Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MONITORIZAÇÃO FETAL, HIPOTIREOIDISMO
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ABNT
NEVES, Solange Caires et al. Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 732-737, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800012. Acesso em: 02 nov. 2025.APA
Neves, S. C., Mezalira, P. R., Dias, V. M. A., Chagas, A. J., Viana, M., Targovnik, H., et al. (2010). Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 8), 732-737. doi:10.1590/s0004-27302010000800012NLM
Neves SC, Mezalira PR, Dias VMA, Chagas AJ, Viana M, Targovnik H, Knobel M, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 732-737.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800012Vancouver
Neves SC, Mezalira PR, Dias VMA, Chagas AJ, Viana M, Targovnik H, Knobel M, Medeiros-Neto G, Rubio IGS. Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 732-737.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800012
