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  • Source: Neuroendocrinology. Unidade: FMRP

    Subjects: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO NEUROLÓGICO, IMAGEM RADIOGRÁFICA ODONTOLÓGICA, OLFATO (FISIOLOGIA)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SANTOS, Marcel Koenigkam et al. Quantitative magnetic resonance imaging evaluation of the olfactory system in kallmann syndrome: correlation with a clinical smell test. Neuroendocrinology, v. 94, n. 3, p. 209-217, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000328437. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Santos, M. K., Santos, A. C. dos, Versiani, B. R., Diniz, P. R. B., Elias Júnior, J., & Castro, M. de. (2011). Quantitative magnetic resonance imaging evaluation of the olfactory system in kallmann syndrome: correlation with a clinical smell test. Neuroendocrinology, 94( 3), 209-217. doi:10.1159/000328437
    • NLM

      Santos MK, Santos AC dos, Versiani BR, Diniz PRB, Elias Júnior J, Castro M de. Quantitative magnetic resonance imaging evaluation of the olfactory system in kallmann syndrome: correlation with a clinical smell test [Internet]. Neuroendocrinology. 2011 ; 94( 3): 209-217.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000328437
    • Vancouver

      Santos MK, Santos AC dos, Versiani BR, Diniz PRB, Elias Júnior J, Castro M de. Quantitative magnetic resonance imaging evaluation of the olfactory system in kallmann syndrome: correlation with a clinical smell test [Internet]. Neuroendocrinology. 2011 ; 94( 3): 209-217.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000328437
  • Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

    How to cite
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    • ABNT

      VERSIANI, Beatriz Ribeiro. Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastose do gene do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Versiani, B. R. (2006). Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastose do gene do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Versiani BR. Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastose do gene do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina. 2006 ;[citado 2024 nov. 04 ]
    • Vancouver

      Versiani BR. Hipogonadismo hipogonadotrófico congênito: espectro clínico e o papel do gene KAL1, do gene do receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastose do gene do receptor do hormônio liberador de gonadotrofina. 2006 ;[citado 2024 nov. 04 ]
  • Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VERSIANI, Beatriz Ribeiro et al. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, v. 13, p. 1-5, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001. Acesso em: 04 nov. 2024.
    • APA

      Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, 13, 1-5. doi:10.1097/00019605-200401000-00001
    • NLM

      Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
    • Vancouver

      Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001

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