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Artigo de periodico
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection (2024)
Melo, Karina Mescouto de ; Tavares, Fabíola Scancetti ; Antunes, Thales Silva ; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva ; Macedo, Antônio Carlos Tanajura de; Ferreira, Alexandre Paz; Valente, Cláudia França Cavalcante ; Condino Neto, Antonio
Source: Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, MYCOBACTERIUM, LINFONODOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERLEUCINAS, CITOCINAS, INTERFERONS, CRIANÇAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS
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ABNT
MELO, Karina Mescouto de et al. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, v. 37, n. 1, p. 33-36, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, K. M. de, Tavares, F. S., Antunes, T. S., Segundo, G. R. S., Macedo, A. C. T. de, Ferreira, A. P., et al. (2024). Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, 37( 1), 33-36. doi:10.1089/ped.2022.0206
NLM
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Vancouver
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Artigo de periodico
Comment to: II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies (2017)
Goudouris, Ekaterini Simões ; Silva, Almerinda Maria do Rego; Ouricuri, Aluce Loureiro ; Grumach, Anete Sevciovic ; Condino Neto, Antonio ; Carvalho, Beatriz Tavares Costa ; Prando, Carolina Cardoso de Mello ; Kokron, Cristina Maria ; Vasconcelos, Dewton de Moraes ; Tavares, Fabíola Scancetti ; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva ; Barreto, Irma Cecília Douglas Paes ; Dorna, Mayra de Barros ; Barros, Myrthes Anna Maragna Toledo ; Forte, Wilma Carvalho Neves
Source: Einstein. Unidades: ICB, FM
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNOGLOBULINAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS
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ABNT
GOUDOURIS, Ekaterini Simões et al. Comment to: II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies. Einstein, v. 15, n. 1, p. 1-16, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1679-45082017ce4250. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Goudouris, E. S., Silva, A. M. do R., Ouricuri, A. L., Grumach, A. S., Condino Neto, A., Carvalho, B. T. C., et al. (2017). Comment to: II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies. Einstein, 15( 1), 1-16. doi:10.1590/s1679-45082017ce4250
NLM
Goudouris ES, Silva AM do R, Ouricuri AL, Grumach AS, Condino Neto A, Carvalho BTC, Prando CC de M, Kokron CM, Vasconcelos D de M, Tavares FS, Segundo GRS, Barreto ICDP, Dorna M de B, Barros MAMT, Forte WCN. Comment to: II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies [Internet]. Einstein. 2017 ; 15( 1): 1-16.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1679-45082017ce4250
Vancouver
Goudouris ES, Silva AM do R, Ouricuri AL, Grumach AS, Condino Neto A, Carvalho BTC, Prando CC de M, Kokron CM, Vasconcelos D de M, Tavares FS, Segundo GRS, Barreto ICDP, Dorna M de B, Barros MAMT, Forte WCN. Comment to: II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies [Internet]. Einstein. 2017 ; 15( 1): 1-16.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1679-45082017ce4250
Artigo de periodico
II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies (2017)
Goudouris, Ekaterini Simões; Silva, Almerinda Maria do Rego; Ouricuri, Aluce Loureiro; Grumach, Anete Sevciovic; Condino-Neto, Antonio; Costa-Carvalho, Beatriz Tavares; Prando, Carolina Cardoso de Mello; Kokron, Cristina Maria; Vasconcelos, Dewton de Moraes; Tavares, Fabíola Scancetti; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva; Barreto, Irma Cecília Douglas Paes; Dorna, Mayra de Barros; Barros, Myrthes Anna Maragna Toledo; Forte, Wilma Carvalho Neves
Source: Einstein. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNIZAÇÃO PASSIVA, SISTEMA IMUNE, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, IMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS, SÍNDROMES DE DEFICIÊNCIA IMUNOLÓGICA
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ABNT
GOUDOURIS, Ekaterini Simões et al. II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies. Einstein, v. 15, n. 1, p. 1-16, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1679-45082017AE3844. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Goudouris, E. S., Silva, A. M. do R., Ouricuri, A. L., Grumach, A. S., Condino-Neto, A., Costa-Carvalho, B. T., et al. (2017). II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies. Einstein, 15( 1), 1-16. doi:10.1590/S1679-45082017AE3844
NLM
Goudouris ES, Silva AM do R, Ouricuri AL, Grumach AS, Condino-Neto A, Costa-Carvalho BT, Prando CC de M, Kokron CM, Vasconcelos D de M, Tavares FS, Segundo GRS, Barreto ICDP, Dorna M de B, Barros MAMT, Forte WCN. II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies [Internet]. Einstein. 2017 ; 15( 1): 1-16.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1679-45082017AE3844
Vancouver
Goudouris ES, Silva AM do R, Ouricuri AL, Grumach AS, Condino-Neto A, Costa-Carvalho BT, Prando CC de M, Kokron CM, Vasconcelos D de M, Tavares FS, Segundo GRS, Barreto ICDP, Dorna M de B, Barros MAMT, Forte WCN. II Brazilian Consensus on the use of human immunoglobulin in patients with primary immunodeficiencies [Internet]. Einstein. 2017 ; 15( 1): 1-16.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1679-45082017AE3844
Artigo de periodico
Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene (2016)
Khan, Taj Ali; Marques, Otávio Cabral; Schimke, Lena Friederike; Oliveira Junior, Edgar Borges de; Amaral, Eduardo Pinheiro; Lima, Maria Regina D'Império ; Tavares, Fabíola Scancetti; Tavares, Fabíola Scancetti; Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Condino Neto, Antonio
Source: Allergologia et Immunopathologia. Unidade: ICB
Subjects: TUBERCULOSE, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MUTAÇÃO, IMUNOPATOLOGIA
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ABNT
KHAN, Taj Ali et al. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene. Allergologia et Immunopathologia, v. 44, n. 3, p. 276-279, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Khan, T. A., Marques, O. C., Schimke, L. F., Oliveira Junior, E. B. de, Amaral, E. P., Lima, M. R. D. 'I., et al. (2016). Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene. Allergologia et Immunopathologia, 44( 3), 276-279. doi:10.1016/j.aller.2015.04.003
NLM
Khan TA, Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Amaral EP, Lima MRD'I, Tavares FS, Tavares FS, Carvalho BTC, Condino Neto A. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2016 ; 44( 3): 276-279.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003
Vancouver
Khan TA, Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Amaral EP, Lima MRD'I, Tavares FS, Tavares FS, Carvalho BTC, Condino Neto A. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2016 ; 44( 3): 276-279.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003
Artigo de periodico
I Consenso brasileiro sobre o uso de imunoglobulina humana em pacientes com imunodeficiências primárias (2010)
Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Condino-Neto, Antonio; Solé, Dirceu; Rosário Filho, Nelson; Ouricuri, Aluce Loureiro.; Grumach, Anete; Jacob, Cristina Miuki Abe.; Kokron, Cristina; Vasconcelos, Dewton; Goudouris, Ekaterini Simões; Tavares, Fabíola Scancetti; Silva Segundo, Gesmar Rodrigues; Kovalhuk, Loreni; Vilela, Maria Marluce S.; Campos, Régis A.; Sales, Vera; Nudelman, Victor; Forte, Wilma Carvalho Neves
Source: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. Unidades: ICB, FM
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
CARVALHO, Beatriz Tavares Costa et al. I Consenso brasileiro sobre o uso de imunoglobulina humana em pacientes com imunodeficiências primárias. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, v. 33, n. 3, p. 104-116, 2010Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Carvalho, B. T. C., Condino-Neto, A., Solé, D., Rosário Filho, N., Ouricuri, A. L., Grumach, A., et al. (2010). I Consenso brasileiro sobre o uso de imunoglobulina humana em pacientes com imunodeficiências primárias. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, 33( 3), 104-116.
NLM
Carvalho BTC, Condino-Neto A, Solé D, Rosário Filho N, Ouricuri AL, Grumach A, Jacob CMA, Kokron C, Vasconcelos D, Goudouris ES, Tavares FS, Silva Segundo GR, Kovalhuk L, Vilela MMS, Campos RA, Sales V, Nudelman V, Forte WCN. I Consenso brasileiro sobre o uso de imunoglobulina humana em pacientes com imunodeficiências primárias. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2010 ; 33( 3): 104-116.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Carvalho BTC, Condino-Neto A, Solé D, Rosário Filho N, Ouricuri AL, Grumach A, Jacob CMA, Kokron C, Vasconcelos D, Goudouris ES, Tavares FS, Silva Segundo GR, Kovalhuk L, Vilela MMS, Campos RA, Sales V, Nudelman V, Forte WCN. I Consenso brasileiro sobre o uso de imunoglobulina humana em pacientes com imunodeficiências primárias. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2010 ; 33( 3): 104-116.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome (2009)
Klaver, Stefanie Gomes; Marques, Otávio Cabral; Aragão-Filho, Walmir Cutrim; Pereira, Paulo Vítor Soeiro; Falcai, Ângela; Arslanian, Christina; Errante, Paolo Ruggero; Frazão, Josias Brito; Tavares, Fabíola Scancetti; Mansur, Eli; Ferreira, Janaíra Fernandes S.; Carvalho, Beatriz Costa; Condino-Neto, Antonio
Source: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Conference titles: Simpósio Internacional de Imunodeficiências Primárias. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KLAVER, Stefanie Gomes et al. Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2009
APA
Klaver, S. G., Marques, O. C., Aragão-Filho, W. C., Pereira, P. V. S., Falcai, Â., Arslanian, C., et al. (2009). Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Klaver SG, Marques OC, Aragão-Filho WC, Pereira PVS, Falcai Â, Arslanian C, Errante PR, Frazão JB, Tavares FS, Mansur E, Ferreira JFS, Carvalho BC, Condino-Neto A. Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Klaver SG, Marques OC, Aragão-Filho WC, Pereira PVS, Falcai Â, Arslanian C, Errante PR, Frazão JB, Tavares FS, Mansur E, Ferreira JFS, Carvalho BC, Condino-Neto A. Study of brazilian children with phenotype of autosomal hyper-IgM syndrome. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2009 ; 51[citado 2024 nov. 03 ]
Texto na web
Como abordar a criança com infecção respiratória de repetição (2008)
Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Roxo Júnior, Pérsio; Tavares, Fabíola Scancetti
Unidade: FMRP
Subjects: CRIANÇAS, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Beatriz Tavares Costa e ROXO JÚNIOR, Pérsio e TAVARES, Fabíola Scancetti. Como abordar a criança com infecção respiratória de repetição. . São Paulo: Sociedade de Pediatria de São Paulo. Disponível em: http://www.spsp.org.br/spsp_2008/index.asp. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2008
APA
Carvalho, B. T. C., Roxo Júnior, P., & Tavares, F. S. (2008). Como abordar a criança com infecção respiratória de repetição. São Paulo: Sociedade de Pediatria de São Paulo. Recuperado de http://www.spsp.org.br/spsp_2008/index.asp
NLM
Carvalho BTC, Roxo Júnior P, Tavares FS. Como abordar a criança com infecção respiratória de repetição [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.spsp.org.br/spsp_2008/index.asp
Vancouver
Carvalho BTC, Roxo Júnior P, Tavares FS. Como abordar a criança com infecção respiratória de repetição [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.spsp.org.br/spsp_2008/index.asp

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