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Dissertação (Mestrado)
Retardo mental associado ao cromossomo x frágil: frequencia entre alunos de escolas especiais e caracterizacao de aspectos fenotipicos da sindrome (1988)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Retardo mental associado ao cromossomo x frágil: frequencia entre alunos de escolas especiais e caracterizacao de aspectos fenotipicos da sindrome. 1988. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1988. . Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C. (1988). Retardo mental associado ao cromossomo x frágil: frequencia entre alunos de escolas especiais e caracterizacao de aspectos fenotipicos da sindrome (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC. Retardo mental associado ao cromossomo x frágil: frequencia entre alunos de escolas especiais e caracterizacao de aspectos fenotipicos da sindrome. 1988 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC. Retardo mental associado ao cromossomo x frágil: frequencia entre alunos de escolas especiais e caracterizacao de aspectos fenotipicos da sindrome. 1988 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Artigo de periodico
Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling (1988)
Soares, V R Y; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Navajas, L
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA
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ABNT
SOARES, V R Y et al. Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 11, n. 3 , p. 769-81, 1988Tradução . . Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Soares, V. R. Y., Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Navajas, L. (1988). Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 11( 3 ), 769-81.
NLM
Soares VRY, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Navajas L. Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 3 ): 769-81.[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Soares VRY, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Navajas L. Normal male carries of the martin-bell syndrome gene-implications for genetic counseling. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1988 ;11( 3 ): 769-81.[citado 2024 jun. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Comportamento mental na irmandade e na descendência de homens normais portadores do gene da síndrome de martin-bell (smb) (1988)
Soares, V R Y; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA
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ABNT
SOARES, V R Y e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Comportamento mental na irmandade e na descendência de homens normais portadores do gene da síndrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jun. 2024. , 1988
APA
Soares, V. R. Y., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Comportamento mental na irmandade e na descendência de homens normais portadores do gene da síndrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares VRY, Vianna-Morgante AM. Comportamento mental na irmandade e na descendência de homens normais portadores do gene da síndrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 828.[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Soares VRY, Vianna-Morgante AM. Comportamento mental na irmandade e na descendência de homens normais portadores do gene da síndrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 828.[citado 2024 jun. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aspectos fenótipicos da sindrome de martin-bell (1988)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aspectos fenótipicos da sindrome de martin-bell. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jun. 2024. , 1988
APA
Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Aspectos fenótipicos da sindrome de martin-bell. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Aspectos fenótipicos da sindrome de martin-bell. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Aspectos fenótipicos da sindrome de martin-bell. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 jun. 29 ]
Artigo de periodico
Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers (1988)
Wittig, E O; Moreira, C A; Freire-Maia, N; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WITTIG, E O et al. Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers. American Journal of Medical Genetics, v. 30, p. 703-8, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320300302. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Wittig, E. O., Moreira, C. A., Freire-Maia, N., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers. American Journal of Medical Genetics, 30, 703-8. doi:10.1002/ajmg.1320300302
NLM
Wittig EO, Moreira CA, Freire-Maia N, Vianna-Morgante AM. Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;30 703-8.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320300302
Vancouver
Wittig EO, Moreira CA, Freire-Maia N, Vianna-Morgante AM. Partial aniridia , cerebellar ataxia , and mental deficiency ( gillespie syndrome ) in two brothers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;30 703-8.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320300302
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc) (1988)
Naccache, N F; Gollop, T R; Bittencourt, E A A; Vianna-Morgante, Angela M ; Eigier, A; Hauschild, D
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assunto: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NACCACHE, N F et al. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jun. 2024. , 1988
APA
Naccache, N. F., Gollop, T. R., Bittencourt, E. A. A., Vianna-Morgante, A. M., Eigier, A., & Hauschild, D. (1988). Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 jun. 29 ]
Tese (Doutorado)
Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores (1988)
Silva, Dea Martins da; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Dea Martins da. Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores. 1988. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1988. . Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Silva, D. M. da. (1988). Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Silva DM da. Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores. 1988 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Silva DM da. Estudo cromossômico em pacientes com retardo mental associado a anomalias congênitas menores. 1988 ;[citado 2024 jun. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb) (1988)
Rosenberg, Carla ; Navajas, L; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla e NAVAJAS, L e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jun. 2024. , 1988
APA
Rosenberg, C., Navajas, L., & Vianna-Morgante, A. M. (1988). Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Rosenberg C, Navajas L, Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genético na sindrome de martin-bell (smb). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 826.[citado 2024 jun. 29 ]

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