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Artigo de periodico
Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family (2014)
Toledo, S. P. A.; Lourenço Jr., D. M.; Sekiya, T.; Lucon, A. M.; Baena, R. C.; Castro, C. C.; Bortolotto, L. A.; Zerbini, M. C. N.; Siqueira, S. A. C.; Toledo, R. A.; Dahia, P. L. M.
Fonte: Wiener Klinische Wochenschrift. Nome do evento: International workshop on multiple endocrine neoplasia and other rare endocrine tumors. Unidade: FM
Assuntos: FEOCROMOCITOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA
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ABNT
TOLEDO, S. P. A. et al. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family. Wiener Klinische Wochenschrift, v. 126, n. 3, p. S155, 2014Tradução . . Disponível em: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Toledo, S. P. A., Lourenço Jr., D. M., Sekiya, T., Lucon, A. M., Baena, R. C., Castro, C. C., et al. (2014). Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family. Wiener Klinische Wochenschrift, 126( 3), S155. Recuperado de http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
NLM
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena RC, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbini MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Vancouver
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena RC, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbini MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Artigo de periodico
Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome (2014)
Lourenço, D. M.; Toledo, R. A.; Sekiya, T.; Moraes, M. B.; Santana, L. S.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Wiener Klinische Wochenschrift. Nome do evento: International workshop on multiple endocrine neoplasia and other rare endocrine tumors. Unidade: FM
Assuntos: GENES, OSSOS FACIAIS, NEOPLASIAS DO TECIDO CONJUNTIVO, MANDÍBULA
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ABNT
LOURENÇO, D. M. et al. Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome. Wiener Klinische Wochenschrift, v. 126, n. 3, p. S142-S143, 2014Tradução . . Disponível em: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Lourenço, D. M., Toledo, R. A., Sekiya, T., Moraes, M. B., Santana, L. S., & Toledo, S. P. A. (2014). Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome. Wiener Klinische Wochenschrift, 126( 3), S142-S143. Recuperado de http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
NLM
Lourenço DM, Toledo RA, Sekiya T, Moraes MB, Santana LS, Toledo SPA. Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S142-S143.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Vancouver
Lourenço DM, Toledo RA, Sekiya T, Moraes MB, Santana LS, Toledo SPA. Maxillary myxomas associated with MEN1 syndrome [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S142-S143.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Artigo de periodico
Depression, anxiety, quality of life and psychological well-being in patients with multiple endocrine neoplasia type2 (2014)
Rodrigues, K. C.; Toledo, S. P. A.; Toledo, R. A.; Lourenço Jr., D. M.
Fonte: Wiener Klinische Wochenschrift. Nome do evento: International workshop on multiple endocrine neoplasia and other rare endocrine tumors. Unidade: FM
Assuntos: DEPRESSÃO, ANSIEDADE, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, QUALIDADE DE VIDA
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ABNT
RODRIGUES, K. C. et al. Depression, anxiety, quality of life and psychological well-being in patients with multiple endocrine neoplasia type2. Wiener Klinische Wochenschrift, v. 126, n. 3, p. S155, 2014Tradução . . Disponível em: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Rodrigues, K. C., Toledo, S. P. A., Toledo, R. A., & Lourenço Jr., D. M. (2014). Depression, anxiety, quality of life and psychological well-being in patients with multiple endocrine neoplasia type2. Wiener Klinische Wochenschrift, 126( 3), S155. Recuperado de http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
NLM
Rodrigues KC, Toledo SPA, Toledo RA, Lourenço Jr. DM. Depression, anxiety, quality of life and psychological well-being in patients with multiple endocrine neoplasia type2 [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Vancouver
Rodrigues KC, Toledo SPA, Toledo RA, Lourenço Jr. DM. Depression, anxiety, quality of life and psychological well-being in patients with multiple endocrine neoplasia type2 [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da densidade mineral óssea em pacientes com hiperparatireoidismo primário hereditário associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1, antes e após paratireoidectomia (2009)
Coutinho, Flávia Lima; Toledo, S. P. A. (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: DENSIDADE ÓSSEA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
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ABNT
COUTINHO, Flávia Lima. Avaliação da densidade mineral óssea em pacientes com hiperparatireoidismo primário hereditário associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1, antes e após paratireoidectomia. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16062009-171933/. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Coutinho, F. L. (2009). Avaliação da densidade mineral óssea em pacientes com hiperparatireoidismo primário hereditário associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1, antes e após paratireoidectomia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16062009-171933/
NLM
Coutinho FL. Avaliação da densidade mineral óssea em pacientes com hiperparatireoidismo primário hereditário associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1, antes e após paratireoidectomia [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16062009-171933/
Vancouver
Coutinho FL. Avaliação da densidade mineral óssea em pacientes com hiperparatireoidismo primário hereditário associado à neoplasia endócrina múltipla tipo 1, antes e após paratireoidectomia [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16062009-171933/
Artigo de periodico
Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital (2009)
Correia-Deur, Joya Emilie M.; Toledo, Rodrigo A.; Imazawa, Alice T.; Lourenço Junior, Delmar M.; Ezabella, Marilza C. L.; Tavares, Marcos R.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: CALCITONINA, GLÂNDULA TIREOIDE (PATOLOGIA), BIÓPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREIA-DEUR, Joya Emilie M. et al. Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital. Clinics, v. 64, n. 5, p. 379-386, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000500002. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Correia-Deur, J. E. M., Toledo, R. A., Imazawa, A. T., Lourenço Junior, D. M., Ezabella, M. C. L., Tavares, M. R., & Toledo, S. P. A. (2009). Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital. Clinics, 64( 5), 379-386. doi:10.1590/s1807-59322009000500002
NLM
Correia-Deur JEM, Toledo RA, Imazawa AT, Lourenço Junior DM, Ezabella MCL, Tavares MR, Toledo SPA. Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 5): 379-386.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000500002
Vancouver
Correia-Deur JEM, Toledo RA, Imazawa AT, Lourenço Junior DM, Ezabella MCL, Tavares MR, Toledo SPA. Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 5): 379-386.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000500002
Trabalho de evento-resumo periodico
The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Higashi, L.; Toledo, S. P. A.; Chang, C.; Cunha-Neto, M.; Dahia, P. L.; Liberman, B.; Mendonça, B. B.; Bronstein, M. D.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. Unidade: FM
Assuntos: ACROMEGALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Higashi, L., Toledo, S. P. A., et al. (2008). The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Higashi L, Toledo SPA, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia PL, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein MD. The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S50.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Higashi L, Toledo SPA, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia PL, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein MD. The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S50.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages (2008)
Azevedo, J. A.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Quedas, E.; Toledo, S. P. A.; Ezabella, M. C. L.; Nunes, A. B.; Tavares, M. R.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PROTO-ONCOGENES, CARCINOMA MEDULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZEVEDO, J. A. et al. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Azevedo, J. A., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Quedas, E., Toledo, S. P. A., Ezabella, M. C. L., et al. (2008). A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azevedo JA, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Azevedo JA, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, S. R.; Fragoso, C. M.; Longuini, C. V.; Lourenço-Jr., M. D.; Arantes, J.; Higashi, L.; Chang, C.; Cunha-Neto, M.; Dahia, L. P.; Liberman, B.; Mendonça, B. B.; Bronstein, D. M.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. Nome do evento: (MEN 2008) International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ADENOMA, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. (Athens, Greece): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, S. R., Fragoso, C. M., Longuini, C. V., Lourenço-Jr., M. D., Arantes, J., et al. (2008). The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. (Athens, Greece): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad SR, Fragoso CM, Longuini CV, Lourenço-Jr. MD, Arantes J, Higashi L, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia LP, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein DM, Toledo SPA. The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. 2008 ; 7( suppl. 2): 75.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad SR, Fragoso CM, Longuini CV, Lourenço-Jr. MD, Arantes J, Higashi L, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia LP, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein DM, Toledo SPA. The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. 2008 ; 7( suppl. 2): 75.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Bronstein, M. D.; Toledo, S. P. A.; Liberman, B.; Dahia, P. L.; Cunha-Neto, M.; Chang, C.; Higashi, L.; Arantes, J.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ACROMEGALIA (ETIOLOGIA), BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Lourenço-Junior, D. M., Mendonça, B. B., et al. (2008). Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Bronstein MD, Toledo SPA, Liberman B, Dahia PL, Cunha-Neto M, Chang C, Higashi L, Arantes J. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1095.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Bronstein MD, Toledo SPA, Liberman B, Dahia PL, Cunha-Neto M, Chang C, Higashi L, Arantes J. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1095.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein (2008)
Lourenço-Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA, GLÂNDULA PITUITÁRIA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
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ABNT
LOURENÇO-JUNIOR, D. M. et al. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Lourenço-Junior, D. M., Toledo, R. A., Coutinho, F. L., & Toledo, S. P. A. (2008). A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço-Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Toledo SPA. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Lourenço-Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Toledo SPA. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression (2008)
Toledo, R. A.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Moyses, C. B.; Soares, I. C.; Jallad, R. S.; Bronstein, M. D.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, NEOPLASIAS (ETIOLOGIA)
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Lourenço-Junior, D. M., Mendonça, B. B., Moyses, C. B., et al. (2008). Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Moyses CB, Soares IC, Jallad RS, Bronstein MD, Toledo SPA. Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Toledo RA, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Moyses CB, Soares IC, Jallad RS, Bronstein MD, Toledo SPA. Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family (2008)
Longuini, V. C.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Quedas, E.; Toledo, S. P. A.; Arantes, J.; Buscarilli, M.; Mambelli, N.; Camargo, M. C.; Fragoso, M. C.; Dahia, P. L.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LONGUINI, V. C. et al. AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Longuini, V. C., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Coutinho, F. L., Quedas, E., Toledo, S. P. A., et al. (2008). AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Longuini VC, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Quedas E, Toledo SPA, Arantes J, Buscarilli M, Mambelli N, Camargo MC, Fragoso MC, Dahia PL. AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1114.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Longuini VC, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Quedas E, Toledo SPA, Arantes J, Buscarilli M, Mambelli N, Camargo MC, Fragoso MC, Dahia PL. AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1114.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Dahia, P. L.; Higashi, L.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Cunha-Neto, M.; Chang, C.; Bronstein, M. D.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACROMEGALIA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Longuini, V. C., Arantes, J., Dahia, P. L., Higashi, L., et al. (2008). Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma (2008)
Toledo, R. A.; Buscarelli, M.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Quedas, E.; Lourenço-Junior, D. M.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Buscarelli, M., Longuini, V. C., Arantes, J., Quedas, E., Lourenço-Junior, D. M., et al. (2008). No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos (2008)
Lourenço, D. M.; Coutinho, F. L.; Toledo, R. A.; Correa-Deur, J. E. M.; Montenegro, F. L. M.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: HIPERPLASIAS, SEGUIMENTOS, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, D. M. et al. Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Lourenço, D. M., Coutinho, F. L., Toledo, R. A., Correa-Deur, J. E. M., Montenegro, F. L. M., & Toledo, S. P. A. (2008). Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço DM, Coutinho FL, Toledo RA, Correa-Deur JEM, Montenegro FLM, Toledo SPA. Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S583.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Lourenço DM, Coutinho FL, Toledo RA, Correa-Deur JEM, Montenegro FLM, Toledo SPA. Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S583.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma (2008)
Correia-Deur, J. E, M.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Quedas, E.; Toledo, S. P. A.; Ezabella, M. C. L.; Nunes, A. B.; Tavares, M. R.; Imazawa, A. T.; Cortina, M. A.; Longuini, V. C.; Abelin, N.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PROTO-ONCOGENES, CARCINOMA MEDULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREIA-DEUR, J. E et al. Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2008
APA
Correia-Deur, J. E., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Quedas, E., Toledo, S. P. A., Ezabella, M. C. L., et al. (2008). Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correia-Deur JE, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR, Imazawa AT, Cortina MA, Longuini VC, Abelin N. Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Correia-Deur JE, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR, Imazawa AT, Cortina MA, Longuini VC, Abelin N. Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2024 ago. 23 ]
Dissertação (Mestrado)
Detecção e rastreamento de mutações no proto-oncogene RET em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 por meio de eletroforese em gel sensível à conformação (2007)
Santos, Marcelo Augusto Cortina Gonçalves dos; Toledo, S. P. A. (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: RASTREAMENTO, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS DA TIREOIDE (DIAGNÓSTICO), PROTO-ONCOGENES, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Marcelo Augusto Cortina Gonçalves dos. Detecção e rastreamento de mutações no proto-oncogene RET em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 por meio de eletroforese em gel sensível à conformação. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06062007-170334/. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Santos, M. A. C. G. dos. (2007). Detecção e rastreamento de mutações no proto-oncogene RET em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 por meio de eletroforese em gel sensível à conformação (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06062007-170334/
NLM
Santos MACG dos. Detecção e rastreamento de mutações no proto-oncogene RET em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 por meio de eletroforese em gel sensível à conformação [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06062007-170334/
Vancouver
Santos MACG dos. Detecção e rastreamento de mutações no proto-oncogene RET em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 2 por meio de eletroforese em gel sensível à conformação [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06062007-170334/
Trabalho de evento-resumo
Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type (2007)
Toledo, R. A.; Lourenço Junior, D. M.; Coutinho, F. L.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental(FeSBE). Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type. 2007, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2007. Disponível em: http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Toledo, R. A., Lourenço Junior, D. M., Coutinho, F. L., & Toledo, S. P. A. (2007). Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type. In Abstracts. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html
NLM
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Toledo SPA. Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type [Internet]. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html
Vancouver
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Toledo SPA. Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type [Internet]. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 ago. 23 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html
Artigo de periodico
Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 (2007)
Toledo, Rodrigo A.; Lourenço Junior, Delmar M.; Coutinho, Flavia L.; Quedas, Elisangela; Mackowiack, Ivone; Machado, Marcel Cerqueira César; Montenegro, Fabio; Cunha-Neto, Malebranche B. C.; Liberman, Bernardo; Pereira, Maria A. A.; Correa, Pedro H. S.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOPATIAS (PATOLOGIA;GENÉTICA), NEOPLASIAS (PATOLOGIA;GENÉTGICA), GLÂNDULAS ENDÓCRINAS (PATOLOGIA), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Rodrigo A. et al. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, v. 67, p. 377-384, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Toledo, R. A., Lourenço Junior, D. M., Coutinho, F. L., Quedas, E., Mackowiack, I., Machado, M. C. C., et al. (2007). Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, 67, 377-384. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
NLM
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Quedas E, Mackowiack I, Machado MCC, Montenegro F, Cunha-Neto MBC, Liberman B, Pereira MAA, Correa PHS, Toledo SPA. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 377-384.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
Vancouver
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Quedas E, Mackowiack I, Machado MCC, Montenegro F, Cunha-Neto MBC, Liberman B, Pereira MAA, Correa PHS, Toledo SPA. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 377-384.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de caso de tireotropinoma (2006)
Lourenço Jr., D. M.; Coutinho, F. L.; Toledo, R. A.; Siqueira, S. A. C.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPERTIREOIDISMO, NEOPLASIAS DA TIREOIDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO JR., D. M. et al. Relato de caso de tireotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 2006
APA
Lourenço Jr., D. M., Coutinho, F. L., Toledo, R. A., Siqueira, S. A. C., & Toledo, S. P. A. (2006). Relato de caso de tireotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço Jr. DM, Coutinho FL, Toledo RA, Siqueira SAC, Toledo SPA. Relato de caso de tireotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S634.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Lourenço Jr. DM, Coutinho FL, Toledo RA, Siqueira SAC, Toledo SPA. Relato de caso de tireotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S634.[citado 2024 ago. 23 ]

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