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Parte de monografia/livro
Hipotálamo (2022)
Oliveira, Francine Hehn de; Coutinho, Ligia Maria Barbosa; Oliveira, Miriam da Costa; Hilbig, Arlete; Pittella, José Eymard Homem; Zerbini, Maria Claudis Nogueira
Source: Bogliolo Patologia. Unidade: FM
Subjects: SISTEMA ENDÓCRINO, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
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ABNT
OLIVEIRA, Francine Hehn de et al. Hipotálamo. Bogliolo Patologia. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2022. . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Oliveira, F. H. de, Coutinho, L. M. B., Oliveira, M. da C., Hilbig, A., Pittella, J. E. H., & Zerbini, M. C. N. (2022). Hipotálamo. In Bogliolo Patologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Oliveira FH de, Coutinho LMB, Oliveira M da C, Hilbig A, Pittella JEH, Zerbini MCN. Hipotálamo. In: Bogliolo Patologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2022. [citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Oliveira FH de, Coutinho LMB, Oliveira M da C, Hilbig A, Pittella JEH, Zerbini MCN. Hipotálamo. In: Bogliolo Patologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2022. [citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia (2014)
Alencar, Guilherme Asmar; Lerario, Antonio Marcondes; Nishi, Mirian Yumie; Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Almeida, Madson Queiroz; Tremblay, Johanne; Hamet, Pavel; Zerbini, Maria Claudis Nogueira; Gomes, Gilberto Carlos; Bordeau, Isabelle; Pereira, Maria Adelaide Albergaria; Rocha, Manoel de Souza; Chambo, Jose Carlos; Lacroix, Andre; Mendonça, Berenice Bilharinho; Fragoso, Maria Candida B. Villares
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA
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ABNT
ALENCAR, Guilherme Asmar et al. ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 99, n. 8, p. E1501-E1509, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2013-4237. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Alencar, G. A., Lerario, A. M., Nishi, M. Y., Mariani, B. M. de P., Almeida, M. Q., Tremblay, J., et al. (2014). ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 99( 8), E1501-E1509. doi:10.1210/jc.2013-4237
NLM
Alencar GA, Lerario AM, Nishi MY, Mariani BM de P, Almeida MQ, Tremblay J, Hamet P, Zerbini MCN, Gomes GC, Bordeau I, Pereira MAA, Rocha M de S, Chambo JC, Lacroix A, Mendonça BB, Fragoso MCBV. ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2014 ; 99( 8): E1501-E1509.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2013-4237
Vancouver
Alencar GA, Lerario AM, Nishi MY, Mariani BM de P, Almeida MQ, Tremblay J, Hamet P, Zerbini MCN, Gomes GC, Bordeau I, Pereira MAA, Rocha M de S, Chambo JC, Lacroix A, Mendonça BB, Fragoso MCBV. ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2014 ; 99( 8): E1501-E1509.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2013-4237

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