302-018-9637-0
  • Source: Molecules. Unidade: IQ

    Subject: INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      VIVIANI, Lucas G et al. 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors. Molecules, v. 23, p. art. 1876 1-15, 2018Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.3390/molecules23081876. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Viviani, L. G., Piccirillo, E., Cheffer, A., Rezende, L. de, Ulrich, H., Carmona-Ribeiro, A. M., & Amaral, A. T. do. (2018). 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors. Molecules, 23, art. 1876 1-15. doi:10.3390/molecules23081876
    • NLM

      Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Rezende L de, Ulrich H, Carmona-Ribeiro AM, Amaral AT do. 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors [Internet]. Molecules. 2018 ; 23 art. 1876 1-15.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.3390/molecules23081876
    • Vancouver

      Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Rezende L de, Ulrich H, Carmona-Ribeiro AM, Amaral AT do. 'BE' aware of aggregators in the search for potential human ecto-50 -nucleotidase inhibitors [Internet]. Molecules. 2018 ; 23 art. 1876 1-15.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.3390/molecules23081876
  • Source: Química Nova. Unidade: IQ

    Subjects: FÁRMACOS, BANCO DE DADOS

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    • ABNT

      PICCIRILLO, Erika e AMARAL, Antonia Tavares do. Busca virtual de compostos bioativos: conceitos e aplicações. Química Nova, v. 41, n. 6, p. 662-677, 2018Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/qn/v41n6/0100-4042-qn-41-06-0662.pdf. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Piccirillo, E., & Amaral, A. T. do. (2018). Busca virtual de compostos bioativos: conceitos e aplicações. Química Nova, 41( 6), 662-677. doi:10.21577/0100-4042.20170210
    • NLM

      Piccirillo E, Amaral AT do. Busca virtual de compostos bioativos: conceitos e aplicações [Internet]. Química Nova. 2018 ; 41( 6): 662-677.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/qn/v41n6/0100-4042-qn-41-06-0662.pdf
    • Vancouver

      Piccirillo E, Amaral AT do. Busca virtual de compostos bioativos: conceitos e aplicações [Internet]. Química Nova. 2018 ; 41( 6): 662-677.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/qn/v41n6/0100-4042-qn-41-06-0662.pdf
  • Source: PLOS ONE. Unidades: IB, IQ

    Subjects: PROTEÍNAS, ANTIOXIDANTES, OXIDAÇÃO, BACTÉRIAS ANAERÓBICAS GRAM-NEGATIVAS, ENZIMAS, DOENÇAS DE PLANTAS

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    • ABNT

      PICCIRILLO, Erika et al. Structural insights on the efficient catalysis of hydroperoxide reduction by Ohr: crystallographic and molecular dynamics approaches. PLOS ONE, v. 13, n. 5, p. 1-23, 2018Tradução . . Disponível em: http://doi.org/10.1371/journal.pone.0196918. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Piccirillo, E., Alegria, T. G. P., Discola, K. F., Cussiol, J. R. R., Domingos, R. M., Oliveira, M. A. de, et al. (2018). Structural insights on the efficient catalysis of hydroperoxide reduction by Ohr: crystallographic and molecular dynamics approaches. PLOS ONE, 13( 5), 1-23. doi:10.1371/journal.pone.0196918
    • NLM

      Piccirillo E, Alegria TGP, Discola KF, Cussiol JRR, Domingos RM, Oliveira MA de, Rezende L de, Netto LES, Amaral AT do. Structural insights on the efficient catalysis of hydroperoxide reduction by Ohr: crystallographic and molecular dynamics approaches [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 5): 1-23.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://doi.org/10.1371/journal.pone.0196918
    • Vancouver

      Piccirillo E, Alegria TGP, Discola KF, Cussiol JRR, Domingos RM, Oliveira MA de, Rezende L de, Netto LES, Amaral AT do. Structural insights on the efficient catalysis of hydroperoxide reduction by Ohr: crystallographic and molecular dynamics approaches [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 5): 1-23.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://doi.org/10.1371/journal.pone.0196918
  • Unidade: IQ

    Subjects: VÍRUS DA DENGUE, BANCO DE DADOS

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    • ABNT

      PICCIRILLO, Erika. Busca virtual de inibidores de proteases dos vírus da dengue e da febre aftosa: construção de bancos de dados, simulações de dinâmica molecular e validação experimental. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28112017-141755/. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Piccirillo, E. (2017). Busca virtual de inibidores de proteases dos vírus da dengue e da febre aftosa: construção de bancos de dados, simulações de dinâmica molecular e validação experimental (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28112017-141755/
    • NLM

      Piccirillo E. Busca virtual de inibidores de proteases dos vírus da dengue e da febre aftosa: construção de bancos de dados, simulações de dinâmica molecular e validação experimental [Internet]. 2017 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28112017-141755/
    • Vancouver

      Piccirillo E. Busca virtual de inibidores de proteases dos vírus da dengue e da febre aftosa: construção de bancos de dados, simulações de dinâmica molecular e validação experimental [Internet]. 2017 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28112017-141755/
  • Source: Química Nova. Unidades: IQ, IFSC

    Subjects: QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Versão PublicadaOnline source accessDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      AMARAL, Antonia Tavares do et al. A evolução da química medicinal no Brasil: avanços nos 40 anos da Sociedade Brasileira de Química. Química Nova, v. 40, n. 6, p. 694-700, 2017Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20170075. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Amaral, A. T. do, Andrade, C. H., Kümmerle, A. E., & Guido, R. V. C. (2017). A evolução da química medicinal no Brasil: avanços nos 40 anos da Sociedade Brasileira de Química. Química Nova, 40( 6), 694-700. doi:10.21577/0100-4042.20170075
    • NLM

      Amaral AT do, Andrade CH, Kümmerle AE, Guido RVC. A evolução da química medicinal no Brasil: avanços nos 40 anos da Sociedade Brasileira de Química [Internet]. Química Nova. 2017 ; 40( 6): 694-700.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20170075
    • Vancouver

      Amaral AT do, Andrade CH, Kümmerle AE, Guido RVC. A evolução da química medicinal no Brasil: avanços nos 40 anos da Sociedade Brasileira de Química [Internet]. Química Nova. 2017 ; 40( 6): 694-700.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20170075
  • Source: Proceedings. Conference title: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE, HIDRÓLISE, ENZIMAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VIVIANI, Lucas Gasparello et al. Identification of novel potential ecto-5’-nucleotidase inhibitors (e5NT/CD73) by virtual screening. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Viviani, L. G., Piccirillo, E., Cheffer, A., Peron, L. M. de, Rezende, L. de, Ulrich, H., & Amaral, A. T. do. (2017). Identification of novel potential ecto-5’-nucleotidase inhibitors (e5NT/CD73) by virtual screening. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Peron LM de, Rezende L de, Ulrich H, Amaral AT do. Identification of novel potential ecto-5’-nucleotidase inhibitors (e5NT/CD73) by virtual screening [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Viviani LG, Piccirillo E, Cheffer A, Peron LM de, Rezende L de, Ulrich H, Amaral AT do. Identification of novel potential ecto-5’-nucleotidase inhibitors (e5NT/CD73) by virtual screening [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Source: Journal of Computer Aided Molecular Design. Unidade: IQ

    Subjects: DENGUE, SEROLOGIA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PICCIRILLO, Erika et al. Conformational flexibility of DENV NS2B/NS3pro: from the inhibitor effect to the serotype influence. Journal of Computer Aided Molecular Design, v. 30, n. 3, p. 251-270, 2016Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1007/s10822-016-9901-8. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Piccirillo, E., Merget, B., Sotriffer, C. A., & Amaral, A. T. do. (2016). Conformational flexibility of DENV NS2B/NS3pro: from the inhibitor effect to the serotype influence. Journal of Computer Aided Molecular Design, 30( 3), 251-270. doi:10.1007/s10822-016-9901-8
    • NLM

      Piccirillo E, Merget B, Sotriffer CA, Amaral AT do. Conformational flexibility of DENV NS2B/NS3pro: from the inhibitor effect to the serotype influence [Internet]. Journal of Computer Aided Molecular Design. 2016 ; 30( 3): 251-270.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10822-016-9901-8
    • Vancouver

      Piccirillo E, Merget B, Sotriffer CA, Amaral AT do. Conformational flexibility of DENV NS2B/NS3pro: from the inhibitor effect to the serotype influence [Internet]. Journal of Computer Aided Molecular Design. 2016 ; 30( 3): 251-270.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10822-016-9901-8
  • Source: Resumos. Conference title: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: IQ

    Subject: INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      HIRAI, Jéssica C. de Sales et al. Proposição de modelo farmacofórico para a busca virtual de inibidores da ECTO-5'-nucleotidase humana. 2016, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2016. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Hirai, J. C. de S., Viviani, L. G., Peron, L. M. de, & Amaral, A. T. do. (2016). Proposição de modelo farmacofórico para a busca virtual de inibidores da ECTO-5'-nucleotidase humana. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Hirai JC de S, Viviani LG, Peron LM de, Amaral AT do. Proposição de modelo farmacofórico para a busca virtual de inibidores da ECTO-5'-nucleotidase humana [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Hirai JC de S, Viviani LG, Peron LM de, Amaral AT do. Proposição de modelo farmacofórico para a busca virtual de inibidores da ECTO-5'-nucleotidase humana [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Free Radical Biology & Medicine. Conference title: Annual Meeting Society for Redox Biology and Medicine (SFRBM). Unidade: IQ

    Subject: SUPERÓXIDO DISMUTASE

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    • ABNT

      DANTAS, Lucas Souza et al. Lipid derived electrophiles induce covalent modification and aggregation of Cu, Zn-superoxide dismutase in a hydrophobicity dependent manner. Free Radical Biology & Medicine. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2022. , 2016
    • APA

      Dantas, L. S., Coelho, F. R., Rezende, L. de, Peron, L. M. de, Amaral, A. T. do, Medeiros, M. H. G. de, et al. (2016). Lipid derived electrophiles induce covalent modification and aggregation of Cu, Zn-superoxide dismutase in a hydrophobicity dependent manner. Free Radical Biology & Medicine. New York: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Dantas LS, Coelho FR, Rezende L de, Peron LM de, Amaral AT do, Medeiros MHG de, Augusto O, Miyamoto S. Lipid derived electrophiles induce covalent modification and aggregation of Cu, Zn-superoxide dismutase in a hydrophobicity dependent manner. Free Radical Biology & Medicine. 2016 ; 100 S65 res. 128.[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Dantas LS, Coelho FR, Rezende L de, Peron LM de, Amaral AT do, Medeiros MHG de, Augusto O, Miyamoto S. Lipid derived electrophiles induce covalent modification and aggregation of Cu, Zn-superoxide dismutase in a hydrophobicity dependent manner. Free Radical Biology & Medicine. 2016 ; 100 S65 res. 128.[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. Unidade: IQ

    Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, ANTIPARASITÁRIOS

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    • ABNT

      SCOTTI, Marcus Tullius et al. Variable-selection approaches to generate QSAR models for a set of antichagasic semicarbazones and analogues. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, v. 154, p. 137-149, 2016Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.chemolab.2016.03.023. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Scotti, M. T., Scotti, L., Ishiki, H. M., Peron, L. M. de, Rezende, L. de, & Amaral, A. T. do. (2016). Variable-selection approaches to generate QSAR models for a set of antichagasic semicarbazones and analogues. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems, 154, 137-149. doi:10.1016/j.chemolab.2016.03.023
    • NLM

      Scotti MT, Scotti L, Ishiki HM, Peron LM de, Rezende L de, Amaral AT do. Variable-selection approaches to generate QSAR models for a set of antichagasic semicarbazones and analogues [Internet]. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 2016 ; 154 137-149.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.chemolab.2016.03.023
    • Vancouver

      Scotti MT, Scotti L, Ishiki HM, Peron LM de, Rezende L de, Amaral AT do. Variable-selection approaches to generate QSAR models for a set of antichagasic semicarbazones and analogues [Internet]. Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems. 2016 ; 154 137-149.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.chemolab.2016.03.023
  • Unidade: IQ

    Subjects: ANTIVIRAIS, INIBIDORES DE ENZIMAS

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    • ABNT

      AMARAL, Antonia Tavares do et al. Método de identificação de compositos antivirais, compostos antivirais, método de avaliação da funcionalidade dos compostos antivirais, uso dos compostos antivirais e composição farmacêutica antiviral. . Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 03 out. 2022. , 2016
    • APA

      Amaral, A. T. do, Piccirillo, E., Juliano, M. A., & Kondo, M. Y. (2016). Método de identificação de compositos antivirais, compostos antivirais, método de avaliação da funcionalidade dos compostos antivirais, uso dos compostos antivirais e composição farmacêutica antiviral. Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.
    • NLM

      Amaral AT do, Piccirillo E, Juliano MA, Kondo MY. Método de identificação de compositos antivirais, compostos antivirais, método de avaliação da funcionalidade dos compostos antivirais, uso dos compostos antivirais e composição farmacêutica antiviral. 2016 ;[citado 2022 out. 03 ]
    • Vancouver

      Amaral AT do, Piccirillo E, Juliano MA, Kondo MY. Método de identificação de compositos antivirais, compostos antivirais, método de avaliação da funcionalidade dos compostos antivirais, uso dos compostos antivirais e composição farmacêutica antiviral. 2016 ;[citado 2022 out. 03 ]
  • Source: Agência Universitária de Notícias/AUN. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIVIRAIS, DENGUE, VACINAS VIRAIS

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    • ABNT

      PICCIRILLO, Erika e AMARAL, Antonia Tavares do. Antiviral para a dengue está em fase de desenvolvimento [Depoimento a Victória F. Del Pintor]. Agência Universitária de Notícias/AUN. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://citrus.uspnet.usp.br/aun/exibir?id=7653&ed=1331&f=24. Acesso em: 03 out. 2022. , 2016
    • APA

      Piccirillo, E., & Amaral, A. T. do. (2016). Antiviral para a dengue está em fase de desenvolvimento [Depoimento a Victória F. Del Pintor]. Agência Universitária de Notícias/AUN. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://citrus.uspnet.usp.br/aun/exibir?id=7653&ed=1331&f=24
    • NLM

      Piccirillo E, Amaral AT do. Antiviral para a dengue está em fase de desenvolvimento [Depoimento a Victória F. Del Pintor] [Internet]. Agência Universitária de Notícias/AUN. 2016 ;( 48): 1-4.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://citrus.uspnet.usp.br/aun/exibir?id=7653&ed=1331&f=24
    • Vancouver

      Piccirillo E, Amaral AT do. Antiviral para a dengue está em fase de desenvolvimento [Depoimento a Victória F. Del Pintor] [Internet]. Agência Universitária de Notícias/AUN. 2016 ;( 48): 1-4.[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://citrus.uspnet.usp.br/aun/exibir?id=7653&ed=1331&f=24
  • Unidade: IQ

    Subjects: QUATERNÁRIO, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      SILVA, Guilherme Martins da. Aplicação do conceito do par iônico e seus efeitos sobre a lipofilicidade de brometos de amônio quaternários estruturalmente análogos a procaína, com atividade de bloqueio da transmissão neuromuscular, para estudos de (Q)SAR. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-14092016-093029/. Acesso em: 03 out. 2022.
    • APA

      Silva, G. M. da. (2016). Aplicação do conceito do par iônico e seus efeitos sobre a lipofilicidade de brometos de amônio quaternários estruturalmente análogos a procaína, com atividade de bloqueio da transmissão neuromuscular, para estudos de (Q)SAR (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-14092016-093029/
    • NLM

      Silva GM da. Aplicação do conceito do par iônico e seus efeitos sobre a lipofilicidade de brometos de amônio quaternários estruturalmente análogos a procaína, com atividade de bloqueio da transmissão neuromuscular, para estudos de (Q)SAR [Internet]. 2016 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-14092016-093029/
    • Vancouver

      Silva GM da. Aplicação do conceito do par iônico e seus efeitos sobre a lipofilicidade de brometos de amônio quaternários estruturalmente análogos a procaína, com atividade de bloqueio da transmissão neuromuscular, para estudos de (Q)SAR [Internet]. 2016 ;[citado 2022 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-14092016-093029/

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