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Artigo de periodico
Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female (1996)
Toledo, S. P. A.; Bunner, H G; Kraaij, R; Post, M; Dahia, P L M; Hayashida, C Y; Kremer, H; Themmen, A P N
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
TOLEDO, S. P. A. et al. Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. no 1996, n. 11, p. 3850-4, 1996Tradução . . Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Toledo, S. P. A., Bunner, H. G., Kraaij, R., Post, M., Dahia, P. L. M., Hayashida, C. Y., et al. (1996). Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, no 1996( 11), 3850-4.
NLM
Toledo SPA, Bunner HG, Kraaij R, Post M, Dahia PLM, Hayashida CY, Kremer H, Themmen APN. Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1996 ; no 1996( 11): 3850-4.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Toledo SPA, Bunner HG, Kraaij R, Post M, Dahia PLM, Hayashida CY, Kremer H, Themmen APN. Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1996 ; no 1996( 11): 3850-4.[citado 2024 ago. 23 ]
Artigo de periodico
Calcitonina: fisiologia e deficiencia (1996)
Borges, M F; Abelin, N M A; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BORGES, M F e ABELIN, N M A e TOLEDO, S. P. A. Calcitonina: fisiologia e deficiencia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 40, n. 2 , p. 67-82, 1996Tradução . . Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Borges, M. F., Abelin, N. M. A., & Toledo, S. P. A. (1996). Calcitonina: fisiologia e deficiencia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 40( 2 ), 67-82.
NLM
Borges MF, Abelin NMA, Toledo SPA. Calcitonina: fisiologia e deficiencia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 2 ): 67-82.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Borges MF, Abelin NMA, Toledo SPA. Calcitonina: fisiologia e deficiencia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 2 ): 67-82.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal (1996)
Ivanoff, M T; Hayashida, C Y; Ezabella, M C L; Grego, P L R; Ratier, D S; Souza, I. M.; Abelin, N M A; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
IVANOFF, M T et al. Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1996
APA
Ivanoff, M. T., Hayashida, C. Y., Ezabella, M. C. L., Grego, P. L. R., Ratier, D. S., Souza, I. M., et al. (1996). Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ivanoff MT, Hayashida CY, Ezabella MCL, Grego PLR, Ratier DS, Souza IM, Abelin NMA, Toledo SPA. Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 77.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Ivanoff MT, Hayashida CY, Ezabella MCL, Grego PLR, Ratier DS, Souza IM, Abelin NMA, Toledo SPA. Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 77.[citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento (1996)
Gondo, R G; Hayashida, C Y; Ferrari, C; Abelin, N M A; Ezabella, M C L; Giannella Neto, D; Liberman, Bernardo; Wajchenberg, B L; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
GONDO, R G et al. Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1996
APA
Gondo, R. G., Hayashida, C. Y., Ferrari, C., Abelin, N. M. A., Ezabella, M. C. L., Giannella Neto, D., et al. (1996). Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gondo RG, Hayashida CY, Ferrari C, Abelin NMA, Ezabella MCL, Giannella Neto D, Liberman B, Wajchenberg BL, Toledo SPA. Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ; no 1996( 3 supl.2): 211.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Gondo RG, Hayashida CY, Ferrari C, Abelin NMA, Ezabella MCL, Giannella Neto D, Liberman B, Wajchenberg BL, Toledo SPA. Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ; no 1996( 3 supl.2): 211.[citado 2024 ago. 23 ]
Parte de monografia/livro
Carcinoma medular da tireoide hereditaria (1996)
Ezabella, M C L; Hayashida, C Y; Abelin, N M A; Toledo, S. P. A.
Fonte: Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
EZABELLA, M C L et al. Carcinoma medular da tireoide hereditaria. Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. Tradução . São Paulo: Roca, 1996. . . Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Ezabella, M. C. L., Hayashida, C. Y., Abelin, N. M. A., & Toledo, S. P. A. (1996). Carcinoma medular da tireoide hereditaria. In Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. São Paulo: Roca.
NLM
Ezabella MCL, Hayashida CY, Abelin NMA, Toledo SPA. Carcinoma medular da tireoide hereditaria. In: Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. São Paulo: Roca; 1996. [citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Ezabella MCL, Hayashida CY, Abelin NMA, Toledo SPA. Carcinoma medular da tireoide hereditaria. In: Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. São Paulo: Roca; 1996. [citado 2024 ago. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce (1996)
Grego, P L R; Hayashida, C Y; Ezabella, M C L; Ratier, D S; Souza, I. M.; Ivanoff, M T; Abelin, N M A; Cerri, Giovanni Guido; Castro, C C; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GREGO, P L R et al. Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 ago. 2024. , 1996
APA
Grego, P. L. R., Hayashida, C. Y., Ezabella, M. C. L., Ratier, D. S., Souza, I. M., Ivanoff, M. T., et al. (1996). Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Grego PLR, Hayashida CY, Ezabella MCL, Ratier DS, Souza IM, Ivanoff MT, Abelin NMA, Cerri GG, Castro CC, Toledo SPA. Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 66.[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Grego PLR, Hayashida CY, Ezabella MCL, Ratier DS, Souza IM, Ivanoff MT, Abelin NMA, Cerri GG, Castro CC, Toledo SPA. Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 66.[citado 2024 ago. 23 ]
Artigo de periodico
Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes (1996)
Dahia, P L M; Toledo, S. P. A.
Fonte: Endocrinology and Diabetes. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAHIA, P L M e TOLEDO, S. P. A. Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes. Endocrinology and Diabetes, v. 3 , n. 2 , p. 132-7, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00060793-199604000-00010. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Dahia, P. L. M., & Toledo, S. P. A. (1996). Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes. Endocrinology and Diabetes, 3 ( 2 ), 132-7. doi:10.1097/00060793-199604000-00010
NLM
Dahia PLM, Toledo SPA. Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes [Internet]. Endocrinology and Diabetes. 1996 ;3 ( 2 ): 132-7.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00060793-199604000-00010
Vancouver
Dahia PLM, Toledo SPA. Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes [Internet]. Endocrinology and Diabetes. 1996 ;3 ( 2 ): 132-7.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00060793-199604000-00010
Artigo de periodico
Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas (1996)
Aguiar, Ricardo C T; Dahia, Patricia L M; Sill, Heinz; Toledo, S. P. A.; Goldman, John M; Cross, Nicholas C P
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AGUIAR, Ricardo C T et al. Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas. Clinical Endocrinology, v. 45, n. 1, p. 93-96, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1996.00762.x. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Aguiar, R. C. T., Dahia, P. L. M., Sill, H., Toledo, S. P. A., Goldman, J. M., & Cross, N. C. P. (1996). Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas. Clinical Endocrinology, 45( 1), 93-96. doi:10.1046/j.1365-2265.1996.00762.x
NLM
Aguiar RCT, Dahia PLM, Sill H, Toledo SPA, Goldman JM, Cross NCP. Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas [Internet]. Clinical Endocrinology. 1996 ; 45( 1): 93-96.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1996.00762.x
Vancouver
Aguiar RCT, Dahia PLM, Sill H, Toledo SPA, Goldman JM, Cross NCP. Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas [Internet]. Clinical Endocrinology. 1996 ; 45( 1): 93-96.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1996.00762.x

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