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Artigo de periodico
Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta (2024)
Martins, Davi Jardim ; Singh, Jenny Kaur ; Vessoni, Alexandre Teixeira ; Leandro, Giovana da Silva ; Silva, Matheus Molina ; Biard, Denis Serge François ; Quinet, Annabel ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Photochemistry and Photobiology. Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, DANO AO DNA, REPLICAÇÃO DO DNA, REPARAÇÃO DE DNA, DNA POLIMERASES, DNA, FERIMENTOS E LESÕES, FIBROBLASTOS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS
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ABNT
MARTINS, Davi Jardim et al. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta. Photochemistry and Photobiology, v. 100, n. 1, p. 18 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/php.13879. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Martins, D. J., Singh, J. K., Vessoni, A. T., Leandro, G. da S., Silva, M. M., Biard, D. S. F., et al. (2024). Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta. Photochemistry and Photobiology, 100( 1), 18 . doi:10.1111/php.13879
NLM
Martins DJ, Singh JK, Vessoni AT, Leandro G da S, Silva MM, Biard DSF, Quinet A, Menck CFM. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2024 ; 100( 1): 18 .[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13879
Vancouver
Martins DJ, Singh JK, Vessoni AT, Leandro G da S, Silva MM, Biard DSF, Quinet A, Menck CFM. Polymerase iota plays a key role during translesion synthesis of UV-induced lesions in the absence of polymerase eta [Internet]. Photochemistry and Photobiology. 2024 ; 100( 1): 18 .[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/php.13879
Artigo de periodico
Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells (2017)
Lerner, Leticia Kock; Francisco, Guilherme; Soltys, Daniela T.; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily; Quinet, Annabel; Vessoni, Alexandre Teixeira; Castro, Ligia Pereira; David, Taynah Ibrahim Picolo; Bustos, Silvina O.; Strauss, Bryan E.; Gottifredi, Vanesa; Stary, Anne; Sarasin, Alain; Chammas, Roger; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Nucleic Acids Research. Unidades: FM, ICB
Assuntos: DNA POLIMERASES, REPLICAÇÃO DO DNA, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, FIBROBLASTOS
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ABNT
LERNER, Leticia Kock et al. Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells. Nucleic Acids Research, v. 45, n. 3, p. 1270-1280, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/nar/gkw1196. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Lerner, L. K., Francisco, G., Soltys, D. T., Rocha, C. R. R., Quinet, A., Vessoni, A. T., et al. (2017). Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells. Nucleic Acids Research, 45( 3), 1270-1280. doi:10.1093/nar/gkw1196
NLM
Lerner LK, Francisco G, Soltys DT, Rocha CRR, Quinet A, Vessoni AT, Castro LP, David TIP, Bustos SO, Strauss BE, Gottifredi V, Stary A, Sarasin A, Chammas R, Menck CFM. Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2017 ; 45( 3): 1270-1280.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkw1196
Vancouver
Lerner LK, Francisco G, Soltys DT, Rocha CRR, Quinet A, Vessoni AT, Castro LP, David TIP, Bustos SO, Strauss BE, Gottifredi V, Stary A, Sarasin A, Chammas R, Menck CFM. Predominant role of DNA polymerase eta and p53-dependent translesion synthesis in the survival of ultraviolet-irradiated human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2017 ; 45( 3): 1270-1280.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkw1196
Artigo de periodico
Biomass burning in the Amazon region causes DNA damage and cell death in human lung cells (2017)
Alves, Nilmara de Oliveira; Vessoni, Alexandre Teixeira; Andrade, Annabel Quinet de; Fortunato, Rodrigo Soares ; Kajitani, Gustavo Satoru; Peixoto, Milena Simões; Hacon, Sandra de Souza; Netto, Paulo Eduardo Artaxo; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Medeiros, Silvia Regina Batistuzzo de
Fonte: Scientific Reports. Unidades: IF, FM, ICB
Assuntos: BIOMASSA, DNA, DANOS POR FATORES AMBIENTAIS, EXPOSIÇÃO AMBIENTAL, CÉLULAS MORTAS
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ABNT
ALVES, Nilmara de Oliveira et al. Biomass burning in the Amazon region causes DNA damage and cell death in human lung cells. Scientific Reports, v. 7, n. 10937, p. 1-13, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-11024-3. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Alves, N. de O., Vessoni, A. T., Andrade, A. Q. de, Fortunato, R. S., Kajitani, G. S., Peixoto, M. S., et al. (2017). Biomass burning in the Amazon region causes DNA damage and cell death in human lung cells. Scientific Reports, 7( 10937), 1-13. doi:10.1038/s41598-017-11024-3
NLM
Alves N de O, Vessoni AT, Andrade AQ de, Fortunato RS, Kajitani GS, Peixoto MS, Hacon S de S, Netto PEA, Saldiva PHN, Menck CFM, Medeiros SRB de. Biomass burning in the Amazon region causes DNA damage and cell death in human lung cells [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7( 10937): 1-13.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-11024-3
Vancouver
Alves N de O, Vessoni AT, Andrade AQ de, Fortunato RS, Kajitani GS, Peixoto MS, Hacon S de S, Netto PEA, Saldiva PHN, Menck CFM, Medeiros SRB de. Biomass burning in the Amazon region causes DNA damage and cell death in human lung cells [Internet]. Scientific Reports. 2017 ; 7( 10937): 1-13.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-11024-3
Artigo de periodico
Chloroquine-induced glioma cells death is associated with mitochondrial membrane potential loss, but not oxidative stress (2016)
Vessoni, Alexandre Teixeira; Quinet, Annabel; Andrade-Lima, Leonardo Carmo; Martins, Davi Jardim; Garcia, Camila Carrião Machado; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily; Vieira, Debora Braga; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Free Radical Biology & Medicine. Unidade: ICB
Assuntos: GLIOMA, ESTRESSE OXIDATIVO, CÉLULAS, FÁRMACOS, MITOCÔNDRIAS, MICROBIOLOGIA
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ABNT
VESSONI, Alexandre Teixeira et al. Chloroquine-induced glioma cells death is associated with mitochondrial membrane potential loss, but not oxidative stress. Free Radical Biology & Medicine, v. 90, p. 91-100, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2015.11.008. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Vessoni, A. T., Quinet, A., Andrade-Lima, L. C., Martins, D. J., Garcia, C. C. M., Rocha, C. R. R., et al. (2016). Chloroquine-induced glioma cells death is associated with mitochondrial membrane potential loss, but not oxidative stress. Free Radical Biology & Medicine, 90, 91-100. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2015.11.008
NLM
Vessoni AT, Quinet A, Andrade-Lima LC, Martins DJ, Garcia CCM, Rocha CRR, Vieira DB, Menck CFM. Chloroquine-induced glioma cells death is associated with mitochondrial membrane potential loss, but not oxidative stress [Internet]. Free Radical Biology & Medicine. 2016 ; 90 91-100.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2015.11.008
Vancouver
Vessoni AT, Quinet A, Andrade-Lima LC, Martins DJ, Garcia CCM, Rocha CRR, Vieira DB, Menck CFM. Chloroquine-induced glioma cells death is associated with mitochondrial membrane potential loss, but not oxidative stress [Internet]. Free Radical Biology & Medicine. 2016 ; 90 91-100.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2015.11.008
Artigo de periodico
Translesion synthesis mechanisms depend on the nature of DNA damage in UV-irradiated human cells (2016)
Quinet, Annabel; Martins, Davi Jardim; Vessoni, Alexandre Teixeira; Biard, Denis; Sarasin, Alain; Stary, Anne; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Nucleic Acids Research. Unidade: ICB
Assuntos: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DANO AO DNA, GENOMAS, CÉLULAS, REPARAÇÃO DE DNA, REPLICAÇÃO DO DNA, FIBROBLASTOS, VETORES, PROTEÍNAS NUCLEARES, MICROBIOLOGIA
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ABNT
QUINET, Annabel et al. Translesion synthesis mechanisms depend on the nature of DNA damage in UV-irradiated human cells. Nucleic Acids Research, v. 44, n. 12, p. 5717-5731, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/nar/gkw280. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Quinet, A., Martins, D. J., Vessoni, A. T., Biard, D., Sarasin, A., Stary, A., & Menck, C. F. M. (2016). Translesion synthesis mechanisms depend on the nature of DNA damage in UV-irradiated human cells. Nucleic Acids Research, 44( 12), 5717-5731. doi:10.1093/nar/gkw280
NLM
Quinet A, Martins DJ, Vessoni AT, Biard D, Sarasin A, Stary A, Menck CFM. Translesion synthesis mechanisms depend on the nature of DNA damage in UV-irradiated human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2016 ; 44( 12): 5717-5731.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkw280
Vancouver
Quinet A, Martins DJ, Vessoni AT, Biard D, Sarasin A, Stary A, Menck CFM. Translesion synthesis mechanisms depend on the nature of DNA damage in UV-irradiated human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2016 ; 44( 12): 5717-5731.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkw280
Tese (Doutorado)
Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne (2015)
Vessoni, Alexandre Teixeira ; Menck, Carlos Frederico Martins (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, METABOLISMO CELULAR, DANO AO DNA, GLIOMA, DOENÇAS GENÉTICAS, DEGENERAÇÃO NEURAL
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ABNT
VESSONI, Alexandre Teixeira. Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-06102015-200543/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Vessoni, A. T. (2015). Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-06102015-200543/
NLM
Vessoni AT. Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-06102015-200543/
Vancouver
Vessoni AT. Mecanismos de resistência à cloroquina em células de glioma humano e o uso de neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas como modelo de estudo da síndrome de Cockayne [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-06102015-200543/
Artigo de periodico
Gap-filling and bypass at the replication fork are both activemechanisms for tolerance of low-dose ultraviolet-induced DNA damage in the human genome (2014)
Quinet, Annabel; Vessoni, Alexandre Teixeira; Rocha, Clarissa R. R.; Gottifredi, Vanessa; Biard, Denis; Sarasin, Alain; Menck, Carlos Frederico Martins ; Stary, Anne
Fonte: DNA Repair. Unidade: ICB
Assunto: MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUINET, Annabel et al. Gap-filling and bypass at the replication fork are both activemechanisms for tolerance of low-dose ultraviolet-induced DNA damage in the human genome. DNA Repair, v. 14, p. 27-38, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2013.12.005. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Quinet, A., Vessoni, A. T., Rocha, C. R. R., Gottifredi, V., Biard, D., Sarasin, A., et al. (2014). Gap-filling and bypass at the replication fork are both activemechanisms for tolerance of low-dose ultraviolet-induced DNA damage in the human genome. DNA Repair, 14, 27-38. doi:10.1016/j.dnarep.2013.12.005
NLM
Quinet A, Vessoni AT, Rocha CRR, Gottifredi V, Biard D, Sarasin A, Menck CFM, Stary A. Gap-filling and bypass at the replication fork are both activemechanisms for tolerance of low-dose ultraviolet-induced DNA damage in the human genome [Internet]. DNA Repair. 2014 ; 14 27-38.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2013.12.005
Vancouver
Quinet A, Vessoni AT, Rocha CRR, Gottifredi V, Biard D, Sarasin A, Menck CFM, Stary A. Gap-filling and bypass at the replication fork are both activemechanisms for tolerance of low-dose ultraviolet-induced DNA damage in the human genome [Internet]. DNA Repair. 2014 ; 14 27-38.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2013.12.005
Artigo de periodico
Autophagy in stem cell maintenance and differentiation (2012)
Vessoni, Alexandre Teixeira; Muotri, Alysson Renato; Okamoto, Oswaldo Keith
Fonte: Stem Cells and Development. Unidades: IB, FM, FSP
Assunto: CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
VESSONI, Alexandre Teixeira e MUOTRI, Alysson Renato e OKAMOTO, Oswaldo Keith. Autophagy in stem cell maintenance and differentiation. Stem Cells and Development, v. 21, n. Ja 2012, p. 513-520, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/scd.2011.0526. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Vessoni, A. T., Muotri, A. R., & Okamoto, O. K. (2012). Autophagy in stem cell maintenance and differentiation. Stem Cells and Development, 21( Ja 2012), 513-520. doi:10.1089/scd.2011.0526
NLM
Vessoni AT, Muotri AR, Okamoto OK. Autophagy in stem cell maintenance and differentiation [Internet]. Stem Cells and Development. 2012 ; 21( Ja 2012): 513-520.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1089/scd.2011.0526
Vancouver
Vessoni AT, Muotri AR, Okamoto OK. Autophagy in stem cell maintenance and differentiation [Internet]. Stem Cells and Development. 2012 ; 21( Ja 2012): 513-520.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1089/scd.2011.0526

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