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Artigo de periodico
Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements (2008)
Koenigkam-Santos, Marcel; Santos, A. C.; Borduqui, Thiago; Versiani, B. R.; Hallak, Jaime Eduardo Cecílio; Crippa, José Alexandre de Souza; Castro, M.
Source: American Journal of Neuroradiology. Unidade: FMRP
Subjects: MORFOMETRIA, SÍNDROME DE KALLMANN
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ABNT
KOENIGKAM-SANTOS, Marcel et al. Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements. American Journal of Neuroradiology, v. 29, n. 9, p. 1799-1804, 2008Tradução . . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Koenigkam-Santos, M., Santos, A. C., Borduqui, T., Versiani, B. R., Hallak, J. E. C., Crippa, J. A. de S., & Castro, M. (2008). Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements. American Journal of Neuroradiology, 29( 9), 1799-1804.
NLM
Koenigkam-Santos M, Santos AC, Borduqui T, Versiani BR, Hallak JEC, Crippa JA de S, Castro M. Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements. American Journal of Neuroradiology. 2008 ; 29( 9): 1799-1804.[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Koenigkam-Santos M, Santos AC, Borduqui T, Versiani BR, Hallak JEC, Crippa JA de S, Castro M. Whole brain voxel based morphometry in kallmann syndrome associated with mirror movements. American Journal of Neuroradiology. 2008 ; 29( 9): 1799-1804.[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann (2007)
Abreu, A. P. S.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B. R.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE KALLMANN, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
ABREU, A. P. S. et al. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 03 maio 2026. , 2007
APA
Abreu, A. P. S., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B. R., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes (2002)
Versiani, B. R.; Gilbert-Barness, E.; Giuliani, L. R.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERSIANI, B. R. et al. Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes. Anais. 2002 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal regression sequence: two cases supporting the teratogenicity of gestacional diabetes. Anais. 2002 ;[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso (2002)
Versiani, B. R.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERSIANI, B. R. e PINA NETO, João Monteiro de. Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Versiani, B. R., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Versiani BR, Pina Neto JM de. Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso. Anais. 2002 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Versiani BR, Pina Neto JM de. Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso. Anais. 2002 ;[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Hansing, Susanne Elise; Versiani, B. R.; Karaskowa, J.; Laureano, L. A. F.; Squire, J.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Martinhago, C. D., Hansing, S. E., Versiani, B. R., Karaskowa, J., Laureano, L. A. F., Squire, J., et al. (2002). Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Hansing SE, Versiani BR, Karaskowa J, Laureano LAF, Squire J, Martelli LR, Ramos ES. Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY. Anais. 2002 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Martinhago CD, Hansing SE, Versiani BR, Karaskowa J, Laureano LAF, Squire J, Martelli LR, Ramos ES. Trissomia parcial do cromossomo 9: descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY. Anais. 2002 ;[citado 2026 maio 03 ]

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