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Artigo de periodico
Quantitative magnetic resonance imaging evaluation of the olfactory system in kallmann syndrome: correlation with a clinical smell test (2011)
Santos, Marcel Koenigkam; Santos, Antônio Carlos dos; Versiani, Beatriz Ribeiro; Diniz, Paula Rejane Beserra; Elias Júnior, Jorge; Castro, Margaret de
Source: Neuroendocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO NEUROLÓGICO, IMAGEM RADIOGRÁFICA ODONTOLÓGICA, OLFATO (FISIOLOGIA)
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ABNT
SANTOS, Marcel Koenigkam et al. Quantitative magnetic resonance imaging evaluation of the olfactory system in kallmann syndrome: correlation with a clinical smell test. Neuroendocrinology, v. 94, n. 3, p. 209-217, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000328437. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Santos, M. K., Santos, A. C. dos, Versiani, B. R., Diniz, P. R. B., Elias Júnior, J., & Castro, M. de. (2011). Quantitative magnetic resonance imaging evaluation of the olfactory system in kallmann syndrome: correlation with a clinical smell test. Neuroendocrinology, 94( 3), 209-217. doi:10.1159/000328437
NLM
Santos MK, Santos AC dos, Versiani BR, Diniz PRB, Elias Júnior J, Castro M de. Quantitative magnetic resonance imaging evaluation of the olfactory system in kallmann syndrome: correlation with a clinical smell test [Internet]. Neuroendocrinology. 2011 ; 94( 3): 209-217.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000328437
Vancouver
Santos MK, Santos AC dos, Versiani BR, Diniz PRB, Elias Júnior J, Castro M de. Quantitative magnetic resonance imaging evaluation of the olfactory system in kallmann syndrome: correlation with a clinical smell test [Internet]. Neuroendocrinology. 2011 ; 94( 3): 209-217.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000328437
Tese (Doutorado)
Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastose do gene do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina (2006)
Versiani, Beatriz Ribeiro; Castro, Margaret de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
VERSIANI, Beatriz Ribeiro. Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastose do gene do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Versiani, B. R. (2006). Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastose do gene do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Versiani BR. Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastose do gene do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina. 2006 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Versiani BR. Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastose do gene do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina. 2006 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes (2004)
Versiani, Beatriz Ribeiro; Gilbert-Barness, Enid; Giuliani, Liane Rosso; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERSIANI, Beatriz Ribeiro et al. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, v. 13, p. 1-5, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, 13, 1-5. doi:10.1097/00019605-200401000-00001
NLM
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Vancouver
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001

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