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Artigo de periodico
A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 (2004)
Takata, R I; Martins, C E Speck; Passosbueno, M R ; Abe, K. T; Nishimura, A L; Silva, M Dorvalina Da; Monteiro Jr., A; Lima, M I; Kok, F ; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: ATROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
TAKATA, R I et al. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, v. 41, p. 224-229, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Takata, R. I., Martins, C. E. S., Passosbueno, M. R., Abe, K. T., Nishimura, A. L., Silva, M. D. D., et al. (2004). A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, 41, 224-229. doi:10.1136/jmg.2003.013201
NLM
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201
Vancouver
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201
Artigo de periodico
Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization (1998)
Rosenberg, Carla ; Navajas, L; Vagenas, Dulci Fonseca; Bakker, E; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Van Ommen, G J B; Zatz, Mayana ; Den Dunnen, J T
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization. Neuromuscular Disorders, v. 8, p. 417-452, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Rosenberg, C., Navajas, L., Vagenas, D. F., Bakker, E., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., et al. (1998). Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization. Neuromuscular Disorders, 8, 417-452. doi:10.1016/s0960-8966(98)00050-9
NLM
Rosenberg C, Navajas L, Vagenas DF, Bakker E, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Van Ommen GJB, Zatz M, Den Dunnen JT. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8 417-452.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9
Vancouver
Rosenberg C, Navajas L, Vagenas DF, Bakker E, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Van Ommen GJB, Zatz M, Den Dunnen JT. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8 417-452.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp (1995)
Sitnik, R; Campiotto, S; Takata, R I; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SITNIK, R et al. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1995
APA
Sitnik, R., Campiotto, S., Takata, R. I., Vainzof, M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21 (1995)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1995
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Sitnik, R; Takata, R I; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Sitnik, R., Takata, R. I., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Artigo de periodico
Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites (1995)
King, S C; Roche, A L; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Zatz, Mayana ; Cockburn, D J; Seller, A; Stapleton, P M; Love, D R
Fonte: Molecular and Cellular Probes. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KING, S C et al. Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites. Molecular and Cellular Probes, v. 9 , p. 361-70, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0890-8508(95)91700-4. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
King, S. C., Roche, A. L., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Zatz, M., Cockburn, D. J., et al. (1995). Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites. Molecular and Cellular Probes, 9 , 361-70. doi:10.1016/s0890-8508(95)91700-4
NLM
King SC, Roche AL, Passos-Bueno MR, Takata RI, Zatz M, Cockburn DJ, Seller A, Stapleton PM, Love DR. Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites [Internet]. Molecular and Cellular Probes. 1995 ;9 361-70.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0890-8508(95)91700-4
Vancouver
King SC, Roche AL, Passos-Bueno MR, Takata RI, Zatz M, Cockburn DJ, Seller A, Stapleton PM, Love DR. Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites [Internet]. Molecular and Cellular Probes. 1995 ;9 361-70.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0890-8508(95)91700-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne (1994)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA CELULAR, CITOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1994
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1994). Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy (1994)
Eggers, S.; Lauriano, V; Melo, M.; Takata, R I; Akyiama, J; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil, V; Frota-Pessoa, O; Zatz, Mayana
Fonte: Muscle and Nerve. Nome do evento: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. et al. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1994
APA
Eggers, S., Lauriano, V., Melo, M., Takata, R. I., Akyiama, J., Passos-Bueno, M. R., et al. (1994). Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Kneppers, A L J; Sitnik, R; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1994
APA
Passos-Bueno, M. R., Kneppers, A. L. J., Sitnik, R., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1994). Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd) (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Takata, R I; Kneppers, A L J; Bakker, E; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1994
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Takata, R. I., Kneppers, A. L. J., Bakker, E., & Zatz, M. (1994). Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina (1993)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1993
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual (1993)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1993
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker (1993)
Silva, G C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Lopes, L F; Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, G C et al. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1993
APA
Silva, G. C., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Lopes, L. F., Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1993). Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2025 out. 13 ]
Artigo de periodico
Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk (1992)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Kneppers, A L J; Takata, R I; Rapaport, D; Dunnen, J T; Zatz, Mayana ; Ommen, G J B
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, v. no 1992, n. 5 , p. 1150-5, 1992Tradução . . Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Kneppers, A. L. J., Takata, R. I., Rapaport, D., Dunnen, J. T., et al. (1992). Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, no 1992( 5 ), 1150-5.
NLM
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution (1992)
Lima, M.; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, M. et al. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Lima, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1992). Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Lima M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Lima M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? (1992)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Byth, B; Bassett, J H D; Beggs, A; Bakker, E; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Byth, B., Bassett, J. H. D., Beggs, A., Bakker, E., et al. (1992). Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Passos-Bueno MR, Takata RI, Byth B, Bassett JHD, Beggs A, Bakker E, Vainzof M, Zatz M. Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Takata RI, Byth B, Bassett JHD, Beggs A, Bakker E, Vainzof M, Zatz M. Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene (1992)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Lima, M.; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
TAKATA, R I et al. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Lima, M., Rapaport, D., & Zatz, M. (1992). Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. In Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Lima M, Rapaport D, Zatz M. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Lima M, Rapaport D, Zatz M. Advantages of the use of pcr ( polymerase chain reaction ) in detection of deletions in the dystrophin gene. Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Artigo de periodico
Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation (1992)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Makover, A; Nudel, U; Yaffe, D; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAPAPORT, D et al. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, v. 2 , n. 2 , p. 117-20, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., et al. (1992). Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, 2 ( 2 ), 117-20. doi:10.1016/0960-8966(92)90043-6
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ;2 ( 2 ): 117-20.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Trabalho de evento-resumo
Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd) (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Takata, R I; Zatz, Mayana
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). 1991, Anais.. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais, 1991. . Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., & Zatz, M. (1991). Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). In Resumos. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Zatz M. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumos. 1991 ;[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Zatz M. Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd). Resumos. 1991 ;[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr) (1991)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, Mariz ; Rabbi-Bortolini, E; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1991
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., Rabbi-Bortolini, E., & Zatz, M. (1991). Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Rabbi-Bortolini E, Zatz M. Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr). Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2025 out. 13 ]

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